NDMM
NDMM (Newly Diagnosed Multiple Myeloma) odnosi się do świeżo zdiagnozowanego szpiczaka mnogiego, złośliwego nowotworu wywodzącego się z komórek plazmatycznych szpiku kostnego. Diagnoza NDMM stanowi kluczowy moment w procesie terapeutycznym, ponieważ determinuje dalsze postępowanie kliniczne.
Pacjenci z NDMM są klasyfikowani na podstawie stanu klinicznego oraz oceny czynników ryzyka do grup standardowego i wysokiego ryzyka, co wpływa na wybór optymalnej strategii leczenia. W diagnostyce wykorzystuje się badania laboratoryjne (elektroforeza białek surowicy, oznaczenie wolnych łańcuchów lekkich), obrazowe (MRI, PET-CT) oraz badania szpiku kostnego.
Współczesne leczenie NDMM obejmuje terapie indukcyjne oparte na inhibitorach proteasomu (bortezomib, karfilzomib), lekach immunomodulujących (lenalidomid, pomalidomid) oraz przeciwciałach monoklonalnych (daratumumab). U pacjentów kwalifikujących się do intensywnego leczenia standardem pozostaje autologiczny przeszczep komórek macierzystych, a następnie terapia konsolidacyjna i podtrzymująca.
Właściwe postępowanie z pacjentem z NDMM ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia długotrwałej remisji choroby, poprawy jakości życia oraz wydłużenia czasu przeżycia całkowitego. Indywidualizacja terapii uwzględniająca profile cytogenetyczne, stan ogólny pacjenta oraz choroby współistniejące stanowi podstawę nowoczesnego podejścia terapeutycznego.