kwas cytrynowy jednowodny
Kwas cytrynowy jednowodny (C₆H₈O₇ · H₂O) to organiczny kwas karboksylowy występujący naturalnie w owocach cytrusowych. W formie jednowodnej jest białym, krystalicznym proszkiem, który zawiera jedną cząsteczkę wody krystalizacyjnej na każdą cząsteczkę kwasu cytrynowego.
W medycynie kwas cytrynowy jednowodny znajduje zastosowanie jako środek przeciwzakrzepowy w preparatach krwiopochodnych, gdzie działa poprzez chelatowanie jonów wapnia niezbędnych do procesu krzepnięcia. Jest także składnikiem roztworów stosowanych w dializie i hemodiafiltracji, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej.
Kwas cytrynowy jednowodny jest również wykorzystywany jako substancja pomocnicza w wielu preparatach farmaceutycznych. Służy jako regulator kwasowości, środek buforujący oraz substancja poprawiająca smak w syropach, tabletkach musujących i innych postaciach leków. Jego właściwości chelatujące są wykorzystywane do zwiększenia biodostępności niektórych substancji leczniczych.
W diagnostyce laboratoryjnej kwas cytrynowy jednowodny stosuje się jako składnik odczynników analitycznych oraz do konserwacji próbek biologicznych. Jest względnie bezpieczny dla organizmu człowieka, gdyż stanowi naturalny metabolit cyklu Krebsa i jest łatwo przetwarzany przez organizm.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Phenylephrine Aguettant 50 mikrogramów/ml
Phenylephrine Aguettant to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 50 µg/ml fenylefryny chlorowodorku, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemności 10 ml, zawierających łącznie 500 µg fenylefryny. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek sodu, którego zawartość wynosi 3,72 mg (0,162 mmol) na ml roztworu, co przekłada się na 37,2 mg (1,62 mmol) sodu w całej ampułko-strzykawce. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,7-5,3 i osmolalności 270-300 mOsm/kg. Produkt jest sterylny, jednorazowego użytku, pakowany w polipropylenowe ampułko-strzykawki z tłokiem z chlorobutylu, bez igły, zabezpieczone w blistrze chroniącym przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza ochroną przed światłem i zachowaniem sterylności do momentu użycia.
ampułko-strzykawka, chlorek sodu, chlorobutyl, cytrynian sodu dwuwodny, dostęp dożylny, fenylefryna, fenylefryny chlorowodorek, kwas cytrynowy jednowodny, metoda aseptyczna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawartość sodu, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, substancji przeciwgrzybiczej z grupy azoli, dostępna w butelce o pojemności 105 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (10 mg w 5 ml), sodu laurylosiarczan, symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, guma ksantan, glicerol, glukozę ciekłą (2,11 g w 5 ml), tytanu dwutlenek oraz aromat wiśniowy. Zawiesina ma charakterystyczny biało-żółtawy kolor i smak wiśniowy, co ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej łyżki miarowej (2,5 ml lub 5 ml). Opakowanie zabezpieczone jest zakrętką z systemem ochrony przed dziećmi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
ciekła glukoza, glicerol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek buforujący, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Brimogen 2 mg/ml
Brimogen to roztwór kropli do oczu zawierający brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny na 1 ml roztworu. Jedna kropla preparatu dostarcza około 0,07 mg substancji czynnej, umożliwiając precyzyjne dawkowanie. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 6,3-6,5 oraz osmolalnością 260-310 mOsm/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, alkohol poliwinylowy zwiększający lepkość i czas kontaktu z powierzchnią oka, a także składniki regulujące pH i izotoniczność roztworu (sodu chlorek, sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny lub wodorotlenek sodu).
alkohol poliwinylowy, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór kropli do oczu, substancja buforująca, substancja pomocnicza, utrata sterylności, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym 200 mg/5 ml
Produkt Ibufen dla dzieci FORTE to zawiesina doustna o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczona do stosowania u dzieci. Preparat charakteryzuje się smakiem truskawkowym oraz białym lub prawie białym kolorem, co ułatwia podanie leku małym pacjentom. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) i sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub ograniczeniem sodu. Lek dostępny jest w butelkach PET o pojemności 40 ml lub 100 ml, wyposażonych w dozownik strzykawkowy z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała dziecka. Okres ważności zamkniętego opakowania wynosi 2 lata, a po otwarciu 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
dozownik strzykawkowy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, interakcje lekowe, kontrolowana zawartość sodu, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu w 5 ml, charakteryzująca się mleczną do jasnożółtej barwą. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, aromat truskawkowy zawierający d-limonen oraz glikol propylenowy. Preparat zawiera również gumę ksantan (E415) jako stabilizator, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, sodu benzoesan (E211) jako konserwant oraz sodu pirosiarczyn (E223) jako przeciwutleniacz. Lek dostępny jest w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, wyposażonej w strzykawkę doustną z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
benzoesan sodu, biodostępność, d-limonen, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sacharoza, sole kwasu benzoesowego, stabilność zawiesiny, stężenie leku, substancja aromatyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie wpływu leków na zdolności psychomotoryczne pacjentów, zwłaszcza w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt leczniczy Citrolyt, będący granulatem do sporządzania roztworu doustnego, zawiera potasu cytrynian jednowodny (46,4 g/100 g), sodu cytrynian dwuwodny (39,1 g/100 g) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g). Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), Citrolyt nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, niezależnie od stosowanej dawki (np. 2,5 g granulatu zawiera 1,16 g potasu cytrynianu jednowodnego). Produkt nie powoduje zaburzeń funkcji poznawczych, senności ani zawrotów głowy, które mogłyby stanowić przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów.
bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, cytrynian potasu, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, dokumentacja medyczna, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kwas cytrynowy, kwas cytrynowy jednowodny, praktyka kliniczna, roztwór doustny, senność, sprawność psychofizyczna, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Syrop Thiocodin zawiera dwie substancje czynne: kodeinę fosforan półwodny w dawce 15 mg oraz sulfogwajakol w dawce 300 mg na 10 ml preparatu. Kodeina działa przeciwkaszlowo, natomiast sulfogwajakol wykazuje działanie wykrztuśne. Preparat jest dostępny w formie syropu o smaku truskawkowym, co zwiększa akceptowalność przez pacjentów. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (6 g/10 ml), glicerol (1 g/10 ml), sodu benzoesan (25,2 mg/10 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,89 mg/10 ml), glikol propylenowy (5,01 mg/10 ml) oraz śladową ilość etanolu (<0,0006 mg/10 ml), które pełnią funkcje konserwantów, nośników i regulatorów kwasowości.
aromat truskawkowy, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kodeiny fosforan półwodny, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień zabezpieczający, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sodu benzoesan, środek aromatyzujący, środek nawilżający, substancja słodząca, sulfogwajakol, syrop Thiocodin, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Tantum Verde w postaci pastylek twardych o smaku miodowo-pomarańczowym zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (2,68 mg benzydaminy w formie wolnej zasady) jako substancję czynną. Benzydamina jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu miejscowym, stosowanym w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółto-pomarańczowy kolor, uzyskany dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa E 104 i żółcień pomarańczowa E 110 – 0,017 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (3073,53 mg), kwas cytrynowy, lewomentol oraz substancje smakowe i słodzące, co poprawia komfort stosowania i maskuje gorycz benzydaminy. Ze względu na obecność izomaltu i barwników, należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub skłonnościami alergicznymi.
acesulfam potasowy, benzydamina, benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa, efekt terapeutyczny, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, odpady medyczne, pastylka twarda, reakcja alergiczna, stan zapalny jamy ustnej i gardła, substancja czynna, tkanka zmieniona zapalnie, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Właściwości farmakokinetyczne
Cytrynian sodu, występujący w preparacie Citrolyt w postaci dwuwodnej w stężeniu 39,1 g/100 g granulatu, jest jedną z głównych substancji czynnych. W dawce 2,5 g granulatu zawiera 0,98 g cytrynianu sodu, natomiast w dawce 5,0 g – 1,96 g. Preparat zawiera również cytrynian potasu jednowodny (46,4 g/100 g) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g), tworząc kompleksową mieszaninę związków cytrynianowych. Dzięki bardzo dobrej rozpuszczalności w wodzie, cytrynian sodu ulega szybkiemu rozpuszczeniu po zmieszaniu granulatu z wodą, co umożliwia natychmiastowe podanie roztworu doustnego o optymalnej biodostępności.
biodostępność, błona śluzowa jelita, cytrynian potasu jednowodny, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, granulat do roztworu doustnego, kwas cytrynowy jednowodny, parametry farmakokinetyczne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalność w wodzie, roztwór doustny, skład ilościowy, środowisko wodne, substancja czynna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Deslodyna to lek zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o średnicy około 8 mm, różowym kolorze z czerwono-różowymi kropkami i wytłoczeniem „D”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak mannitol (131 mg), aspartam (3 mg), glikol propylenowy (0,0314 mg) oraz alkohol benzylowy (0,00562 mg), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi przeciwwskazaniami. Pozostałe składniki, w tym polakrylina potasowa, kwas cytrynowy, potasu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, żelaza tlenek czerwony oraz aromat Tutti-Frutti, pełnią funkcje technologiczne i farmaceutyczne, wpływając na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
alkohol benzylowy, aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, polakrylina potasowa, potasu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,5 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 1 mg budezonidu na ampułkę. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny (stabilizator i chelator), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy jednowodny i cytrynian sodu dwuwodny (regulatory pH i bufor). Zawiesina jest biała lub biaława, przechowywana w ampułkach z LDPE, pakowanych po 5 sztuk w paskach, w opakowaniach po 10 lub 20 ampułek. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, a po otwarciu torebki z folii laminowanej stabilność utrzymuje się przez 3 miesiące. Po otwarciu pojedynczej ampułki zawiesina powinna być zużyta w ciągu 12 godzin, a niewykorzystane resztki nie są jałowe i należy je odpowiednio utylizować.
ampułka, budezonid, chelator, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian dwuwodny, drogi oddechowe, działanie ogólnoustrojowe, emulgator, kwas cytrynowy jednowodny, nebulizacja, polisorbat 80, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, układ oddechowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimifree 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimifree to krople do oczu zawierające bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml, dostarczające około 8,82 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli o objętości 29,4 μl. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 i osmolalności 280-320 mOsm/kg. Skład jakościowy obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, chlorek sodu, rozcieńczony kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, przy czym zawartość fosforanów wynosi 0,95 mg/ml. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 5 ml, zawierających 3 ml roztworu (≥ 80 kropli), wyposażonych w wielodawkowy kroplomierz z systemem zapobiegającym bakteryjnemu zanieczyszczeniu.
bimatoprost, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, membrana silikonowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie do oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, stabilizator pH, stabilność produktu, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clobex 500 mcg/g
Clobex to leczniczy szampon zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 500 mikrogramów na gram preparatu, stosowany miejscowo. Preparat ma gęstą, półprzezroczystą konsystencję, barwę od bezbarwnej do bladożółtej oraz charakterystyczny alkoholowy zapach. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. etanol w stężeniu 100 mg/g, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, a także wspomaga penetrację substancji czynnej. Pozostałe składniki to m.in. kokoalkilodimetylobetaina, sodu laurylosiarczan etoksylowany, polyquaternium-10, sodu cytrynian oraz kwas cytrynowy jednowodny, które odpowiadają za właściwości myjące, kondycjonujące oraz stabilizujące pH preparatu.
