Właściwości farmakodynamiczne leku Ibupar

Ibupar należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, będące pochodnymi kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Lek ten zawiera jako substancję czynną ibuprofen w dawce 200 mg w postaci tabletek drażowanych. ¹

Mechanizm działania

Ibuprofen charakteryzuje się działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym (o nasileniu od słabego do umiarkowanego) oraz przeciwgorączkowym. Podstawowy mechanizm działania leku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn, choć nie wyklucza się udziału innych mechanizmów. ²

Działanie przeciwbólowe

W przypadku działania przeciwbólowego istotną rolę może odgrywać hamowanie aktywności lipooksygenazy, enzymu odpowiedzialnego za syntezę leukotrienów, które uznawane są za mediatory reakcji bólowej. Ponadto w działaniu przeciwbólowym ibuprofenu mogą uczestniczyć również inne, dotychczas niewyjaśnione w pełni mechanizmy. ³

Działanie przeciwzapalne

Działanie przeciwzapalne ibuprofenu przyczynia się do objawowej poprawy u pacjentów z chorobami gośćcowymi. Jest to związane z hamowaniem syntezy prostaglandyn, które są jednymi z głównych mediatorów stanu zapalnego. ⁴

Interakcja z kwasem acetylosalicylowym

Dane doświadczalne wskazują, że ibuprofen może wchodzić w interakcję z kwasem acetylosalicylowym stosowanym w małych dawkach. Interakcja ta ma charakter kompetycyjny i dotyczy hamowania agregacji płytek krwi. ⁵

Badania farmakodynamiczne wykazały, że podanie ibuprofenu w dawce 400 mg w określonym czasie względem kwasu acetylosalicylowego o natychmiastowym uwalnianiu (81 mg) może prowadzić do osłabienia wpływu kwasu acetylosalicylowego na:

• powstawanie tromboksanu – czynnika odpowiedzialnego za aktywację płytek krwi
• agregację płytek krwi – proces istotny w hemostazji i powstawaniu zakrzepów

Zjawisko to obserwowano, gdy ibuprofen podawano w ciągu 8 godzin przed lub 30 minut po podaniu kwasu acetylosalicylowego. ⁶

Chociaż istnieją wątpliwości dotyczące ekstrapolacji tych wyników na sytuacje kliniczne, nie można wykluczyć, że regularne i długotrwałe stosowanie ibuprofenu może ograniczać działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. Uważa się jednak, że sporadyczne przyjmowanie ibuprofenu nie ma istotnego znaczenia klinicznego w tym kontekście. ⁷

Efekty wynikające z hamowania syntezy prostaglandyn

Zahamowanie syntezy prostaglandyn przez ibuprofen prowadzi do szeregu efektów farmakodynamicznych, takich jak:

• zmniejszenie skurczu mięśnia macicy
• hamowanie agregacji płytek krwi

Jednocześnie ten sam mechanizm odpowiada za niektóre działania niepożądane, w tym:

• uszkodzenie błony śluzowej żołądka
• retencję płynów
• reakcje bronchospastyczne (skurcz oskrzeli)
• inne działania niepożądane

⁸

Skład jakościowy i ilościowy leku

Ibupar w postaci tabletek drażowanych zawiera ibuprofen (Ibuprofenum) w dawce 200 mg jako substancję czynną. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym:

• laktozę jednowodną – 65 mg
• sacharozę – 149,85 mg
• czerwień koszenilową (E 124) – barwnik

⁹

Tabletki Ibupar mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, obustronnie wypukłe, o barwie czerwonej, jednolitej dla całej serii i gładkiej powierzchni. ¹⁰