szczepionka RSVPreF3
Szczepionka RSVPreF3 to innowacyjny preparat szczepionkowy skierowany przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV), który jest jedną z głównych przyczyn infekcji dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt, małych dzieci oraz osób starszych. Szczepionka ta wykorzystuje prefuzyjną formę białka F wirusa RSV (stąd nazwa PreF3), które odgrywa kluczową rolę w procesie fuzji wirusa z komórkami gospodarza.
Mechanizm działania szczepionki RSVPreF3 opiera się na indukcji odpowiedzi immunologicznej przeciwko białku F wirusa w jego konformacji prefuzyjnej, co prowadzi do wytworzenia przeciwciał neutralizujących, zdolnych do blokowania wnikania wirusa do komórek. Badania kliniczne wykazały wysoką skuteczność szczepionki w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi infekcji RSV zarówno u osób starszych, jak i w przypadku szczepień matek – u niemowląt w pierwszych miesiącach życia.
Szczepionka RSVPreF3 stanowi przełom w profilaktyce zakażeń RSV, gdyż wcześniejsze próby opracowania skutecznej szczepionki przeciwko temu wirusowi napotykały na liczne trudności, w tym ryzyko nasilenia choroby po szczepieniu. Profil bezpieczeństwa RSVPreF3 jest korzystny, a najczęstsze działania niepożądane obejmują łagodne reakcje miejscowe oraz przejściowe objawy ogólnoustrojowe. Wprowadzenie tej szczepionki do programów szczepień może znacząco zmniejszyć obciążenie systemów opieki zdrowotnej związane z hospitalizacjami z powodu RSV.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wirus syncytialny oddechowy (rsv) – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Wirus syncytialny oddechowy (RSV) stanowi istotne zagrożenie dla niemowląt, małych dzieci oraz osób starszych, jednak dostępność szczepionek oraz przeciwciał monoklonalnych o przedłużonym okresie półtrwania (mAbs) otwiera nowe możliwości profilaktyki. Modelowanie matematyczne wskazuje, że szczepienia kobiet w ciąży oraz podawanie mAbs mogą zapobiec ponad połowie hospitalizacji RSV u niemowląt poniżej 6 miesiąca życia, a szczepionki żywe atenuowane są najskuteczniejsze u dzieci poniżej 5 lat. Szczepionka RSVPreF3 OA z adiuwantem AS01E wykazała skuteczność na poziomie 75% (95% CI: 50-87) w zapobieganiu hospitalizacjom u dorosłych ≥60 lat, a u osób ≥75 lat skuteczność wyniosła 76% (95% CI: 40-91). Prognozy na sezon 2024-2025 przewidują redukcję hospitalizacji o 17% (29 300 przypadków) ogółem, w tym o 31% (14 300) wśród niemowląt oraz o 22% (13 000) wśród seniorów.
choroba dolnych dróg oddechowych, hospitalizacja związana z RSV, immunizacja, model predykcyjny, nirsewimab, objawowe zakażenie, poród przedwczesny, program szczepień, QALY, śmiertelność niemowląt, szczepionka przeciwko RSV, szczepionka RSVPreF3, szczepionka żywa atenuowana, wirus syncytialny oddechowy, zakażenie dolnych dróg oddechowych