glikemia poposiłkowa
Glikemia poposiłkowa (ang. postprandial glycemia) to poziom glukozy we krwi występujący po spożyciu posiłku. Standardowo pomiar ten wykonuje się 2 godziny po rozpoczęciu jedzenia i jest ważnym parametrem w diagnostyce oraz monitorowaniu kontroli cukrzycy.
W warunkach fizjologicznych u osób zdrowych poziom glikemii poposiłkowej nie powinien przekraczać 140 mg/dl (7,8 mmol/l). Wartości pomiędzy 140 a 199 mg/dl (7,8-11,0 mmol/l) wskazują na nieprawidłową tolerancję glukozy, natomiast wartości równe lub wyższe niż 200 mg/dl (11,1 mmol/l) są jednym z kryteriów diagnostycznych cukrzycy.
Przewlekle podwyższone wartości glikemii poposiłkowej stanowią niezależny czynnik ryzyka rozwoju powikłań makronaczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2. Kontrola hiperglikemii poposiłkowej jest istotnym elementem kompleksowego leczenia cukrzycy, szczególnie w kontekście redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego.
W praktyce klinicznej do normalizacji glikemii poposiłkowej stosuje się: krótko działające analogi insuliny, inhibitory alfa-glukozydazy, agoniści receptora GLP-1 oraz odpowiednie modyfikacje diety. Monitorowanie glikemii poposiłkowej jest szczególnie ważne u kobiet z cukrzycą ciążową oraz u pacjentów z hemoglobiną glikowaną (HbA1c) bliską celu terapeutycznego, ale z utrzymującymi się epizodami hiperglikemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Salson 60 mg
Glikazyd w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Salson 60 mg) jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, u których interwencje niefarmakologiczne (dieta, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie zapewniły odpowiedniej kontroli glikemii. Substancja czynna, glikazyd, należy do pochodnych sulfonylomocznika i wykazuje działanie hipoglikemizujące. Preparat może być stosowany jako monoterapia pierwszego rzutu lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Tabletki o wymiarach 13,5 x 6,5 x 4,2 mm zawierają 60 mg gliklazydu i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dawki po 30 mg, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawkowania.
cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca typu 2, dieta diabetyczna, działanie hipoglikemizujące, glikazyd, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, monoterapia pierwszego rzutu, pochodna sulfonylomocznika, prawidłowa glikemia, stężenie glukozy we krwi, terapia skojarzona, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Combodiab 50 mg + 850 mg
Combodiab to złożony doustny lek hipoglikemizujący (kod ATC: A10BD07), zawierający sytagliptynę chlorowodorek jednowodny (inhibitor DPP-4) oraz metforminę chlorowodorek (biguanid). Sytagliptyna selektywnie hamuje enzym DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężeń inkretyn GLP-1 i GIP, które w warunkach podwyższonej glikemii stymulują wydzielanie insuliny i hamują sekrecję glukagonu, zmniejszając produkcję glukozy w wątrobie. Metformina dodatkowo zwiększa stężenie całkowitego i aktywnego GLP-1, a ich jednoczesne podanie wywołuje efekt addytywny na poziom aktywnej formy GLP-1. Sytagliptyna nie wpływa na enzymy DPP-8 i DPP-9, co podkreśla jej wysoką selektywność i bezpieczeństwo stosowania.
cukrzyca typu 2, dipeptydylopeptydaza 4, efekt addytywny, efekt hipoglikemizujący, glikemia poposiłkowa, glukagonopodobny peptyd-1, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, homeostaza glukozy, inkretyna, komórka alfa trzustki, komórka beta trzustki, komplementarny mechanizm działania, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, metforminy chlorowodorek, model oceny homeostazy HOMA-β, produkcja glukozy w wątrobie, profil bezpieczeństwa, reaktywność komórek beta, synteza insuliny, sytagliptyny chlorowodorek, test tolerancji glukozy, wydzielanie glukagonu, zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xuvelex XR 750 mg
Metformina chlorowodorek, substancja czynna w preparacie Xuvelex XR, należy do biguanidów i jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2. Jej mechanizm działania obejmuje hamowanie wątrobowej glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenie insulinowrażliwości tkanek obwodowych oraz spowolnienie jelitowej absorpcji glukozy, co skutkuje obniżeniem podstawowego i poposiłkowego stężenia glukozy w osoczu bez ryzyka hipoglikemii. Metformina stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa aktywność transporterów GLUT, poprawiając wychwyt glukozy przez komórki. Dodatkowo, lek stabilizuje lub umiarkowanie redukuje masę ciała oraz korzystnie wpływa na profil lipidowy, choć efekt ten jest mniej wyraźny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Xuvelex XR) ze względu na schemat dawkowania i fizjologiczne wahania triglicerydów.
