gliclazyd
Gliclazyd to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika drugiej generacji, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Jego mechanizm działania polega głównie na stymulacji komórek beta trzustki do zwiększonego wydzielania insuliny, co prowadzi do obniżenia stężenia glukozy we krwi.
Lek ten charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa w porównaniu do starszych leków z tej grupy, zwłaszcza w kontekście ryzyka hipoglikemii. Dostępny jest w formie tabletek o standardowym uwalnianiu oraz w preparatach o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR), które zapewniają lepszą kontrolę glikemii przez całą dobę przy jednorazowym podaniu.
Gliclazyd wykazuje również dodatkowe właściwości poza obniżaniem poziomu glukozy, w tym działanie przeciwutleniające i ochronne na układ naczyniowy, co może być korzystne u pacjentów z powikłaniami naczyniowymi cukrzycy. Badania kliniczne, w tym badanie ADVANCE, wykazały jego skuteczność w redukcji powikłań mikronaczyniowych cukrzycy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gliclazide Medreg 30 mg
Gliclazide Medreg jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 30 mg i 60 mg, stosowanych doustnie w dawce od 30 do 120 mg na dobę, podawanych jednorazowo podczas śniadania. Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 30 mg/dobę, którą można stopniowo zwiększać co najmniej co miesiąc do maksymalnej dawki 120 mg/dobę, z możliwością wcześniejszego zwiększenia po 2 tygodniach w przypadku braku poprawy glikemii. Przy zmianie z tabletek 80 mg gliklazydu na Gliclazide Medreg o przedłużonym uwalnianiu dawka 30 mg odpowiada jednej tabletce 80 mg, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów glikemicznych. Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym insuliną, przy czym włączenie insuliny wymaga szczególnej kontroli klinicznej.
biguanidy, choroba naczyń, choroba wieńcowa, dawka dobowa, doustny lek przeciwcukrzycowy, gliclazide, gliclazyd, hipoglikemia, inhibitor alfa-glukozydazy, insulina, kontrola glikemii, kortykosteroidy, leczenie skojarzone, metformina, niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność tętnic szyjnych, odpowiedź glikemiczna, okres półtrwania, parametry krwi, pochodna sulfonylomocznika, przedłużone uwalnianie, stężenie glukozy we krwi, terapia przeciwcukrzycowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gliclazide Medreg 60 mg
Dane przedkliniczne dotyczące gliklazydu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Gliclazide Medreg 30 mg i 60 mg) wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały istotnego zagrożenia dla organizmu ludzkiego. Testy genotoksyczności nie potwierdziły zdolności gliklazydu do indukowania mutacji genowych ani aberracji chromosomowych, co eliminuje ryzyko genotoksyczne. W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność i zdolność rozrodczą. Zaobserwowano jedynie zmniejszenie masy ciała płodów przy dawkach 25-krotnie przekraczających maksymalną dawkę terapeutyczną stosowaną u ludzi, co wskazuje na brak klinicznego znaczenia tego efektu przy standardowej terapii.
aberracja chromosomowa, badanie rakotwórczości, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, gliclazyd, mutacja genowa, płodność, profil bezpieczeństwa, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wada rozwojowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – SITAGLIPTIN BIOTON 25 mg
Sitagliptin Bioton, dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg sytagliptyny (chlorowodorek jednowodny), jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. Może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją metforminy, a także w terapii dwuskładnikowej w połączeniu z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub tiazolidynedionami (agonistami receptora PPARγ). W terapii trójskładnikowej sitagliptin może być dodany do kombinacji metforminy z pochodnymi sulfonylomocznika lub agonistami PPARγ. Ponadto, lek jest stosowany jako uzupełnienie insulinoterapii, gdy stabilna dawka insuliny wraz z dietą i aktywnością fizyczną nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii.
agonista receptora PPARγ, chlorowodorek, cukrzyca typu 2, dieta diabetyczna, glibenklamid, gliclazyd, glikemia poposiłkowa, glimepiryd, glukoza na czczo, hemoglobina glikowana, hipoksja, insulinoterapia, kontrola glikemii, metformina, monoterapia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pioglitazon, pochodna sulfonylomocznika, sytagliptyna, terapia dwuskładnikowa, terapia trójskładnikowa, tiazolidynedion, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gliclazide Medreg 60 mg
Przedawkowanie gliclazydów, takich jak preparat Gliclazide Medreg w dawkach 30 mg lub 60 mg o przedłużonym uwalnianiu, prowadzi do nadmiernej stymulacji komórek beta trzustki i gwałtownego wzrostu wydzielania insuliny, co skutkuje hipoglikemią. Hipoglikemia stanowi główne i najpoważniejsze powikłanie kliniczne, zagrażające funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego, dla którego glukoza jest podstawowym substratem energetycznym. Objawy hipoglikemii dzielą się na umiarkowane (drżenie, poty, niepokój, tachykardia, głód) oraz ciężkie (śpiączka hipoglikemiczna, drgawki, zaburzenia neurologiczne i świadomości). W przypadku umiarkowanych objawów zaleca się podanie węglowodanów doustnie, korektę dawki i ścisłą obserwację pacjenta, natomiast ciężkie objawy wymagają natychmiastowej hospitalizacji i intensywnego leczenia.
białka osocza, ciężka hipoglikemia, deficyt neurologiczny, dożylne podanie glukozy, drżenie kończyn, funkcja nerek i wątroby, gliclazyd, hipoglikemia, hipotermia, infuzja glukozy, komórki beta trzustki, nadmierna potliwość, napad drgawkowy, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna sulfonylomocznika, powikłanie neurologiczne, przedawkowanie gliklazydu, śpiączka hipoglikemiczna, stężenie glukozy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, umiarkowana hipoglikemia, wydzielanie insuliny, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Melkart Duo 50 mg + 850 mg
Melkart Duo to preparat przeciwcukrzycowy łączący wildagliptynę (50 mg) z metforminą w dawkach 850 mg (odpowiadającej 660 mg metforminy) lub 1000 mg (odpowiadającej 780 mg metforminy), wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których monoterapia metforminą lub terapia dwulekowa (metformina + sulfonylomocznik) nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Lek może być stosowany także jako uzupełnienie insulinoterapii w terapii trójlekowej. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o długości około 19,4 mm (50 mg + 850 mg) i 21,1 mm (50 mg + 1000 mg), zawierających odpowiednio 93,5 mg i 110 mg laktozy. Linia podziału na tabletkach ma charakter identyfikacyjny i nie jest przeznaczona do dzielenia tabletek. Melkart Duo ułatwia uproszczenie schematu dawkowania u pacjentów przyjmujących wildagliptynę i metforminę w oddzielnych preparatach, co może poprawić adherencję do leczenia.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, glibenklamid, gliclazyd, glimepiryd, insulinoterapia, kontrola glikemii, laktoza, lek przeciwcukrzycowy, metformina, monitorowanie skuteczności terapii, monoterapia metforminą, niewystarczająca kontrola glikemii, parametry glikemii, preparat złożony, sulfonylomocznik, tabletka powlekana, terapia dwulekowa, terapia trójlekowa, tolerowana dawka metforminy, wildagliptyna