Skład i postać leku
Ibupar 200 mg
Ibupar to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym czerwonym kolorze, uzyskanym dzięki barwnikowi czerwień koszenilowa (E 124). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 65 mg laktozy jednowodnej oraz 149,85 mg sacharozy, a także składniki rdzenia i otoczki, w tym skrobię ziemniaczaną, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, wosk carnauba i biały wosk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
Skład i postać leku Ibupar
Ibupar jest dostępny w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg substancji czynnej – ibuprofenu (Ibuprofenum). Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie czerwonej, jednolitej dla całej serii i gładkiej powierzchni.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka drażowana zawiera 200 mg ibuprofenu jako substancję czynną. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu:2
- 65 mg laktozy jednowodnej
- 149,85 mg sacharozy
- czerwień koszenilowa (E 124)
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Skrobia ziemniaczana
- Laktoza jednowodna
- Powidon 25
- Krzemionka koloidalna bezwodna
- Magnezu stearynian
- Talk
Otoczka tabletki drażowanej składa się z:4
- Sacharoza
- Talk
- Guma arabska suszona rozpyłowo
- Czerwień koszenilowa (E 124) – barwnik nadający charakterystyczny czerwony kolor
- Wosk Carnauba
- Wosk biały
Dane dotyczące opakowania i przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Ibupar jest pakowany w blistry z folii PVC/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku. Preparat jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:5
| Liczba tabletek | Konfiguracja blistrów |
|---|---|
| 2 sztuki | 1 blister po 2 sztuki |
| 4 sztuki | 2 blistry po 2 sztuki |
| 6 sztuk | 1 blister po 6 sztuk |
| 10 sztuk | 1 blister po 10 sztuk |
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w ściśle określonych warunkach w celu zachowania jego stabilności i skuteczności:6
- Temperatura przechowywania: poniżej 25ºC
- Przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu
Okres ważności
Okres ważności preparatu Ibupar wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Ibupar nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego Ibupar. Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania