substancja słodząca
Substancje słodzące to związki chemiczne, naturalne lub syntetyczne, które nadają produktom słodki smak. W medycynie i dietetyce dzieli się je na dwie główne kategorie: nutritywne (kaloryczne), takie jak sacharoza, fruktoza czy miód, oraz nienutritywne (niskokaloryczne lub bezkaloryczne), jak aspartam, sukraloza czy stewia.
Z medycznego punktu widzenia substancje słodzące mają istotne znaczenie w leczeniu i kontroli chorób metabolicznych, szczególnie cukrzycy. Słodziki niekaloryczne pozwalają pacjentom na utrzymanie wrażeń smakowych bez podnoszenia poziomu glukozy we krwi. Badania kliniczne potwierdzają, że odpowiednio dobrane substancje słodzące mogą stanowić element skutecznej terapii dietetycznej.
Bezpieczeństwo substancji słodzących jest stale monitorowane przez agencje regulacyjne, takie jak FDA czy EFSA. Dla każdej substancji określa się dopuszczalne dzienne spożycie (ADI). Niektóre badania sugerują, że długotrwałe stosowanie sztucznych słodzików może wpływać na mikrobiotę jelitową oraz metabolizm glukozy, jednak wyniki nie są jednoznaczne i wymagają dalszych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC 200 mg
Lek ACC 200 mg zawiera 200 mg acetylocysteiny jako substancji czynnej, wykazującej działanie mukolityczne. Preparat dostępny jest w formie tabletek doustnych, każda zawierająca 34,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy, sodu cyklaminian, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat cytrynowy, które wpływają na stabilność, trwałość i właściwości organoleptyczne preparatu. Produkt nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych, co umożliwia bezpieczne łączenie z innymi lekami.
acetylocysteina, aromat cytrynowy, blister PP/Al, celuloza mikrokrystaliczna, działanie mukolityczne, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, skrobia kukurydziana, sodu cyklaminian, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 1 g
Produkt leczniczy Amotaks Dis zawiera amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, dostępną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają postać owalną, dwustronnie wypukłą z wgłębieniem umożliwiającym podział na dwie równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (E 951) w ilościach odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg oraz glukozę (1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg) wchodzącą w skład aromatów truskawkowego, malinowego i tropik. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna typ 102, krospowidon, magnezu stearynian oraz maltodekstryna, guma arabska (E 414) i pektyna (E 440) w aromatach.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, antybiotykooporność, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, pektyna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, substancji przeciwgrzybiczej z grupy azoli, dostępna w butelce o pojemności 105 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (10 mg w 5 ml), sodu laurylosiarczan, symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, guma ksantan, glicerol, glukozę ciekłą (2,11 g w 5 ml), tytanu dwutlenek oraz aromat wiśniowy. Zawiesina ma charakterystyczny biało-żółtawy kolor i smak wiśniowy, co ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej łyżki miarowej (2,5 ml lub 5 ml). Opakowanie zabezpieczone jest zakrętką z systemem ochrony przed dziećmi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
ciekła glukoza, glicerol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek buforujący, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prospan 35 mg/5 ml
Produkt leczniczy Prospan, zawierający suchy wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 35 mg/5 ml syropu, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych, obsługi maszyn ani na ogólną sprawność psychofizyczną pacjenta. Syrop zawiera 0,7 g suchego wyciągu na 100 ml, pozyskanego przy użyciu 30% etanolu, a także 0,4 g/ml sorbitolu jako substancji pomocniczej, która również nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Badania kliniczne potwierdziły brak zaburzeń funkcji poznawczych i motorycznych związanych z przyjmowaniem tego preparatu, co eliminuje konieczność szczególnego ostrzegania pacjentów o ryzyku podczas prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Preparat ACTI-trin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (6,05 mg/5 ml), etanol (181,51 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (3,02 mg/5 ml). Forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat jest pakowany w butelkę o pojemności 100 ml, wyposażoną w łyżeczkę lub kieliszek do precyzyjnego dawkowania, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, etanol, lewomentol, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop, triacetyna, triprolidyny chlorowodorek, utylizacja leków, wanilina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Plus (500 mg + 300 mg + 200 mg) /saszetkę
Ultrapiryna Plus to lek w formie proszku musującego, zawierający w jednej saszetce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia (w postaci 1,55 g wapnia laktoglukonianu). Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym, takie jak 178 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie, oraz konserwant benzoesan sodu (0,055 mg) i słodziki: aspartam (25 mg) i sacharozę (0,75 mg). Postać musująca umożliwia szybkie rozpuszczenie i uwolnienie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu działaniu terapeutycznemu. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, a jego stabilność wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alfa-tokoferol, askorbinian sodu, aspartam, benzoesan sodu, betakaroten, dwutlenek krzemu, emulgator, guma arabska, koszenila, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, powidon, proszek musujący, środek przeciwzbrylający, stabilizator, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, triglicerydy, wapnia laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to lek w formie aerozolu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: diglukonian chlorheksydyny (0,180 mg/dawka) oraz chlorowodorek lidokainy (0,045 mg/dawka) w stężeniu 2 mg + 0,5 mg/ml. Preparat umożliwia precyzyjną aplikację na zmienione chorobowo miejsca, co jest istotne w leczeniu stanów zapalnych i bólowych błony śluzowej jamy ustnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. etanol (107 mg w 5 dawkach), glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), aromat cytrynowy oraz substancje konserwujące i nawilżające, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwościami lub przeciwwskazaniami do tych składników.
aerozol, aerozol do jamy ustnej, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, chloroheksydyna, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lidokaina, niezgodność farmaceutyczna, pompka rozpylająca, regulator kwasowości, środki ostrożności, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, szkło oranżowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depralin ODT 20 mg
Depralin ODT to preparat zawierający escytalopram w formie szczawianu, dostępny w dawkach 5 mg (6,3875 mg escytalopramu szczawianu), 10 mg (12,775 mg) oraz 20 mg (25,55 mg). Tabletki ulegają szybkiemu rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 58,935 mg do 235,74 mg w zależności od dawki) oraz sód w ilości poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co kwalifikuje preparat jako „wolny od sodu”. Dodatkowo, tabletki zawierają kroskarmelozę sodową i polakrylinę potasową, które przyspieszają rozpad, oraz substancje słodzące i aromaty mięty pieprzowej poprawiające akceptację leku.
acesulfam potasowy, blister perforowany, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, olejek mięty pieprzowej, polakrylina potasowa, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib G.L. Pharma 50 mg
Produkt leczniczy Sunitinib G.L. Pharma dostępny jest w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu na kapsułkę. Każda dawka zawiera identyczny zestaw substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 19,4 mm) oraz składem otoczki, co umożliwia ich łatwą identyfikację wizualną: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczową barwę, 25 mg – karmelowo-pomarańczową, a 50 mg – karmelową. Nadruk na kapsułkach wykonano tuszem zawierającym szelak, dwutlenek tytanu (E171) oraz glikol propylenowy (E1520).
celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie związku z kationitem, co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem. Produkt ma charakterystyczny białawy kolor i prostokątny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. Guma składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (148,65 mg), sód (10,5 mg), ksylitol, węglan wapnia, lewomentol oraz różne aromaty i substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharyna). Produkt jest przeznaczony do stosowania w jamie ustnej i dostępny w opakowaniach zawierających od 4 do 200 sztuk gum do żucia.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, kationit nikotynowy, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, regulator kwasowości, sacharyna, sorbitol, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, utylizacja leków, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiocodin (15 mg + 300 mg)/10 ml
Syrop Thiocodin zawiera dwie substancje czynne: kodeinę fosforan półwodny w dawce 15 mg oraz sulfogwajakol w dawce 300 mg na 10 ml preparatu. Kodeina działa przeciwkaszlowo, natomiast sulfogwajakol wykazuje działanie wykrztuśne. Preparat jest dostępny w formie syropu o smaku truskawkowym, co zwiększa akceptowalność przez pacjentów. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (6 g/10 ml), glicerol (1 g/10 ml), sodu benzoesan (25,2 mg/10 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,89 mg/10 ml), glikol propylenowy (5,01 mg/10 ml) oraz śladową ilość etanolu (<0,0006 mg/10 ml), które pełnią funkcje konserwantów, nośników i regulatorów kwasowości.
