krem hydrofilowy
Krem hydrofilowy to specjalistyczna forma preparatu dermatologicznego, charakteryzująca się wysoką zawartością wody i zdolnością do jej wiązania. Dzięki swojej strukturze chemicznej, kremy hydrofilowe wykazują powinowactwo do wody, co umożliwia skuteczne nawilżanie skóry i utrzymywanie prawidłowego poziomu jej nawodnienia.
W praktyce klinicznej kremy hydrofilowe są szeroko stosowane w leczeniu różnych chorób skóry przebiegających z suchością, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca czy wyprysk. Ich główne działanie polega na tworzeniu okluzyjnej warstwy na powierzchni skóry, która zapobiega transepidermalnej utracie wody (TEWL), jednocześnie dostarczając substancji nawilżających do głębszych warstw naskórka.
Podstawą kremów hydrofilowych są emulgatory o charakterze hydrofilowym, które umożliwiają tworzenie stabilnych emulsji typu olej w wodzie (O/W). W skład takich preparatów wchodzą również humektanty (np. gliceryna, kwas hialuronowy, mocznik), które wiążą wodę w skórze, oraz substancje okluzyjne (np. wazelina, parafina), ograniczające jej parowanie. Kremy hydrofilowe często zawierają także substancje czynne o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym czy regenerującym.
Zaletą kremów hydrofilowych jest ich dobra tolerancja przez pacjentów, łatwość aplikacji oraz szybkie wchłanianie, co zwiększa compliance w terapiach dermatologicznych wymagających regularnego stosowania preparatów miejscowych. W przeciwieństwie do kremów lipofilowych (W/O), kremy hydrofilowe nie pozostawiają tłustej warstwy na skórze, co zwiększa komfort ich stosowania, szczególnie w ciągu dnia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soolantra 10 mg/g
Lek Soolantra w postaci kremu zawiera iwermektynę w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na iwermektynę. Ponadto, krem zawiera składniki pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na parabeny, alkohole tłuszczowe lub glikol propylenowy, u których stosowanie leku może być ryzykowne.
alergen kontaktowy, alergia na parabeny, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, glikol propylenowy, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, krem hydrofilowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, paraben, podrażnienie skóry, pokrzywka kontaktowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, składniki pomocnicze - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Soolantra 10 mg/g
Produkt leczniczy Soolantra 10 mg/g krem zawiera iwermektynę jako substancję czynną i jest wskazany do miejscowego leczenia dorosłych pacjentów z grudkowo-krostkową postacią trądziku różowatego. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne oraz przeciwpasożytnicze, co jest istotne w kontekście patogenezy schorzenia związanej z nadmiernym namnażaniem roztoczy Demodex. Krem o stężeniu 10 mg iwermektyny na gram produktu stosuje się na zmiany zapalne skóry twarzy, takie jak grudki zapalne i krostki, które są charakterystyczne dla tej postaci trądziku różowatego. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), które mogą mieć znaczenie przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych u pacjenta.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwpasożytnicze, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, grudka zapalna, iwermektyna, krem hydrofilowy, krostka, metylu parahydroksybenzoesan, nużeniec, propylu parahydroksybenzoesan, rhinophyma, rumień, stan zapalny skóry, terapia złożona, trądzik różowaty, trądzik różowaty grudkowo-krostkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Soolantra 10 mg/g
Produkt leczniczy Soolantra, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g w formie kremu, jest stosowany miejscowo na skórę twarzy raz na dobę przez okres do 4 miesięcy. Zalecana dawka to ilość kremu odpowiadająca ziarnku grochu aplikowana na pięć okolic twarzy: czoło, podbródek, nos oraz oba policzki, rozprowadzona cienką warstwą. W przypadku braku poprawy klinicznej po 3 miesiącach terapii, leczenie należy przerwać. Produkt może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, a cykl leczenia można powtórzyć w razie potrzeby. Po aplikacji kremu należy unikać kontaktu z oczami, wargami i błonami śluzowymi oraz dokładnie umyć ręce; kosmetyki można stosować dopiero po całkowitym wyschnięciu preparatu.
aplikacja leku, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, cykl leczenia, czas trwania terapii, iwermektyna, kontakt z błonami śluzowymi, krem hydrofilowy, leczenie skojarzone, monoterapia, ocena skuteczności leku, ponowne leczenie, populacja geriatryczna, postać farmaceutyczna, stosowanie na skórę, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soolantra 10 mg/g
Preparat Soolantra to hydrofilowy krem do stosowania miejscowego, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g, co zapewnia powtarzalność działania terapeutycznego. Krem ma barwę od białej do jasnożółtej i jest dostępny w opakowaniach o pojemnościach 2 g, 15 g, 30 g, 45 g oraz 60 g. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub alergiczne, co należy uwzględnić przy doborze terapii. Krem charakteryzuje się dobrą penetracją i łatwością aplikacji na skórę.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie terapeutyczne, emulgator, emulsja, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, krem leczniczy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie skóry, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna, regulator pH, stosowanie miejscowe, substancja chelatująca, substancja czynna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Soolantra 10 mg/g
Produkt leczniczy Soolantra, zawierający iwermektynę w stężeniu 10 mg/g kremu do stosowania miejscowego, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Minimalna absorpcja ogólnoustrojowa substancji czynnej po aplikacji na skórę eliminuje ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych, koncentracji czy czasu reakcji. Składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), również nie wpływają na sprawność psychomotoryczną. Z tego względu Soolantra jest bezpiecznym wyborem terapeutycznym dla pacjentów aktywnych zawodowo, w tym kierowców zawodowych i operatorów maszyn przemysłowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, antycholinergik, charakterystyka produktu leczniczego, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, iwermektyna, krem hydrofilowy, lek przeciwhistaminowy, metylu parahydroksybenzoesan, ośrodkowy układ nerwowy, preparat dermatologiczny, propylu parahydroksybenzoesan, Soolantra, stosowanie miejscowe, substancja czynna, zdarzenie niepożądane