antygen powierzchniowy wirusa grypy
Antygen powierzchniowy wirusa grypy to białko znajdujące się na zewnętrznej powierzchni wirionu, które odgrywa kluczową rolę w procesie zakażenia komórek gospodarza oraz stanowi główny cel dla układu odpornościowego. Wirus grypy posiada dwa główne antygeny powierzchniowe: hemaglutyninę (HA) i neuraminidazę (NA).
Hemaglutynina (HA) odpowiada za przyłączenie wirusa do receptorów zawierających kwas sialowy na powierzchni komórek nabłonka dróg oddechowych oraz za fuzję osłonki wirusa z błoną komórkową, umożliwiając wprowadzenie materiału genetycznego wirusa do komórki. Neuraminidaza (NA) natomiast umożliwia uwalnianie nowo powstałych cząstek wirusa z zainfekowanych komórek poprzez rozkład kwasu sialowego.
Zmienność antygenowa tych białek powierzchniowych jest odpowiedzialna za sezonowe epidemie grypy (przesunięcie antygenowe, tzw. drift) oraz pandemie (skok antygenowy, tzw. shift). Ze względu na tę zmienność, szczepionki przeciw grypie muszą być regularnie aktualizowane, aby zapewnić ochronę przed krążącymi aktualnie szczepami wirusa. Antygeny powierzchniowe są również głównym celem przeciwciał neutralizujących oraz leków przeciwwirusowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Influvac Tetra –
Szczepionka Influvac Tetra to inaktywowany preparat przeciw grypie zawierający 4 szczepy wirusa zgodne z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025, każdy z 15 µg hemaglutyniny w dawce 0,5 ml. W skład szczepionki mogą wchodzić pozostałości jaj kurzych, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 oraz gentamycyny, co jest istotne w kontekście pacjentek z alergiami. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu szczepionki na płodność u kobiet i mężczyzn. W okresie ciąży szczepionka może być stosowana we wszystkich trymestrach, przy czym dostępne dane kliniczne są bardziej obszerne dla II i III trymestru. Dotychczasowe badania nie wykazały negatywnego wpływu na płód ani matkę, co jest kluczową informacją dla pacjentek obawiających się powikłań ciąży.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, karmienie piersią, okres laktacji, polisorbat 80, pozostałość jaja kurzego, reakcja alergiczna, rozwój płodu, szczepienie przeciw grypie, trymestr ciąży, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedawkowanie – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Przedawkowanie szczepionki przeciw grypie Influvac, zawierającej 0,5 ml zawiesiny z antygenami powierzchniowymi wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza), jest zjawiskiem rzadkim i według danych producenta nie wiąże się z poważnymi następstwami klinicznymi. Standardowa dawka odpowiada szczepom rekomendowanym przez WHO i UE na dany sezon grypowy. W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak ból w miejscu wstrzyknięcia, rumień, obrzęk, gorączka, bóle mięśni oraz złe samopoczucie, jednak nie określono dawki granicznej wywołującej te objawy. Nie stwierdzono specyficznych symptomów przedawkowania.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko jaja kurzego, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina i neuraminidaza, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki, objaw poszczepienny, obrzęk, polisorbat 80, reakcja alergiczna, rumień, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań, złe samopoczucie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Influvac, zawierająca inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina w dawce 15 µg dla każdego szczepu: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021), jest bezpieczna do stosowania we wszystkich okresach ciąży oraz podczas karmienia piersią. Dane epidemiologiczne nie wykazały ryzyka niepożądanych efektów u płodu ani matki, niezależnie od trymestru, w którym podano szczepionkę. Szczepienie chroni matkę przed powikłaniami grypowymi oraz zapewnia bierną odporność dziecku, co jest szczególnie istotne, gdyż niemowlęta poniżej 6. miesiąca życia nie mogą być szczepione. Influvac zawiera inaktywowane fragmenty wirusa, co wyklucza możliwość wywołania choroby grypowej u matki i płodu. W okresie laktacji szczepionka nie wpływa negatywnie na jakość mleka ani na zdrowie dziecka, a przeciwciała przekazywane w mleku mogą zapewnić niemowlęciu częściową ochronę przed zakażeniem grypą.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bierna odporność, bromek cetylotrimetyloamoniowy, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowany wirus, laktacja, pierwszy trymestr ciąży, płodność kobiet, polisorbat 80, powikłanie pogrypowe, przeciwciała w mleku matki, szczepionka inaktywowana, szczepionka inaktywowana przeciw grypie, transmisja wirusa, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca oczyszczone antygeny powierzchniowe wirusa grypy: hemaglutyninę (HA) i neuraminidazę, po 15 mikrogramów HA na dawkę 0,5 ml, obejmująca dwa podtypy wirusa grypy A (H1N1 i H3N2) oraz dwie linie wirusa grypy B. Ze względu na charakter szczepionki oraz drogę podania (zawiesina do wstrzykiwań), nie przeprowadza się standardowych badań farmakokinetycznych (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie), które są nieadekwatne do oceny skuteczności klinicznej tego preparatu. Zamiast tego, skuteczność ocenia się na podstawie odpowiedzi immunologicznej, w tym produkcji przeciwciał, oraz wyników badań immunogenności i klinicznych. Szczepionka jest produkowana zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025, z antygenami namnażanymi w zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością śladowych ilości białek jaja kurzego, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbat 80 lub gentamycyny.