aromat truskawkowy, działanie przeciwkaszlowe, działanie wykrztuśne, etanol, glicerol, glikol propylenowy, kodeiny fosforan półwodny, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, pierścień zabezpieczający, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharoza, sodu benzoesan, środek aromatyzujący, środek nawilżający, substancja słodząca, sulfogwajakol, syrop Thiocodin, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octeangin 2,6 mg
Octeangin 2,6 mg to preparat w postaci kremowobiałych, twardych pastylek o średnicy około 19 mm, zawierający substancję czynną oktenidyny dichlorowodorek w dawce 2,6 mg na pastylkę. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym izomalt (E 953) w ilości 2,57 g, pełniący funkcję słodzika i wypełniacza, kwas winowy jako regulator kwasowości, aromaty zawierające glikol propylenowy, ekstrakt z kawy oraz kwas 4-(2,2,3-trimetylocyklopentylo) butanowy, a także olejki eteryczne z anyżu gwiaździstego i mięty oraz sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 12 do 24 pastylek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Megapar 500 mg
Megapar to lek w formie tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 25,4 mm ± 0,2 mm, zawierają także około 418,5 mg sodu i 100 mg sorbitolu jako składniki pomocnicze. Formuła zawiera m.in. kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sorbitol, symetykon oraz aromat cytrynowy, co zapewnia musowanie i przyjemny smak. Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance wody, co umożliwia szybsze wchłanianie paracetamolu i potencjalnie szybszy początek działania w porównaniu do tradycyjnych tabletek. Preparat dostępny jest w opakowaniach tubowych i blisterach o różnej liczbie tabletek (od 2 do 100 sztuk), co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych.
alfa-tokoferol, blister miękki, guma arabska, kwas cytrynowy, makrogol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tabletka musująca, wchłanianie substancji, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina Viatris to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg substancji czynnej – olanzapiny. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość aspartamu (E 951) od 1,975 mg do 7,900 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („M” / „OE1-4”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, aspartam oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 15 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (94,2 mg w dawce 5 mg, 188,4 mg w dawce 10 mg, 282,6 mg w dawce 15 mg) oraz aspartam (E 951) w ilościach 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg odpowiednio dla każdej dawki. Tabletki różnią się wielkością i wyglądem: 5 mg (średnica 6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) i 15 mg (10,4 mm), wszystkie są żółte do jasnożółtych, okrągłe i obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznaczeniem dawki. Opakowania zawierają od 14 do 56 tabletek, w zależności od dawki.
aspartam, blister aluminiowy, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, skrobia kukurydziana żelowana, środek dezintegrujący, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex o smaku cytrynowym (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Coldrex o smaku cytrynowym jest preparatem w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającym trzy składniki aktywne w dawkach: paracetamol 750 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg oraz kwas askorbinowy 60 mg na 5 g proszku. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne, a kwas askorbinowy uzupełnia poziom witaminy C. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny (regulator kwasowości i nadający smak), etyloceluloza (stabilizator), sacharyna sodowa i sacharoza krystaliczna (substancje słodzące), aromaty cytrynowe oraz barwnik żółcień chinolinowa (E104). Produkt jest pakowany w saszetki laminowane, które chronią przed wilgocią, dostępny w opakowaniach po 5 lub 10 saszetek.
chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas askorbowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, paracetamol, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, sacharoza krystaliczna, sacharyna sodowa, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, substancja stabilizująca, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clatra 10 mg
Produkt leczniczy Clatra zawiera bilastynę w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia podanie bez konieczności popijania wodą, istotne dla pacjentów z dysfagią. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe i lekko wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. gumę arabską, etanol (0,0015 mg/tabletkę), D-limonen i linalol. Opakowania dostępne są w formie blisterów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, zawierających od 10 do 50 tabletek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji.