anionowy środek powierzchniowo czynny, etanol, HDPE, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, propionian klobetazolu, regulator kwasowości, regulator pH, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant amfoteryczny, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 8 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek. Tabletki 8 mg są białe lub prawie białe, okrągłe o średnicy około 7 mm, oznaczone numerem „256” po jednej stronie, natomiast tabletki 16 mg mają średnicę około 8,5 mm, są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz oznaczenie „267” po obu stronach linii, co umożliwia podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i właściwości technologiczne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, talk, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 250 mg/5 ml
Valdocef to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną w stężeniu 250 mg/5 ml (odpowiadające 262,39 mg cefadroksylu jednowodnego). Preparat po rekonstytucji ma postać jasnego, cytrynowożółtego lepkiego płynu o pomarańczowym aromacie. Zawiesina zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (około 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (5 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, gumę ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, polisorbat 80 oraz barwniki i aromaty, które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
Rekonstytucja preparatu polega na dodaniu 60 ml wody do granulatu w butelce, po czym należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę o objętości 100 ml. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką umożliwiającą precyzyjne odmierzenie dawek (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml). Podawanie leku powinno odbywać się powoli, z umieszczeniem końcówki strzykawki w jamie ustnej pacjenta, aby uniknąć ryzyka zadławienia. Preparat należy przechowywać nierozpuszczony poniżej 25°C, a po sporządzeniu zawiesinę przez 7 dni w temperaturze poniżej 30°C lub do 21 dni w lodówce (5°C ± 3°C). Okres ważności granulatu wynosi 2 lata.
bufor pH, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lecytyna sojowa, polisorbat 80, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, środek rozsadzający, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 10 10 mg
Zocor, zawierający substancję czynną symwastatynę, jest dostępny w formie tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg oraz 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Otoczka tabletek różni się nieznacznie między dawkami: 10 mg i 20 mg zawierają dodatkowo żelaza tlenek żółty (E172), którego brak w otoczce dawki 40 mg.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesteron Adamed 200 mg
Progesteron Adamed to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 200 mg progesteronu jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę 12 mm i są białe lub o barwie złamanej bieli. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów kwasowości oraz substancji przeciwzbrylających. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, dostępne w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek, wraz z aplikatorem z LDPE umożliwiającym precyzyjne podanie dopochwowe.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, polietylen o niskiej gęstości, produkt leczniczy, progesteron, regulator kwasowości, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 20 20 mg
Simvagen to lek zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: 20 mg tabletki są ciemnobrązowe, owalne, z wytłoczonym napisem „SV3”, natomiast 40 mg tabletki różowe, owalne, z napisem „SV4” i „M”. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Substancja czynna, symwastatyna, należy do grupy leków obniżających poziom cholesterolu we krwi. Tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, takich jak kwas askorbinowy, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, talk oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek E171), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne produktu.
antyoksydant, blister Al/PVC/PVDC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek obniżający cholesterol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej zawiera pozakonazol w stężeniu 40 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym glukozę w ilości około 0,422 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Ponadto, w 5 ml zawiesiny znajduje się 10 mg sodu benzoesanu (E211) jako konserwant. Skład uzupełniają regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny), substancje powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan), przeciwpieniące (symetykon), stabilizatory (metyloceluloza, guma ksantan), konserwanty (kwas sorbinowy), oraz substancje poprawiające smak i konsystencję (glicerol, glukoza ciekła, aromat wiśniowy). Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny, zapewniającej stabilność farmakologiczną i ułatwiającej dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizimaco (0,3 mg + 5 mg)/ml
Vizimaco to krople do oczu w postaci roztworu zawierające dwie substancje czynne: bimatoprost w stężeniu 0,3 mg/ml oraz tymolol w stężeniu 5 mg/ml (jako tymololu maleinian 6,8 mg/ml). Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 6,8-7,8 oraz osmolalności 290 mOsm/Kg ± 10% (261-319 mOsm/Kg), co zapewnia kompatybilność z filmem łzowym i minimalizuje podrażnienia. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. disodu fosforan siedmiowodny w stężeniu 2,68 mg/ml (0,0285 mg fosforanów na kroplę), co jest istotne klinicznie u pacjentów z określonymi schorzeniami. Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności sodu chlorku i stabilizowany buforem fosforanowym oraz regulowany pod względem pH kwasem cytrynowym i kwasem solnym lub sodu wodorotlenkiem.
