Chamomilla vulgaris
Chamomilla vulgaris, znana również jako rumianek pospolity (Matricaria chamomilla), to roślina lecznicza z rodziny astrowatych, szeroko stosowana w medycynie i ziołolecznictwie. Charakteryzuje się właściwościami przeciwzapalnymi, przeciwbólowymi, przeciwskurczowymi i uspokajającymi, za które odpowiadają głównie zawarte w niej związki terpenowe, flawonoidy i kumaryny.
W praktyce klinicznej ekstrakty z rumianku znajdują zastosowanie w leczeniu schorzeń przewodu pokarmowego (zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół jelita drażliwego), stanów zapalnych jamy ustnej i gardła, a także w dermatologii przy leczeniu stanów zapalnych skóry. Badania potwierdzają skuteczność rumianku w zmniejszaniu stanów zapalnych, przyspieszaniu gojenia ran oraz łagodzeniu objawów alergii.
Preparaty z Chamomilla vulgaris są względnie bezpieczne, jednak mogą wywoływać reakcje alergiczne, szczególnie u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych. Potencjalne interakcje lekowe obejmują nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych i uspokajających. W praktyce klinicznej rumianek często stosuje się jako uzupełnienie standardowych terapii w celu zmniejszenia objawów i poprawy jakości życia pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Przeciwwskazania stosowania
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L., Chamomilla recutita (L.) Rauschert) jest szeroko stosowanym surowcem roślinnym w różnych preparatach leczniczych, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Dotyczy to zarówno preparatów homeopatycznych (np. Camilia, Sedalia), jak i złożonych (np. Traumeel S), gdzie nadwrażliwość na rumianek, arnikę lub krwawnik pospolity wyklucza ich stosowanie. Preparaty zewnętrzne z rumiankiem mają specyficzne przeciwwskazania zależne od formy aplikacji: kąpiele lecznicze z dodatkiem rumianku są niewskazane przy otwartych ranach, dużych uszkodzeniach skóry, ostrych chorobach skóry, wysokiej gorączce, ciężkich zakażeniach, poważnych zaburzeniach krążenia oraz niewydolności serca. Kąpiele częściowe i nasiadówki mają podobne, choć nieco węższe przeciwwskazania.
alkohol cetostearylowy, arnika, astrowate, Chamomilla vulgaris, choroba wątroby, ciężkie zakażenie, Compositae, disulfiram, etanol, kąpiel lecznicza, krwawnik pospolity, kwas benzoesowy, nadwrażliwość, nadwrażliwość na rumianek, nadwrażliwość na substancję czynną, nasiadówka, niewydolność serca, ostra choroba skóry, otwarta rana, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja skórna, rumianek pospolity, sacharoza, stan zapalny, wysoka gorączka, zaburzenie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Właściwości farmakodynamiczne
Lulek czarny (Hyoscyamus niger) jest rośliną z rodziny psiankowatych zawierającą alkaloidy tropanowe, głównie hioscyjaminę i skopolaminę, które wykazują działanie cholinolityczne poprzez blokadę receptorów muskarynowych. W preparacie Sedalia lulek czarny występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, co oznacza bardzo wysokie rozcieńczenie substancji czynnej. Produkt ten zawiera również inne składniki aktywne w podobnych rozcieńczeniach, takie jak Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Kalium bromatum, Passiflora incarnata oraz Stramonium. Wysokie rozcieńczenie 9 CH powoduje, że ilość alkaloidów tropanowych jest znikoma, co uniemożliwia wykazanie typowych efektów farmakodynamicznych obserwowanych przy wyższych stężeniach.
alkaloid tropanowy, atropina, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, działanie cholinolityczne, efekt farmakodynamiczny, Gelsemium, hioscyjamina, Kalium bromatum, lulek czarny, Passiflora incarnata, preparat Sedalia, receptor muskarynowy, rozcieńczenie homeopatyczne, skopolamina, Stramonium, toksyczność, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Rabarbar – Dawkowanie i sposób podawania
Substancja rabarbar (Rheum) 5 CH jest jednym z trzech aktywnych składników roztworu doustnego Camilia, występującym w stężeniu 333,3 mg/ml w pojedynczym pojemniczku jednodawkowym (minimsie). Zalecane dawkowanie wynosi 3-6 pojemniczków na dobę, co odpowiada dawce od 999,9 mg do maksymalnie 1999,8 mg substancji rabarbar dziennie. Terapia powinna trwać od 3 do 8 dni, a w przypadku utrzymywania się objawów dłużej niż 3 dni konieczna jest konsultacja lekarska w celu wykluczenia innych przyczyn niż ząbkowanie. Preparat podaje się wyłącznie doustnie, w całości zawartości pojemniczka, przy czym dziecko powinno być utrzymywane w pozycji siedzącej podczas aplikacji.