bilastyna, dysfagia, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clensia –
Preparat Clensia dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, składającego się z dwóch typów saszetek: dużych (A) i małych (B). Każda saszetka A zawiera 52,5 g makrogolu 4000, 3,75 g sodu siarczanu bezwodnego oraz 0,08 g symetykonu, natomiast saszetka B zawiera 1,863 g sodu cytrynianu dwuwodnego, 0,813 g kwasu cytrynowego bezwodnego, 0,73 g sodu chlorku oraz 0,37 g potasu chlorku. Po rozpuszczeniu dwóch saszetek A i dwóch saszetek B w 1 litrze wody, roztwór zawiera elektrolity w stężeniach: sód 168,6 mmol/l, siarczany 52,8 mmol/l, chlorki 34,9 mmol/l, potas 11,2 mmol/l oraz cytrynian 21,1 mmol/l. Saszetka B zawiera również 0,13 g acesulfamu potasowego jako substancji słodzącej, a roztwór ma smak limonki dzięki dodatkom aromatycznym i substancjom pomocniczym, takim jak olejek limonkowy, cytrynowy, cytral, cukier puder, guma arabska i maltodekstryna.
acesulfam potasowy, guma arabska, jony elektrolitów, kwas cytrynowy bezwodny, makrogol 4000, maltodekstryna, olejek cytrynowy, olejek limonkowy, postać farmaceutyczna, potasu chlorek, profil elektrolitów, proszek do sporządzania roztworu, roztwór doustny, sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, sodu siarczan bezwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Histigen 16 mg
Produkt leczniczy Histigen zawiera dichlorowodorek betahistyny w dawkach 8 mg oraz 16 mg w formie tabletek. Tabletki 8 mg mają średnicę około 7 mm, są okrągłe z ściętymi krawędziami i oznaczone numerem „256”. Tabletki 16 mg są większe (średnica około 8,5 mm), obustronnie wypukłe, z linią podziału i oznaczeniem „267”, co umożliwia ich podzielenie na dwie dawki po 8 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kwas cytrynowy jednowodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które wpływają na strukturę, smak, stabilność i proces produkcji tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucofalk O –
Preparat Mucofalk O to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający 3,25 g łupiny nasiennej babki jajowatej (Plantago ovata Forssk., P. ispaghula Roxb.) w jednej saszetce o masie 5 g. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (0,5 g/saszetkę) oraz sód w ilości 3,9 mmol (90 mg/saszetkę), co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Granulat ma charakterystyczny beżowy kolor z brązowymi cząstkami i po rozpuszczeniu w co najmniej 150 ml wody tworzy zawiesinę o smaku pomarańczowym, ułatwiającą podanie doustne.
alginian sodu, babka jajowata, babka płesznik, chlorek sodu, cytrynian sodu, dekstryna, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, kwas cytrynowy, łupina nasienna babki jajowatej, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, regulator kwasowości, regulator osmolarności, sacharoza, sacharynian sodu, sód, środek żelujący, substancja słodząca, sztuczny słodzik, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Evastix 20 mg
Evastix to lek zawierający ebastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie uwolnienie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: wersja 10 mg ma średnicę 6,7 mm i oznaczenie „E 10”, natomiast wersja 20 mg ma średnicę 9,2 mm i oznaczenie „E 20”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, aspartam (2,5 mg w tabletce 10 mg i 5,0 mg w tabletce 20 mg), krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej. Obecność aspartamu (E 951) jest istotna ze względu na jego potencjalne działanie, co należy uwzględnić w ocenie pacjentów z nietolerancją tej substancji.
aromat mięty pieprzowej, aspartam, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ebastyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, produkt leczniczy, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faringosept 10 mg
Faringosept to preparat w postaci tabletek do ssania, zawierający 10 mg ambazonu jednowodnego jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki są brązowe, niepowlekane, cylindryczne, z gładką powierzchnią. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (substancja słodząca), laktozę jednowodną (wypełniacz), kakao (barwnik i smak), powidon K30 (spoiwo), kwas stearynowy (substancja poślizgowa) oraz wanilinę (aromat). Lek nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w blistry Al/PVC/PE/PVDC po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucosolvan 30 mg/5 ml
Mucosolvan w postaci syropu zawiera ambroksolu chlorowodorek jako substancję czynną w stężeniu 30 mg/5 ml. Syrop jest formą płynną ułatwiającą podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, zwłaszcza dzieciom. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sukraloza (substancja słodząca), kwas benzoesowy (konserwant), hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), aromaty owoców truskawkowych i waniliowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Syrop jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętkę z polietylenu z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę z polipropylenu umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci 20 mg/ml
MIG dla dzieci to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu. Zawiesina ma białą lub prawie białą, lepką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211), kwas cytrynowy, sacharynę sodową, maltitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (E 422) oraz aromat truskawkowy. W 5 ml dawce znajduje się 19 mg sodu, 5 mg benzoesanu sodu oraz minimalna ilość alkoholu benzylowego (0,001 mg). Preparat jest pakowany w butelki PET z zakrętką HDPE i wyposażony w precyzyjną strzykawkę do dawkowania co 0,5 ml, dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, humektant, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussicalin 7,5 mg/5 ml
Tussicalin to syrop doustny zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada dawce 7,5 mg w standardowej miarce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (3,38 mg/ml), sorbitol (450 mg/ml) oraz sodu benzoesan (1 mg/ml). Syrop jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml lub 200 ml, z miarką 30 ml skalowaną co 5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Butelki wykonane są z oranżowego szkła typu III lub PET i wyposażone w zakrętki zabezpieczające przed dostępem dzieci.
butamiratu cytrynian, dawkowanie leku, droga podania, glikol propylenowy, okres ważności leku, podanie doustne, preparat aromatyzujący, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sorbitol, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja przeciwkaszlowa, substancja słodząca, syrop, utylizacja produktów farmaceutycznych, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolafren-Swift 20 mg
Produkt leczniczy Zolafren-Swift zawiera olanzapinę, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg olanzapiny oraz substancje pomocnicze, w tym aspartam (od 2,40 mg do 9,60 mg) i alkohol benzylowy (od 0,03 mg do 0,1 mg). Tabletki są żółte, okrągłe, płaskie, z oznaczeniem dawki na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła umożliwia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą lub rozpuszczenie jej w napoju, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
alkohol benzylowy, aspartam, dysfagia, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, mannitol, olanzapina, podanie doustne, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdispert 125 mg
Valdispert 125 mg to lek w formie tabletek drażowanych, zawierający 125 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L. s.l., radix), co odpowiada 375-750 mg surowca roślinnego. Wyciąg jest otrzymywany z użyciem 70% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Tabletki mają postać białych, okrągłych, dwuwypukłych drażetek i zawierają substancje pomocnicze, w tym 22 mg laktozy jednowodnej oraz 122 mg sacharozy na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. W skład preparatu wchodzą również liczne substancje pomocnicze pełniące funkcje wypełniaczy, substancji powlekających, poślizgowych, plastyfikatorów, słodzących i barwiących, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność produktu.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dekstryna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, karmeloza sodowa, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, wosk carnauba, wyciąg suchy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital 1,73 g/5 ml
Preparat Rubital w formie syropu o stężeniu 1,73 g/5 ml zawiera jako składnik aktywny macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w ilości 26,6 g na 100 g syropu, uzyskany z 2 g surowca przy DER 1:20. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest mieszanina wody i etanolu w stosunku 39:1, przy zawartości etanolu nieprzekraczającej 0,7% (m/m), co odpowiada 0,92% (v/v). Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (200 mg/100 g) jako konserwant, sacharozę (60,5 g/100 g) oraz syrop malinowy, co wpływa na smak i akceptację preparatu. Forma syropu sprzyja miejscowemu działaniu w obrębie jamy ustnej i gardła, co jest korzystne w terapii schorzeń dróg oddechowych.
benzoesan sodu, działanie miejscowe, etanol, interakcja z alkoholem, korzeń prawoślazu, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie gardła, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop malinowy, uszczelka polietylenowa, współczynnik DER, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septolete ultra to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorowodorek benzydaminy (1,5 mg/ml) oraz chlorek cetylopirydyniowy (5 mg/ml). Jedno naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy i 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt zawiera również etanol w stężeniu 267,60 mg/ml (26,76 mg na dawkę) oraz hydroksystearynian makrogologlicerolu (2,5 mg/ml, 0,25 mg na dawkę), które mogą wpływać na działanie preparatu. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, sacharyna sodowa, olejek miętowy oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje nawilżające, słodzące i aromatyzujące.