bimatoprost, bufor fosforanowy, disodu fosforan siedmiowodny, film łzowy, fosforan, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór wodny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, stabilność mikrobiologiczna, substancja czynna, tymolol, tymololu maleinian, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Metronidazole B. Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 5 mg/ml metronidazolu, dostępny w opakowaniach 100 ml zawierających 500 mg substancji czynnej. Preparat zawiera elektrolity: sód 14 mmol i chlor 13 mmol na 100 ml, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny oraz woda do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty, co stanowi wskaźnik jego jakości. Preparat przechowuje się w butelkach z polietylenu o niskiej gęstości, w oryginalnym opakowaniu chronionym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
9%, aseptyka, chlorek sodu, fosforan disodu dwunastowodny, infuzja dożylna, interakcja fizykochemiczna, kwas cytrynowy jednowodny, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, roztwór chlorku sodu, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 40 40 mg
Produkt leczniczy ZOCOR dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 70,7 mg, 141,5 mg lub 283,0 mg laktozy jednowodnej jako substancji wypełniającej. Rdzeń tabletek zawiera ponadto butylohydroksyanizol (E320) i kwas askorbinowy (E300) jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną (E460) i skrobię żelowaną jako substancje wypełniające oraz magnezu stearynian (E572) jako substancję smarującą. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę (E464), hydroksypropylocelulozę (E463), tytanu dwutlenek (E171), talk (E553b) oraz barwniki: żelaza tlenek czerwony (E172) i żelaza tlenek żółty (E172) (z wyjątkiem dawki 40 mg, gdzie brak jest żelaza tlenku żółtego). Produkt cechuje się stabilnością farmaceutyczną i okresem ważności 2 lat, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, polisorbat 80, glicerol, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantanową, chlorek sodu, aromat pomarańczowy oraz bromek domifenu, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję zawiesiny. Wskazane jest uwzględnienie obecności maltitolu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 150 ml z dozownikiem (łyżka miarowa lub strzykawka) oraz w saszetkach 5 ml, z okresem ważności 3 lata (butelki), 2 lata (saszetki) i 6 miesięcy po otwarciu, przy przechowywaniu poniżej 25ºC.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, efekt terapeutyczny, guma ksantanowa, ibuprofen, interakcja z materiałami, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, polisorbat 80, regulator kwasowości, regulator osmolarności, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja powierzchniowo czynna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levopront 60 mg/10 ml
Levopront to syrop doustny zawierający 60 mg lewodropropizyny w 10 ml, substancji czynnej o działaniu przeciwkaszlowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 4 g sacharozy (istotne u pacjentów z cukrzycą), 13 mg metylu parahydroksybenzoesanu i 2 mg propylu parahydroksybenzoesanu – konserwantów o potencjale alergizującym, oraz 22,5 mg glikolu propylenowego jako rozpuszczalnika. Syrop zawiera także regulator kwasowości (kwas cytrynowy jednowodny), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz substancję poprawiającą smak i zapach o aromacie wiśniowym, co zwiększa akceptowalność preparatu u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancje pomocnicze, syrop doustny, wodorotlenek sodu, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol APTEO MED 15 mg/5 ml
Ambroksol APTEO MED to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg na 5 ml preparatu, stosowany jako lek mukolityczny. Syrop ma klarowną, bladożółtą barwę z lekkim odcieniem brązowym i charakterystyczny malinowy zapach. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1750 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (5 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/5 ml) oraz glikol propylenowy (100 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne ze względu na potencjalne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i efekt przeczyszczający. Preparat dostępny jest w butelce o pojemności 100 ml, wykonanej z ciemnobrunatnego szkła lub PET, z dołączoną miarką dozującą z polipropylenu.