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, formaldehyd, gentamycyna, grypa, hemaglutynina, immunogenność, inaktywowany wirus, neuraminidaza, odpowiedź immunologiczna, polisorbat 80, przeciwciała, szczepionka inaktywowana, wirus grypy A, wirus grypy B, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Neuraminidaza, jako kluczowy antygen powierzchniowy wirusa grypy, jest integralnym składnikiem inaktywowanych szczepionek przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, gdzie każda dawka 0,5 ml zawiera antygeny zgodne z rekomendacjami WHO i UE. Preparaty te mogą być bezpiecznie stosowane we wszystkich trymestrach ciąży, nie wykazując negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani stan zdrowia matki. Większość danych bezpieczeństwa dotyczy II i III trymestru, jednak globalne obserwacje potwierdzają również bezpieczeństwo w I trymestrze. Ponadto, szczepionki te są bezpieczne podczas laktacji, nie wymagając przerwania ani modyfikacji karmienia piersią, a brak jest dowodów na przenikanie składników szczepionki do mleka matki w ilościach szkodliwych dla dziecka.
antygen powierzchniowy wirusa grypy, drugi i trzeci trymestr ciąży, hemaglutynina, inaktywowana szczepionka, inaktywowana szczepionka przeciwgrypowa, Influvac Tetra, karmienie piersią, neuraminidaza, parametr płodności, pierwszy trymestr ciąży, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepionka czterowalentna, szczepionka przeciwgrypowa, szczepionka trójwalentna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe hemaglutyniny (HA) i neuraminidazy czterech szczepów wirusa grypy, zgodna z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Każda dawka 0,5 ml zawiera po 15 mikrogramów HA z następujących szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021 oraz B/Phuket/3073/2013. Szczepionka jest produkowana na zarodkach kurzych i może zawierać pozostałości takich substancji jak albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycyna. Substancje pomocnicze obejmują elektrolity i stabilizatory białek, m.in. chlorki potasu, wapnia i magnezu oraz bufor fosforanowy, zapewniające stabilność i izotoniczność preparatu.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, disodu fosforan dwuwodny, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, magnezu chlorek sześciowodny, polisorbat 80, potasu chlorek, potasu diwodorofosforan, sodu chlorek, szczepionka przeciw grypie, wapnia chlorek dwuwodny, wirus grypy, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Influvac Tetra –
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa szczepionki Influvac Tetra, zawierającej inaktywowane antygeny powierzchniowe czterech szczepów wirusa grypy (hemaglutyninę i neuraminidazę), wykazała brak istotnych zagrożeń toksycznych. Badania farmakologiczne nie ujawniły negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy ani nerwowy. Analizy toksyczności miejscowej potwierdziły, że reakcje takie jak zaczerwienienie, obrzęk czy ból w miejscu iniekcji mieszczą się w oczekiwanym zakresie dla szczepionek podawanych parenteralnie, bez patologicznych zmian histopatologicznych. Ponadto, wielokrotne podawanie szczepionki nie wywołało klinicznie istotnych objawów toksyczności ogólnoustrojowej, co potwierdzono na podstawie parametrów biochemicznych, hematologicznych oraz badania narządów wewnętrznych.
analiza histopatologiczna, antygen powierzchniowy wirusa grypy, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie przedkliniczne, droga parenteralna, hemaglutynina, Influvac Tetra, neuraminidaza, ocena bezpieczeństwa, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, reakcja miejscowa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, szczep wirusa grypy, szczepionka przeciwgrypowa, toksyczność miejscowa, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zmiana histopatologiczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka przeciw grypie Influvac zawiera inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy, w tym hemaglutyninę (15 µg na szczep w dawce 0,5 ml) z trzech szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Przeciwwskazania do podania obejmują nadwrażliwość na składniki czynne lub pomocnicze, takie jak pozostałości białek jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycynę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białka jaja kurzego oraz u osób z historią reakcji alergicznych na wcześniejsze dawki szczepionki przeciw grypie. Wskazane jest odroczenie szczepienia u pacjentów z ostrą chorobą gorączkową lub infekcją, aby uniknąć nasilenia objawów i utrudnień diagnostycznych związanych z działaniami niepożądanymi.