aerozol do jamy ustnej, aplikacja miejscowa, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, etanol, glicerol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik, sacharyna sodowa, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, zmiana chorobowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Glukoza Laboratorium Galenowe Olsztyn –
Glukoza LGO w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego zawiera 1 g glukozy na 1 g proszku i jest przeznaczona wyłącznie do podawania doustnego. W stanach wyczerpania organizmu po wysiłku fizycznym zaleca się doraźne dawkowanie od 5 g do 20 g (od jednej do kilku łyżeczek). W diagnostyce cukrzycy, podczas doustnego testu tolerancji glukozy (OGTT), stosuje się precyzyjne dawkowanie 75 g glukozy rozpuszczonej w 200-300 ml wody, którą pacjent powinien wypić w ciągu 3-5 minut. Pomiar stężenia glukozy we krwi wykonuje się na czczo oraz po 120 minutach od spożycia roztworu, co jest kluczowe dla uzyskania wiarygodnych wyników testu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilagra ORO 20 mg
Bilagra ORO to lek przeciwhistaminowy drugiej generacji zawierający bilastynę w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Tabletki te charakteryzują się szybkim rozpadem pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą, co może zwiększyć komfort stosowania u pacjentów. Tabletki 10 mg są okrągłe o średnicy około 7,5 mm z wytłoczeniem „10”, natomiast tabletki 20 mg mają kształt owalny o wymiarach około 10,3 mm × 5,5 mm z wytłoczeniem „20”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz aromat winogronowy zawierający śladowe ilości dwutlenku siarki, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję.
Bilagra ORO, bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek siarki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, magnezu glinokrzemian, mannitol, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, właściwości przeciwalergiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tezeo 40 mg
Produkt leczniczy Tezeo zawiera telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki 40 mg zawierają 162,20 mg sorbitolu (E420), natomiast tabletki 80 mg – 324,40 mg sorbitolu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Substancje pomocnicze obejmują megluminę, sodu wodorotlenek, powidon (K 25) oraz magnezu stearynian. Tabletki 40 mg mają wymiary około 12x6x3,2-3,8 mm i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 20 mg, natomiast tabletki 80 mg są większe (16x8x4,2-4,8 mm) i oznaczone wytłoczeniem „80”. Opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed wilgocią.
charakterystyka produktu leczniczego, linia podziału, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, sorbitol, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka doustna, telmisartan, Tezeo, właściwość higroskopijska, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Gedeon Richter 220 mg/5 ml
Nifuroksazyd w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 220 mg/5 ml jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w terapii biegunek bakteryjnych. Preparat charakteryzuje się jasnożółtą barwą i bananowym aromatem, co zwiększa akceptację u pacjentów pediatrycznych. W składzie zawiesiny znajduje się 1100 mg sacharozy na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz 6,67 mg metylu parahydroksybenzoesanu jako konserwantu. Substancje pomocnicze, takie jak karbomer, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, symetykon emulsja 30% oraz esencja bananowa, zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne preparatu.
biegunka bakteryjna, cukrzyca, interakcja z materiałami, karbomer, konserwant, kwas cytrynowy, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, parahydroksybenzoesan metylu, regulator pH, sacharoza, środek przeciwpieniący, stabilność zawiesiny, substancja słodząca, symetykon, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Active 0,5 mg/ml
Aleric Deslo Active to doustny roztwór o stężeniu 0,5 mg/ml desloratadyny, będącej metabolitem loratadyny i lekiem przeciwhistaminowym II generacji. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną formą o owocowym smaku, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (150 mg/ml) i glikol propylenowy (150 mg/ml), które pełnią funkcje słodzące i rozpuszczalnikowe. Dodatkowo preparat zawiera regulatory kwasowości (sodu cytrynian, kwas cytrynowy), substancje zwiększające lepkość (hypromeloza, sorbitol ciekły) oraz aromat tutti frutti, co poprawia akceptację leku przez pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten w postaci roztworu doustnego zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 3,0-4,0, pozbawionym osadu, zawierającym substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,0 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz etanol (0,11 mg/ml). Nośnikiem bilastyny jest betadeks (E 459), a lepkość roztworu zapewnia hydroksyetyloceluloza. Preparat zawiera również sukralozę jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy, który nadaje przyjemny smak i zapach, zawierający m.in. etanol, triacetynę i linalolu octan. Regulacja pH odbywa się za pomocą kwasu solnego i wodorotlenku sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda oczyszczona.
