wzrost kości

Wzrost kości to złożony proces fizjologiczny obejmujący rozwój, formowanie i przebudowę tkanki kostnej. U dzieci i młodzieży wzrost kości długich odbywa się głównie poprzez aktywność chrząstek wzrostowych (nasadowych), gdzie zachodzi proliferacja i różnicowanie chondrocytów, a następnie mineralizacja macierzy i jej zastępowanie przez tkankę kostną.

Regulacja wzrostu kości zależy od wielu czynników, w tym hormonów (hormon wzrostu, IGF-1, hormony tarczycy, hormony płciowe), czynników genetycznych, odżywienia oraz obciążeń mechanicznych. Zaburzenia tego procesu mogą prowadzić do różnorodnych schorzeń, takich jak niskorosłość, gigantyzm, akromegalia czy krzywica.

W diagnostyce zaburzeń wzrostu kości stosuje się badania obrazowe (radiogramy, badanie wieku kostnego), badania laboratoryjne oceniające gospodarkę wapniowo-fosforanową oraz stężenia hormonów. Leczenie zależy od przyczyny zaburzenia i może obejmować suplementację (np. witamina D, wapń), terapię hormonalną, a w niektórych przypadkach interwencje chirurgiczne.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fypalan 12 mg

Perampanel, substancja czynna leku Fypalan, jest selektywnym, niekompetycyjnym antagonistą receptorów AMPA, co stanowi unikatowy mechanizm działania w terapii padaczki. Hamuje aktywność glutaminianu, głównego neuroprzekaźnika pobudzającego w OUN, co przekłada się na skuteczne zmniejszenie częstości napadów padaczkowych. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność perampanelu w dawkach od 4 do 12 mg/dobę w leczeniu częściowych napadów padaczkowych oraz napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów od 4 roku życia. W trzech badaniach klinicznych u dorosłych i młodzieży odnotowano istotne statystycznie zmniejszenie częstości napadów, z odsetkiem pacjentów osiągających redukcję napadów o co najmniej 50% wynoszącym do 35% dla dawek 8-12 mg/dobę. W badaniu dotyczącym napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów ≥12 lat, perampanel w dawce 8 mg/dobę zwiększył odsetek pacjentów z redukcją napadów ≥50% do 58% (vs. 35,8% placebo, p=0,0059), a 30,9% pacjentów było wolnych od napadów po 3 miesiącach leczenia. Długoterminowe obserwacje potwierdziły utrzymanie efektu terapeutycznego do 2 lat. W populacji pediatrycznej (4-11 lat) po 52 tygodniach leczenia mediana redukcji częstości napadów częściowych wyniosła -69,4%, a odsetek pacjentów bez napadów osiągnął 13%.
CYP3A, częściowy napad padaczkowy, funkcje poznawcze, glutaminian, idiopatyczna uogólniona padaczka, induktor enzymów, kwas alfa-amino-3-hydroksy-5-metylo-4-izoksazolepropionowy, lek przeciwpadaczkowy, napad miokloniczny, napad nieświadomości, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny pierwotnie uogólniony, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka oporna na leczenie, perampanel, receptor AMPA, sprawność psychomotoryczna, stymulacja nerwu błędnego, system CDR, wzrost kości, zespół QRS
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ranloc 20 mg

Przedkliniczne badania pantoprazolu wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych przy dawkach terapeutycznych, co potwierdzają standardowe testy farmakologiczne, toksyczności wielokrotnej oraz genotoksyczności. W dwuletnich badaniach na zwierzętach zaobserwowano jednak nowotwory neuroendokrynne u szczurów, brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka oraz guzy wątroby u gryzoni, co wiąże się z podwyższonym poziomem gastryny i specyficznym metabolizmem pantoprazolu u tych gatunków. Dodatkowo, przy dawce 200 mg/kg mc. u szczurów stwierdzono niewielkie zwiększenie częstości zmian nowotworowych tarczycy, jednak mechanizm ten nie jest istotny klinicznie ze względu na znacznie niższe dawki stosowane u ludzi.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, badanie reprodukcyjne, bariera łożyskowa, brodawczak nabłonka płaskiego, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, faza rekonwalescencji, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, guz wątroby, metabolizm pantoprazolu, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, podstawiony benzoimidazol, rakowiak żołądka, rozkład tyroksyny, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność u potomstwa, wzrost kości, zmiana nowotworowa tarczycy
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panrazol 40 mg

Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa pantoprazolu (substancji czynnej leku Panrazol) obejmują badania farmakologiczne, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, które nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy dawkach terapeutycznych. W długoterminowych badaniach rakotwórczości u szczurów (dawka 200 mg/kg mc.) zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki płaskonabłonkowe w przedżołądku, co wiąże się z hiperplazją komórek okładzinowych indukowaną przez wzrost stężenia gastryny. U gryzoni stwierdzono także zwiększoną częstość guzów wątroby, interpretowaną jako efekt intensywnego metabolizmu wątrobowego pantoprazolu. Nieznaczne zwiększenie częstości nowotworów tarczycy u szczurów wiązano z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się takich działań niepożądanych.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, benzoimidazol, brodawczak płaskonabłonkowy, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, karcinogeneza, masa ciała, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, nowotwór tarczycy, pantoprazol, przenikanie przez łożysko, rakotwórczość, rakowiak żołądka, reprodukcja, rozwój kości, śmiertelność, substancja czynna, toksyczność wielokrotna, tyroksyna, wzrost kości
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anesteloc Max 20 mg

