Influvac
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) odpowiadające aktualnym szczepom wirusa. W skład szczepionki wchodzi 15 mikrogramów hemaglutyniny każdego z trzech szczepów wirusa. Jest stosowana w profilaktyce grypy, szczególnie u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 miesiąca życia, zwłaszcza tych z grup zwiększonego ryzyka powikłań pogrypowych. Preparat podaje się w formie bezbarwnej, klarownej zawiesiny do wstrzykiwań.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 15 mikrogramów hemaglutyniny dla każdego z trzech szczepów wirusa (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021) zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w postaci bezbarwnej, klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta: dorośli oraz dzieci od 36 miesiąca życia otrzymują 0,5 ml jednorazowo, natomiast dzieci od 6 do 35 miesiąca życia mogą otrzymać 0,25 ml lub 0,5 ml, z zaleceniem podania drugiej dawki po co najmniej 4 tygodniach u dzieci wcześniej nieszczepionych. Dzieci poniżej 6 miesiąca życia nie powinny być szczepione z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Szczepionkę Influvac należy podawać domięśniowo lub głęboko podskórnie, stosując odpowiednią technikę i przygotowanie zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego. W trakcie wywiadu należy uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na pozostałości stosowane w procesie produkcji, takie jak białka jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycyna. Szczepionka spełnia aktualne wytyczne WHO dla półkuli północnej oraz zalecenia Unii Europejskiej na sezon grypowy 2024/2025, co gwarantuje jej adekwatność immunologiczną wobec krążących szczepów wirusa grypy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, alergen, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko kurze, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, ochrona immunologiczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, polisorbat 80, szczep wirusa, szczepienie przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań -
Interakcje leku
Szczepionka przeciw grypie Influvac może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, pod warunkiem wykonywania iniekcji w różne kończyny, co minimalizuje ryzyko miejscowych reakcji krzyżowych. Nasilenie działań niepożądanych, zarówno miejscowych, jak i ogólnoustrojowych, może wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu różnych preparatów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów leczonych lekami immunosupresyjnymi, takimi jak glikokortykosteroidy systemowe, leki cytotoksyczne, inhibitory kalcyneuryny czy leki anty-TNF, u których odpowiedź immunologiczna na szczepionkę może być istotnie osłabiona, co wpływa na efektywność immunizacji i wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
Po szczepieniu szczepionką Influvac obserwuje się możliwość wystąpienia fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych metodą ELISA, zwłaszcza w diagnostyce przeciwciał przeciwko HIV1, HCV oraz HTLV1, z najwyższym ryzykiem dla HTLV1. Zjawisko to jest związane z obecnością przeciwciał klasy IgM powstających w odpowiedzi na szczepienie i ma charakter przejściowy. W przypadku wątpliwości zaleca się potwierdzenie wyników testem Western Blot. Ponadto, choć brak jest bezpośrednich badań dotyczących interakcji z alkoholem, zaleca się unikanie spożycia alkoholu na 24-48 godzin przed i po szczepieniu ze względu na potencjalne osłabienie odpowiedzi immunologicznej oraz nasilenie działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
badanie serologiczne, działanie niepożądane, ELISA, glikokortykosteroid systemowy, HCV, HIV-1, HTLV-1, inhibitor kalcyneuryny, interakcja analityczna, interakcja farmakodynamiczna, lek anty-TNF, lek cytotoksyczny, lek immunosupresyjny, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało IgM, szczepionka przeciw grypie, terapia immunosupresyjna, Western blot, wynik fałszywie dodatni, zaburzenie czynności wątroby -
Profil bezpieczeństwa leku
Szczepionka Influvac jest bezpieczna do stosowania u kobiet karmiących piersią oraz seniorów, w tym osób z podwyższonym ryzykiem powikłań pogrypowych. Nie wykazano niepożądanych objawów u matek ani dzieci podczas karmienia, a także nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne wykonywanie tych czynności po podaniu szczepionki. W dokumentacji nie ma jednak danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach.
Brak szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa Influvac u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby wymaga dalszych badań i monitorowania klinicznego. W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie szczepionki u osób starszych bez ograniczeń, co jest zgodne z aktualnymi wytycznymi profilaktyki grypy. Warto podkreślić, że brak przeciwwskazań do stosowania u kobiet karmiących oraz brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów stanowią istotne informacje ułatwiające decyzje terapeutyczne w codziennej praktyce lekarskiej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
-
Przeciwwskazania
Szczepionka przeciw grypie Influvac zawiera inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy, w tym hemaglutyninę (15 µg na szczep w dawce 0,5 ml) z trzech szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Przeciwwskazania do podania obejmują nadwrażliwość na składniki czynne lub pomocnicze, takie jak pozostałości białek jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycynę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białka jaja kurzego oraz u osób z historią reakcji alergicznych na wcześniejsze dawki szczepionki przeciw grypie. Wskazane jest odroczenie szczepienia u pacjentów z ostrą chorobą gorączkową lub infekcją, aby uniknąć nasilenia objawów i utrudnień diagnostycznych związanych z działaniami niepożądanymi.
Przed podaniem szczepionki Influvac konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz ocena aktualnego stanu zdrowia pacjenta. U pacjentów z obniżoną odpornością odpowiedź immunologiczna może być osłabiona, jednak nie stanowi to bezwzględnego przeciwwskazania do szczepienia. Preparat jest zgodny z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025, co gwarantuje aktualność składu antygenowego względem prognozowanych szczepów wirusa grypy. Decyzja o szczepieniu powinna uwzględniać zarówno ryzyko alergii, jak i stan kliniczny pacjenta, aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo i skuteczność immunizacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, alergia na białka jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, choroba infekcyjna, choroba przebiegająca z gorączką, ciężka reakcja alergiczna, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, nadwrażliwość, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba gorączkowa, ostra infekcja, podwyższona temperatura ciała, polisorbat 80, proces infekcyjny, reakcja alergiczna, reakcja na szczepienie, sezon epidemiczny, szczep wirusa, wywiad alergiczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie szczepionki przeciw grypie Influvac, zawierającej 0,5 ml zawiesiny z antygenami powierzchniowymi wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza), jest zjawiskiem rzadkim i według danych producenta nie wiąże się z poważnymi następstwami klinicznymi. Standardowa dawka odpowiada szczepom rekomendowanym przez WHO i UE na dany sezon grypowy. W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak ból w miejscu wstrzyknięcia, rumień, obrzęk, gorączka, bóle mięśni oraz złe samopoczucie, jednak nie określono dawki granicznej wywołującej te objawy. Nie stwierdzono specyficznych symptomów przedawkowania.
Warto zwrócić uwagę, że szczepionka może zawierać pozostałości substancji pomocniczych, takich jak albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 czy gentamycyna, co w przypadku przedawkowania może zwiększyć ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Pomimo niskiego prawdopodobieństwa poważnych działań niepożądanych, zaleca się standardowy monitoring pacjenta po podaniu szczepionki oraz wdrożenie leczenia objawowego w razie wystąpienia niepokojących symptomów, szczególnie u osób uczulonych na białka jaja kurzego lub inne substancje pomocnicze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, białko jaja kurzego, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, formaldehyd, gentamycyna, gorączka, hemaglutynina i neuraminidaza, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, nadwrażliwość na składniki, objaw poszczepienny, obrzęk, polisorbat 80, reakcja alergiczna, rumień, szczepionka przeciw grypie, zawiesina do wstrzykiwań, złe samopoczucie -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W dokumentacji szczepionki Influvac, zawierającej inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutyninę i neuraminidazę) zgodne z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025, brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Każda dawka 0,5 ml zawiera 15 µg hemaglutyniny dla każdego z trzech szczepów wirusa grypy. Brak tych danych wynika z wieloletniego doświadczenia klinicznego i ugruntowanego profilu bezpieczeństwa szczepionek przeciw grypie, które są powszechnie stosowane i dobrze poznane pod względem bezpieczeństwa.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości pozostałości substancji używanych w procesie produkcji, takich jak albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycyna. Wirusy są namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad, co jest standardową praktyką produkcyjną szczepionek przeciw grypie. Informacje te są istotne dla oceny potencjalnych reakcji alergicznych i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na składniki szczepionki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy, antygen wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywacja, polisorbat 80, profil bezpieczeństwa, szczep wirusa grypy, szczepionka przeciw grypie, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań -
Skład i postać leku
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca 0,5 ml dawkę antygenów powierzchniowych wirusa grypy, w tym 15 µg hemaglutyniny z każdego ze szczepów: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021. Szczepy namnażane są w zarodkach kurzych, a skład szczepionki jest zgodny z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Preparat dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o objętości 0,5 ml, z możliwością podania dawki 0,25 ml po odpowiednim przesunięciu tłoka. Szczepionka może zawierać śladowe ilości pozostałości jaj kurzych, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbat 80 oraz gentamycyny, a także substancje pomocnicze takie jak chlorki potasu, sodu, wapnia i magnezu oraz wodę do wstrzykiwań.
Przed podaniem Influvac należy doprowadzić szczepionkę do temperatury pokojowej, wstrząsnąć ampułko-strzykawkę i przeprowadzić kontrolę wizualną. Nie zaleca się mieszania z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej. Preparat należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, nie zamrażać i chronić przed światłem, najlepiej w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji. Niewykorzystane resztki szczepionki powinny być utylizowane zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, diwodorofosforan potasu, formaldehyd, fosforan disodu dwuwodny, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, iniekcja, polisorbat 80, Światowa Organizacja Zdrowia, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Szczepionka Influvac, zawierająca 15 µg antygenów hemaglutyniny i neuraminidazy na każdy szczep w dawce 0,5 ml, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności podczas podawania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podanie donaczyniowe, które może prowadzić do poważnych powikłań. Szczepienie powinno odbywać się domięśniowo z uwzględnieniem ryzyka krwawienia u pacjentów z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia – zaleca się stosowanie cieńszych igieł, przedłużony ucisk miejsca wkłucia oraz monitorowanie. Po szczepieniu pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez 15-30 minut z dostępem do sprzętu i leków do natychmiastowej interwencji w przypadku reakcji anafilaktycznej. Należy także uwzględnić możliwość wystąpienia reakcji wazowagalnych i psychogennych, takich jak omdlenia, hiperwentylacja czy parestezje, i stosować odpowiednie środki zapobiegawcze, w tym szczepienie w pozycji siedzącej lub leżącej.
Influvac chroni przed szczepami grypy rekomendowanymi na sezon 2024/2025: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021, jednak nie zapewnia ochrony przed wszystkimi szczepami wirusa. Skuteczność szczepionki może być obniżona u pacjentów z wrodzoną lub nabytą immunosupresją (np. po przeszczepach, chemioterapii, z HIV/AIDS). Szczepionka może wpływać na wyniki badań serologicznych, dlatego pacjent powinien informować o szczepieniu personel laboratorium. W wywiadzie alergologicznym należy uwzględnić możliwość reakcji na pozostałości jaj kurzych, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80 oraz gentamycynę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Influvac
albumina jaja kurzego, badanie serologiczne, bromek cetylotrimetyloamoniowy, chemioterapia, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina, hiperwentylacja, HIV/AIDS, immunosupresja, lek immunosupresyjny, neuraminidaza, omdlenie, parestezja, pierwotny niedobór odporności, polisorbat, przeszczep narządu, reakcja anafilaktyczna, reakcja wazowagalna, ruchy toniczno-kloniczne, szczepionka przeciw grypie, trombocytopenia, zaburzenie krzepnięcia krwi -
Właściwości farmakodynamiczne
Influvac to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca po 15 mikrogramów hemaglutyniny z każdego z trzech antygenów powierzchniowych wirusa grypy: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021, zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025. Mechanizm działania opiera się na indukcji swoistej odpowiedzi immunologicznej przeciwko hemaglutyninie i neuraminidazie, co prowadzi do wytworzenia ochronnych przeciwciał w ciągu 2-3 tygodni od podania. Ochrona immunologiczna utrzymuje się zwykle od 6 do 12 miesięcy, co uzasadnia coroczne szczepienia przed sezonem epidemicznym. Produkt jest dostarczany w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml, zawierającej standardową dawkę antygenu dla dorosłych.
W procesie produkcji szczepionki wykorzystuje się wirusy namnażane w zarodkach kurzych, co może skutkować obecnością śladowych ilości białek jaja kurzego, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 oraz gentamycyny. Te składniki należy uwzględnić przy ocenie przeciwwskazań i ryzyka alergii u pacjentów z nadwrażliwością. Influvac, jako szczepionka inaktywowana, nie wywołuje choroby, a jej klarowna, bezbarwna zawiesina zapewnia optymalną biodostępność antygenów i skuteczne działanie farmakodynamiczne, co jest kluczowe dla efektywnej profilaktyki grypy w populacji dorosłych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
antygen powierzchniowy, antygen powierzchniowy wirusa grypy, działanie farmakodynamiczne, hemaglutynina i neuraminidaza, immunizacja, indukcja przeciwciał, mechanizm działania, nadwrażliwość, ochrona immunologiczna, odporność swoista, odpowiedź immunologiczna, podanie parenteralne, przeciwciało ochronne, sezon epidemiczny, skład antygenowy, struktura antygenowa, szczep homologiczny, szczepionka inaktywowana, zawiesina do wstrzykiwań -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szczepionka Influvac, zawierająca inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina w dawce 15 µg dla każdego szczepu: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2) oraz B/Austria/1359417/2021), jest bezpieczna do stosowania we wszystkich okresach ciąży oraz podczas karmienia piersią. Dane epidemiologiczne nie wykazały ryzyka niepożądanych efektów u płodu ani matki, niezależnie od trymestru, w którym podano szczepionkę. Szczepienie chroni matkę przed powikłaniami grypowymi oraz zapewnia bierną odporność dziecku, co jest szczególnie istotne, gdyż niemowlęta poniżej 6. miesiąca życia nie mogą być szczepione. Influvac zawiera inaktywowane fragmenty wirusa, co wyklucza możliwość wywołania choroby grypowej u matki i płodu. W okresie laktacji szczepionka nie wpływa negatywnie na jakość mleka ani na zdrowie dziecka, a przeciwciała przekazywane w mleku mogą zapewnić niemowlęciu częściową ochronę przed zakażeniem grypą.
W dokumentacji szczepionki Influvac brak jest danych dotyczących wpływu na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, a badania oceniające ten aspekt nie zostały przeprowadzone. W procesie produkcji szczepionki mogą występować śladowe ilości pozostałości białek jaja kurzego, formaldehydu, bromku cetylotrimetyloamoniowego, polisorbatu 80 oraz gentamycyny, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentek z alergiami. Rekomendacje kliniczne potwierdzają możliwość stosowania Influvacu w I, II i III trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią, podkreślając brak przeciwwskazań i niepożądanych działań, co czyni ją bezpiecznym elementem profilaktyki grypy w populacji kobiet w ciąży i karmiących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bierna odporność, bromek cetylotrimetyloamoniowy, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina, hemaglutynina i neuraminidaza, inaktywowany wirus, laktacja, pierwszy trymestr ciąży, płodność kobiet, polisorbat 80, powikłanie pogrypowe, przeciwciała w mleku matki, szczepionka inaktywowana, szczepionka inaktywowana przeciw grypie, transmisja wirusa, zdolność reprodukcyjna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Szczepionka Influvac, zawierająca inaktywowane antygeny powierzchniowe wirusa grypy zgodne ze szczepami rekomendowanymi przez WHO i UE na sezon 2024/2025 (A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09, A/Thailand/8/2022 (H3N2), B/Austria/1359417/2021), podawana w dawce 0,5 ml zawierającej 15 µg hemaglutyniny (HA) na szczep, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje, że pacjenci po szczepieniu mogą bezpiecznie wykonywać czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej. Produkt dostępny jest w formie klarownej zawiesiny do wstrzykiwań w jednodawkowej ampułko-strzykawce, co minimalizuje ryzyko błędów w podaniu.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu szczepionki na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien uwzględnić indywidualne reakcje poszczepienne, takie jak gorączka czy osłabienie, które mogą tymczasowo obniżyć sprawność pacjenta. Influvac może zawierać śladowe ilości alergenów i substancji pomocniczych (albumina jaja kurzego, formaldehyd, bromek cetylotrimetyloamoniowy, polisorbat 80, gentamycyna), które w rzadkich przypadkach mogą wywołać reakcje alergiczne potencjalnie wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak takie zdarzenia są niezwykle rzadkie i nie stanowią przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów po szczepieniu. Informowanie pacjenta o braku wpływu szczepionki na zdolności psychomotoryczne oraz o ewentualnych, choć rzadkich, reakcjach poszczepiennych jest istotnym elementem kompleksowej opieki medycznej i świadomego podejmowania decyzji terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Influvac 1 dawka (0,5 ml)
albumina jaja kurzego, antygen powierzchniowy wirusa grypy, bromek cetylotrimetyloamoniowy, charakterystyka produktu leczniczego, formaldehyd, gentamycyna, hemaglutynina i neuraminidaza, Influvac, kwalifikacja do szczepienia, polisorbat 80, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, reakcja poszczepienna, sprawność psychomotoryczna, szczep wirusa grypy, szczepienie przeciw grypie, zarodek kurzy