aromat malinowy, betadeks, bilastyna, działanie przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, roztwór doustny, substancja aromatyzująca, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, wodorotlenek sodu, zagęstnik - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol Orifarm to syrop mukolityczny zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku w każdej dawce 5 ml, przeznaczony do podawania doustnego. Produkt charakteryzuje się bananowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (1,66 g/5 ml), glicerol 85% (1 g/5 ml), kwas benzoesowy (5 mg/5 ml) oraz esencję bananową z glikolem propylenowym (4,35 mg/5 ml) i innymi składnikami aromatycznymi. Opakowanie to butelka ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażona w zakrętkę z wkraplaczem i miarkę dozującą, co zapewnia wygodę i precyzję dawkowania.
ambroksolu chlorowodorek, cytral, działanie mukolityczne, eugenol, glicerol, glikol propylenowy, izoeugenol, konserwant, kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, regulator kwasowości, siarczyny, sorbitol ciekły, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stoperan Junior 0,2 mg/ml
Stoperan Junior to roztwór doustny zawierający loperamidu chlorowodorek w stężeniu 0,2 mg/mL, przeznaczony do leczenia biegunek u dzieci. Preparat charakteryzuje się żółtawą, przezroczystą barwą i aromatem jagodowym. W skład roztworu wchodzą m.in. glicerol (756 mg/mL), glikol propylenowy (5,8 mg/mL), maltodekstryna (3,6 mg/mL) oraz śladowe ilości siarczynów (dwutlenek siarki, E 220). Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 90 mL, wyposażonej w łyżkę miarową 5 mL z podziałką co 2,5 mL, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 12 miesięcy.
dwutlenek siarki, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, loperamidu chlorowodorek, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środki ostrożności, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroFena 100 mcg
AuroFena to lek zawierający fentanyl w postaci cytrynianu, dostępny w formie tabletek podpoliczkowych o dawkach 100, 200 oraz 400 mikrogramów. Każda tabletka ma średnicę około 10 mm i jest oznaczona odpowiednio cyframi „1”, „2” lub „4” dla łatwej identyfikacji dawki. Substancją pomocniczą obecna we wszystkich dawkach jest sorbitol (67,1 mg/tabletkę), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów. Inne składniki pomocnicze to mannitol, kwas cytrynowy, makrogol 6000, L-arginina oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Tabletki przeznaczone są do umieszczenia w jamie ustnej między dziąsłem a policzkiem, gdzie ulegają rozpuszczeniu, co umożliwia szybkie wchłanianie fentanylu. Produkt ma okres ważności 2 lat od daty produkcji i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30ºC, z dala od wilgoci. Opakowania dostępne są w formie blisterów PVC/Aluminium/PA/PVC-papier/PE, zawierających 4 lub 28 tabletek, choć dostępność wielkości opakowań może się różnić w zależności od rynku. Ze względu na silne działanie fentanylu i ryzyko nadużycia, niewykorzystane tabletki lub ich resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji kontrolowanych, co jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i środowiska.
arginina, cytrynian fentanylu, fentanyl, kwas cytrynowy, makrogol, mannitol, niewłaściwe użycie leku, ochrona przed wilgocią, podanie podpoliczkowe, regulator kwasowości, sorbitol, stearynian magnezu, substancja kontrolowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka podpoliczkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amotaks Dis 500 mg
Produkt leczniczy Amotaks Dis dostępny jest w formie tabletek zawierających amoksycylinę trójwodną w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1 g. Tabletki mają owalny kształt, są dwustronnie wypukłe i posiadają wgłębienie umożliwiające podział na dwie równe dawki, co ułatwia indywidualizację terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną typ 102, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Preparat zawiera także aspartam (E 951) oraz glukozę, obecne w aromatach truskawkowym, malinowym i tropik, których zawartość różni się w zależności od mocy tabletki: odpowiednio 3,40 mg, 5,10 mg i 6,80 mg aspartamu oraz 1,6 mg, 2,4 mg i 3,1 mg glukozy.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, Amotaks Dis, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma arabska, krospowidon, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pektyna, postać farmaceutyczna, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Halset 1,5 mg
Halset to produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania, zawierający 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku jednowodnego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny prostokątny kształt, białą barwę z połyskiem oraz słodki, miętowy smak i mentolowy zapach, co poprawia komfort stosowania. Substancje pomocnicze to m.in. sorbitol (742,35 mg/tabletkę), magnezu stearynian, mentol oraz olejek miętowy. Sorbitol, jako substancja o znanym działaniu, wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub innymi schorzeniami metabolicznymi. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Al po 6 lub 12 tabletek, a opakowania zewnętrzne zawierają od 6 do 24 tabletek.