absorpcja glukozy, cholesterol całkowity, cukrzyca, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, działanie hipoglikemizujące, frakcja LDL, glikemia poposiłkowa, glikogenoliza, glukoneogeneza, hipoglikemia, homeostaza glukozy, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, metformina chlorowodorek, otyłość, pochodne sulfonylomocznika, powikłania cukrzycy, profil lipidowy, stężenie glukozy, synteza glikogenu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona, transportery glukozy, triglicerydy, wrażliwość na insulinę, wydzielanie insuliny, wytwarzanie glukozy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Glucobay 50 50 mg
Akarboza, będąca inhibitorem α-glukozydaz, działa poprzez hamowanie enzymów jelitowych odpowiedzialnych za trawienie węglowodanów złożonych, co prowadzi do opóźnionego i zmniejszonego wchłaniania glukozy oraz redukcji poposiłkowej hiperglikemii. Mechanizm ten odciąża komórki β trzustki, zapobiegając hiperinsulinemii poposiłkowej i stabilizując dobowe wahania glikemii. Optymalna skuteczność leku uzyskiwana jest przy podaniu z pierwszymi kęsami posiłku, a długotrwała terapia nie powoduje rozwoju tolerancji. Akarboza nie wywołuje przyrostu masy ciała, poprawia insulinowrażliwość oraz obniża stężenia glukozy na czczo i HbA1c, co potwierdzają badania kliniczne.
cukrzyca typu 2, disacharyd, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwhiperglikemiczne, enzym jelitowy, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hiperinsulinemia poposiłkowa, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor α-glukozydazy, insulinowrażliwość, komórka β trzustki, nieprawidłowa tolerancja glukozy, stężenie glukozy we krwi, trawienie węglowodanów złożonych, wahanie stężenia glukozy, zaburzenie tolerancji glukozy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maysiglu 50 mg
Sytagliptyna, inhibitor DPP-4 z grupy doustnych leków hipoglikemizujących (kod ATC: A10BH01), poprawia kontrolę glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2 poprzez zwiększenie stężenia aktywnych inkretyn (GLP-1 i GIP). Mechanizm działania polega na glukozozależnym zwiększeniu wydzielania insuliny i jednoczesnym zmniejszeniu wydzielania glukagonu, co prowadzi do obniżenia stężenia glukozy na czczo i po posiłku oraz redukcji HbA1c. W badaniach klinicznych stosowanie sytagliptyny w dawce 100 mg raz na dobę wykazało istotne obniżenie HbA1c, glukozy na czczo (FPG) oraz glukozy 2 godziny po posiłku (2-hour PPG) w porównaniu z placebo, bez zwiększenia ryzyka hipoglikemii i bez istotnego wpływu na masę ciała.
cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, dipeptydylopeptydaza 4, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, glukagon, glukagonopodobny peptyd-1, glukoneogeneza, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, hydroliza inkretyn, inhibitor DPP-4, insulina o pośrednim czasie działania, insulina o przedłużonym działaniu, komórka alfa trzustki, komórka beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, lek hipoglikemizujący doustny, lek przeciwcukrzycowy, markery funkcji komórek beta, parametr glikemii, pochodna sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, stosunek proinsuliny do insuliny, test tolerancji glukozy, wskaźnik HOMA-β, zależność od glukozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Diazidan 80 mg
Gliklazyd, substancja czynna leku Diazidan, jest pochodną sulfonylomocznika o unikalnej strukturze chemicznej, charakteryzującą się heterocyklicznym pierścieniem z atomem azotu oraz wiązaniem endocyklicznym. Jego podstawowy mechanizm działania polega na stymulacji wydzielania insuliny przez komórki beta wysp Langerhansa, co skutkuje obniżeniem stężenia glukozy we krwi. Gliklazyd przywraca prawidłową pierwszą fazę wydzielania insuliny w odpowiedzi na glukozę oraz wzmacnia fazę drugą, co przekłada się na skuteczną kontrolę glikemii poposiłkowej. Długotrwałe leczenie (co najmniej 2 lata) utrzymuje zwiększone poposiłkowe wydzielanie insuliny i białka C, potwierdzając trwałość efektu terapeutycznego bez tachyfilaksji.
agregacja płytek krwi, beta-tromboglobulina, białko C, cukrzyca typu 2, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie fibrynolityczne, działanie przeciwpłytkowe, glikemia poposiłkowa, gliklazyd, gospodarka węglowodanowa, hemostaza, lek hipoglikemizujący, mikrozakrzep, pochodna sulfonylomocznika, poposiłkowe wydzielanie insuliny, powikłanie makronaczyniowe, powikłanie naczyniowe cukrzycy, powikłanie sercowo-naczyniowe, stymulacja wydzielania insuliny, tachyfilaksja, tkankowy aktywator plazminogenu, zaburzenie wydzielania insuliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Polhumin MIX-3 100 j.m/ml
Polhumin Mix-3 to dwufazowy preparat insuliny ludzkiej, zawierający 30% insuliny rozpuszczalnej (szybko działającej) oraz 70% insuliny izofanowej (o pośrednim czasie działania), produkowany metodą rekombinacji DNA Escherichia coli. Mechanizm działania polega na wiązaniu insuliny z receptorami na komórkach insulinowrażliwych (wątroba, mięśnie, tkanka tłuszczowa), co prowadzi do zahamowania glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenia transportu i zużycia glukozy, hamowania lipolizy oraz pobudzania syntezy białek i kwasów tłuszczowych. Preparat charakteryzuje się profilem działania: początek po 30 minutach, maksimum w 2-8 godzin, a całkowity czas działania do 24 godzin, co umożliwia kontrolę glikemii poposiłkowej i stabilizację poziomu glukozy między posiłkami.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Diaflix 5 mg
Diaflix, zawierający dapagliflozynę w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2 u dorosłych oraz dzieci powyżej 10. roku życia, szczególnie w przypadkach niewystarczającej kontroli glikemii mimo diety i aktywności fizycznej. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów nietolerujących metforminy lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ponadto, Diaflix znajduje zastosowanie w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, niezależnie od frakcji wyrzutowej lewej komory, oraz w terapii przewlekłej choroby nerek, zwłaszcza u pacjentów z albuminurią i obniżonym eGFR, co pozwala na spowolnienie progresji nefropatii i zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych.
