rozwój kości
Rozwój kości (osteogeneza) to złożony proces biologiczny, podczas którego formuje się tkanka kostna. Wyróżnia się dwa główne mechanizmy rozwoju kości: kostnienie śródchrzęstne (endochondralne), gdzie tkanka kostna zastępuje wcześniej uformowany model chrzęstny, oraz kostnienie śródłącznotkankowe (intramembranowe), gdzie kość formuje się bezpośrednio z mezenchymy.
W kostnieniu śródchrzęstnym, początkowo tworzy się model chrzęstny przyszłej kości, który następnie ulega mineralizacji i stopniowej wymianie na tkankę kostną. Proces ten jest kluczowy dla rozwoju kości długich. Kostnienie śródłącznotkankowe charakteryzuje się bezpośrednią transformacją komórek mezenchymalnych w osteoblasty, które syntetyzują macierz kostną. Ten mechanizm odpowiada za rozwój kości płaskich czaszki.
Na proces rozwoju kości wpływają liczne czynniki, w tym hormony (parathormon, kalcytonina, witamina D), czynniki wzrostu (BMP, IGF) oraz obciążenia mechaniczne. Zaburzenia osteogenezy mogą prowadzić do chorób takich jak wrodzona łamliwość kości (osteogenesis imperfecta), achondroplazja czy osteopetroza. Prawidłowy rozwój kości jest niezbędny dla osiągnięcia odpowiedniej masy kostnej, która stanowi fundament zdrowia układu szkieletowego w dorosłym życiu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panrazol 40 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa pantoprazolu (substancji czynnej leku Panrazol) obejmują badania farmakologiczne, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, które nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy dawkach terapeutycznych. W długoterminowych badaniach rakotwórczości u szczurów (dawka 200 mg/kg mc.) zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki płaskonabłonkowe w przedżołądku, co wiąże się z hiperplazją komórek okładzinowych indukowaną przez wzrost stężenia gastryny. U gryzoni stwierdzono także zwiększoną częstość guzów wątroby, interpretowaną jako efekt intensywnego metabolizmu wątrobowego pantoprazolu. Nieznaczne zwiększenie częstości nowotworów tarczycy u szczurów wiązano z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się takich działań niepożądanych.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, benzoimidazol, brodawczak płaskonabłonkowy, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, karcinogeneza, masa ciała, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór tarczycy, pantoprazol, przenikanie przez łożysko, rakotwórczość, rakowiak żołądka, reprodukcja, rozwój kości, śmiertelność, substancja czynna, toksyczność wielokrotna, tyroksyna, wzrost kości - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pantoprazol Krka 20 mg
Badania przedkliniczne pantoprazolu wykazały korzystny profil bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po wielokrotnym podaniu oraz genotoksyczności, bez istotnych zagrożeń dla człowieka. W dwuletnich badaniach rakotwórczości na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne i brodawczaki nabłonka płaskiego w przedżołądku, co jest efektem wtórnym do znacznego wzrostu stężenia gastryny w surowicy przy wysokich dawkach. U gryzoni stwierdzono także zwiększoną liczbę guzów wątroby, co wiąże się z szybkim metabolizmem pantoprazolu w ich wątrobie. W dawce 200 mg/kg u szczurów odnotowano niewielki wzrost częstości nowotworów tarczycy, jednak ze względu na znacznie niższe dawki terapeutyczne u ludzi, nie przewiduje się działań niepożądanych w obrębie gruczołu tarczowego.
badanie rakotwórczości, bariera łożyskowa, benzimidazol, bezpieczeństwo farmakologiczne, brodawczak nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, gastryna, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, metabolizm leku, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór tarczycy, pantoprazol, profil bezpieczeństwa, przenikanie przez łożysko, rakowiak żołądka, rozwój kości, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność u potomstwa, tyroksyna, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contix ZRD 20 mg
Przedkliniczne badania pantoprazolu, substancji czynnej preparatu Contix ZRD, nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych ani genotoksycznych przy standardowych dawkach. Jednak w dwuletnich badaniach na szczurach zaobserwowano zmiany nowotworowe, w tym nowotwory neuroendokrynne i brodawczaki nabłonka płaskiego w części wpustowej żołądka, co wiązano z hiperplazją komórek neuroendokrynnych indukowaną przez podwyższone stężenia gastryny w surowicy. Dodatkowo, w jednym badaniu odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów oraz u samic myszy, co przypisano intensywnemu metabolizmowi pantoprazolu w wątrobie tych zwierząt. Wysokie dawki (200 mg/kg mc.) u szczurów powodowały także niewielki wzrost częstości nowotworów tarczycy, związany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się takiego ryzyka.