albumina jaja kurzego, alergia na białka jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, choroba infekcyjna, choroba przebiegająca z gorączką, ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, nadwrażliwość, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba gorączkowa, ostra infekcja, podwyższona temperatura ciała, polisorbat 80, proces infekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja na szczepienie, sezon epidemiczny, szczep wirusa, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Influvac, zawierająca inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy zgodne ze szczepami rekomendowanymi przez WHO i UE na sezon 2024/2025 (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021), podawana w dawce 0,5 ml zawierającej 15 µg hemaglutyniny (HA) na szczep, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że pacjenci po szczepieniu mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej. Produkt dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w jednodawkowej ampułko-strzykawce, co minimalizuje ryzyko błędów w podaniu.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, Influvac, kwalifikacja do szczepienia, polisorbat 80, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, sprawność psychomotoryczna, szczep wirusa grypy, szczepienie przeciw grypie, zarodek kurzy - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Przeciwwskazania stosowania
Neuraminidaza jest kluczowym antygenem powierzchniowym wirusa grypy, obecnym w inaktywowanych szczepionkach przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, które zawierają po 15 μg hemaglutyniny (HA) na każdy szczep wirusa. Główne przeciwwskazania do stosowania tych preparatów obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (antygeny wirusa, w tym neuraminidazę), substancje pomocnicze oraz pozostałości produkcyjne, takie jak białka jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy (Influvac) lub bromek trimetylocetyloaminowy (Influvac Tetra), polisorbat 80 i gentamycyna. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrą infekcją lub gorączką, aby uniknąć nasilenia objawów choroby podstawowej oraz trudności w różnicowaniu niepożądanych odczynów poszczepiennych od symptomów infekcji.
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina, inaktywacja wirusa, Influvac, Influvac Tetra, nadwrażliwość na substancje czynne, namnażanie wirusa, neuraminidaza, niepożądany odczyn poszczepienny, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, sezon epidemiczny, Światowa Organizacja Zdrowia, szczep H1N1, szczep H3N2, szczep wirusa, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciwgrypowa - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Neuraminidaza, jako kluczowy enzym wirusa grypy, stanowi istotny składnik aktywny szczepionek przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra, które zawierają inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa. Podawanie tych szczepionek wymaga zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, ze względu na ryzyko krwawienia po podaniu domięśniowym. Należy bezwzględnie unikać podawania donaczyniowego, co może prowadzić do poważnych powikłań. W trakcie i po szczepieniu konieczny jest nadzór medyczny z możliwością natychmiastowej interwencji w przypadku reakcji anafilaktycznych. Ponadto, u pacjentów mogą wystąpić reakcje wazowagalne, hiperwentylacja oraz objawy neurologiczne towarzyszące omdleniom, co wymaga odpowiednich procedur zapobiegających urazom, w tym szczepienia w pozycji siedzącej lub leżącej oraz obserwacji przez minimum 15 minut.
antygen powierzchniowy wirusa grypy, badanie serologiczne, biorca przeszczepu, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chemioterapia, enzym wirusowy, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina, hiperwentylacja, HIV/AIDS, identyfikowalność produktu leczniczego, immunosupresja, leczenie immunosupresyjne, nadwrażliwość, neuraminidaza, parestezja, pierwotny niedobór odporności, podanie donaczyniowe, polisorbat 80, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, ruchy toniczno-kloniczne, trombocytopenia, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Neuraminidaza, jako kluczowy antygen powierzchniowy wirusa grypy, jest integralnym składnikiem szczepionek przeciwgrypowych takich jak Influvac i Influvac Tetra. Przeprowadzone przedkliniczne badania farmakologiczne oraz toksykologiczne, obejmujące ocenę bezpieczeństwa miejscowego, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz wpływu na rozród i rozwój potomstwa, nie wykazały istotnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. Szczególnie dane dotyczące Influvac Tetra potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa neuraminidazy, wskazując na brak toksyczności miejscowej i systemowej, co jest kluczowe dla akceptowalności tego składnika w szczepionkach inaktywowanych przeciw grypie.