ambroksolu chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa Fast 5 mg
Hitaxa Fast to produkt leczniczy zawierający 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczanie bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają wymiary 8,1 mm x 3,2 mm, są ceglastoczerwone i zawierają substancje pomocnicze takie jak mannitol (133,5 mg), aspartam (3 mg) oraz glikol propylenowy (0,75 mg). Pozostałe składniki pełnią funkcje regulatorów pH, substancji wiążących, rozpadowych oraz nadających smak i barwę. Postać farmaceutyczna jest szczególnie korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu oraz w sytuacjach ograniczonego dostępu do wody.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dysfagia, glikol propylenowy, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascosept smak cytrynowo-miodowy 3 mg
Hascosept smak cytrynowo-miodowy to preparat w formie twardych pastylek o zawartości 3 mg chlorowodorku benzydaminy (2,68 mg benzydaminy) w każdej pastylce. Pastylki mają jasnożółty kolor (średnica około 21 mm, grubość około 8 mm) i charakteryzują się cytrynowo-miodowym smakiem. Substancją pomocniczą jest m.in. izomalt (3105,26 mg na pastylkę), acesulfam potasowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol oraz barwnik żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 8 pastylek, dostępne w opakowaniach zawierających od 8 do 32 pastylek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ifapidin 250 mg
Produkt leczniczy Ifapidin dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg tyklopidyny chlorowodorku (Ticlopidini hydrochloridum) jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym wytłoczeniem litery „E” oraz liczby „421”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu (E 171), które zapewniają odpowiednią spójność, właściwości fizykochemiczne oraz ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tyklopidyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml
AKVIR FORTE o smaku malinowym to syrop leczniczy zawierający inozynę pranobeks w stężeniu 500 mg/5 ml (100 mg/ml). Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 500 mg inozyny pranobeksu. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3000 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216), sód (6,24 mg/5 ml) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Produkt ma klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać z wyraźnym malinowym aromatem i jest dostępny w butelce 100 ml z dozownikiem, zabezpieczonej przed dziećmi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sora Forte 10 mg/ml
SORA FORTE to szampon leczniczy zawierający permetrynę w stężeniu 10 mg/ml, stosowany w terapii wszawicy. Preparat ma postać białego lub kremowego, gęstego żelu z perłowym połyskiem, co umożliwia efektywną aplikację i dystrybucję substancji czynnej na skórze głowy i włosach. Formuła zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) oraz glikol propylenowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz parametry aplikacyjne produktu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 50 ml wraz z polipropylenowym grzebieniem higienicznym, co ułatwia kompleksową terapię.
alkohol izopropylowy, betaina kokamidopropylowa, cytrynian sodu, dietanoloamid kwasów tłuszczowych, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, olej rycynowy uwodorniony, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, permetryna, substancja czynna, warunki przechowywania, wszawica, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Flegatussin to syrop o stężeniu 0,0026 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 2,35 g wyciągu płynnego wodnego z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny na 5 ml preparatu. W 100 g syropu zawiera 0,04 g bromoheksyny chlorowodorku oraz 36 g wyciągu roślinnego (1:3). Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. sacharoza (4 g/5 ml), benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) oraz etanol (1,7 mg/5 ml) pochodzący z aromatu cytrynowego. Syrop charakteryzuje się zwiększoną lepkością, co umożliwia przedłużony kontakt substancji czynnych ze śluzówką gardła, a jego postać farmaceutyczna to płyn doustny. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z dołączoną miarką 30 ml, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aldehyd cynamonowy, babka lancetowata, bromoheksyny chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, dziewanna, etanol, geraniol, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sacharoza, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, syrop, wyciąg płynny wodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 500 mg/5 ml
Groprinosin Forte to syrop zawierający 100 mg inozyny pranobeks na mililitr, będącej kompleksem inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (420 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,8 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml), pełniące funkcje konserwantów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących. Syrop ma malinowy smak i zapach, co ułatwia podawanie, a jego postać jest przejrzysta, bezbarwna lub lekko różowawa. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z oranżowego szkła klasy III, zabezpieczającej lek przed światłem, z zakrętką z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarką dozującą o pojemności 20 ml z podziałką co 2,5 ml.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zocor 80 80 mg
