wosk karnauba
Wosk karnauba (Cera carnauba) to naturalny wosk roślinny pozyskiwany z liści palmy Copernicia prunifera, rosnącej głównie w Brazylii. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowany jako składnik wielu preparatów farmaceutycznych, głównie ze względu na swoje właściwości.
Wosk karnauba pełni funkcję substancji pomocniczej w formulacjach farmaceutycznych. Jest wykorzystywany jako składnik tabletek powlekanych, gdzie tworzy barierę ochronną, reguluje uwalnianie substancji czynnych i maskuje nieprzyjemny smak leków. W dermatologii wchodzi w skład maści, kremów i pomadek ochronnych ze względu na właściwości nawilżające i tworzenie filmu ochronnego na skórze.
Ze względu na wysoką temperaturę topnienia (około 82-86°C), wosk karnauba zwiększa stabilność preparatów w wyższych temperaturach. Jest uznawany za substancję bezpieczną o niskiej toksyczności i minimalnym potencjale alergizującym, co czyni go cennym składnikiem w preparatach farmaceutycznych i kosmetykach medycznych. Wosk ten posiada również naturalne właściwości przeciwbakteryjne, co dodatkowo zwiększa jego przydatność w formulacjach dermatologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Icy White Gum 2 mg
Nicorette Icy White Gum to lecznicza guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie kationitu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej podczas żucia. Produkt ma kwadratowy kształt (15 x 15 x 6 mm) i białą otoczkę, co wpływa na estetykę i komfort stosowania. Formulacja składa się z trzech warstw: rdzenia, otoczki podpowłokowej oraz otoczki twardej. Rdzeń zawiera bazę gumy (Cafosa 258 Soft), ksylitol, olejek miętowy, regulatory pH (sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan, magnezu tlenek lekki), słodziki (acesulfam potasu) oraz aromatyczne składniki (lewomentol). Otoczka podpowłokowa i twarda zawierają dodatkowe substancje aromatyczne (Winterfresh RDE4-149), słodziki (sukraloza, ksylitol), emulgator (polisorbat 80), stabilizatory (skrobia), pigment (dwutlenek tytanu E171) oraz wosk Carnauba, który nadaje połysk i odporność na wilgoć.
acesulfam potasu, baza gumy do żucia, blistry kompozytowe, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, Nicorette Icy White Gum, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności leku, olejek miętowy, polichlorek winylu, polisorbat 80, regulator pH, sukraloza, tlenek magnezu, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin Extra Fresh 2 mg
NiQuitin Extra Fresh to guma do żucia zawierająca 2 mg nikotyny w formie związku z kationitem, co odpowiada 14,20 mg nikotyny z kationitem. Produkt ma charakterystyczny białawy kolor i prostokątny, poduszkowaty kształt o wymiarach 20 mm x 12 mm. Guma składa się z rdzenia i otoczki, które zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (0,4266 mg), sorbitol (148,65 mg), sód (10,5 mg), ksylitol, węglan wapnia, lewomentol oraz różne aromaty i substancje słodzące (acesulfam potasowy, sacharyna). Produkt jest przeznaczony do stosowania w jamie ustnej i dostępny w opakowaniach zawierających od 4 do 200 sztuk gum do żucia.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma do żucia lecznicza, kationit nikotynowy, ksylitol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, regulator kwasowości, sacharyna, sorbitol, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, utylizacja leków, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nomigren 12,5 mg
NOMIGREN jest lekiem dostępnym w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych, zawierających 12,5 mg almotryptanu w formie almotryptanu jabłczanu. Skład tabletki obejmuje rdzeń oraz otoczkę, w których zastosowano substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K29-32, sodu stearylofumaran, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz wosk Carnauba. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, barwników oraz plastyfikatorów, co zapewnia odpowiednią farmakokinetykę, stabilność i estetykę produktu leczniczego.
almotryptan, almotryptanu jabłczan, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, właściwości farmakokinetyczne, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosept –
Urosept to lek w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym błękitnym kolorze, zawierający kompleks wyciągów roślinnych oraz cytryniany potasu i sodu. Każda tabletka zawiera 86,2 mg gęstego wyciągu z liści brzozy, korzenia pietruszki i naowocni fasoli (ekstrahowanego metanolem 90% w proporcji 4-7:1), 78 mg sproszkowanej naowocni fasoli, 26 mg suchego wyciągu z liści borówki brusznicy (ekstrahowanego wodą 3-6:1), 8 mg suchego wyciągu z ziela rumianku (7-9:1), 19 mg potasu cytrynianu oraz 16 mg sodu cytrynianu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, sacharozę, kwas cytrynowy jednowodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, indygotynę E132 oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
cytrynian potasu, cytrynian sodu, guma arabska, indygotyna, korzeń pietruszki, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, liść brzozy, naowocnia fasoli, naowocnia fasoli sproszkowana, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, tabletka drażowana, wosk karnauba, wosk pszczeli, wyciąg gęsty złożony, wyciąg z borówki brusznicy, wyciąg z rumianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 100 mg
Produkt leczniczy Etopro zawiera topiramat w dawce 100 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pomarańczowym kolorze i podłużnym, obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka zawiera 0,05 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110), substancji pomocniczej o znanym działaniu. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, mannitolu, karboksymetyloskrobi sodowej typu A, skrobi żelowanej kukurydzianej, krospowidonu, powidonu, magnezu stearynianu oraz wosku Carnauba, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poślizgowych. Otoczka powlekająca Opadry Orange 02H23314 zawiera hypromelozę 5 cP, dwutlenek tytanu (E171), talk, glikol propylenowy oraz barwnik E110, co zapewnia estetykę i maskuje smak leku.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 50 mg
Preparat Etopro zawiera topiramat w dawce 50 mg w każdej tabletce powlekanej, charakteryzującej się żółtym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Tabletki zawierają śladowe ilości laktozy jednowodnej (0,4 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, magnezu stearynian oraz wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk, glikol propylenowy oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104), nadający charakterystyczny żółty kolor.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Excedrin Sprint 500 mg
Panadol Sprint to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg paracetamolu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i kształt kapsułki, z oznaczeniem „P” na jednej stronie oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana, wapnia węglan, kwas alginowy, krospowidon Typ A, powidon K-25, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz prawidłowe uwalnianie paracetamolu. Otoczka Opadry White YS-1-7003 zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz wosk Carnauba, co wpływa na estetykę i ochronę tabletki.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas alginowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, paracetamol, plastyfikator, polisorbat, powidon, skrobia żelowana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reparil 20 mg
Preparat Reparil w postaci tabletek dojelitowych zawiera 20 mg beta-escyny jako substancji czynnej, zabezpieczonej otoczką dojelitową, która umożliwia uwalnianie leku dopiero w środowisku jelitowym (pH > 5,5). Tabletki mają białą, błyszczącą powierzchnię i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, powidon, magnezu stearynian oraz składniki powłoki dojelitowej, w tym sacharozę, talk, gumę arabską, tytanu dwutlenek (E 171) i kopolimer kwasu metakrylowego (Eudragit L 100-55). Forma dojelitowa chroni beta-escynę przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co zapewnia optymalne wchłanianie w jelitach.