antygen powierzchniowy wirusa grypy, badanie farmakologiczne, dane niekliniczne, dokumentacja rejestracyjna, hemaglutynina, Influvac, Influvac Tetra, konwencjonalne badanie farmakologiczne, miejsce iniekcji, miejsce podania szczepionki, neuraminidaza, profil bezpieczeństwa, rozwój potomstwa, szczepionka przeciwgrypowa, toksyczność miejscowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 15 mikrogramów hemaglutyniny z każdego z trzech antygenów powierzchniowych wirusa grypy: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021, zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Mechanizm działania opiera się na indukcji swoistej odpowiedzi immunologicznej przeciwko hemaglutyninie i neuraminidazie, co prowadzi do wytworzenia ochronnych przeciwciał w ciągu 2-3 tygodni od podania. Ochrona immunologiczna utrzymuje się zwykle od 6 do 12 miesięcy, co uzasadnia coroczne szczepienia przed sezonem epidemicznym. Produkt jest dostarczany w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml, zawierającej standardową dawkę antygenu dla dorosłych.
antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, działanie farmakodynamiczne, hemaglutynina i neuraminidaza, immunizacja, indukcja przeciwciał, mechanizm działania, nadwrażliwość, ochrona immunologiczna, odporność swoista, odpowiedź immunologiczna, podanie parenteralne, przeciwciało ochronne, sezon epidemiczny, skład antygenowy, struktura antygenowa, szczep homologiczny, szczepionka inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Influvac Tetra –
Przedawkowanie szczepionki przeciw grypie Influvac Tetra, zawierającej inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) w dawce 15 µg hemaglutyniny na każdy z czterech szczepów wirusa w 0,5 ml, jest zjawiskiem rzadkim i nie stanowi istotnego zagrożenia klinicznego. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych w wyniku przedawkowania jest minimalne. Nawet przy zwiększonej dawce, stężenia śladowych substancji pomocniczych, takich jak pozostałości białek jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 czy gentamycyna, pozostają na poziomie niepowodującym istotnych objawów niepożądanych.
albumina jaja kurzego, alergia na jaja, antygen powierzchniowy wirusa grypy, ból głowy, ból mięśni, bromek cetylotrimetyloamoniowy, działanie niepożądane, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, leczenie objawowe, polisorbat 80, przedawkowanie szczepionki, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja poszczepienna, szczep wirusa, złe samopoczucie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to czterowalentna inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe wirusów A/(H1N1), A/(H3N2) oraz dwóch linii wirusa B (Victoria i Yamagata). Szczepionka indukuje produkcję swoistych przeciwciał neutralizujących hemaglutyninę, z odpowiedzią immunologiczną osiąganą w ciągu 2-3 tygodni po podaniu. Ochrona utrzymuje się zwykle od 6 do 12 miesięcy. W randomizowanym badaniu kontrolnym u dzieci 6-35 miesięcy, podanie dwóch dawek Influvac Tetra zmniejszyło ryzyko laboratoryjnie potwierdzonej grypy o 54% (95% CI: 37-66%) oraz o 68% (95% CI: 45-81%) w przypadku szczepów potwierdzonych w hodowli komórkowej. Badania immunogenności u dorosłych i dzieci wykazały, że Influvac Tetra jest immunologicznie nie gorszy od trójwalentnej szczepionki Influvac, a dodatkowo wywołuje silniejszą odpowiedź przeciwko dodatkowej linii B zawartej tylko w szczepionce czterowalentnej.
