midazolamu chlorowodorek

Midazolamu chlorowodorek to pochodna benzodiazepiny o działaniu nasennym, uspokajającym, przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym oraz zwiotczającym mięśnie szkieletowe. Jest stosowany w premedykacji, indukcji i podtrzymaniu znieczulenia ogólnego, a także w sedacji podczas zabiegów diagnostycznych i terapeutycznych.

Charakteryzuje się szybkim początkiem działania i krótkim czasem działania, co wynika z jego wysokiej lipofilności umożliwiającej szybkie przenikanie przez barierę krew-mózg. Mechanizm działania opiera się na wzmacnianiu hamującego działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym.

Midazolamu chlorowodorek metabolizowany jest głównie w wątrobie przy udziale enzymu CYP3A4, dlatego należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów tego enzymu. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: amnezja następcza, senność, depresja oddechowa oraz niedociśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i z współistniejącymi chorobami układu sercowo-naczyniowego.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 50 mg/ml

Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (45 mg czystego oksykodonu/ml), przeznaczony do podawania pozajelitowego. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny 3M, sodu wodorotlenek 3M oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. Po otwarciu ampułki wstrzyknięcie powinno nastąpić natychmiast, choć stabilność chemiczna i fizyczna roztworu utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze pokojowej. Rozcieńczony produkt (do 1 mg/ml) wykazuje stabilność przez 24 godziny w temp. pokojowej w roztworach NaCl 0,9%, glukozy 5% lub wodzie do wstrzykiwań, z zachowaniem kompatybilności z typowymi materiałami infuzyjnymi.
benzodiazepina, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, działanie sedatywne, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, kortykosteroid, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek prokinetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie pozajelitowe, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, spazmolityk, stabilność użytkowa, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 10 mg/ml

Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 9 mg oksykodonu na 1 ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg chlorowodorku oksykodonu) oraz 2 ml (20 mg chlorowodorku oksykodonu). Preparat jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek stałych, przeznaczony do podania dożylnego lub podskórnego, zarówno jako pojedyncze wstrzyknięcie, jak i ciągła infuzja. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy, sodu cytrynian, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) w wodzie do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu ampułki wstrzyknięcie należy wykonać natychmiast, wyrzucając pozostałą część leku.
benzodiazepina, ciągła infuzja, cyklizyna, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie parenteralne, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, warunki aseptyczne, wlew podskórny, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mizormic 5 mg/ml

Midazolam w postaci roztworu do wstrzykiwań (Mizormic, 5 mg/ml) jest krótkodziałającym lekiem nasennym stosowanym zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Preparat o pH 2,9–3,7, bezbarwny i przezroczysty, podawany parenteralnie, znajduje zastosowanie w sedacji płytkiej przed i w trakcie procedur diagnostycznych i terapeutycznych, wymagających współpracy pacjenta oraz redukcji lęku i dyskomfortu. W anestezjologii midazolam jest wykorzystywany jako element premedykacji, środek indukujący znieczulenie ogólne oraz składnik sedacji w znieczuleniu kombinowanym. Ponadto, jest stosowany w intensywnej terapii u pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej lub bolesnych procedur medycznych.
biodostępność, indukcja znieczulenia, intensywna terapia dziecięca, lęk przedoperacyjny, midazolam, midazolamu chlorowodorek, monitorowanie funkcji życiowych, oddział intensywnej opieki medycznej, premedykacja, procedura anestezjologiczna, resuscytacja, sedacja płytka, sedacja w intensywnej terapii, środek sedacyjny, wentylacja mechaniczna, zabiegi diagnostyczne, znieczulenie kombinowane, znieczulenie miejscowe, znieczulenie ogólne
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 50 mg/ml

Produkt leczniczy Oxycodone Molteni dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, gdzie 1 ml ampułki zawiera 50 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 45 mg oksykodonu. Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg, zawiera 0,038 mmol sodu (0,874 mg) na ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I o pojemności 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, z okresem ważności 36 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych. Ampułki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy wyrzucić po otwarciu. Stabilność chemiczna i fizyczna produktu została potwierdzona do 24 godzin w temperaturze pokojowej (15-25°C), a w przypadku przechowywania w warunkach aseptycznych w temperaturze 2-8°C, czas ten nie powinien przekraczać 24 godzin.
ampułka typu I, bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sterylność produktu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Skład i postać leku – OxyNorm 10 mg/ml

OxyNorm to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający oksykodonu chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadający 9 mg oksykodonu na 1 ml). Preparat dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg substancji czynnej) oraz 2 ml (20 mg substancji czynnej). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 0,121 mmol sodu (2,78 mg sodu) na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH dzięki obecności kwasu cytrynowego, sodu cytrynianu, chlorku sodu oraz regulatorów pH (sodu wodorotlenku i kwasu solnego rozcieńczonego). Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I i dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek w różnych pojemnościach. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu do stężenia 1 mg/ml oksykodonu chlorowodorku (w 0,9% NaCl, 5% glukozie lub wodzie do wstrzykiwań) zachowuje stabilność do 24 godzin w 25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, fluorouracyl, haloperydol, infuzja dożylna, infuzja podskórna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny rozcieńczony, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie dożylne, podanie podskórne, prochlorperazyna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Midazolam Accord 1 mg/ml

Midazolam Accord w stężeniu 1 mg/ml (roztwór do wstrzykiwań/infuzji w ampułko-strzykawce) wywiera istotny wpływ na funkcje psychomotoryczne pacjentów, w tym sedację, niepamięć, osłabienie uwagi oraz zaburzenia czynności mięśni, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 5 ml zawiera 5 mg midazolamu oraz 17,65 mg sodu (3,53 mg/ml). W związku z tym, lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych do czasu pełnego powrotu sprawności psychofizycznej, a także podjąć indywidualną decyzję kliniczną dotyczącą momentu bezpiecznego powrotu do tych czynności.
chlorek sodu, decyzja kliniczna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, deprywacja snu, dokumentacja medyczna, działanie synergistyczne, farmakodynamika i farmakokinetyka, funkcje psychomotoryczne, infuzja w ampułko-strzykawce, midazolam, Midazolam Accord, midazolamu chlorowodorek, niepamięć, osłabienie uwagi, roztwór do wstrzykiwań, sedacja, zaburzenia czynności mięśni, zdarzenie niepożądane
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 10 mg/ml

Oxycodone Molteni to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/ml oksykodonu chlorowodorku, gdzie 10 mg chlorowodorku odpowiada 9 mg oksykodonu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml (10 mg), 2 ml (20 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg. Zawiera 0,124 mmol sodu (2,85 mg) na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 36 miesięcy, a po otwarciu ampułki lek należy zużyć niezwłocznie, choć stabilność chemiczna i fizyczna jest potwierdzona do 24 godzin w temperaturze 15-25°C. Produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem.
bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, dekstroza, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kontrolowana zawartość sodu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, osmolalność, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stabilność fizyczna i chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Midazolam Accord 1 mg/ml

Midazolam Accord (1 mg/ml) jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce o pojemności 5 ml, zawierającej 5 mg midazolamu chlorowodorku. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 2,9-3,7 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg. Składniki pomocnicze obejmują chlorek sodu (3,53 mg/ml), kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki podziałce co 0,1 ml i jest wykonana z bezbarwnego szkła z gumowym korkiem bromobutylowym. Midazolam Accord jest kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% i 10%, fruktozy 5%, a także z roztworami Ringera i Hartmanna, jednak nie należy mieszać go z roztworami o odczynie zasadowym ani z 6% roztworem dekstranu w glukozie 0,9%.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, kwas solny, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fruktozy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność po rozcieńczeniu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu