metoklopramidu chlorowodorek

Metoklopramidu chlorowodorek to substancja czynna należąca do grupy prokinetycznych leków przeciwwymiotnych, która działa głównie jako antagonista receptorów dopaminowych D2 oraz wykazuje właściwości antagonistyczne wobec receptorów serotoninowych 5-HT3. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie perystaltyki przewodu pokarmowego, przyspieszenie opróżniania żołądka oraz wzmocnienie napięcia dolnego zwieracza przełyku, przy jednoczesnym osłabieniu napięcia odźwiernika.

W praktyce klinicznej metoklopramidu chlorowodorek stosuje się w leczeniu nudności i wymiotów różnego pochodzenia, w tym pooperacyjnych, indukowanych chemioterapią (szczególnie skuteczny w przypadku leków o niskim i średnim potencjale emetogennym), a także w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego, takich jak gastropareza czy refluks żołądkowo-przełykowy.

Należy pamiętać o istotnych działaniach niepożądanych metoklopramidu, szczególnie o charakterze neurologicznym. Obejmują one ostre reakcje dystoniczne, objawy pozapiramidowe oraz rzadziej występujący, ale poważny zespół złośliwy po neuroleptykach. Z tego powodu zaleca się ograniczenie stosowania leku do maksymalnie 5 dni oraz unikanie wysokich dawek. U pacjentów pediatrycznych metoklopramid powinien być stosowany wyłącznie jako lek drugiego wyboru w zapobieganiu opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii oraz w leczeniu pooperacyjnych nudności i wymiotów.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 50 mg/ml

Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 mg/ml (45 mg czystego oksykodonu/ml), przeznaczony do podawania pozajelitowego. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny 3M, sodu wodorotlenek 3M oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. Po otwarciu ampułki wstrzyknięcie powinno nastąpić natychmiast, choć stabilność chemiczna i fizyczna roztworu utrzymuje się do 24 godzin w temperaturze pokojowej. Rozcieńczony produkt (do 1 mg/ml) wykazuje stabilność przez 24 godziny w temp. pokojowej w roztworach NaCl 0,9%, glukozy 5% lub wodzie do wstrzykiwań, z zachowaniem kompatybilności z typowymi materiałami infuzyjnymi.
benzodiazepina, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, działanie sedatywne, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, kortykosteroid, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lek prokinetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie pozajelitowe, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, spazmolityk, stabilność użytkowa, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 10 mg/ml

Oxycodone Polpharma to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 10 mg/ml oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 9 mg oksykodonu na 1 ml. Produkt dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg chlorowodorku oksykodonu) oraz 2 ml (20 mg chlorowodorku oksykodonu). Preparat jest klarowny, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek stałych, przeznaczony do podania dożylnego lub podskórnego, zarówno jako pojedyncze wstrzyknięcie, jak i ciągła infuzja. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy, sodu cytrynian, chlorek sodu oraz regulatory pH (kwas solny i wodorotlenek sodu) w wodzie do wstrzykiwań. Produkt przechowuje się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu ampułki wstrzyknięcie należy wykonać natychmiast, wyrzucając pozostałą część leku.
benzodiazepina, ciągła infuzja, cyklizyna, fosforan deksametazonu, glikokortykosteroid, haloperydol, hioscyny butylobromek, hioscyny hydrobromek, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie parenteralne, prochlorperazyna, roztwór do wstrzykiwań, warunki aseptyczne, wlew podskórny, zgodność farmaceutyczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 50 mg/ml

Produkt leczniczy Oxycodone Molteni dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 50 mg/ml, gdzie 1 ml ampułki zawiera 50 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 45 mg oksykodonu. Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg, zawiera 0,038 mmol sodu (0,874 mg) na ml. Substancje pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w szklane ampułki typu I o pojemności 1 ml, w opakowaniach po 5 sztuk, z okresem ważności 36 miesięcy, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i bez konieczności specjalnych warunków temperaturowych. Ampułki są przeznaczone do jednorazowego użytku, a niewykorzystany roztwór należy wyrzucić po otwarciu. Stabilność chemiczna i fizyczna produktu została potwierdzona do 24 godzin w temperaturze pokojowej (15-25°C), a w przypadku przechowywania w warunkach aseptycznych w temperaturze 2-8°C, czas ten nie powinien przekraczać 24 godzin.
ampułka typu I, bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, oksykodonu chlorowodorek, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, sterylność produktu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml

Metoklopramidu chlorowodorek jednowodny, aktywny składnik leku Metoclopramidi hydrochloridum Noridem (5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań), jest antagonistą receptorów dopaminowych (kod ATC: A03FA01) stosowanym w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego o działaniu propulsywnym. Jego główny mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów dopaminowych D2 w strefie wyzwalającej chemoreceptorów (CTZ) w mózgu, co skutkuje hamowaniem odruchów wymiotnych. Ponadto metoklopramid stymuluje perystaltykę przewodu pokarmowego, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku oraz przyspiesza opróżnianie żołądka i pasaż jelitowy, co uzasadnia jego zastosowanie w terapii nudności, wymiotów oraz zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego.
antagonista dopaminy, dyskineza, działanie prokinetyczne, działanie przeciwwymiotne, metoklopramid, metoklopramidu chlorowodorek, neuroleptyk, neurotransmiter, nudności i wymioty, objawy pozapiramidowe, odruch wymiotny, opróżnianie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, pasaż jelitowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminowy, receptor dopaminowy D2, strefa wyzwalająca chemoreceptorów, zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego, zaburzenie motoryczne
Leksykon leków
Skład i postać leku – OxyNorm 10 mg/ml

OxyNorm to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający oksykodonu chlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml (odpowiadający 9 mg oksykodonu na 1 ml). Preparat dostępny jest w ampułkach 1 ml (10 mg substancji czynnej) oraz 2 ml (20 mg substancji czynnej). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. 0,121 mmol sodu (2,78 mg sodu) na ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Roztwór charakteryzuje się stabilnym pH dzięki obecności kwasu cytrynowego, sodu cytrynianu, chlorku sodu oraz regulatorów pH (sodu wodorotlenku i kwasu solnego rozcieńczonego). Produkt jest pakowany w ampułki ze szkła typu I i dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek w różnych pojemnościach. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast, a po rozcieńczeniu do stężenia 1 mg/ml oksykodonu chlorowodorku (w 0,9% NaCl, 5% glukozie lub wodzie do wstrzykiwań) zachowuje stabilność do 24 godzin w 25°C lub do 24 godzin w 2-8°C, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania.
cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, fluorouracyl, haloperydol, infuzja dożylna, infuzja podskórna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny rozcieńczony, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, podanie dożylne, podanie podskórne, prochlorperazyna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Olamide 10 mg

Lek Olamide zawiera metoklopramidu chlorowodorek w dawce 10 mg na tabletkę, z możliwością podziału dawki. U dorosłych zalecana dawka pojedyncza wynosi 10 mg, podawana do trzech razy na dobę, z maksymalną dawką dobową 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała, a czas leczenia nie powinien przekraczać 5 dni. U dzieci i młodzieży (1-18 lat) lek stosuje się w profilaktyce opóźnionych nudności i wymiotów po chemioterapii, z dawką 0,1-0,15 mg/kg masy ciała do trzech razy na dobę, maksymalnie 0,5 mg/kg na dobę. Tabletki nie są zalecane dla dzieci o masie ciała poniżej 30 kg, dla których należy stosować inne formy farmaceutyczne. Metoklopramid jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia. Dawkowanie u dzieci jest szczegółowo dostosowane do wieku i masy ciała, np. dla dzieci 1-3 lata (10-14 kg) dawka pojedyncza wynosi 1 mg, a dla młodzieży 15-18 lat powyżej 60 kg – 10 mg, podawane do 3 razy na dobę.
dawka dobowa, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, klirens kreatyniny, leczenie metoklopramidem, metoklopramidu chlorowodorek, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, ocena kliniczna, schyłkowa niewydolność nerek, skuteczność terapii, tabletka, wymioty po chemioterapii, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 10 mg/ml

Oxycodone Molteni to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 10 mg/ml oksykodonu chlorowodorku, gdzie 10 mg chlorowodorku odpowiada 9 mg oksykodonu. Produkt dostępny jest w ampułkach o pojemnościach 1 ml (10 mg), 2 ml (20 mg) oraz 20 ml (200 mg). Roztwór jest klarowny, o pH 4,5-5,5 i osmolalności 267-310 mOsm/kg. Zawiera 0,124 mmol sodu (2,85 mg) na 1 ml, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 36 miesięcy, a po otwarciu ampułki lek należy zużyć niezwłocznie, choć stabilność chemiczna i fizyczna jest potwierdzona do 24 godzin w temperaturze 15-25°C. Produkt przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem.
bromek glikopironium, cyklizyna, deksametazonu sodu fosforan, dekstroza, haloperydol, ketaminy chlorowodorek, kontrolowana zawartość sodu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, lewomepromazyny chlorowodorek, metoklopramidu chlorowodorek, midazolamu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, oksykodonu chlorowodorek, osmolalność, prochlorperazyna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór soli fizjologicznej, skopolaminy bromowodorek, skopolaminy butylobromek, sodu chlorek, sodu cytrynian, sodu wodorotlenek, stabilność fizyczna i chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna

metoklopramidu chlorowodorek

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 50 mg/ml

Skład i postać leku – Oxycodone Polpharma 10 mg/ml

Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 50 mg/ml

Właściwości farmakodynamiczne – Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml

Skład i postać leku – OxyNorm 10 mg/ml

Dawkowanie i sposób podawania – Olamide 10 mg

Skład i postać leku – Oxycodone Molteni 10 mg/ml