badanie pęcherzykowe
Badanie pęcherzykowe to metoda diagnostyczna oceniająca stan i funkcjonowanie pęcherzyków, najczęściej odnosi się do badania pęcherzyków płucnych lub pęcherzyka żółciowego. W kontekście pulmonologicznym pozwala na ocenę wymiany gazowej i funkcji oddechowej płuc.
W przypadku pęcherzyków płucnych badanie może obejmować spirometrię, badanie zdolności dyfuzyjnej płuc, badanie gazometryczne krwi oraz obrazowanie radiologiczne. Ocenia się pojemność życiową płuc, objętość oddechową oraz zdolność do wymiany gazowej między pęcherzykami płucnymi a krwią.
Badanie pęcherzyka żółciowego może natomiast obejmować USG, tomografię komputerową, cholangiopankreatografię rezonansem magnetycznym (MRCP) lub endoskopową cholangiografię wsteczną (ERCP). Metody te pozwalają na ocenę struktury pęcherzyka, obecności złogów, stanów zapalnych czy zmian nowotworowych.
Diagnostyka pęcherzykowa jest kluczowa w rozpoznawaniu takich schorzeń jak rozedma płuc, włóknienie płuc, zapalenie pęcherzyka żółciowego czy kamica żółciowa. Wyniki badań pęcherzykowych stanowią podstawę do ustalenia dalszego postępowania terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Naczyniak krwotoczny dziedziczny – Diagnostyka i diagnoza
Naczyniak krwotoczny dziedziczny (NKD, HHT) to autosomalnie dominowane zaburzenie naczyniowe charakteryzujące się malformacjami tętniczo-żylnymi (AVM) bez pośrednictwa naczyń włosowatych. Rozpoznanie opiera się na kryteriach Curaçao, obejmujących nawracające epistaxis, teleangiektazje w charakterystycznych lokalizacjach, AVM w narządach wewnętrznych (płuca, wątroba, mózg, przewód pokarmowy) oraz występowanie choroby u krewnego pierwszego stopnia. Diagnostyka molekularna koncentruje się na mutacjach w genach ENG, ACVRL1, SMAD4 i GDF2, wykrywanych u 85-90% pacjentów spełniających kryteria kliniczne. Badania genetyczne są wskazane w potwierdzeniu diagnozy, diagnostyce różnicowej, badaniach przesiewowych u członków rodziny oraz diagnostyce prenatalnej. Negatywny wynik genetyczny nie wyklucza NKD przy silnych objawach klinicznych.
angiografia mózgowa, ataksja-teleangiektazja, badanie genetyczne, badanie pęcherzykowe, diagnostyka molekularna, diagnostyka prenatalna, diagnostyka przedimplantacyjna, dziedziczenie autosomalne dominujące, echokardiografia kontrastowa, endoglina, endoskopia górnego odcinka przewodu pokarmowego, endoskopia kapsułkowa, epistaxis, kolonoskopia, krwawienie śródczaszkowe, kryteria Curaçao, malformacja tętniczo-żylna, naczyniak krwotoczny dziedziczny, niedokrwistość z niedoboru żelaza, polipowatość młodzieńcza, poradnictwo genetyczne, receptor kinazy typu 1, rezonans magnetyczny mózgu, sekwencjonowanie całego genomu, teleangiektazja, tomografia komputerowa klatki piersiowej, ultrasonografia dopplerowska, zespół CREST, zespół Oslera-Webera-Rendu