beta-escyna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwaśne środowisko żołądka, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, sacharoza, stearynian magnezu, symetykon, tabletka dojelitowa, właściwości lecznicze, wodorotlenek sodu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recodium max 1200 mg
Recodium to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1200 mg piracetamu w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor i kształt fasolki z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu (makrogol 6000, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa) pełnią funkcje poślizgowe, przeciwzbrylające oraz ułatwiają rozpad tabletki. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E171) i woski, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości fizykochemiczne oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, instacoat, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, piracetam, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Max 500 mg + 30 mg + 15 mg
Gripex Max to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku. Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz przeciwkaszlowe, co jest istotne w terapii objawów przeziębienia i grypy. Tabletki zawierają również tartrazynę (E 102) w dawce 0,63 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z predyspozycjami do reakcji alergicznych. Substancje pomocnicze, takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i kwas stearynowy, wpływają na odpowiednią strukturę i szybkość rozpadu tabletki, co optymalizuje uwalnianie substancji aktywnych.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, blister PVC, bromowodorek dekstrometorfanu, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek pseudoefedryny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, reakcja alergiczna, skrobia żelowana, substancja czynna, szelak, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sanval 10 mg
Sanval to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu (Zolpidemi tartras) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poprawiające właściwości technologiczne leku. Powłoka tabletki zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400, talk, dwutlenek tytanu oraz wosk carnauba, co zapewnia maskowanie smaku, ochronę substancji czynnej oraz ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja leków, wosk karnauba, zolpidem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Aurovitas 10 mg
Montelukast Aurovitas w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, odpowiadającą 10 mg montelukastu na tabletkę. Lek należy do grupy antagonistów receptora leukotrienowego, stosowanych w terapii przeciwastmatycznej. Każda tabletka zawiera 88,62 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian) oraz otoczki (hydroksypropyloceluloza, hypromeloza 6 cP, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czerwony, wosk Carnauba), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne produktu.
antagonista receptora leukotrienowego, blister wielowarstwowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwastmatyczny, montelukast sodowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phlebodia 600 mg
Produkt leczniczy Phlebodia zawiera 600 mg diosminy w każdej tabletce powlekanej, przeznaczonej do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. czerwień koszenilową A (E 124), która może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera kwas stearynowy, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, pełniące funkcje wypełniaczy i stabilizatorów. Otoczka składa się z trzech komponentów: Sepifilm 002 (hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian), Sepisperse AP 5523 (glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek E 171, czerwień koszenilowa A E 124, tlenki żelaza E 172) oraz Opaglos 6000 (alkohol etylowy 95%, guma lakowa E 904, wosk Carnauba E 903, wosk pszczeli E 901), które odpowiadają za strukturę, barwę i połysk tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, diosmina, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, reakcja alergiczna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 25 mg
Etopro to preparat zawierający topiramat w dawce 25 mg w formie tabletek powlekanych, które są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Każda tabletka zawiera 0,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, powidon, magnezu stearynian i wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednią strukturę, spójność i rozpad tabletki. Powłoka tabletek składa się z systemu powlekającego Opadry II White OY-LS-28908, zawierającego hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na estetykę i ochronę leku przed wilgocią.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin Pro 500 mg
ASPIRIN PRO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 12 mm, z oznaczeniami „BA 500” oraz symbolem „krzyż Bayer”. Każda tabletka zawiera 3,12 mmol (71,7 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład obejmuje kwas acetylosalicylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną, węglan sodu oraz substancje pomocnicze w otoczce, takie jak wosk Carnauba, hypromeloza i stearynian cynku, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
biodostępność, dieta niskosodowa, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, stearynian cynku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu, właściwości terapeutyczne, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg
Migromin to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: kwas acetylosalicylowy (250 mg), paracetamol (250 mg) oraz kofeinę (65 mg). Tabletka składa się z rdzenia zawierającego m.in. celulozę mikrokrystaliczną i kwas stearynowy oraz otoczki ForCoat White W010, w której skład wchodzą m.in. hypromeloza, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy i kwas benzoesowy. Tabletki mają postać białych, podłużnych tabletek o wymiarach około 17,3 mm na 8,8 mm, pakowane są w blistry PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 32 tabletek). Substancje pomocnicze o znanym działaniu to glikol propylenowy (0,24 mg) i kwas benzoesowy (0,048 mg) na tabletkę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kofeina, komponent pomocniczy, kwas acetylosalicylowy, kwas benzoesowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valerin 200 mg
Valerin to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg wyciągu suchego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L, radix) o stosunku surowca do ekstraktu 3-6:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu jako rozpuszczalnika. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna i sacharoza, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych składników. Postać farmaceutyczna to okrągłe, dwuwypukłe tabletki o ciemnobrązowym zabarwieniu, wynikającym z obecności barwnika Brąz HT E 155. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 30, 60 lub 90 tabletek.
