rozkruszenie tabletki
Rozkruszenie tabletki to procedura polegająca na mechanicznym rozdrobnieniu stałej formy leku w celu ułatwienia jego podania. Jest to praktyka stosowana najczęściej u pacjentów z trudnościami w połykaniu, u małych dzieci lub przy podawaniu leków przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.
Z farmaceutycznego punktu widzenia rozkruszenie tabletki może istotnie wpływać na farmakokinetykę leku. W przypadku preparatów o modyfikowanym uwalnianiu (tabletki o przedłużonym działaniu, powlekane specjalnymi otoczkami) procedura ta może prowadzić do zbyt szybkiego uwolnienia całej dawki substancji czynnej, co wiąże się z ryzykiem przedawkowania lub wystąpienia nasilonych działań niepożądanych.
Przed rozkruszeniem tabletki konieczna jest weryfikacja, czy dana postać leku może być poddana takiej modyfikacji. Niektóre preparaty, zwłaszcza cytostatyki, hormony czy leki immunosupresyjne, nie powinny być rozdrabniane również ze względów bezpieczeństwa dla personelu medycznego. Alternatywą dla rozkruszania tabletek może być zastosowanie postaci płynnych leku lub form rozpuszczalnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Zincum isovalerianicum – Dawkowanie i sposób podawania
Zincum isovalerianicum, występujący w homeopatycznym preparacie Neurexan w potencji D4 (0,6 mg/tabletkę), jest stosowany u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia w dawce standardowej 1 tabletka 3 razy na dobę. W przypadku nasilonych objawów dawkę można zwiększyć do 1 tabletki co 30-60 minut, nie przekraczając maksymalnie 12 tabletek na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, minimum 30 minut przed posiłkiem, rozpuszczając tabletkę w jamie ustnej. U dzieci w wieku 2-12 lat stosowanie preparatu wymaga konsultacji lekarskiej, a u dzieci poniżej 6 lat zaleca się rozkruszenie tabletki i rozpuszczenie jej w niewielkiej ilości wody, aby zapobiec ryzyku zakrztuszenia. Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pluscard 100 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Pluscard zawiera 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 40 mg glicyny w formie tabletek. Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego preparatu nie wykazują istotnych informacji wykraczających poza już znane i opisane w literaturze naukowej oraz innych sekcjach Charakterystyki Produktu Leczniczego dotyczące poszczególnych składników aktywnych. Brak specyficznych danych przedklinicznych dla samego preparatu Pluscard wskazuje na brak dodatkowych zagrożeń bezpieczeństwa związanych z jego stosowaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin 500 mg
Groprinosin to lek dostępny w formie tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki są owalne, białe do kremowych, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana, powidon K-25 oraz magnezu stearynian. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC, dostępne w opakowaniach zawierających 20, 30, 50 lub 60 tabletek.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paracetamol MEDICINAE 500 mg
Paracetamol MEDICINAE 500 mg jest dostępny w formie białych, podłużnych tabletek o wymiarach 18,6 mm x 8,4 mm x 5,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Lek przeznaczony jest wyłącznie do podania doustnego i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami dawkowania, które różnią się w zależności od wieku pacjenta. Dla dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz młodzieży powyżej 16 lat zaleca się dawkę 500-1000 mg (1-2 tabletki) do 4 razy na dobę, z minimalnym odstępem 4 godzin między dawkami. Dzieci w wieku 10-15 lat powinny przyjmować 500 mg (1 tabletkę) do 4 razy na dobę, natomiast stosowanie u dzieci poniżej 10 lat nie jest zalecane.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka dostępny jest w czterech dawkach, łączących perindopryl z tert-butyloaminą (ekwiwalent perindoprylu: 3,34 mg lub 6,68 mg) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Tabletki mają różne formy i oznaczenia ułatwiające identyfikację, np. tabletki 4 mg + 5 mg są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 7 mm z napisem „U 1”, natomiast tabletki 8 mg + 10 mg mają linię podziału i napis „U 4” na jednej stronie, umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu wodorowęglan (bufor pH), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości technologiczne tabletek.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, okres ważności leku, peryndopryl z tert-butyloaminą, rozkruszenie tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów farmaceutycznych, wodorowęglan sodu