Lek Zocor zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowaną w terapii hiperlipidemii w celu obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów. Każda tabletka powlekana zawiera laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 70,7 mg (10 mg), 141,5 mg (20 mg), 283,0 mg (40 mg) oraz 565,8 mg (80 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E320), kwas askorbinowy (E300), kwas cytrynowy jednowodny (E330), celulozę mikrokrystaliczną (E460), skrobię żelowaną, magnezu stearynian (E572) oraz laktozę jednowodną. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych, co ułatwia podanie doustne i zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata przy przechowywaniu poniżej 30°C.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, cholesterol i trójglicerydy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, witamina C, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, Zocor - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cutivate 0,5 mg/g
Cutivate w postaci kremu zawiera flutykazonu propionian w stężeniu 0,5 mg/g (0,05%) jako substancję czynną w formie mikronizowanej, co zwiększa biodostępność przy aplikacji miejscowej. Preparat jest szczególnie wskazany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne oraz w obrębie fałdów skórnych. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g), alkohol cetostearylowy (52,5 mg/g) oraz imidomocznik (2 mg/g), które mogą wywoływać działania niepożądane u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co pozwala na dostosowanie terapii do rozległości zmian i czasu leczenia.
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, biodostępność, disodu fosforan dwunastowodny, długotrwała terapia, działanie niepożądane, fałd skórny, flutykazonu propionian, glikol propylenowy, imidomocznik, izopropylu myrystynian, krem leczniczy, krótkotrwała terapia, kwas cytrynowy jednowodny, makrogolu eter cetostearylowy, mikronizacja, okres ważności leku, parafina ciekła, rozległa zmiana skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Progesteron Adamed 100 mg
Progesteron Adamed to preparat zawierający 100 mg progesteronu w formie tabletek dopochwowych, przeznaczonych do miejscowego podania. Tabletki mają średnicę 9 mm, są białe lub w odcieniu złamanej bieli, z oznaczeniami „100” i „22” ułatwiającymi identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę (6 mPa·s), kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność, rozpuszczalność i właściwości farmaceutyczne produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek wraz z aplikatorem z LDPE.
aplikator dopochwowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, polietylen o niskiej gęstości, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka dopochwowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 20 mg + 10 mg
INEGY to preparat złożony zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę symwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Tabletki mają charakterystyczny wygląd i są oznaczone kodami identyfikacyjnymi „311”, „312”, „313” lub „315” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, której zawartość wzrasta wraz z dawką symwastatyny (od 58,2 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 535,8 mg w dawce 10 mg + 80 mg), a także butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy jednowodny, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, celulozę mikrokrystaliczną i propylu galusan. Preparat ma 2-letni okres ważności i powinien być przechowywany w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, preparat złożony, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, symwastatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimaroz Duo (0,3 mg + 5 mg)/ml
Bimaroz Duo to krople do oczu zawierające bimatoprost 0,3 mg/ml oraz tymolol 5 mg/ml (w postaci 6,8 mg tymololu maleinianu), łączące analog prostaglandyny z beta-adrenolitykiem, co zapewnia synergistyczne obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat ma pH w zakresie 6,5-7,8 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień i zapewnia komfort aplikacji. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,05 mg/ml, który może powodować podrażnienia, zwłaszcza u pacjentów z zespołem suchego oka lub chorobami rogówki. Lek jest dostępny w butelkach 3 ml z precyzyjnym dozownikiem, pakowanych w opakowania chroniące przed światłem.
analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie wewnątrzgałkowe, disodu wodorofosforan siedmiowodny, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, osmolalność, podrażnienie oka, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, schorzenie rogówki, tymolol, tymolol maleinian, wodorotlenek sodu, zespół suchego oka