ekstrakt roślinny, etanol farmaceutyczny, guma arabska, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka cukrowa, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wosk karnauba, wyciąg suchy z kozłka lekarskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar 200 mg
Ibupar to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym czerwonym kolorze, uzyskanym dzięki barwnikowi czerwień koszenilowa (E 124). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 65 mg laktozy jednowodnej oraz 149,85 mg sacharozy, a także składniki rdzenia i otoczki, w tym skrobię ziemniaczaną, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, wosk carnauba i biały wosk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivares 5 mg
Lek Ivares dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,96 mg i 8,94 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg mają łososiową barwę, prostokątny kształt (8,1 x 4,3 mm) i linię podziału umożliwiającą podział dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne (bok 7,1 mm), również łososiowe, ale bez linii podziału. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest uwodorniony olej rycynowy (1,60 mg w dawce 5 mg i 2,40 mg w dawce 7,5 mg). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E460), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz olej rycynowy uwodorniony, natomiast otoczka Opadry Orange zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), kwas stearynowy (E570) oraz barwniki tlenki żelaza (E172). Wosk Carnauba pełni funkcję środka polerującego, poprawiając estetykę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt farmaceutyczny, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Flutam 250 mg
Apo-Flutam to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 250 mg flutamidu w każdej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z charakterystycznym oznaczeniem „FLUT 250” i „APL”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 250 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171) i wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i estetykę tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Medreg 10 mg
Montelukast Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających montelukast sodowy jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółto-brązowy kolor, owalny kształt i są oznaczone literą „I” oraz numerem „114” dla łatwej identyfikacji. Każda tabletka zawiera 101,36 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki dzieli się na rdzeń, zawierający m.in. laktozę, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, oraz otoczkę złożoną z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171), hydroksypropylocelulozy (E 463), wosku carnauba oraz barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza, E 172).
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 10 10 mg
Singulair 10 to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających montelukast sodowy w dawce 10 mg jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 89,3 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę (E 463), kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, kwadratowy kształt o wymiarach 7,9 mm x 7,9 mm, z oznaczeniami „SINGULAIR” i „MSD 117” dla jednoznacznej identyfikacji.
biodostępność, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascoflair 425 mg
Pascoflair to lek doustny dostępny w postaci jasnożółtych, okrągłych tabletek powlekanych, zawierających 425 mg suchego wyciągu z ziela męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) o stosunku surowiec:ekstrakt 5-7:1, ekstrakt pozyskiwany z użyciem 50% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze, w tym 187 mg sacharozy i 5,1 mg glukozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki składa się z maltodekstryny, dwutlenku krzemu, proszku celulozowego, soli sodowej kroskarmelozy, kwasu stearynowego, talku i stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera sacharozę, suchy syrop glukozowy, talk, węglan wapnia, gumę arabską, tragant, hypromelozę oraz mieszankę Capol 600 T.S. z woskiem białym, woskiem carnauba, szelakiem, dwutlenkiem tytanu (E171) i tlenkiem żelaza żółtym (E172), który nadaje charakterystyczny kolor tabletkom.
dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, kwas stearynowy, maltodekstryna, męczennica cielista, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sól sodowa kroskarmelozy, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, syrop glukozowy, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk karnauba, wyciąg z ziela męczennicy cielistej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 25 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną topiramat. Formulacja tabletek obejmuje laktozę jednowodną (w ilościach od 30,85 mg do 123,40 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera polimer hypromelozę, makrogol, polisorbat 80, wosk Carnauba oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza), które nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg (biała, 6 mm), 50 mg (jasnożółta, 7 mm), 100 mg (żółta, 9 mm) oraz 200 mg (łososiowa, 10 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, plastyfikator, polisorbat 80, reakcja nadwrażliwości, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, środek zwilżający, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, wosk karnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte 100 mg
Ketonal forte zawiera ketoprofen w dawce 100 mg jako substancję czynną, będącą niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w terapii stanów zapalnych i bólowych o różnej etiologii. Tabletka powlekana ma jasnoniebieski kolor dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) i zawiera 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, powidon, skrobia, talk oczyszczony oraz laktoza, które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości fizyczne i rozpad tabletki po podaniu.
blister PVC, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, Ketonal forte, ketoprofen, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk karnauba, wypełniacz