Chamomilla vulgaris, konsultacja lekarska, minims, objawy ząbkowania, personel medyczny, Phytolacca decandra, podanie doustne, pojemnik jednodawkowy, postać farmaceutyczna, przeciwwskazanie, Rheum, roztwór doustny, schemat terapeutyczny, składnik preparatu, stabilność preparatu, wywiad medyczny, ząbkowanie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sedalia –
Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz doświadczeń po wprowadzeniu do obrotu, nie zidentyfikowano żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem syropu Sedalia. Preparat zawiera substancje aktywne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, etanol (0,4% [v/v]) i kwas benzoesowy. Pomimo obecności tych składników, nie odnotowano działań niepożądanych, co może być związane z bardzo niskim stężeniem substancji czynnych wynikającym z wysokiego stopnia rozcieńczenia (9 CH i 3 DH).
Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań, działanie niepożądane, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, monitorowanie bezpieczeństwa, Passiflora incarnata, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie centezymalne hahnemannowskie, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, stosunek korzyści do ryzyka, Stramonium, substancja aktywna, substancja pomocnicza, syrop Sedalia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sedalia
Produkt leczniczy Sedalia w formie syropu jest wskazany do stosowania u dzieci powyżej 1. roku życia oraz młodzieży, z zachowaniem szczególnej ostrożności u dzieci w wieku 1-2,5 roku (30 miesięcy), gdzie konieczna jest wcześniejsza konsultacja lekarska. Przed rozpoczęciem terapii należy przeprowadzić dokładną diagnostykę przyczyn zaburzeń snu, gdyż samo podanie leku bez eliminacji pierwotnych czynników może być nieskuteczne. Syrop zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (przeciwwskazana u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy), etanol (16 mg na 5 ml dawki, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina) oraz kwas benzoesowy (5,53 mg na 5 ml, tj. 1,1 mg/ml), który może zwiększać ryzyko żółtaczki u noworodków do 4. tygodnia życia.
Chamomilla vulgaris, działanie niepożądane, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, interakcja lekowa, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, Passiflora incarnata, rozcieńczenie homeopatyczne, Stramonium, substancja pomocnicza, zaburzenia snu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Sedalia –
Lek Sedalia w formie syropu zawiera substancje czynne: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, każda w ilości 1,5 g na 100 g syropu. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci powyżej 2,5 roku życia i młodzież przyjmują 5 ml syropu 2 razy dziennie (rano i wieczorem) przez maksymalnie 10 dni; dzieci od 1. roku do 2,5 roku życia stosują tę samą dawkę i częstotliwość wyłącznie po konsultacji lekarskiej, a czas leczenia ustala lekarz; u dzieci do ukończenia 1. roku życia lek jest przeciwwskazany. Podawanie leku odbywa się doustnie z wykorzystaniem miarki dozującej do precyzyjnego odmierzania dawki.
- Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Interakcje
Preparat leczniczy Sedalia zawiera bieluń (Stramonium) w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH, co odpowiada stężeniu około 10^-18 substancji wyjściowej, oraz inne składniki aktywne w podobnych rozcieńczeniach. Zgodnie z oficjalną charakterystyką produktu (ChPL, pkt 4.5), nie wykazano klinicznie istotnych interakcji bielunia z innymi lekami, alkoholem, pokarmem, suplementami diety ani substancjami pomocniczymi. Preparat zawiera etanol w stężeniu 0,4% (v/v), sacharozę oraz kwas benzoesowy jako substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami, np. cukrzycą lub chorobami wątroby.
- Leksykon substancji czynnych
Gelsemium – Właściwości farmakodynamiczne
Gelsemium sempervirens, znane również jako jaśmin żółty lub jaśmin karolinski, jest substancją czynną pochodzenia naturalnego stosowaną w preparatach homeopatycznych takich jak Coryzalia (3 CH, 0,333 mg/tabletkę), L52 (D6, 2,67 ml/30 ml roztworu) oraz Sedalia (9 CH, 1,5 g/100 g syropu). Występuje w tych produktach w różnych potencjach homeopatycznych i jest łączone z innymi substancjami czynnymi, m.in. Allium cepa, Belladonna, Sabadilla, Eupatorium perfoliatum, Chamomilla vulgaris i innymi. Pomimo szerokiego zastosowania w medycynie homeopatycznej, aktualne charakterystyki rejestracyjne tych produktów nie zawierają danych dotyczących farmakodynamiki Gelsemium – w sekcji 5.1 wszystkich analizowanych dokumentów widnieje adnotacja „Brak danych”.
aconitum napellus, Allium cepa, arnica montana, Belladonna, Bryonia, Chamomilla vulgaris, China rubra, Drosera, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium sempervirens, Hyoscyamus niger, interakcje lekowe, jaśmin karoliński, jaśmin żółty, Kalium bichromicum, Kalium bromatum, krople doustne, medycyna homeopatyczna, Passiflora incarnata, Polygala, postać farmaceutyczna, potencjał homeopatyczny, preparat homeopatyczny, Pulsatilla, Sabadilla, Stramonium, substancja czynna, tabletka drażowana, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sedalia –
Produkt leczniczy SEDALIA, syrop, zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Stramonium 9 CH (każda w stężeniu 1,5 g/100 g syropu) oraz Passiflora incarnata 3 DH (1,5 g/100 g syropu). Pomimo obecności tych składników, brak jest dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, w tym badań toksykologicznych, farmakologicznych czy reprodukcyjnych. W dokumentacji nie przedstawiono informacji na temat potencjalnej toksyczności ostrej i przewlekłej, genotoksyczności, działania rakotwórczego ani wpływu na reprodukcję i rozwój.
badanie farmakologiczne, badanie reprodukcyjne, badanie toksykologiczne, Chamomilla vulgaris, działanie rakotwórcze, etanol, Gelsemium, genotoksyczność, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, Passiflora incarnata, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Stramonium, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka – Przeciwwskazania stosowania
Phytolacca decandra, stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Camilia (roztwór doustny, 5 CH, 333,3 mg/ml) oraz Homeoplasmine (maść, TM, 0,3 g/100 g), posiada istotne przeciwwskazania kliniczne. Podstawowym jest nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki preparatu. W przypadku Camilia przeciwwskazaniem jest wyłącznie alergia na składniki aktywne, natomiast Homeoplasmine wymaga szczególnej ostrożności ze względu na dodatkowe ograniczenia wynikające z postaci farmaceutycznej i obecności innych komponentów (Calendula officinalis TM, Bryonia TM, Benzoe TM, Acidum boricum).
benzoe, błona śluzowa, Bryonia, calendula officinalis, Camilia, Chamomilla vulgaris, Homeoplasmine, kwas borowy, nadwrażliwość na substancje, nalewka mateczna, Phytolacca decandra, Phytolacca decandra 5 CH, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, reakcja alergiczna, Rheum, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkarłatka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia, roztwór doustny zawierający substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście przedawkowania. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz nadzoru farmakoterapii nie odnotowano żadnych zgłoszonych działań niepożądanych ani specyficznych objawów klinicznych związanych z przekroczeniem zalecanych dawek tego preparatu. Dawka wywołująca objawy przedawkowania nie została określona, co podkreśla brak zgłoszonych incydentów tego typu w praktyce klinicznej.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, działanie niepożądane, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, objaw kliniczny przedawkowania, Phytolacca decandra, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, protokół postępowania, przedawkowanie leku, racjonalna farmakoterapia, Rheum, roztwór doustny, składnik aktywny - Leksykon substancji czynnych
Męczennica cielista – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Męczennica cielista (Passiflora incarnata) jest składnikiem preparatów o działaniu uspokajającym, takich jak Valused i Sedalia, które różnią się pod względem stężenia i formy farmaceutycznej. Valused zawiera 40 mg wyciągu suchego z ziela męczennicy (DER 2-3:1, DER natywny 4-6:1) z ekstrahentem etanolowym 90% V/V, w połączeniu z wyciągami z kozłka lekarskiego (60 mg) i szyszek chmielu (40 mg), co może wyraźnie osłabiać sprawność psychomotoryczną. Charakterystyka produktu jednoznacznie wskazuje na obniżenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Natomiast Sedalia zawiera męczennicę cielistą w rozcieńczeniu homeopatycznym 3 DH (1,5 g w 100 g syropu) wraz z innymi substancjami roślinnymi o potencjalnym działaniu sedatywnym, jednak brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu na funkcje psychomotoryczne w dokumentacji tego preparatu.
biodostępność, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, działanie sedatywne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, ekstrahent etanolowy, funkcja psychomotoryczna, Gelsemium, Humulus lupulus, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, korzeń kozłka, kozłek lekarski, męczennica cielista, ośrodkowy układ nerwowy, Passiflora incarnata, postać farmaceutyczna, rozcieńczenie homeopatyczne, sprawność psychomotoryczna, Stramonium, szyszka chmielu, Valeriana officinalis, wyciąg suchy z ziela męczennicy - Leksykon substancji czynnych
Gelsemium – Przeciwwskazania stosowania
Substancja aktywna Gelsemium jest stosowana w preparatach homeopatycznych takich jak Coryzalia (3 CH, 0,333 mg), L52 (D6, 2,67 ml w 30 ml) oraz Sedalia (9 CH, 1,5 g w 100 g). Podstawowym przeciwwskazaniem do ich stosowania jest nadwrażliwość na Gelsemium oraz na inne substancje czynne obecne w preparatach wieloskładnikowych. Dodatkowo, istotne są reakcje nadwrażliwości na substancje pomocnicze: sacharozę (Coryzalia, Sedalia), etanol (L52 zawiera 67,5% v/v, Sedalia 0,4% v/v) oraz kwas benzoesowy (Sedalia). W preparacie L52 wysoka zawartość etanolu stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, uszkodzeniami mózgu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
aconitum napellus, alkoholizm, Allium cepa, arnica montana, Belladonna, Bryonia, Chamomilla vulgaris, China rubra, choroba wątroby, ciąża, Drosera, Eucalyptus globulus, Eupatorium perfoliatum, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bichromicum, Kalium bromatum, krople doustne, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja cukrów, padaczka, Passiflora incarnata, Polygala, preparat wieloskładnikowy, Pulsatilla, reakcja krzyżowa, rozcieńczenie homeopatyczne, Sabadilla, Stramonium, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, uszkodzenie mózgu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia to roztwór doustny dostępny w pojemnikach jednodawkowych (minimsy) o objętości 1 ml, zawierający trzy substancje czynne w równych proporcjach: Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg). Preparat jest homeopatyczny, a jako substancję pomocniczą zawiera wyłącznie wodę oczyszczoną, co minimalizuje obecność składników dodatkowych. Produkt jest pakowany w aluminiowe saszetki po 5 minimów, dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 pojemników. Przed otwarciem nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata.
Chamomilla vulgaris, dawkowanie, homeopatia, minims, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Phytolacca decandra, pojemnik jednodawkowy, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, Rheum, roztwór doustny, rumianek pospolity, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkarłatka amerykańska, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest szeroko stosowany w preparatach leczniczych, jednak bezpieczeństwo jego stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest zróżnicowane i zależy od formy farmaceutycznej. Preparat Koszyczek Rumianku (zioła do zaparzania, 1 g/g kwiat rumianku) ma potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w ciąży i laktacji, z zaleceniem dokładnego oczyszczenia sutków po miejscowym stosowaniu na skórę piersi, aby zapobiec reakcjom alergicznym u dziecka. Natomiast płyn Azulan (wyciąg płynny 1:2 z kwiatu rumianku z 60-68% etanolu) nie jest zalecany w ciąży i laktacji z powodu braku danych klinicznych. Podobnie brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania maści i żelu Traumeel S (0,15 g/100 g Chamomilla recutita TM) oraz syropu Sedalia (Chamomilla vulgaris 9 CH, 1,5 g/100 g), co wymaga ostrożności i konsultacji lekarskiej przed zastosowaniem u kobiet w tych grupach.
Azulan, Camilia, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, karmienie piersią, koszyczek rumianku, kwiat rumianku, nalewka z rumianku, pierwszy trymestr ciąży, płyn do jamy ustnej, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, preparat z rumiankiem, reakcja alergiczna, reakcja uczuleniowa, roztwór doustny, rumianek pospolity, Sedalia, Traumeel S, wyciąg z rumianku - Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Wskazania do stosowania
Preparat Sedalia w formie syropu zawiera bieluń (Stramonium 9 CH) w stężeniu 1,5 g na 100 g syropu, będący składnikiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w stanach niepokoju, trudnościach w zasypianiu oraz zaburzeniach snu u dzieci powyżej 1. roku życia i młodzieży. Kompozycja zawiera również Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH oraz Passiflora incarnata 3 DH, każdy w stężeniu 1,5 g/100 g, co zapewnia synergistyczne działanie uspokajające, sedatywne i nasenne. Preparat nie jest wskazany dla niemowląt poniżej 1. roku życia i powinien być stosowany jako uzupełnienie standardowej terapii, a nie jako leczenie pierwszego rzutu.
bieluń, Chamomilla vulgaris, działanie nasenne, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, inicjacja snu, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, niespokojny sen, Passiflora incarnata, płytki sen, postępowanie terapeutyczne, preparat homeopatyczny, stan kliniczny, stan niepokoju, Stramonium, trudność w zasypianiu, układ nerwowy, zaburzenie snu, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sedalia –
Produkt leczniczy Sedalia w postaci syropu zawiera sześć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych 9 CH (Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, Stramonium) oraz 3 DH (Passiflora incarnata), każda w ilości 1,5 g. Dodatkowo preparat zawiera sacharozę, etanol (0,4% [v/v]) oraz kwas benzoesowy jako substancje pomocnicze. Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania i działań niepożądanych, teoretyczne ryzyko toksyczności jest minimalne ze względu na wysokie rozcieńczenia homeopatyczne, które praktycznie eliminują możliwość wystąpienia efektów toksycznych. Potencjalne objawy przedawkowania, gdyby substancje występowały w znacznie wyższych stężeniach, obejmowałyby nasilenie działania uspokajającego (Passiflora incarnata 3 DH) oraz ewentualne objawy intoksykacji etanolem lub hiperglikemii przy znacznym przedawkowaniu substancji pomocniczych, jednak ryzyko to jest klinicznie nieistotne.
Chamomilla vulgaris, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie uspokajające, Gelsemium, hiperglikemia, Hyoscyamus niger, intoksykacja etanolem, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, objaw toksyczny, ośrodek toksykologiczny, Passiflora incarnata, podrażnienie przewodu pokarmowego, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, sacharoza, Stramonium, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Sedalia –
Lek Sedalia w formie syropu zawiera substancje czynne homeopatyczne: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH. Dokumentacja produktu wskazuje na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji, co dotyczy zarówno wpływu na rozwijający się płód, jak i niemowlę karmione piersią. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę, etanol w stężeniu 0,4% (v/v) oraz kwas benzoesowy, co może mieć znaczenie przy ocenie ryzyka u kobiet ciężarnych i karmiących. W związku z tym, stosowanie leku u tych pacjentek wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej oraz rozważenia potencjalnych korzyści i ryzyka terapii.
Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dokumentacja produktu leczniczego, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, karmienie piersią, konsultacja lekarska, kwas benzoesowy, laktacja, Passiflora incarnata, płód, płodność, profil bezpieczeństwa, sacharoza, Sedalia, Stramonium - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Camilia –
Lek Camilia w postaci roztworu doustnego jest wskazany do łagodzenia objawów bolesnego ząbkowania u niemowląt, szczególnie w okresie od około 6. miesiąca życia do 2.-3. roku życia. Preparat zawiera trzy składniki aktywne w stężeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg), które działają synergistycznie na zmniejszenie bólu, podrażnienia, obrzęku i zaczerwienienia dziąseł oraz na redukcję drażliwości i zaburzeń snu u niemowląt. Postać roztworu w pojemnikach jednodawkowych ułatwia precyzyjne i wygodne podawanie leku najmłodszym pacjentom.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Camilia
Lek Camilia, zawierający substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH oraz Rheum 5 CH w formie roztworu doustnego, jest stosowany w łagodzeniu objawów ząbkowania u niemowląt. Pomimo jego zastosowania, należy zwrócić szczególną uwagę na objawy takie jak gorączka, biegunka oraz znaczne nasilenie bólu, które mogą wskazywać na konieczność dalszej diagnostyki i interwencji medycznej. Wystąpienie tych symptomów wymaga wykluczenia innych przyczyn dolegliwości oraz ewentualnej modyfikacji terapii.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Camilia –
Lek Camilia, dostępny w formie roztworu doustnego, jest wskazany do łagodzenia objawów związanych z ząbkowaniem u niemowląt i małych dzieci. Zalecane dawkowanie wynosi od 3 do 6 razy na dobę, podając jednorazowo zawartość całego pojemniczka (minimsa) o objętości 1 ml, co odpowiada dawce 333,3 mg Chamomilla vulgaris 9 CH, 333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH oraz 333,3 mg Rheum 5 CH. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 pojemniczków (6 ml). Czas terapii wynosi od 3 do 8 dni, a w przypadku utrzymywania się objawów powyżej 3 dni wskazana jest konsultacja lekarska celem wykluczenia innych przyczyn dolegliwości.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia, zawierający substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg) w postaci roztworu doustnego (1 ml w pojemniku jednodawkowym), nie posiada określonych przeciwwskazań ani specjalnych zaleceń dotyczących stosowania w okresie ciąży i laktacji, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego. Punkt dotyczący wpływu na płodność, ciążę i laktację został oceniony jako „nie dotyczy”, co oznacza brak dostępnych danych wskazujących na ryzyko lub konieczność ograniczeń w tych okresach.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia, będący roztworem doustnym zawierającym substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH oraz Rheum 5 CH (każda po 333,3 mg/ml), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) dla Camilia znajduje się oznaczenie „Nie dotyczy”, co oznacza brak działania na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje psychomotoryczne. Ze względu na wysokie rozcieńczenia homeopatyczne, substancje te nie powodują efektów niepożądanych mogących upośledzać sprawność psychofizyczną pacjenta, co uzasadnia brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas terapii tym preparatem.
Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, ośrodkowy układ nerwowy, Phytolacca decandra, profil bezpieczeństwa, Rheum, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, sprawność psychofizyczna, stan chorobowy, substancja czynna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka – Przedawkowanie
Phytolacca decandra, obecna w preparatach homeopatycznych Camilia (roztwór doustny, 5 CH, 333,3 mg/ml) oraz Homeoplasmine (maść, nalewka macierzysta TM, 0,3 g/100 g), nie wykazuje udokumentowanych przypadków przedawkowania ani działań niepożądanych w dostępnej literaturze medycznej. W Camilia substancja ta współwystępuje z Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg), natomiast w Homeoplasmine z Calendula officinalis TM (0,1 g), Bryonia TM (0,1 g), Benzoe TM (0,1 g) oraz Acidum boricum (4,0 g) na 100 g maści. Brak zgłoszeń toksyczności może wynikać z wysokiego rozcieńczenia homeopatycznego w roztworze doustnym oraz niskiego stężenia w maści.
- Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Przedawkowanie
Lulek czarny (Hyoscyamus niger) w preparacie Sedalia występuje w homeopatycznym rozcieńczeniu 9 CH, co oznacza minimalną zawartość substancji aktywnej. Produkt zawiera 1,5 g każdej z sześciu substancji czynnych na 100 g syropu, w tym Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH. W dostępnej dokumentacji nie odnotowano żadnych działań niepożądanych ani objawów przedawkowania lulka czarnego w tej postaci, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa preparatu w kontekście potencjalnego ryzyka toksyczności.
Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, Gelsemium, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, lulek czarny, margines bezpieczeństwa, Passiflora incarnata, postać farmaceutyczna, preparat Sedalia, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, Stramonium, substancja aktywna, substancje pomocnicze - Leksykon substancji czynnych
Bieluń – Działania niepożądane
Bieluń (Stramonium) w preparacie Sedalia występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 9 CH i wykazuje działanie antycholinergiczne. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie odnotowano żadnych znanych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa. Preparat zawiera również inne składniki roślinne o działaniu uspokajającym, takie jak Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum oraz Passiflora incarnata, które mogą modulować jego efekt terapeutyczny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, bieluń, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, datura stramonium, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, farmakovigilance, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, monitorowanie działań niepożądanych, Passiflora incarnata, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, Stramonium - Leksykon substancji czynnych
Szkarłatka – Właściwości farmakodynamiczne
Phytolacca decandra (szkarłatka) jest stosowana w preparatach homeopatycznych, takich jak Camilia (roztwór doustny, rozcieńczenie 5 CH, 333,3 mg na 1 ml) oraz Homeoplasmine (maść, nalewka macierzysta TM, 0,3 g na 100 g maści). W preparacie Camilia szkarłatka stanowi jedną z trzech głównych substancji czynnych, a jej zastosowanie opiera się na tradycyjnych wskazaniach homeopatycznych. W przypadku Homeoplasmine, mimo obecności szkarłatki w formie nalewki macierzystej, brak jest szczegółowych danych farmakodynamicznych dotyczących jej działania. Oba preparaty różnią się formą farmaceutyczną i stężeniem substancji czynnej, co wpływa na ich profil farmakologiczny.
calendula officinalis, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakodynamiczne, kwas borowy, mechanizm działania leku, nalewka macierzysta, Phytolacca decandra, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, stężenie substancji leczniczej, szkarłatka, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon substancji czynnych
Lulek czarny – Przeciwwskazania stosowania
Lulek czarny (Hyoscyamus niger) w preparacie Sedalia występuje w rozcieńczeniu homeopatycznym 9CH, co znacząco redukuje ryzyko działań niepożądanych typowych dla alkaloidów tropanowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na lulek czarny oraz na pozostałe substancje czynne preparatu, takie jak Chamomilla vulgaris 9CH, Gelsemium 9CH, Kalium bromatum 9CH, Passiflora incarnata 3DH i Stramonium 9CH. Dodatkowo, należy uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym sacharozę, etanol (0,4% [v/v]) oraz kwas benzoesowy. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1. roku życia ze względu na potencjalne ryzyko związane z substancjami pomocniczymi oraz wpływem na niedojrzały organizm.
alkaloid tropanowy, atropina, Chamomilla vulgaris, choroba wątroby, Gelsemium, jaskra z wąskim kątem przesączania, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, lulek czarny, nadwrażliwość, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, Passiflora incarnata, podrażnienie błony śluzowej, preparat Sedalia, przerost prostaty, reakcja nadwrażliwości, rozcieńczenie homeopatyczne, schorzenie układu moczowego, Stramonium, uraz mózgu, zaburzenie psychotyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Camilia –
Produkt leczniczy Camilia w formie roztworu doustnego zawiera trzy substancje czynne pochodzenia naturalnego: Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg) oraz Rheum 5 CH (333,3 mg) w dawce 1 ml. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących badań przedklinicznych, co oznacza, że nie przeprowadzono standardowych testów toksykologicznych, takich jak ocena toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, rakotwórczego czy wpływu na reprodukcję dla tego preparatu lub jego składników w podanych stężeniach.
- Leksykon substancji czynnych
Bromek potasu – Wskazania do stosowania
Bromek potasu (Kalium bromatum) jest stosowany w homeopatycznych preparatach leczniczych, głównie w terapii łagodnych stanów napięcia nerwowego oraz zaburzeń snu i niepokoju psychicznego. W preparacie Nervoheel N, zawierającym 30 mg bromku potasu w potencji D4 na tabletkę, substancja ta działa synergistycznie z innymi składnikami homeopatycznymi (Acidum phosphoricum D4, Strychnos ignatii D4, Sepia officinalis D4, Zincum isovalerianicum D4), wspomagając redukcję napięcia nerwowego. Natomiast w syropie Sedalia, zawierającym 1,5 g bromku potasu w 100 g syropu w potencji 9 CH, preparat jest wskazany do wspomagania leczenia stanów niepokoju, trudności w zasypianiu oraz zaburzeń snu, także u dzieci powyżej 1. roku życia i młodzieży, co jest istotne z punktu widzenia doboru terapii w pediatrii.
Acidum phosphoricum, bezsenność, bromek potasu, Chamomilla vulgaris, cykl snu, Gelsemium, Hyoscyamus niger, napięcie nerwowe, napięcie psychiczne, Nervoheel N, niepokój, niepokój psychiczny, Passiflora incarnata, postać farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, Sedalia, Sepia officinalis, Stramonium, Strychnos ignatii, układ nerwowy, zaburzenia snu, Zincum isovalerianicum - Leksykon substancji czynnych
Męczennica cielista – Wskazania do stosowania
Męczennica cielista (Passiflora incarnata) jest roślinnym środkiem uspokajającym i wspomagającym zasypianie, stosowanym w terapii stanów wzmożonego napięcia nerwowego oraz zaburzeń snu. Preparat Valused zawiera 40 mg wyciągu suchego z ziela męczennicy na kapsułkę, w połączeniu z wyciągami z korzenia kozłka (60 mg) i szyszki chmielu (40 mg), i jest wskazany u dorosłych w łagodzeniu objawów napięcia nerwowego oraz okresowych trudności w zasypianiu. Syrop Sedalia, zawierający Passiflora incarnata 3 DH (1,5 g w 100 g syropu) wraz z dodatkowymi substancjami homeopatycznymi (Chamomilla vulgaris, Gelsemium, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, Stramonium 9 CH po 1,5 g w 100 g syropu), jest rekomendowany u dzieci powyżej 1. roku życia oraz młodzieży w stanach niepokoju, trudnościach w zasypianiu i zaburzeniach snu.
Chamomilla vulgaris, działanie uspokajające, Gelsemium, Humulus lupulus, Hyoscyamus niger, Kalium bromatum, korzeń kozłka, męczennica cielista, napięcie nerwowe, Passiflora incarnata, preparat wieloskładnikowy, profil farmakologiczny, stan napięcia nerwowego, stan niepokoju, Stramonium, szyszka chmielu, trudność w zasypianiu, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, wyciąg suchy z ziela męczennicy, wzmożone napięcie nerwowe, zaburzenia snu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sedalia –
Lek Sedalia w postaci syropu zawiera substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, każda w stężeniu 1,5 g/100 g syropu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na którykolwiek z tych składników aktywnych lub na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (w przypadku nietolerancji), etanol (0,4% [v/v]) oraz kwas benzoesowy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na alkohol, chorobami wątroby lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z etanolem. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u niemowląt poniżej 1. roku życia ze względu na ryzyko związane z bezpieczeństwem stosowania w tej grupie wiekowej. Przed zaleceniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu medycznego w celu wykluczenia nadwrażliwości na składniki preparatu. U pacjentów pediatrycznych powyżej 1. roku życia wskazane jest monitorowanie tolerancji leczenia oraz ewentualnych działań niepożądanych. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania, należy rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.
Chamomilla vulgaris, choroba wątroby, działanie niepożądane, etanol, Gelsemium, Hyoscyamus niger, interakcja z alkoholem, Kalium bromatum, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na alkohol, nadwrażliwość na składniki, niemowlę, nietolerancja cukru, pacjent pediatryczny, Passiflora incarnata, sacharoza, Sedalia, Stramonium, substancja konserwująca, uzależnienie od alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sedalia –
Produkt leczniczy SEDALIA jest dostępny w formie syropu zawierającego sześć substancji czynnych w rozcieńczeniach homeopatycznych: Chamomilla vulgaris 9 CH, Gelsemium 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalium bromatum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH oraz Stramonium 9 CH, każda w ilości 1,5 g na 100 g syropu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,8 g w 5 ml), etanol (16 mg, co odpowiada 0,4% v/v w 5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,53 mg w 5 ml). Forma farmaceutyczna syropu ułatwia dawkowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych, a opakowanie obejmuje butelkę ze szkła barwnego o pojemności 200 ml z miarką dozującą, co pozwala na precyzyjne podawanie dawki.
- Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, jednak ich stosowanie wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza ze względu na zawartość etanolu. Preparat Azulan zawiera 60-68% (V/V) etanolu, co w dawce 5 ml odpowiada 2,72 g etanolu (ekwiwalent 28 ml wina lub 68 ml piwa). U dorosłego pacjenta o masie 70 kg taka dawka powoduje narażenie na 38,9 mg/kg m.c. etanolu i może podnieść stężenie alkoholu we krwi o około 6,5 mg/100 ml. Z tego powodu Azulan nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 roku życia. Preparaty takie jak Koszyczek Rumianku wymagają ostrożności w stosowaniu u dzieci, zwłaszcza w zależności od drogi podania i wieku, np. brak danych o bezpieczeństwie doustnego stosowania u niemowląt poniżej 6. miesiąca życia oraz ograniczenia w stosowaniu miejscowym u dzieci poniżej 12 lat.
biegunka, ból, Chamomilla vulgaris, choroba alkoholowa, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, gorączka, jama ustna i gardło, kontaktowe zapalenie skóry, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, oparzenie słoneczne, padaczka, preparat leczniczy, rana powierzchniowa, rumianek pospolity, schorzenie wątroby, stan zapalny, stężenie alkoholu, stężenie alkoholu we krwi, ząbkowanie, zaburzenie snu, zapalenie kontaktowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Camilia –
Lek Camilia w formie roztworu doustnego zawiera trzy substancje czynne pochodzenia naturalnego: Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH oraz Rheum 5 CH, każda w dawce 333,3 mg/ml. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz obserwacji po wprowadzeniu do obrotu, nie odnotowano żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego preparatu. Pomimo braku zgłoszonych niepożądanych reakcji, konieczne jest dalsze monitorowanie profilu bezpieczeństwa leku w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka farmakoterapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, Chamomilla vulgaris, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, monitoring bezpieczeństwa leku, monitoring działań niepożądanych, personel medyczny, Phytolacca decandra, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, reakcja niepożądana, Rheum, roztwór doustny, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna pochodzenia naturalnego, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych - Leksykon substancji czynnych
Rabarbar – Wskazania do stosowania
Rabarbar (Rheum) w potencji homeopatycznej 5 CH stanowi jeden z trzech składników preparatu Camilia, dedykowanego leczeniu bolesnego ząbkowania u niemowląt. Każdy jednodawkowy pojemnik (1 ml) zawiera 333,3 mg rabarbaru w potencji 5 CH, obok Chamomilla vulgaris 9 CH oraz Phytolacca decandra 5 CH, również w dawce 333,3 mg. Preparat podawany doustnie ma na celu łagodzenie objawów takich jak ból i obrzęk dziąseł, drażliwość, zwiększone ślinienie, trudności z zasypianiem oraz niepokój, które są charakterystyczne dla okresu wyrzynania się zębów mlecznych, trwającego od około 4. miesiąca do 3. roku życia dziecka, ze szczególnym nasileniem w pierwszych 18 miesiącach.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Camilia –
Preparat Camilia w formie roztworu doustnego zawiera substancje czynne Chamomilla vulgaris 9 CH, Phytolacca decandra 5 CH oraz Rheum 5 CH w dużych rozcieńczeniach homeopatycznych, co skutkuje minimalnym prawdopodobieństwem wystąpienia interakcji farmakologicznych. Na podstawie dostępnej dokumentacji nie zidentyfikowano żadnych udokumentowanych interakcji z innymi produktami leczniczymi, suplementami diety, żywnością ani alkoholem. Brak jest również przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania z innymi preparatami. Ze względu na homeopatyczny charakter i niskie stężenia substancji aktywnych, ryzyko interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych oceniono jako minimalne.
- Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Dawkowanie i sposób podawania
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest stosowany w różnych formach farmaceutycznych, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta, wskazań klinicznych oraz postaci leku. Preparat Azulan w płynie doustnym zaleca się dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w dawce 5 ml rozpuszczonej w ½ szklanki wody, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż 7 dni. Camilia (Chamomilla vulgaris 9 CH) podaje się doustnie w dawce do 6 minimów na dobę przez 3-8 dni u niemowląt z objawami ząbkowania. Syrop Sedalia (Chamomilla vulgaris 9 CH) stosuje się u dzieci powyżej 2,5 roku życia w dawce 5 ml 2 razy dziennie, maksymalnie do 10 dni. Napary z Koszyczka Rumianku stosuje się doustnie lub zewnętrznie, z dawkami od 1,5 do 4,5 g kwiatów rumianku na porcję, stosowane 2-4 razy na dobę, z czasem terapii do 7 dni. Preparat Traumeel S (maść, żel) nakłada się miejscowo 2 razy dziennie, nie dłużej niż 7 dni na małe powierzchnie skóry, unikając stosowania na otwarte rany.
bezpieczeństwo stosowania, błona śluzowa jamy ustnej, chamomilla recutita, Chamomilla vulgaris, czyrak, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, napar z rumianku, nasiadówka, okład leczniczy, oparzenie słoneczne, owrzodzenie błony śluzowej, płukanie jamy ustnej, podrażnienie skóry, rana powierzchniowa, roztwór doustny, rumianek pospolity, stan zapalny skóry, substancja lecznicza, Traumeel, wskazanie medyczne, wywiad medyczny, ząbkowanie - Leksykon substancji czynnych
Rumianek pospolity – Właściwości farmakodynamiczne
Rumianek pospolity (Matricaria recutita L.) jest szeroko stosowanym surowcem leczniczym o potwierdzonym działaniu przeciwzapalnym i spazmolitycznym, wykorzystywanym w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak płyny doustne i do stosowania miejscowego (np. Azulan – wyciąg płynny 1:2 ekstrahowany 70% etanolem, zawartość etanolu 60-68% V/V), zioła do zaparzania (Koszyczek Rumianku – 1 g kwiatu w 1 g produktu), syropy (Sedalia – Chamomilla vulgaris 9 CH 1,5 g/100 g) oraz maści i żele (Traumeel S – Chamomilla recutita TM 0,15 g/100 g). Działanie przeciwzapalne jest szczególnie istotne przy aplikacji na skórę i błony śluzowe, natomiast efekt spazmolityczny na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego manifestuje się jako działanie wiatropędne, co jest klinicznie istotne w terapii doustnej. W preparatach homeopatycznych (Camilia, Sedalia) rumianek występuje w rozcieńczeniach 9 CH, gdzie jego działanie opiera się na tradycyjnym zastosowaniu, bez szczegółowych badań farmakodynamicznych.
badanie farmakologiczne, Chamomilla vulgaris, działanie przeciwzapalne, działanie spazmolityczne, działanie wiatropędne, ekstrakcja etanolem, Matricaria recutita, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, płyn do jamy ustnej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, roztwór doustny, rumianek pospolity, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg z rumianku, zioła do zaparzania, związek biologicznie czynny