biodostępność klindamycyny
Biodostępność klindamycyny jest parametrem farmakokinetycznym, który określa część podanej dawki leku, jaka dociera do krążenia ogólnego. Klindamycyna podawana doustnie wykazuje biodostępność na poziomie około 90%, co oznacza, że prawie cała dawka leku wchłania się z przewodu pokarmowego do krwioobiegu.
Maksymalne stężenie klindamycyny w osoczu po podaniu doustnym osiągane jest po około 45-60 minutach od przyjęcia. Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie osiągane jest po około 3 godzinach. Klindamycyna dobrze przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych, w tym do kości, stawów, płynu mózgowo-rdzeniowego oraz płuc.
Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie, gdzie ulega demetylacji, hydroksylacji i koniugacji z kwasem glukuronowym. Około 10% dawki klindamycyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, natomiast główna droga eliminacji prowadzi przez żółć i kał. Okres półtrwania klindamycyny wynosi około 2-3 godziny, ale może być wydłużony u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Clindavag 100 mg
Farmakokinetyka klindamycyny po podaniu dopochwowym w postaci globulek (Clindavag 100 mg) wykazuje częściowe wchłanianie do krążenia ogólnego, średnio na poziomie około 30% dawki, z dużą zmiennością indywidualną (6-70%). Po 3 dniach stosowania AUC wynosiło średnio 3,2 µg•godz./ml (zakres 0,42-11 µg•godz./ml), Cmax 0,27 µg/ml (0,03-0,67 µg/ml), a Tmax około 5 godzin (1-10 h). Okres półtrwania eliminacji (T1/2) wynosił średnio 11 godzin (4-35 h), co sugeruje, że eliminacja jest ograniczona szybkością wchłaniania. W porównaniu do podania dożylnego (100 mg), gdzie AUC wynosiło 11 µg•godz./ml, a Cmax 3,7 µg/ml, biodostępność dopochwowa globulek wynosi około 30%. Dla kremu dopochwowego o podobnej dawce biodostępność była znacznie niższa (~4%), z AUC 0,4 µg•godz./ml i Cmax 0,02 µg/ml.
biodostępność klindamycyny, chlorowodorek klindamycyny, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia, dawka subterapeutyczna, dystrybucja i eliminacja leku, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, fosforan klindamycyny, globulka dopochwowa, krążenie ogólne, maksymalne stężenie, okres półtrwania eliminacji, podanie dopochwowe, pole pod krzywą, pole pod krzywą zależności stężenia od czasu, stężenie w osoczu, wchłanianie ogólnoustrojowe, zmienność międzyosobnicza