cecha organoleptyczna, cetylopirydyniowy chlorek, interakcja między składnikami, mentol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, opakowanie bezpośrednie, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 0,5 mg/ml
Deslodyna jest dostępna w formie roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml, gdzie każdy mililitr zawiera 0,5 mg desloratadyny. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu, wolnego od ciał obcych, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom z trudnościami w połykaniu, w tym dzieciom. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze, w tym sorbitol (E 420) w ilości 103 mg/ml, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenia przed dostępem dzieci oraz dozowniki – łyżkę miarową (2,5 ml i 5 ml) lub strzykawkę doustną (5 ml z podziałką co 0,5 ml).
bufor pH, cytrynian sodu, desloratadyna, dysfagia, edetynian disodu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, nietolerancja cukrów, okres ważności leku, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, środek chelatujący, strzykawka doustna, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, sukraloza, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete ultra o smaku eukaliptusowym 3 mg + 1 mg
Septolete ultra o smaku eukaliptusowym to twarde pastylki zawierające chlorowodorek benzydaminy (3 mg) oraz chlorek cetylopirydyniowy (1 mg) na pastylkę, co zapewnia działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (2471,285 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pastylki mają kształt okrągły, średnicę 18,0–19,0 mm i grubość 7,0–8,0 mm, są niebieskobiało-niebieskie dzięki barwnikowi Błękit brylantowy FCF (E 133) i zawierają olejek eukaliptusowy oraz lewomentol, które nadają smak i efekt chłodzący.
błękit brylantowy FCF, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek benzydaminy, działanie antyseptyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, izomalt, kwas cytrynowy, lewomentol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eukaliptusowy, pastylka twarda, regulator kwasowości, substancja słodząca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megalia 40 mg/ml
MEGALIA to doustna zawiesina lecznicza zawierająca octan megestrolu zmikronizowany w stężeniu 40 mg/ml, co zapewnia wysoką biodostępność i stabilność farmaceutyczną. Preparat zawiera szereg substancji pomocniczych, w tym karbomer jako środek żelujący, makrogologlicerolu hydroksystearynian jako emulgator, regulatory pH (wodorotlenek sodu 10%, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian) oraz konserwanty (metylu i propylu p-hydroksybenzoesan). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność 300 mg/ml płynnego maltitolu, który zawiera maltitol, sorbitol oraz uwodnione oligo- i polisacharydy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Zawiesina jest przeznaczona do wygodnego dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
biodostępność, cytrynian sodu, dysfagia, emulgator, karbomer, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczny, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol płynny, metylu p-hydroksybenzoesan, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, octan megestrolu, podanie doustne, postać farmaceutyczna, propylu p-hydroksybenzoesan, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, substancja buforująca, substancja słodząca, wodorotlenek sodu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laktomag B6 1000 mg [(70 mg Mg2+) + 5 mg]
LAKTOMAG B6 to preparat doustny dostępny w formie tabletek, z każdą tabletką zawierającą 70 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6). Całkowita masa substancji czynnej w tabletce wynosi 1000 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną, aromat bananowy, aspartam (2 mg) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, smak oraz właściwości farmaceutyczne produktu. Tabletki są pakowane w pojemnik z polietylenu, co gwarantuje stabilność i wygodę dawkowania.
aromat bananowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezu, krzemionka koloidalna, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pirydoksyny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna