sumatryptan bursztynian
Bursztynian sumatryptanu to substancja aktywna należąca do grupy leków przeciwmigrenowych z klasy tryptanów. Działa jako selektywny agonista receptorów serotoninowych 5-HT1B/1D, powodując zwężenie rozszerzonych naczyń krwionośnych w mózgu, które są odpowiedzialne za wystąpienie bólu migrenowego.
Mechanizm działania bursztynianu sumatryptanu polega na hamowaniu uwalniania peptydów prozapalnych i neuroprzekaźników oraz na obkurczaniu naczyń krwionośnych w oponach mózgowych. Lek ten skutecznie przerywa napady migreny z aurą lub bez aury oraz bóle głowy w zespole Hortona (klasterowe bóle głowy).
Bursztynian sumatryptanu jest dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym tabletek doustnych, iniekcji podskórnych i aerozoli donosowych. Postać iniekcyjna zapewnia najszybszy początek działania (około 10 minut), podczas gdy tabletki działają po około 30-60 minutach. Lek jest zwykle dobrze tolerowany, choć może powodować typowe dla tryptanów działania niepożądane, takie jak uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy czy parestezje.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – MIGTAN 100 mg
Lek MIGTAN zawiera sumatryptan w dawkach 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, wskazany jest do doraźnego leczenia napadów migreny z aurą lub bez aury. Sumatriptan, jako selektywny agonista receptorów 5-HT1B/1D, działa poprzez obkurczenie naczyń mózgowych oraz hamowanie uwalniania peptydów prozapalnych, co skutkuje złagodzeniem bólu i objawów migrenowych. Tabletki 50 mg mają kolor brzoskwiniowy i zawierają 22,5 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 100 mg są białe i zawierają 45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. MIGTAN nie jest przeznaczony do stosowania profilaktycznego, a jedynie w trakcie napadu migreny, najlepiej na początku fazy bólu głowy.
agonista receptorów serotoninowych, ból migrenowy, doraźne leczenie migreny, działanie obkurczające, kryteria diagnostyczne, laktoza jednowodna, leczenie doraźne, leczenie profilaktyczne, migrena bez aury, migrena z aurą, naczynia mózgowe, napad migreny, objawy neurologiczne, receptory serotoninowe, sumatryptan, sumatryptan bursztynian - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – MIGTAN
Produkt leczniczy MIGTAN zawiera sumatryptan bursztynian w dawkach 50 mg i 100 mg, odpowiednio z 22,5 mg i 45 mg laktozy jednowodnej. Jest wskazany wyłącznie do leczenia prawidłowo rozpoznanej migreny, z wyłączeniem szczególnych typów, takich jak migrena hemiplegiczna, podstawna i okoporaźna. Przed zastosowaniem u pacjentów bez wcześniejszej diagnozy migreny lub z nietypowymi objawami należy wykluczyć inne poważne choroby neurologiczne. MIGTAN jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi laktozy oraz u osób z czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca (np. cukrzyca, palenie tytoniu, nikotynowa terapia zastępcza) bez uprzedniej oceny układu sercowo-naczyniowego. U pacjentów z migreną istnieje zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych, a po podaniu sumatryptanu mogą wystąpić przemijające dolegliwości bólowe i uczucie ucisku w klatce piersiowej, które mogą sugerować chorobę niedokrwienną serca i wymagają zaprzestania dalszego podawania leku oraz diagnostyki.
ból głowy spowodowany nadużywaniem leków, choroba niedokrwienna serca, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, migrena hemiplegiczna, migrena okoporaźna, migrena podstawna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na sulfonamidy, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niedowład jednostronny, nietolerancja galaktozy, obwodowy opór naczyniowy, próg drgawkowy, przemijające zaburzenie widzenia, przemijający napad niedokrwienia, reakcja alergiczna, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sumatryptan bursztynian, udar mózgu, wstrząs anafilaktyczny, wzmożenie odruchów, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Produkt leczniczy Frimig Duo zawiera sumatryptanu bursztynian (85 mg) oraz naproksen sodowy (500 mg), a jego profil bezpieczeństwa odzwierciedla działania niepożądane obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥2%) to zawroty głowy, senność, parestezje, nudności, suchość w jamie ustnej, niestrawność oraz dyskomfort w klatce piersiowej. Sumatryptan, jako agonista receptorów 5-HT1, może wywoływać rzadkie, ale poważne zdarzenia sercowe, takie jak skurcz tętnicy wieńcowej, zawał mięśnia sercowego czy arytmie, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka choroby wieńcowej. Naproksen natomiast wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań przewodu pokarmowego, w tym owrzodzeń i krwawień, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Dodatkowo, naproksen może powodować reakcje hematologiczne, skórne oraz nefrotoksyczność, a także zaostrzać choroby zapalne jelit.
agonista receptorów 5-HT₁, agranulocytoza, bradykardia, choroba Leśniowskiego-Crohna, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, drżenie, dystonia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, martwica brodawek nerkowych, migotanie komór, mroczki, nadciśnienie tętnicze, naproksen sodowy, niedociśnienie, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, pancytopenia, parestezje, pseudoporfirię, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz tętnicy wieńcowej, smoliste stolce, śródmiąższowe zapalenie nerek, sumatryptan bursztynian, tachykardia, toczeń rumieniowaty, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół nerczycowy, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Frimig Duo 85 mg + 500 mg
Frimig Duo to preparat złożony zawierający 85 mg sumatryptanu (w postaci 119 mg sumatryptanu bursztynianu) oraz 500 mg naproksenu sodowego (457 mg naproksenu), wykazujący synergistyczne działanie przeciwmigrenowe. Sumatriptan jest selektywnym agonistą receptorów 5HT1D, indukującym wazokonstrykcję naczyń czaszkowych zaopatrywanych przez tętnicę szyjną oraz hamującym aktywność nerwu trójdzielnego, co przeciwdziała patofizjologicznym mechanizmom migreny. Naproksen, jako NLPZ, hamuje syntezę prostaglandyn, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, niezależne od osi przysadkowo-nadnerczowej, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałej terapii.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, endogenne kortykosteroidy, homeostaza hormonalna, naczynia czaszkowe, napad migreny, nerw trójdzielny, neuropeptydy prozapalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nocycepcja, opony mózgowe, oś przysadkowo-nadnerczowa, patofizjologia migreny, patogeneza migreny, przepływ mózgowy, sumatryptan bursztynian, synteza prostaglandyn, tętnica szyjna, wazokonstrykcja