sodu cytrynian dwuwodny
Sodu cytrynian dwuwodny (trisodium citrate dihydrate) to sól sodowa kwasu cytrynowego zawierająca dwie cząsteczki wody krystalizacyjnej. Jest to biały, krystaliczny proszek, dobrze rozpuszczalny w wodzie, o wzorze chemicznym Na₃C₆H₅O₇·2H₂O.
W medycynie sodu cytrynian dwuwodny znajduje szerokie zastosowanie jako antykoagulant w procedurach pobierania i przechowywania krwi. Działa poprzez wiązanie jonów wapnia, które są niezbędne w kaskadzie krzepnięcia, co zapobiega tworzeniu się skrzepów. Jest powszechnie stosowany w workach do pobierania krwi, dializie oraz w aparatach do krążenia pozaustrojowego.
Cytrynian sodu znajduje również zastosowanie w leczeniu kwasicy metabolicznej, działając jako bufor alkalizujący. Jest składnikiem wielu leków stosowanych w nefrologii, szczególnie w przypadkach kamicy nerkowej, gdzie pomaga w alkalizacji moczu. Ponadto, związek ten jest wykorzystywany jako środek buforujący w preparatach farmaceutycznych, a także jako dodatek do płynów infuzyjnych.
Warto zauważyć, że sodu cytrynian dwuwodny jest generalnie dobrze tolerowany, jednak przy stosowaniu dużych dawek lub u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wywołania hipernatremii lub zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon 100 mg
Produkt leczniczy Maxon dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierających 100 mg syldenafilu w formie cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny, obustronnie wypukły kształt kapsułki z wytłoczeniem „100”, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 6,52 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy. Struktura tabletki, składająca się z rdzenia i otoczki, zapewnia stabilność leku oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a powlekanie poprawia stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu cytrynian dwuwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenia wchłaniania glukozy i galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,5 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,5 mg/ml, dostępna w ampułkach po 2 ml, co odpowiada dawce 1 mg budezonidu na ampułkę. Produkt zawiera także substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny (stabilizator i chelator), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego), polisorbat 80 (emulgator), kwas cytrynowy jednowodny i cytrynian sodu dwuwodny (regulatory pH i bufor). Zawiesina jest biała lub biaława, przechowywana w ampułkach z LDPE, pakowanych po 5 sztuk w paskach, w opakowaniach po 10 lub 20 ampułek. Okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C, a po otwarciu torebki z folii laminowanej stabilność utrzymuje się przez 3 miesiące. Po otwarciu pojedynczej ampułki zawiesina powinna być zużyta w ciągu 12 godzin, a niewykorzystane resztki nie są jałowe i należy je odpowiednio utylizować.
ampułka, budezonid, chelator, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian dwuwodny, drogi oddechowe, działanie ogólnoustrojowe, emulgator, kwas cytrynowy jednowodny, nebulizacja, polisorbat 80, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, układ oddechowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clensia –
Preparat Clensia dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, składającego się z dwóch typów saszetek: dużych (A) i małych (B). Każda saszetka A zawiera 52,5 g makrogolu 4000, 3,75 g sodu siarczanu bezwodnego oraz 0,08 g symetykonu, natomiast saszetka B zawiera 1,863 g sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 0,73 g sodu chlorku oraz 0,37 g potasu chlorku. Po rozpuszczeniu dwóch saszetek A i dwóch saszetek B w 1 litrze wody, roztwór zawiera elektrolity w stężeniach: sód 168,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 34,9 mmol/l, potas 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l. Saszetka B zawiera również 0,13 g acesulfamu potasowego jako substancji słodzącej, a roztwór ma smak limonki dzięki dodatkom aromatycznym i substancjom pomocniczym, takim jak olejek limonkowy, cytrynowy, cytral, cukier puder, guma arabska i maltodekstryna.
acesulfam potasowy, guma arabska, jony elektrolitów, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol 4000, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, postać farmaceutyczna, potasu chlorek, profil elektrolitów, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml
Zoledronic acid Fresenius Kabi dostępny jest jako sterylny koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 4 mg kwasu zoledronowego jednowodnego w 5 ml (0,8 mg/ml). Preparat ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu i zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i zapewniają odpowiednią trwałość produktu. Lek jest pakowany w plastikowe fiolki z polipropylenu (PP) zamykane korkiem z gumy bromobutylowej, dostępne w opakowaniach po 1, 4 lub 10 fiolek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy, unikając roztworów zawierających jony wapnia lub inne kationy dwuwartościowe, które mogą powodować niezgodności farmaceutyczne.
aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas zoledronowy jednowodny, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, polietylen, polipropylen, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, sodu cytrynian dwuwodny, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania leku, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Sodu cytrynian – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Sodu cytrynian wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych, z dawkami do 1500 mg/kg/dobę nie wywołującymi istotnych działań niepożądanych. Dożylne podanie roztworu cytrynianu (stosunek molowy kwasu cytrynowego do sodu cytrynianu 1:5,25) w dawce 1,33 mmol/kg/h powodowało spadek ciśnienia tętniczego oraz wydłużenie odstępu QT, co wiąże się z chelatacją jonów Ca²⁺. Tolerowana dawka u psów wynosi 0,33 mmol/kg/h. W praktyce klinicznej, przy zachowaniu zalecanych dawek, ryzyko hipokalcemii i zaburzeń elektrofizjologicznych jest minimalne. Sodu cytrynian nie wykazuje działania genotoksycznego ani rakotwórczego, co potwierdzają badania in vitro, in vivo oraz długoterminowe testy na szczurach. Ponadto, nie stwierdzono toksycznego wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój potomstwa w modelach zwierzęcych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania tej substancji w kontekście płodności i rozwoju prenatalnego oraz postnatalnego.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, chelatacja cytrynianu, ciśnienie tętnicze, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, hemofiltracja, jon wapnia, kwas cytrynowy, odstęp QT, podanie doodbytnicze, potencjał genotoksyczny, profil toksyczności, roztwór do infuzji, rozwój postnatalny, rozwój potomstwa, rozwój prenatalny, sodu cytrynian, sodu cytrynian dwuwodny, zaburzenie elektrofizjologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laticort 0,1% 1 mg/ml
Laticort 0,1% to miejscowy preparat kortykosteroidowy w postaci bezbarwnego, przezroczystego płynu na skórę, zawierający hydrokortyzon 17-maślan w stężeniu 1 mg/ml. Lek jest szczególnie wskazany do aplikacji na owłosione obszary skóry oraz miejsca trudno dostępne, dzięki precyzyjnemu zakraplaczowi umożliwiającemu dokładne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak glicerol, powidon, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny, alkohol izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednie nawilżenie, stabilizację pH oraz właściwości konserwujące preparat.
alkohol izopropylowy, glicerol, hydrokortyzon 17-maślan, kortykosteroid miejscowy, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, owłosiony obszar skóry, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, powidon, sodu cytrynian dwuwodny, stosowanie miejscowe na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ buforowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calgel (3,3 mg + 1 mg)/g
Calgel to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający 3,3 mg lidokainy chlorowodorku oraz 1 mg cetylopirydyniowego chlorku na gram preparatu. Substancje czynne zapewniają działanie miejscowo znieczulające oraz antyseptyczne. Preparat ma żółtawobrązową barwę i charakterystyczny zapach, wynikający z obecności aromatu ziołowego, który zawiera m.in. kwas benzoesowy (0,00384 mg/g), balsam peruwiański oraz alkohol benzylowy (0,00096 mg/g). Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak sorbitol 70% (210 mg/g), etanol (93,35 mg/g), makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz inne emulgatory, rozpuszczalniki i środki nawilżające, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwościami.
aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, balsam peruwiański, benzoesan benzylu, cetylopirydyniowy chlorek, cynamonian benzylu, d-limonen, etanol, glicerol, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, ksylitol, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, linalol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, makrogolu eter laurylowy, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sorbitol, żel na dziąsła - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg
ACC mini to lek mukolityczny w formie tabletek musujących, zawierający 100 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, stosowany w celu ułatwienia odkrztuszania wydzieliny z dróg oddechowych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (75 mg), sód (96 mg) oraz sorbitol (0,06 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także aromat jeżynowy z maltodekstryną, glikolem propylenowym (E 1520) i mannitolem (E 421), co należy uwzględnić u pacjentów z określonymi alergiami lub nietolerancjami. Tabletki musujące rozpuszcza się w około 200 ml wody, co zapewnia szybkie uwolnienie acetylocysteiny i wysoką biodostępność leku, a także poprawia komfort podania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
acetylocysteina, aromat jeżynowy, biodostępność, dieta niskosodowa, droga oddechowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odkrztuszanie wydzieliny, sacharyna sodowa, sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorowęglan, środek mukolityczny, tabletka musująca - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Citrolyt (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Citrolyt to produkt leczniczy w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający potasu cytrynian jednowodny (46,4 g/100 g granulatu), sodu cytrynian dwuwodny (39,1 g/100 g granulatu) oraz kwas cytrynowy jednowodny (14,5 g/100 g granulatu). Składniki te charakteryzują się bardzo wysoką rozpuszczalnością w wodzie, co przekłada się na ich szybką dostępność biologiczną i efektywne wchłanianie z przewodu pokarmowego. Produkt zawiera również substancję pomocniczą – żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,0200 g/100 g granulatu, co odpowiada 0,0005 g w dawce 2,5 g i 0,0010 g w dawce 5,0 g.
biodostępność, dysfagia, działanie terapeutyczne, granulat do sporządzania roztworu doustnego, kwas cytrynowy jednowodny, postać farmaceutyczna, potasu cytrynian jednowodny, przewód pokarmowy, rozpuszczalność w wodzie, roztwór doustny, sodu cytrynian dwuwodny, substancja pomocnicza, wchłanianie substancji czynnych, żółcień pomarańczowa