badania farmakologiczne, badania rakotwórczości, bariera łożyskowa, benzoimidazole, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, faza rekonwalescencji, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, guzy wątroby, krążenie płodowe, metabolizm wątrobowy, nowotwory neuroendokrynne, osłabienie płodności, pantoprazol, przyrost masy ciała, rozkład tyroksyny, rozwój kości, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nolpaza 20 mg tabletki dojelitowe 20 mg
Dane przedkliniczne pantoprazolu, substancji czynnej Nolpazy 20 mg, obejmują szeroki zakres badań bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz wpływu na rozrodczość. Długoterminowe badania na szczurach wykazały rozwój nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków nabłonka płaskiego w przedżołądku, co wiązano ze znacznym wzrostem stężenia gastryny w surowicy. Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów przy dawce 200 mg/kg, co przypisano wpływowi na metabolizm tyroksyny. W badaniach rozrodczości u szczurów odnotowano toksyczność potomstwa przy ekspozycji odpowiadającej około dwukrotności ekspozycji klinicznej u ludzi, objawiającą się zwiększoną śmiertelnością, niższą masą ciała i zmniejszonym wzrostem kości, jednak efekty te ustępowały po okresie rekonwalescencji. Nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność ani działania teratogennego, a przenikanie przez łożysko wzrastało w zaawansowanej ciąży.
badanie genotoksyczności, bariera łożyskowa, bezpieczeństwo farmakologiczne, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, dawka terapeutyczna, ekspozycja na lek, gruczoł tarczowy, guz wątroby, metabolizm tyroksyny, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, potencjał genotoksyczny, potencjał mutagenny, przenikanie przez łożysko, rakowiak żołądka, rozwój kości, stężenie gastryny, substancja czynna, tabletka dojelitowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na rozrodczość, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ozzion 40 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu (Ozzion, 40 mg) wykazały brak istotnych zagrożeń genotoksycznych oraz toksycznych przy wielokrotnym podawaniu. W dwuletnich badaniach na szczurach zaobserwowano rozwój nowotworów neuroendokrynnych żołądka oraz brodawczaków płaskonabłonkowych w przedżołądku, co wiązano ze znacznym wzrostem stężenia gastryny w surowicy po długotrwałym podawaniu wysokich dawek. Dodatkowo odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów przy dawkach 200 mg/kg mc., co przypisano zmianom w metabolizmie tyroksyny. Dawki terapeutyczne u ludzi są jednak znacznie niższe, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych dotyczących tarczycy.
badanie farmakologiczne, bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak płaskonabłonkowy, działanie teratogenne, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm tyroksyny, nowotwór neuroendokrynny, rakowiak żołądka, rozwój kości, stężenie gastryny, toksyczność po podaniu wielokrotnym, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panzol 40 mg
Produkt leczniczy Panzol zawierający 40 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego przeszedł szerokie badania przedkliniczne, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla ludzi w zakresie bezpieczeństwa stosowania, toksyczności wielokrotnych dawek oraz genotoksyczności. Dwuletnie badania rakotwórczości u szczurów ujawniły nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka, co jest efektem wtórnym hipergastrynemii indukowanej przez długotrwałe podawanie wysokich dawek pantoprazolu. Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co wiąże się z ich szybkim metabolizmem leku. W najwyższych dawkach (200 mg/kg mc.) u szczurów odnotowano wzrost nowotworów tarczycy, jednak przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi nie przewiduje się takiego ryzyka.
badanie farmakologiczne, benzoimidazol, brodawczak nabłonka płaskiego, ekspozycja kliniczna, gastryna, genotoksyczność, guz wątroby, hipergastrynemia, kancerogeneza, metabolizm pantoprazolu, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór tarczycy, pantoprazol sodowy, przenikanie przez łożysko, rakowiak żołądka, rozwój kości, tarczyca, teratogenność, toksyczność dawki, tyroksyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nolpaza control 20 mg
Przedkliniczne badania pantoprazolu, substancji czynnej leku Nolpaza control (20 mg), wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych i genotoksycznych przy stosowaniu wielokrotnym, co potwierdza bezpieczeństwo kliniczne leku. Dwuletnie badania karcynogenności u szczurów ujawniły rozwój nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków nabłonka płaskiego w przedżołądku, mechanizm tych zmian wiąże się z hipergastrynemią indukowaną przez inhibitory pompy protonowej i jest specyficzny dla gryzoni. Dodatkowo, u szczurów i samic myszy zaobserwowano zwiększoną częstość guzów wątroby, co przypisano wysokiemu metabolizmowi pantoprazolu w ich wątrobie. Wysokie dawki (200 mg/kg mc.) u szczurów powodowały niewielki wzrost częstości nowotworów tarczycy, związany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi ryzyko to jest minimalne.
badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gruczoł tarczowy, guz wątroby, hipergastrynemia, inhibitor pompy protonowej, metabolizm pantoprazolu, metabolizm tyroksyny, Nolpaza control, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, rakowiak żołądka, rozwój kości, tabletka dojelitowa, wpływ na reprodukcję, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – IPP 20 20 mg
Przedkliniczne badania farmakologiczne pantoprazolu nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka pod względem toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności. Jednak długoterminowe badania na szczurach ujawniły rozwój nowotworów neuroendokrynnych oraz brodawczaków płaskonabłonkowych w przedżołądku, co wiązano z masywnym wzrostem stężenia gastryny w surowicy podczas długotrwałego stosowania dużych dawek leku. Zaobserwowano także zwiększoną liczbę guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co przypisano wysokiej szybkości metabolizmu pantoprazolu w ich wątrobie. W grupie szczurów otrzymujących dawkę 200 mg/kg masy ciała odnotowano nieznaczny wzrost częstości nowotworów tarczycy, powiązany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi ryzyko to jest minimalne.
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie karcynogenności, badanie reprodukcyjne, badanie toksyczności, benzoimidazol, brodawczak płaskonabłonkowy, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, faza rekonwalescencji, guz wątroby, metabolizm pantoprazolu, nowotwór neuroendokrynny, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie przez łożysko, rakowiak żołądka, rozpad tyroksyny, rozwój kości, stężenie gastryny, toksyczność u potomstwa, zmiana nowotworowa tarczycy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ozzion 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu, substancji czynnej leku Ozzion, nie wykazały istotnego ryzyka dla ludzi przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Dwuletnie badania rakotwórczości u gryzoni ujawniły nowotwory neuroendokrynne i brodawczaki płaskonabłonkowe w przedżołądku szczurów, co wiązano ze znacznym wzrostem stężenia gastryny w surowicy przy długotrwałym podawaniu wysokich dawek (do 200 mg/kg mc.). Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielki wzrost nowotworów tarczycy u szczurów, co przypisano specyficznym zmianom metabolicznym. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów, przy ekspozycji odpowiadającej około dwukrotności klinicznej (Cmax), odnotowano toksyczność u potomstwa, objawiającą się zwiększoną śmiertelnością, obniżoną masą ciała i zahamowaniem wzrostu kości, jednak parametry te ulegały poprawie po zakończeniu leczenia. Nie stwierdzono działania teratogennego ani zaburzeń płodności, choć pantoprazol przenika przez barierę łożyskową, ze wzrostem stężenia u płodu w zaawansowanej ciąży.
badanie toksyczności, bariera łożyskowa, brodawczak płaskonabłonkowy, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm tarczycy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, rakotwórczość, rakowiak żołądka, rozwój kości, stężenie pantoprazolu, toksyczność młodych osobników, tyroksyna, zaburzenie płodności - Leksykon substancji czynnych
Pantoprazol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane niekliniczne dotyczące pantoprazolu wskazują na brak istotnego zagrożenia dla człowieka w zakresie bezpieczeństwa farmakologicznego, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności. W dwuletnich badaniach rakotwórczości u szczurów zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego w przedżołądku, co jest związane z wysokimi stężeniami gastryny w surowicy podczas długotrwałego podawania dużych dawek (do 200 mg/kg mc.). Zwiększona częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy oraz niewielkie zwiększenie zmian nowotworowych tarczycy u szczurów wiązały się z mechanizmami metabolicznymi specyficznymi dla tych gatunków i nie mają istotnego znaczenia klinicznego przy stosowaniu dawek terapeutycznych u ludzi. Dawki stosowane u ludzi są znacznie niższe niż te wywołujące zmiany nowotworowe u zwierząt, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony tarczycy i innych narządów.
badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, badanie toksyczności, bariera łożyskowa, benzoimidazol, bezpieczeństwo stosowania, brodawczak nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, farmakologia bezpieczeństwa, fetotoksyczność, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, guz wątroby, krążenie płodowe, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór tarczycy, pantoprazol, płodność, podstawiony benzoimidazol, rakowiak żołądka, rozwój kości, toksyczność rozwojowa, tyroksyna