albuminuria, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, dapagliflozyna, elektrolity, filtracja kłębuszkowa, frakcja wyrzutowa lewej komory, funkcja nerek, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, gospodarka lipidowa, hemoglobina glikowana, kontrola glikemii, kreatynina, leczenie farmakologiczne, metformina, monoterapia, niewydolność serca, produkt leczniczy, przewlekła choroba nerek, schyłkowa niewydolność, tabletki powlekane, terapia skojarzona, układ sercowo-naczyniowy, właściwości nefroprotekcyjne, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaostrzenie choroby - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adeksa 100 mg
Lek Adeksa zawierający 100 mg akarbozy w postaci tabletek jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2, szczególnie u dorosłych pacjentów z towarzyszącą otyłością, u których modyfikacja stylu życia (dieta i aktywność fizyczna) nie przyniosła oczekiwanej kontroli glikemii. Akarboza działa poprzez hamowanie enzymów jelitowych odpowiedzialnych za trawienie węglowodanów złożonych, co spowalnia wchłanianie glukozy i redukuje hiperglikemię poposiłkową. Lek jest szczególnie skuteczny w kontroli glikemii poposiłkowej, co jest istotne u pacjentów z dużymi wahaniami stężenia glukozy po posiłkach, a także może wspomagać kontrolę masy ciała bez jej przyrostu.
akarboza, cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, enzymy jelitowe, glikemia poposiłkowa, hiperglikemia poposiłkowa, kontrola glikemii, modyfikacja stylu życia, nadmierna masa ciała, otyłość, postępowanie niefarmakologiczne, stężenie glukozy, tabletka niepowlekana, trawienie węglowodanów, wahania glikemii, węglowodany złożone - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Acarbose Aurovitas 50 mg
Acarbose Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg i 100 mg, wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 18 roku życia z cukrzycą typu 2, u których dieta i aktywność fizyczna nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. Lek jest stosowany jako terapia uzupełniająca w monoterapii metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną, szczególnie u pacjentów z utrzymującą się hiperglikemią poposiłkową. Tabletki 100 mg można dzielić, co pozwala na elastyczne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metcrean 850 mg
Metformina chlorowodorek, substancja czynna leku Metcrean, jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym z grupy biguanidów (kod ATC: A10BA02), dostępnym w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, zawierających odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg metforminy. Mechanizm działania metforminy obejmuje hamowanie wątrobowej glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenie insulinowrażliwości tkanek obwodowych (szczególnie mięśni) oraz opóźnienie jelitowej absorpcji glukozy, co skutkuje obniżeniem glikemii na czczo i poposiłkowej bez ryzyka hipoglikemii. Dodatkowo metformina stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa ekspresję transporterów glukozy (GLUTs), co poprawia metabolizm węglowodanów. W badaniach klinicznych wykazano także korzystny wpływ na profil lipidowy – redukcję cholesterolu całkowitego, LDL oraz trójglicerydów, co może zmniejszać ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych u chorych z cukrzycą typu 2.
biguanid, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, doustny lek przeciwcukrzycowy, glikemia poposiłkowa, glikogenoliza, glukoneogeneza, hipoglikemia, insulinooporność, metformina chlorowodorek, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie sercowo-naczyniowe, syntaza glikogenu, transporter glukozy, trójglicerydy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sitagliptin Polpharma 25 mg
Sitagliptin Polpharma, będący inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4, kod ATC: A10BH01), jest doustnym lekiem hipoglikemizującym stosowanym w terapii cukrzycy typu 2. Jego mechanizm działania polega na selektywnym hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych inkretyn, głównie GLP-1 i GIP. W efekcie dochodzi do glukozozależnej stymulacji wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki oraz hamowania wydzielania glukagonu przez komórki alfa, co skutkuje zmniejszeniem produkcji glukozy w wątrobie i zwiększonym wychwytem glukozy przez tkanki obwodowe. Ten mechanizm działania minimalizuje ryzyko hipoglikemii, gdyż stymulacja insuliny jest zależna od aktualnego stężenia glukozy we krwi, a fizjologiczna odpowiedź glukagonu na hipoglikemię pozostaje nienaruszona.
cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, dipeptydylopeptydaza 4, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, glukagonopodobny peptyd-1, hamowanie enzymu DPP-4, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, hipoglikemia, homeostaza glukozy, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, komórki alfa trzustki, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, mechanizm glukozozależny, normoglikemia, pochodne sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, produkcja glukozy, produkcja glukozy w wątrobie, sekrecja insuliny, spadek glikemii, synteza insuliny, wychwyt glukozy, wydzielanie glukagonu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Mifoglame 50 mg
Mifoglame, zawierający sytagliptynę w dawce 50 mg, jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów nietolerujących lub z przeciwwskazaniami do metforminy (np. niewydolność nerek, wątroby, serca) lub jako element terapii dwulekowej w połączeniu z metforminą, pochodną sulfonylomocznika lub agonistą receptora PPARγ. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii, Mifoglame może być dodany jako trzeci lek do schematów zawierających metforminę i pochodną sulfonylomocznika lub agonistę PPARγ. Ponadto, jest stosowany jako uzupełnienie insulinoterapii, co pozwala na poprawę kontroli glikemii bez konieczności zwiększania dawki insuliny, zmniejszając ryzyko hipoglikemii i przyrostu masy ciała.
agonista receptora PPARγ, cukrzyca typu 2, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, funkcja nerek, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, insulinooporność, insulinoterapia, kontrola glikemii, metformina, niewydolność nerek, niewydolność sercowa, niewydolność wątroby, pochodna sulfonylomocznika, przyrost masy ciała, sytagliptyna, tabletka powlekana, terapia dwulekowa, tiazolidynedion - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adeksa 50 mg
Akarboza, substancja czynna leku Adeksa 50 mg, jest inhibitorem alfa-glukozydazy (kod ATC: A10BF01) stosowanym w terapii zaburzeń gospodarki węglowodanowej. Działa głównie w przewodzie pokarmowym poprzez hamowanie enzymów α-glukozydaz odpowiedzialnych za trawienie disacharydów, oligosacharydów i polisacharydów, co prowadzi do zależnego od dawki opóźnienia trawienia złożonych węglowodanów. Efektem jest spowolnione wchłanianie glukozy i zmniejszenie poposiłkowego wzrostu glikemii, co odciąża komórki β trzustki i zapobiega hiperinsulinemii. Maksymalna skuteczność leku uzyskiwana jest przy podaniu z pierwszymi kęsami posiłku, a długotrwałe stosowanie nie powoduje rozwoju tolerancji. Akarboza nie wywołuje przyrostu masy ciała i poprawia wrażliwość na insulinę, obniżając glikemię na czczo oraz poziom HbA1c.
Adeksa, akarboza, alfa-glukozydaza, cukrzyca typu 2, disacharydy, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hiperinsulinemia, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor alfa-glukozydazy, komórki beta trzustki, nieprawidłowa tolerancja glukozy, poposiłkowa glikemia, trawienie węglowodanów, wrażliwość na insulinę, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Sytagliptyna, substancja czynna leku Sitagliptin Medical Valley, jest selektywnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych inkretyn, głównie GLP-1 i GIP. Mechanizm działania opiera się na zależnym od glukozy zwiększeniu wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki oraz zmniejszeniu wydzielania glukagonu przez komórki alfa, co skutkuje obniżeniem glikemii na czczo i po posiłku oraz redukcją hemoglobiny glikowanej A1c (HbA1c). Warto podkreślić, że sytagliptyna nie zaburza fizjologicznej odpowiedzi glukagonu na hipoglikemię, co minimalizuje ryzyko wystąpienia hipoglikemii, w przeciwieństwie do pochodnych sulfonylomocznika.
W badaniach klinicznych sytagliptyna wykazała skuteczność zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, prowadząc do istotnego zmniejszenia wartości HbA1c oraz poprawy kontroli glikemii na czczo i po posiłku. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec enzymu DPP-4, nie wpływając na enzymy DPP-8 i DPP-9 w stężeniach terapeutycznych, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Mechanizm działania sytagliptyny, zależny od stężenia glukozy, stanowi istotną przewagę kliniczną, ograniczając ryzyko hipoglikemii i poprawiając homeostazę glikemiczną u pacjentów z cukrzycą typu 2.
biosynteza insuliny, cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, enzym DPP-4, GIP, glikemia poposiłkowa, GLP-1, glukagon, hemoglobina glikowana A1c, hiperglikemia, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, hydroliza hormonów, inhibitor DPP-4, komórka alfa trzustki, komórka beta trzustki, kontrola glikemii, leczenie skojarzone, lek hipoglikemizujący, monoterapia, pochodna sulfonylomocznika, produkcja glukozy w wątrobie, sytagliptyna, szlak sygnalizacyjny, wychwyt glukozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maysiglu 100 mg
Sytagliptyna, substancja czynna leku Maysiglu (dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg), jest doustnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia aktywnych inkretyn (GLP-1 i GIP), które stymulują wydzielanie insuliny i hamują sekrecję glukagonu w sposób zależny od stężenia glukozy, co prowadzi do poprawy kontroli glikemii bez ryzyka hipoglikemii. Sytagliptyna charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec DPP-4, nie wpływając na enzymy DPP-8 i DPP-9, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W badaniach klinicznych stosowanie sytagliptyny w dawce 100 mg raz na dobę skutkowało istotnym obniżeniem HbA1c, glukozy na czczo (FPG) oraz glukozy 2 godziny po posiłku (2-hour PPG), a także poprawą funkcji komórek beta trzustki (HOMA-β, stosunek proinsuliny do insuliny). Częstość hipoglikemii była porównywalna z placebo, a masa ciała pozostawała stabilna lub nieznacznie się zmniejszała.
cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, funkcja komórek beta, GIP, glikemia poposiłkowa, glimepirydem, GLP-1, glukagon, glukoneogeneza wątrobowa, glukoza na czczo, hemoglobina A1C, hiperglikemia, hipoglikemia, HOMA-β, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, inhibitor DPP-4, insulinoterapia, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, metformina, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, stosunek proinsuliny do insuliny, substancja czynna, sytagliptyna, test tolerancji glukozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Glibetic 2 mg 2 mg
Lek Glibetic, zawierający glimepiryd, jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, u których metody niefarmakologiczne, takie jak odpowiednia dieta, regularna aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała, nie zapewniły odpowiedniej kontroli glikemii. Glimepiryd, będący pochodną sulfonylomocznika, działa poprzez stymulację wydzielania insuliny z komórek beta trzustki, dlatego jest skuteczny u pacjentów z zachowaną częściową funkcją wydzielniczą trzustki. Lek dostępny jest w czterech dawkach: 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg glimepirydum, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 68,98 mg, 137,20 mg, 136,95 mg i 135,90 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Adimuplan 50 mg
Sytagliptyna, substancja czynna leku Adimuplan, jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych hormonów inkretynowych GLP-1 i GIP. Mechanizm działania opiera się na glukozozależnym nasilaniu wydzielania insuliny z komórek beta trzustki oraz hamowaniu sekrecji glukagonu z komórek alfa, co skutkuje obniżeniem glikemii zarówno na czczo, jak i poposiłkowej, oraz redukcją hemoglobiny glikowanej (HbA1c). W przeciwieństwie do pochodnych sulfonylomocznika, sytagliptyna nie wywołuje hipoglikemii przy niskim stężeniu glukozy, dzięki zachowaniu fizjologicznej odpowiedzi glukagonu na hipoglikemię. Terapia sytagliptyną poprawia funkcję komórek beta, zwiększając ich reaktywność i biosyntezę insuliny, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych cukrzycy typu 2.
biosynteza insuliny, chlorowodorek sytagliptyny, cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, dipeptydylopeptydaza 4, glikemia poposiłkowa, glukagonopodobny peptyd-1, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, hydroliza, inhibitor DPP-4, inhibitor peptydazy dipeptydylowej 4, komórka alfa trzustki, komórka beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, mechanizm glukozozależny, pochodna sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, produkcja glukozy w wątrobie, sekrecja glukagonu, stymulacja wydzielania insuliny, tabletka powlekana, zależność od glukozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Glucobay 100 100 mg
Glucobay 100, zawierający 100 mg akarbozy w formie tabletek, jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów otyłych, u których zmiana stylu życia (dieta i aktywność fizyczna) nie przyniosła oczekiwanej kontroli glikemii. Lek ten może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, w zależności od indywidualnych potrzeb i stopnia zaawansowania choroby. Decyzja o rozpoczęciu terapii akarbozą powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu pacjenta oraz wykluczeniem przeciwwskazań do stosowania leku.
akarboza, badanie diagnostyczne, cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca typu 2, glikemia poposiłkowa, Glucobay, inhibitor alfa-glukozydazy, kontrola glikemii, modyfikacja stylu życia, monoterapia, otyłość, poziom glukozy we krwi, przeciwwskazanie do stosowania, terapia skojarzona, trawienie węglowodanów, wskaźnik masy ciała - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sitagliptin Polpharma 50 mg
Sitagliptin Polpharma, klasyfikowany jako inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) o kodzie ATC A10BH01, jest doustnym lekiem hipoglikemizującym stosowanym w terapii cukrzycy typu 2. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych inkretyn, takich jak GLP-1 i GIP. Inkretyny te, uwalniane w jelicie, zwiększają syntezę i uwalnianie insuliny z komórek beta trzustki oraz zmniejszają wydzielanie glukagonu przez komórki alfa, co skutkuje obniżeniem stężenia glukozy we krwi. Działanie to jest zależne od stężenia glukozy, co minimalizuje ryzyko hipoglikemii, gdyż przy niskim poziomie glukozy nie dochodzi do nadmiernej stymulacji insuliny ani zahamowania glukagonu. Sitagliptin charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec DPP-4, nie wpływając na enzymy DPP-8 i DPP-9, co zwiększa bezpieczeństwo terapii.
biosynteza insuliny, cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, dipeptydylopeptydaza 4, GIP, glikemia poposiłkowa, GLP-1, glukoza na czczo, glukoza poposiłkowa, hemoglobina glikowana A1c, hiperglikemia, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hydroliza inkretyn, inhibitor DPP-4, inkretyna, komórka alfa trzustki, komórka beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, pochodna sulfonylomocznika, sytagliptyna, wydzielanie glukagonu, wytwarzanie glukozy w wątrobie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Siofor 850 850 mg
Metformina, doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy biguanidów (kod ATC: A10BA02), obniża stężenie glukozy we krwi poprzez hamowanie wątrobowej glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenie insulinowrażliwości tkanek obwodowych oraz opóźnienie jelitowego wchłaniania glukozy. Na poziomie komórkowym stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa transport glukozy przez GLUTs. W terapii cukrzycy typu 2 u pacjentów z HbA1c 7-9% obserwuje się redukcję HbA1c o 1,1-1,5% oraz spadek glikemii na czczo o 1,7-2,4 mmol/l (30-44 mg/dl) w ciągu 2 lat. Metformina nie wywołuje hipoglikemii, gdyż nie stymuluje wydzielania insuliny, a dodatkowo korzystnie wpływa na profil lipidowy, obniżając cholesterol całkowity, LDL oraz triglicerydy, oraz stabilizuje lub zmniejsza masę ciała, co jest istotne u pacjentów z nadwagą lub otyłością.
biguanid, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwhiperglikemiczne, glikemia poposiłkowa, glikogenoliza, glukoneogeneza, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, komórka beta trzustki, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, makroangiopatia, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie makronaczyniowe, produkcja glukozy w wątrobie, profil lipidowy, śmiertelność, stężenie glukozy, syntaza glikogenu, synteza glikogenu, transporter glukozy, triglicerydy, UKPDS, wchłanianie glukozy, wrażliwość na insulinę, wychwyt glukozy, wydzielanie insuliny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gluadda 50 mg
Wildagliptyna w dawce 50 mg (lek Gluadda) jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) stosowanym u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, jako element kompleksowej terapii obejmującej dietę i aktywność fizyczną. Lek ten jest wskazany przede wszystkim w monoterapii u pacjentów, u których metformina jest przeciwwskazana (np. w ciężkiej niewydolności nerek, serca, wątroby) lub nietolerowana z powodu działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Wildagliptyna może być także stosowana w terapii skojarzonej z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, insuliną lub innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi, zwłaszcza gdy dotychczasowe leczenie nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Decyzja o włączeniu leku powinna uwzględniać indywidualny profil pacjenta, poziomy glikemii, HbA1c, ryzyko hipoglikemii oraz współistniejące schorzenia.
choroby wątroby, cukrzyca typu 2, dolegliwości przewodu pokarmowego, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, inhibitor DPP-4, insulina, insulinoterapia, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, leki przeciwcukrzycowe, metformina, nietolerancja laktozy, nietolerancja metforminy, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, pochodne sulfonylomocznika, terapia skojarzona, terapia trójlekowa, wildagliptyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg
Sitagliptin Bioton, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny), jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy, a także w terapii dwuskładnikowej w połączeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub tiazolidynedionami (agonistami receptora PPARγ). W terapii trójskładnikowej sitagliptin może być dodany do kombinacji metforminy z pochodnymi sulfonylomocznika lub agonistami PPARγ. Ponadto, lek jest stosowany jako uzupełnienie insulinoterapii, gdy stabilna dawka insuliny wraz z dietą i aktywnością fizyczną nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.
agonista receptora PPARγ, chlorowodorek, cukrzyca typu 2, dieta diabetyczna, glibenklamid, gliclazyd, glikemia poposiłkowa, glimepiryd, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, hipoksja, insulinoterapia, kontrola glikemii, metformina, monoterapia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, sytagliptyna, terapia dwuskładnikowa, terapia trójskładnikowa, tiazolidynedion, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperglikemia w cukrzycy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hiperglikemia definiowana jest jako stężenie glukozy na czczo >110 mg/dl lub >140 mg/dl po 2 godzinach od posiłku, a u pacjentów hospitalizowanych jako >140 mg/dl. W cukrzycy typu 1 hiperglikemia wynika z braku produkcji insuliny, natomiast w typie 2 z niedostatecznej produkcji lub insulinooporności. Objawy kliniczne obejmują polidypsję, poliurię, polifagię, niewyraźne widzenie, parestezje, zmęczenie i problemy z gojeniem ran. Nieleczona hiperglikemia prowadzi do ostrych powikłań, takich jak kwasica ketonowa (DKA) i hiperglikemiczny stan hiperosmolarny (HHS, glikemia >600 mg/dl), oraz przewlekłych powikłań mikro- i makronaczyniowych (neuropatia, nefropatia, retinopatia, choroby sercowo-naczyniowe). Monitorowanie glikemii zgodnie z zaleceniami (przed posiłkami 80-130 mg/dl, po posiłkach <180 mg/dl) jest kluczowe dla zapobiegania powikłaniom.
ciągłe monitorowanie glikemii, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dieta cukrzycowa, diureza osmotyczna, edukacja terapeutyczna, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, hiperglikemia, indeks glikemiczny, insulina, insulinooporność, insulinoterapia, ketonuria, kwasica ketonowa, lek przeciwcukrzycowy, nawodnienie, nefropatia cukrzycowa, neuropatia cukrzycowa, polidypsja, polifagia, poliuria, retinopatia cukrzycowa, samokontrola glikemii, stopa cukrzycowa, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia poznawcze, zaburzenia widzenia, zespół hiperglikemiczno-hiperosmolarny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Avamina 1000 mg
Metformina, będąca pochodną biguanidu i składnikiem leku Avamina, wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwhiperglikemiczne, obniżając stężenie glukozy na czczo i po posiłkach bez stymulacji wydzielania insuliny, co eliminuje ryzyko hipoglikemii. Mechanizmy jej działania obejmują hamowanie wątrobowej glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenie insulinowrażliwości tkanek obwodowych oraz opóźnienie jelitowej absorpcji glukozy. Na poziomie molekularnym metformina stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa aktywność transporterów glukozy (GLUT), co poprawia metabolizm węglowodanów. Ponadto, lek korzystnie wpływa na masę ciała oraz profil lipidowy, obniżając stężenia cholesterolu całkowitego, LDL i trójglicerydów, co przekłada się na zmniejszenie ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z cukrzycą typu 2.
