trombocytopenia przejściowa
Trombocytopenia przejściowa to tymczasowe obniżenie liczby płytek krwi poniżej wartości referencyjnych (poniżej 150 000/μl), które samoistnie ustępuje bez konieczności interwencji terapeutycznej. Stan ten jest zazwyczaj łagodny i w większości przypadków nie powoduje istotnych objawów klinicznych.
Najczęstszymi przyczynami trombocytopenii przejściowej są infekcje wirusowe, reakcje polekowe lub immunologiczne. U dzieci szczególnie często spotyka się małopłytkowość poprzębiakową (po szczepieniu MMR) oraz trombocytopenię przejściową po przebytych infekcjach wirusowych. U dorosłych może wystąpić w przebiegu łagodnych infekcji, po ekspozycji na niektóre leki lub jako reakcja na stres fizjologiczny.
Diagnostyka trombocytopenii przejściowej obejmuje monitorowanie morfologii krwi w czasie. Kluczowe jest wykluczenie poważniejszych przyczyn małopłytkowości, takich jak choroba nowotworowa, układowe choroby autoimmunologiczne czy małopłytkowość immunologiczna. Zwykle nie wymaga leczenia, a jedynie obserwacji, ponieważ wartości płytek samoistnie wracają do normy w ciągu kilku dni lub tygodni.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Polimyksyna – Przeciwwskazania stosowania
Polimyksyna, antybiotyk peptydowy obecny w śladowych ilościach w niektórych szczepionkach, takich jak Boostrix Polio i Infanrix-IPV, stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na ten związek lub inne składniki produkcyjne (np. neomycynę, formaldehyd). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wystąpienie reakcji nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu analogicznych szczepionek przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi lub poliomyelitis. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których w ciągu 7 dni po szczepieniu przeciw krztuścowi wystąpiła encefalopatia o nieznanej etiologii – w takich przypadkach zaleca się rezygnację ze szczepień zawierających komponent krztuścowy i rozważenie preparatów skierowanych jedynie przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis. Dodatkowo, w przypadku Boostrix Polio przeciwwskazaniem są także przejściowa trombocytopenia oraz powikłania neurologiczne (drgawki, epizody hipotoniczno-hiporeaktywne) po wcześniejszych szczepieniach przeciw błonicy i/lub tężcowi.
antybiotyk peptydowy, antygen krztuśca, choroba przebiegająca z gorączką, encefalopatia, encefalopatia o nieznanej etiologii, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, konsultacja alergologiczna, łagodna infekcja, nadwrażliwość na polimyksynę, nadwrażliwość na składniki, nadwrażliwość na substancje, powikłanie neurologiczne, reakcja alergiczna na antybiotyk, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja poszczepienna, szczepionka Boostrix Polio, szczepionka Infanrix-IPV, trombocytopenia przejściowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Boostrix 0,5 ml (1 dawka)
Szczepionka Boostrix, zawierająca toksoid błoniczy (≥2 j.m., 2,5 Lf), toksoid tężcowy (≥20 j.m., 5 Lf) oraz antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 8 µg, hemaglutynina włókienkowa 8 µg, pertaktyna 2,5 µg), jest adsorbowana na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al3+) i fosforanie glinu (0,2 mg Al3+). Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej podania są nadwrażliwość na składniki szczepionki, w tym formaldehyd w śladowych ilościach, oraz reakcje alergiczne po wcześniejszych szczepieniach przeciw błonicy, tężcowi lub krztuścowi. Szczególną uwagę należy zwrócić na powikłania neurologiczne, takie jak encefalopatia o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni po szczepieniu krztuścowym, drgawki czy epizody hipotoniczno-hiporeaktywne, które stanowią przeciwwskazanie do podania Boostrix. Również przejściowa trombocytopenia po wcześniejszych szczepieniach jest wskazaniem do rezygnacji z podania preparatu.
antygen Bordetella pertussis, choroba gorączkowa, drgawka, działanie niepożądane szczepionki, encefalopatia o nieznanej etiologii, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, formaldehyd, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, łagodna infekcja, nadwrażliwość na substancje czynne, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, powikłanie neurologiczne, substancja pomocnicza, szczepionka przeciw błonicy, szczepionka przeciw krztuścowi, szczepionka przeciw tężcowi, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, trombocytopenia przejściowa, wodorotlenek glinu, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Toksoid tężcowy – Przeciwwskazania stosowania
Toksoid tężcowy, powszechnie stosowany w szczepionkach monowalentnych i skojarzonych (DT, Td, D, d), posiada określone przeciwwskazania kliniczne. Należą do nich nadwrażliwość na sam toksoid lub szczepionki przeciwtężcowe, reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, przejściowa trombocytopenia po wcześniejszych szczepieniach, a także powikłania neurologiczne takie jak zaburzenia świadomości, epizody hipotoniczno-hiporeaktywne czy drgawki pojawiające się w ciągu 48-72 godzin po podaniu szczepionki. Przeciwwskazaniem jest również encefalopatia o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni po szczepieniu skojarzonym z komponentem krztuścowym. Ponadto, szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrymi, ciężkimi chorobami przebiegającymi z gorączką oraz w okresie zaostrzenia chorób przewlekłych. Należy także uwzględnić nadwrażliwość na substancje pomocnicze i pozostałości procesowe, takie jak formaldehyd, glutaraldehyd, antybiotyki (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B) oraz albumina surowicy bydlęcej, które mogą występować w śladowych ilościach w preparatach.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, antygen tężcowy, detoksykacja toksyny, drgawki, encefalopatia, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, formaldehyd, glutaraldehyd, immunoglobulina przeciwtężcowa, infekcja górnych dróg oddechowych, kortykosteroid, napięcie mięśniowe, objawy mózgowe, ogniskowy objaw neurologiczny, okres inkubacji, postępująca choroba neurologiczna, powikłanie neurologiczne, profilaktyka tężca, reakcja nadwrażliwości, szczepionka monowalentna, szczepionka skojarzona, toksoid tężcowy, toksyna tężcowa, trombocytopenia przejściowa, zaburzenie neurologiczne