Dane przedkliniczne dotyczące pantoprazolu, uzyskane w badaniach farmakologicznych bezpieczeństwa, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności, nie wykazały istotnego zagrożenia dla człowieka przy stosowaniu leku Anesteloc Max. W dwuletnich badaniach rakotwórczości na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki komórek nabłonka płaskiego w przedżołądku, co wiązano z hipergastrynemią indukowaną przez wysokie dawki pantoprazolu. Dodatkowo, w jednym badaniu odnotowano guzy wątroby u szczurów oraz u samic myszy, co przypisano szybkiemu metabolizmowi leku w wątrobie. Przy dawce 200 mg/kg mc. u szczurów stwierdzono niewielkie zwiększenie częstości nowotworów tarczycy, związane ze zmianami metabolizmu tyroksyny. Ze względu na znacznie niższe dawki stosowane u ludzi, nie przewiduje się istotnych działań niepożądanych w obrębie tarczycy.
badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, bariera łożyskowa, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, guz wątroby, hipergastrynemia, krążenie płodowe, niska masa ciała, nowotwór neuroendokrynny, płodność, rakowiak żołądka, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, tyroksyna, wzrost kości, zmiana nowotworowa tarczycy
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nolicin 400 mg

Badania przedkliniczne norfloksacyny (substancja czynna leku Nolicin, 400 mg) wykazały istotne działania niepożądane, zwłaszcza uszkodzenia chrząstki stawowej u młodych zwierząt laboratoryjnych (szczury, psy) przy długotrwałym podawaniu dużych dawek. Uszkodzenia te były szczególnie widoczne przy pH moczu ≥6, co sugeruje zależność toksyczności od warunków fizjologicznych i wskazuje na konieczność monitorowania układu mięśniowo-szkieletowego u pacjentów pediatrycznych i młodzieży w okresie wzrostu. W badaniach nie stwierdzono działania teratogennego, mutagennego ani rakotwórczego norfloksacyny, co potwierdza jej względne bezpieczeństwo w kontekście wad rozwojowych, mutacji genetycznych oraz ryzyka nowotworowego przy stosowaniu przewlekłym.
badanie przedkliniczne, chrząstka stawowa, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, model zwierzęcy, mutacja genetyczna, Nolicin, norfloksacyna, nowotwór, okres wzrostu, pH moczu, potencjał mutagenny, praktyka kliniczna, tkanka chrzęstna, toksyczność lekowa, układ mięśniowo-szkieletowy, uszkodzenie chrząstki, wzrost kości
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Noacid 20 mg

Pantoprazol, substancja czynna leku Noacid (20 mg, tabletki dojelitowe), przeszedł standardowe badania przedkliniczne oceniające bezpieczeństwo stosowania. Badania farmakologiczne, toksykologiczne oraz genotoksyczności nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka. Dwuletnie badania rakotwórczości u szczurów i myszy ujawniły nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego w przedżołądku, powiązane z długotrwałym podawaniem wysokich dawek pantoprazolu i wtórnym wzrostem stężenia gastryny. Zaobserwowano także zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co przypisano specyficznemu metabolizmowi wątrobowemu u gryzoni. U szczurów poddanych dawce 200 mg/kg masy ciała odnotowano niewielki wzrost częstości zmian nowotworowych tarczycy, mechanistycznie powiązany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak dawki terapeutyczne u ludzi są znacznie niższe, co minimalizuje ryzyko dla pacjentów.
badania przedkliniczne, badania rakotwórczości, bariera łożyskowa, brodawczak nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, ekspozycja kliniczna, gastryna w surowicy krwi, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, guz wątroby, masa ciała, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, produkt leczniczy, śmiertelność, stężenie u płodu, tabletki dojelitowe, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność u potomstwa, tyroksyna, wzrost kości, zmiana nowotworowa tarczycy
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contix 40 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pantoprazolu (40 mg, tabletki dojelitowe) wykazały brak istotnych zagrożeń toksycznych i genotoksycznych dla człowieka. W dwuletnich badaniach na szczurach zaobserwowano nowotwory neuroendokrynne oraz brodawczaki nabłonka płaskiego przedżołądka, co wiąże się z hiperplazją komórek neuroendokrynnych indukowaną przez podwyższone stężenia gastryny w surowicy przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Dodatkowo odnotowano zwiększoną częstość guzów wątroby u szczurów i samic myszy, co tłumaczy się intensywnym metabolizmem pantoprazolu w ich wątrobie. Przy dawkach 200 mg/kg u szczurów zaobserwowano także wzrost częstości nowotworów tarczycy, związany z zaburzeniami metabolizmu tyroksyny, jednak przy dawkach terapeutycznych u ludzi nie przewiduje się ryzyka dla tarczycy.
bariera łożyskowa, benzoimidazol, brodawczak komórek nabłonka płaskiego, działanie teratogenne, gastryna, genotoksyczność, gruczoł tarczowy, metabolizm wątrobowy, nowotwór neuroendokrynny, pantoprazol, rakowiak żołądka, śmiertelność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność u potomstwa, tyroksyna, wzrost kości

wzrost kości

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Fypalan 12 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ranloc 20 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panrazol 40 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anesteloc Max 20 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Nolicin 400 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Noacid 20 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contix 40 mg