antygen powierzchniowy wirusa grypy, hodowla komórkowa, immunogenność szczepionki, Influvac Tetra, odpowiedź immunologiczna, reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą, RT-PCR, średnia geometryczna miana przeciwciał, szczep homologiczny, szczepionka czterowalentna inaktywowana, test zahamowania hemaglutynacji, wirus grypy, wirus grypy H1N1, wirus grypy H3N2, wirus grypy typu B, wskaźnik serokonwersji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Influvac Tetra –
Influvac Tetra to inaktywowana szczepionka przeciw grypie zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa (hemaglutynina i neuraminidaza) zgodne z rekomendacjami WHO i UE na dany sezon. Dawkowanie wynosi 0,5 ml dla wszystkich pacjentów powyżej 6 miesięcy. U dorosłych (≥18 lat) i młodzieży (9-17 lat) podaje się jedną dawkę 0,5 ml. U dzieci 6 miesięcy–8 lat dawka wynosi również 0,5 ml, jednak dzieci poniżej 9 lat, które nie były wcześniej szczepione, wymagają podania drugiej dawki po minimum 4 tygodniach. Szczepionka nie jest zalecana dla niemowląt poniżej 6 miesięcy ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko kurze, bromek cetylotrimetyloamoniowy, dawkowanie leku, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, Influvac Tetra, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, polisorbat 80, przeciwwskazanie, przednio-boczna część uda, skład antygenowy, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Dawkowanie i sposób podawania
Neuraminidaza, jako kluczowy antygen powierzchniowy wirusa grypy obok hemaglutyniny (HA), stanowi istotny składnik szczepionek przeciwgrypowych. Standardowa dawka szczepionek zawierających neuraminidazę wynosi 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań dla dorosłych oraz dzieci powyżej 36 miesiąca życia, z zawartością 15 µg HA na szczep wirusa. Dla dzieci w wieku 6-35 miesięcy dawka może wynosić 0,25 ml lub 0,5 ml, zgodnie z narodowymi zaleceniami, natomiast u dzieci poniżej 6 miesięcy bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. Szczepionki należy podawać domięśniowo lub głęboko podskórnie, preferując mięsień naramienny u dzieci powyżej 36 miesięcy i dorosłych oraz przednio-boczną część uda u młodszych dzieci, z możliwością zastosowania mięśnia naramiennego przy odpowiedniej masie mięśniowej.
ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, charakterystyka produktu leczniczego, hemaglutynina, Influvac Tetra, mięsień naramienny, neuraminidaza, odpowiedź immunologiczna, przednio-boczna część uda, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepienie przeciwgrypowe, szczepionka przeciwgrypowa, wirus grypy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 0,5 ml dawkę antygenów powierzchniowych wirusa grypy, w tym 15 µg hemaglutyniny z każdego ze szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Szczepy namnażane są w zarodkach kurzych, a skład szczepionki jest zgodny z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, z możliwością podania dawki 0,25 ml po odpowiednim przesunięciu tłoka. Szczepionka może zawierać śladowe ilości pozostałości jaj kurzych, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbat 80 oraz gentamycyny, a także substancje pomocnicze takie jak chlorki potasu, sodu, wapnia i magnezu oraz wodę do wstrzykiwań.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, diwodorofosforan potasu, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, iniekcja, polisorbat 80, Światowa Organizacja Zdrowia, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 15 mikrogramów hemaglutyniny dla każdego z trzech szczepów wirusa (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021) zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w postaci bezbarwnej, klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli oraz dzieci od 36 miesiąca życia otrzymują 0,5 ml jednorazowo, natomiast dzieci od 6 do 35 miesiąca życia mogą otrzymać 0,25 ml lub 0,5 ml, z zaleceniem podania drugiej dawki po co najmniej 4 tygodniach u dzieci wcześniej nieszczepionych. Dzieci poniżej 6 miesiąca życia nie powinny być szczepione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
albumina jaja kurzego, alergen, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko kurze, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, ochrona immunologiczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, polisorbat 80, szczep wirusa, szczepienie przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Neuraminidaza – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Neuraminidaza, jako jeden z głównych antygenów powierzchniowych wirusa grypy, jest składnikiem szczepionek przeciwgrypowych Influvac oraz Influvac Tetra, które zawierają inaktywowane antygeny pochodzące z różnych szczepów wirusa grypy. Influvac zawiera neuraminidazę z trzech szczepów, a Influvac Tetra z czterech (dwóch typu A i dwóch typu B), z dawką 0,5 ml zawierającą po 15 µg hemaglutyniny na szczep. Dokumentacja medyczna obu preparatów jednoznacznie wskazuje, że nie wywierają one istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn wymagających wzmożonej koncentracji, co potwierdza ich korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności psychomotorycznych pacjentów.
antygen powierzchniowy wirusa grypy, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, hemaglutynina, inaktywowany antygen, Influvac, Influvac Tetra, neuraminidaza, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa szczepionki, szczepionka przeciwgrypowa, zdolność psychofizyczna, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Influvac Tetra –
Podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia szczepionką Influvac Tetra, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, takich jak nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym śladowe ilości białek jaja kurzego, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 oraz gentamycyny. Szczepionka zawiera antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) z czterech szczepów zgodnych z zaleceniami WHO i UE, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także choroba przebiegająca z gorączką oraz ostra infekcja, które stanowią przeciwwskazania czasowe – szczepienie należy odroczyć do czasu ustąpienia objawów.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antybiotyk aminoglikozydowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, choroba przebiegająca z gorączką, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, nadwrażliwość, niepożądany odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, ostra infekcja, polisorbat 80, reakcja alergiczna, szczepionka czterowalentna, zawiesina do wstrzykiwań