Właściwości farmakodynamiczne szczepionki Influvac

Influvac należy do grupy farmakoterapeutycznej szczepionek przeciw grypie, sklasyfikowanej kodem ATC: J 07 BB 02. Szczepionka ta zawiera inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutyninę i neuraminidazę), które stanowią kluczowe elementy wywołujące odpowiedź immunologiczną organizmu. Mechanizm działania produktu opiera się na indukcji wytwarzania przeciwciał skierowanych przeciwko tym antygenom, co zapewnia ochronę przed zakażeniem wirusem grypy.¹

Czas rozwoju odporności

Po podaniu szczepionki Influvac, odporność swoistą na zawarte w szczepionce szczepy wirusa grypy uzyskuje się zazwyczaj w okresie od 2 do 3 tygodni od momentu immunizacji. Jest to standardowy czas potrzebny organizmowi do wytworzenia odpowiedniego poziomu przeciwciał ochronnych. Oznacza to, że pełna ochrona przed wirusem grypy nie jest natychmiastowa i wymaga upływu kilkunastu dni od momentu zaszczepienia.²

Utrzymywanie się odporności poszczepiennej

Czas utrzymywania się odporności po podaniu szczepionki Influvac wykazuje pewną zmienność i zależy od kilku czynników. Ochrona immunologiczna dotyczy zarówno szczepów homologicznych (identycznych z tymi zawartymi w szczepionce), jak i szczepów pokrewnych (o podobnej strukturze antygenowej). Okres skutecznej ochrony po immunizacji szczepionką Influvac zazwyczaj wynosi od 6 do 12 miesięcy od momentu szczepienia. Taki czas utrzymywania się odporności jest typowy dla szczepionek przeciwgrypowych i uzasadnia konieczność corocznego szczepienia przed każdym sezonem epidemicznym.³

Skład antygenowy szczepionki

Właściwości farmakodynamiczne szczepionki Influvac są bezpośrednio związane z jej składem antygenowym, który na sezon 2024/2025 zawiera antygeny powierzchniowe (hemaglutyninę i neuraminidazę) następujących szczepów wirusa grypy:

• A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09–podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) – zawierający 15 mikrogramów hemaglutyniny⁴
• A/Thailand/8/2022 (H3N2)–podobny szczep (A/California/122/2022, SAN-022) – zawierający 15 mikrogramów hemaglutyniny⁵
• B/Austria/1359417/2021–podobny szczep (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) – zawierający 15 mikrogramów hemaglutyniny⁶

Skład antygenowy szczepionki jest zgodny z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dla półkuli północnej oraz zaleceniami Unii Europejskiej na sezon grypowy 2024/2025. Oznacza to, że wybór szczepów wirusa uwzględnia najbardziej prawdopodobne warianty, które będą cyrkulować w populacji w nadchodzącym sezonie grypowym.⁷

Szczególne właściwości szczepionki

Influvac to szczepionka inaktywowana, co oznacza, że zawiera nieaktywne (zabite) fragmenty wirusów grypy, które nie mogą wywołać choroby, ale są w stanie indukować odpowiedź immunologiczną. Szczepionka ta wykorzystuje antygeny powierzchniowe wirusa grypy, które są namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad. Każda dawka (0,5 ml) zawiera określoną ilość hemaglutyniny (15 mikrogramów) dla każdego szczepu wirusa, co stanowi standardową dawkę antygenową w szczepionkach przeciw grypie dla dorosłych.⁸

Należy zauważyć, że produkt może zawierać śladowe ilości substancji wykorzystywanych w procesie produkcyjnym, takich jak pozostałości jaj kurzych (albumina jaja kurzego, białka kurze), formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 lub gentamycyny. Obecność tych substancji może mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowania szczepionki u osób z nadwrażliwością na którykolwiek z tych składników.⁹

Postać farmaceutyczna a właściwości farmakodynamiczne

Influvac jest dostarczany w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, co zapewnia precyzyjne podanie jednodawkowe. Bezbarwna, klarowna zawiesina zawiera wszystkie niezbędne antygeny powierzchniowe wirusa grypy, które po podaniu parenteralnym wywołują właściwą odpowiedź immunologiczną organizmu. Taka postać farmaceutyczna zapewnia optymalną biodostępność antygenów i skuteczne działanie farmakodynamiczne.¹⁰