absorpcja glukozy, badanie UKPDS, biguanid, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, glikemia poposiłkowa, glikogenoliza, glukoneogeneza, GLUT, hipoglikemia, homeostaza glukozy, insulinowrażliwość tkanek, lek przeciwcukrzycowy, metformina, pochodna sulfonylomocznika, powikłania cukrzycowe, produkcja glukozy w wątrobie, profil lipidowy, ryzyko sercowo-naczyniowe, stężenie glukozy, syntaza glikogenu, synteza glikogenu, terapia skojarzona, transporter glukozy, trójglicerydy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polhumin MIX-4 100 j.m./ml
Polhumin Mix-4 to dwufazowa insulina ludzka biosyntetyczna o stężeniu 100 j.m./ml, dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań (3 ml = 300 j.m.). Preparat zawiera 40% insuliny rozpuszczalnej (szybkodziałającej) oraz 60% insuliny izofanowej (o pośrednim czasie działania), co umożliwia pokrycie zapotrzebowania insulinowego zarówno w okresie poposiłkowym, jak i między posiłkami. Lek jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 1, typu 2, cukrzycy ciążowej oraz cukrzycy wtórnej, szczególnie u pacjentów wymagających prostego schematu insulinoterapii z mniejszą liczbą iniekcji oraz u tych, u których obserwuje się znaczne wahania glikemii poposiłkowej. Preparat charakteryzuje się pH 6,9-7,8 i profilem bezpieczeństwa typowym dla insuliny ludzkiej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA.
biosyntetyczna insulina ludzka, cukrzyca, cukrzyca ciążowa, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, cukrzyca wtórna, doustne leki przeciwcukrzycowe, efekt hipoglikemizujący, glikemia poposiłkowa, homeostaza glukozy, insulina egzogenna, insulina izofanowa, insulina ludzka dwufazowa, insulina o pośrednim czasie działania, insulina rozpuszczalna, insulina szybkodziałająca, insulinoterapia, kontrola glikemii, profil glikemii, rekombinacja DNA, zapotrzebowanie na insulinę - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Jansitin 25 mg
Jansitin, zawierający sytagliptynę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, jest doustnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) stosowanym w terapii cukrzycy typu 2. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia stężenia aktywnych hormonów inkretynowych, głównie GLP-1 i GIP. W efekcie dochodzi do glukozozależnego zwiększenia wydzielania insuliny oraz zmniejszenia sekrecji glukagonu, co skutkuje redukcją glikemii na czczo i po posiłku oraz obniżeniem poziomu HbA1c. Sytagliptyna charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec DPP-4, nie wpływając istotnie na enzymy DPP-8 i DPP-9, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa i minimalizuje ryzyko hipoglikemii.
cukrzyca typu 2, cykliczny AMP, epizod hipoglikemii, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, glukagonopodobny peptyd-1, hamowanie DPP-4, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, inhibitor DPP-4, interakcja farmakodynamiczna, komórki alfa trzustki, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, monoterapia, pochodna sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, profil bezpieczeństwa leku, sytagliptyna, terapia skojarzona, uwalnianie insuliny, wątrobowa produkcja glukozy, wychwyt glukozy, wydzielanie glukagonu - Leksykon substancji czynnych
Sitagliptyna – Właściwości farmakodynamiczne
Sitagliptyna jest silnym i wysoce selektywnym inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), stosowanym w terapii cukrzycy typu 2. Mechanizm działania polega na hamowaniu DPP-4, co zwiększa stężenia aktywnych inkretyn GLP-1 i GIP, prowadząc do glukozozależnego wzrostu wydzielania insuliny oraz hamowania wydzielania glukagonu. Dzięki temu sitagliptyna obniża stężenie glukozy na czczo i po posiłku oraz redukuje HbA1c, przy minimalnym ryzyku hipoglikemii i neutralnym wpływie na masę ciała. W badaniach klinicznych wykazano poprawę funkcji komórek beta trzustki, co potwierdzają wskaźniki HOMA-β oraz stosunek proinsuliny do insuliny. Sitagliptyna charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec DPP-4, nie wpływając na enzymy DPP-8 i DPP-9, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa.
aktywna postać GLP-1, analog amyliny, analog GLP-1, badanie TECOS, cukrzyca typu 2, działania niepożądane sercowo-naczyniowe, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, glukagon, glukagonopodobny peptyd-1, glukoneogeneza wątrobowa, hemoglobina A1C, hipoglikemia, homeostaza glukozy, inhibitor alfa-glukozydazy, inhibitor DPP-4, inkretyny, insulina glargine, komórki alfa, komórki beta, kontrola glikemii, leczenie skojarzone, niewydolność serca, osocze krwi, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, receptor PPARγ, stosunek proinsuliny do insuliny, test tolerancji glukozy, wskaźnik HOMA-β, wychwyt glukozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Juzina 100 mg
Juzina, zawierająca sytagliptynę w dawce 100 mg, jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4) stosowanym doustnie w terapii cukrzycy typu 2. Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu DPP-4, co prowadzi do wydłużenia okresu półtrwania aktywnych inkretyn – GLP-1 i GIP – odpowiedzialnych za regulację homeostazy glukozy. Sytagliptyna zwiększa glukozozależne wydzielanie insuliny przez komórki beta trzustki oraz hamuje wydzielanie glukagonu przez komórki alfa, co skutkuje ograniczeniem produkcji glukozy w wątrobie i poprawą kontroli glikemii. Działanie leku jest zależne od aktualnego stężenia glukozy, co minimalizuje ryzyko hipoglikemii w porównaniu do pochodnych sulfonylomocznika.
cukrzyca typu 2, dipeptydylopeptydaza 4, efekt insulinotropowy, glikemia poposiłkowa, glukagonopodobny peptyd-1, glukoza na czczo, gospodarka węglowodanowa, hemoglobina glikowana, hipoglikemia, homeostaza glukozy, hormon inkretynowy, hormony trzustkowe, inhibitor DPP-4, komórki alfa trzustki, komórki beta trzustki, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, pochodne sulfonylomocznika, polipeptyd insulinotropowy, produkcja glukozy w wątrobie, sytagliptyna, wydzielanie glukagonu, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Metcrean 1000 mg
Metformina, substancja aktywna leku Metcrean, jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym z grupy biguanidów (kod ATC: A10BA02), dostępnym w dawkach 500 mg, 850 mg i 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 662,9 mg i 780 mg czystej metforminy. Mechanizm działania obejmuje hamowanie wątrobowej glukoneogenezy i glikogenolizy, zwiększenie insulinowrażliwości tkanek obwodowych oraz opóźnienie absorpcji glukozy w przewodzie pokarmowym. Na poziomie komórkowym metformina stymuluje syntezę glikogenu i zwiększa aktywność transporterów glukozy (GLUTs), co poprawia wychwyt glukozy przez komórki. Terapia metforminą wiąże się z niskim ryzykiem hipoglikemii oraz korzystnym wpływem na masę ciała i profil lipidowy, w tym obniżeniem cholesterolu całkowitego, LDL oraz trójglicerydów.
absorpcja glukozy, badanie UKPDS, biguanid, cholesterol całkowity, cholesterol frakcji LDL, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, działanie hipoglikemizujące, glikemia poposiłkowa, glikogenoliza, glukoneogeneza, hipoglikemia, insulinowrażliwość, kontrola glikemii, lek przeciwcukrzycowy, metforminy chlorowodorek, nośnik glukozy, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie cukrzycowe, stężenie glukozy w osoczu, syntaza glikogenu, synteza glikogenu, transport glukozy, trójglicerydy, wątrobowa produkcja glukozy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polhumin MIX-3 100 j.m/ml
Polhumin Mix-3 to dwufazowa insulina biosyntetyczna o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej (szybkodziałającej) oraz 70% insuliny izofanowej (o pośrednim czasie działania). Preparat jest wskazany do leczenia cukrzycy typu 1 oraz typu 2, gdy leczenie doustne jest niewystarczające, a także u pacjentów preferujących wygodny schemat insulinoterapii z mniejszą liczbą wstrzyknięć. Lek występuje w postaci białej zawiesiny o pH 6,9-7,8, dostępnej w wkładach 3 ml (300 j.m.). Dwufazowy profil działania umożliwia kontrolę glikemii zarówno poposiłkowej, jak i w okresach między posiłkami, dzięki szybkiemu początkowi działania insuliny rozpuszczalnej oraz przedłużonemu efektowi insuliny izofanowej.
cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, cukrzyca wymagająca insulinoterapii, doustne leki przeciwcukrzycowe, efekt hipoglikemizujący, Escherichia coli, glikemia poposiłkowa, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka rekombinowana, insulina rozpuszczalna, kontrola glikemii, lipodystrofia, monitorowanie glikemii, schemat insulinoterapii, stężenie glukozy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Alikval Duo 50 mg + 1000 mg
Alikval Duo to preparat zawierający 50 mg wildagliptyny oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (780 mg metforminy), przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i aktywności fizycznej, wskazany u pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii na monoterapii metforminą, u osób już przyjmujących wildagliptynę i metforminę w oddzielnych preparatach oraz w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie, które mimo obecności linii podziału należy przyjmować w całości.
adherencja terapeutyczna, cukrzyca typu 2, doustne leki przeciwcukrzycowe, edukacja terapeutyczna, funkcja nerek, funkcja wątroby, glikemia, glikemia na czczo, glikemia poposiłkowa, hemoglobina glikowana, inhibitory DPP-4, interakcje lekowe, kontrola glikemii, leczenie drugiego rzutu, leki przeciwcukrzycowe, metformina chlorowodorek, monoterapia metforminą, preparat złożony, samokontrola glikemii, stężenie glukozy, wildagliptyna