niedowład twarzy
Niedowład twarzy (pareza nerwu twarzowego) to osłabienie lub częściowe porażenie mięśni mimicznych twarzy, spowodowane dysfunkcją nerwu twarzowego (VII). Objawia się asymetrią twarzy, opadaniem kącika ust, trudnościami w zamykaniu oka, wygładzeniem zmarszczek oraz zaburzeniami smaku.
Najczęstszą postacią jest porażenie Bella (idiopatyczne), stanowiące około 75% przypadków. Inne przyczyny obejmują infekcje wirusowe (zwłaszcza HSV i VZV), urazy, nowotwory, choroby demielinizacyjne, udary oraz zaburzenia metaboliczne. Diagnostyka obejmuje badanie neurologiczne, elektromiografię, badania obrazowe (MRI, CT) oraz testy laboratoryjne.
Leczenie zależy od etiologii. W porażeniu Bella stosuje się kortykosteroidy, leki przeciwwirusowe oraz fizykoterapię. Rokowanie jest zazwyczaj dobre – około 70-85% pacjentów osiąga pełny powrót funkcji w ciągu 3-6 miesięcy. Powikłania mogą obejmować przykurcze mięśni twarzy, synkinezje (mimowolne ruchy mięśni twarzy) oraz trwałe deficyty funkcjonalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Risperidone Grindeks
Produkt leczniczy Risperidone Grindeks (rysperydon) wykazuje zwiększone ryzyko umieralności u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, co potwierdzają metaanalizy i badania kliniczne. W badaniach kontrolowanych placebo umieralność wynosiła 4,0% w grupie leczonej rysperydonem versus 3,1% w grupie placebo (iloraz szans 1,21; 95% CI: 0,7-2,1), ze średnim wiekiem zmarłych 86 lat. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie rysperydonu z furosemidem, gdzie umieralność wzrasta do 7,3% (średni wiek 89 lat), podczas gdy monoterapia rysperydonem lub furosemidem wiązała się z niższą śmiertelnością (odpowiednio 3,1% i 4,1%). Mechanizm tego zjawiska nie jest jednoznaczny, jednak zaleca się ostrożność i dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka przy łącznym podawaniu tych leków, zwłaszcza u pacjentów odwodnionych, co jest istotnym czynnikiem ryzyka śmiertelności.
atypowe leki przeciwpsychotyczne, diuretyk tiazydowy, furosemid, niedowład twarzy, odwodnienie, otępienie naczyniowe, otępienie typu mieszanego, otępienie u osób starszych, otępienie w chorobie Alzheimera, parestezje kończyn, rysperydon, udar mózgu, uporczywa agresja, zaburzenia mowy, zaburzenia widzenia, zdarzenie niepożądane naczyniowo-mózgowe - Leksykon substancji czynnych
Toksyna botulinowa – Działania niepożądane
Toksyna botulinowa typu A, stosowana zarówno w celach terapeutycznych, jak i estetycznych (preparaty: Azzalure, Botox, Vistabel), może wywoływać działania niepożądane, które najczęściej pojawiają się w ciągu kilku dni po iniekcji i mają charakter przejściowy. Mechanizm działania polega na blokowaniu uwalniania acetylocholiny w połączeniach nerwowo-mięśniowych, co prowadzi do miejscowego osłabienia mięśni, jednak dyfuzja toksyny może powodować osłabienie mięśni sąsiadujących lub odległych. Częstość działań niepożądanych różni się w zależności od wskazania i dawki, np. 22,3% dla zmarszczek gładzizny czoła (Azzalure), 35% dla blefarospazmu (Botox) czy 11% dla nadpotliwości pach (Botox). Najczęstsze objawy to reakcje miejscowe (ból, obrzęk, rumień), ból głowy, opadnięcie powieki (ptoza), obrzęk powieki, niedowład twarzy, zespół suchego oka, astenopia oraz parestezje. W wielu przypadkach częstość działań niepożądanych zmniejsza się przy kolejnych zabiegach.
astenopia, atrofia mięśni, blefarospazm, blokowanie acetylocholiny, choroba posurowicza, diplopia, dysfagia, dystonia szyjna, jaskra zamykającego się kąta, miastenia gravis, migrena przewlekła, nadpotliwość pach, nadreaktywność pęcherza moczowego, nadwrażliwość na toksynę botulinową, neurogenna nadczynność wypieracza, neuropatia obwodowa, niedomykalność powieki, niedowład twarzy, obrzęk naczynioruchowy, preparat toksyny botulinowej, ptoza powieki, reakcja anafilaktyczna, spastyczność ogniskowa, toksyna botulinowa typ A, zaburzenia ruchów gałek ocznych, zachłystowe zapalenie płuc, zespół Lamberta-Eatona, zespół suchego oka - Leksykon chorób i schorzeń
Skurcz połowiczy twarzy – Leczenie
Skurcz połowiczy twarzy (HFS) to przewlekłe schorzenie neurologiczne objawiające się mimowolnymi skurczami mięśni po jednej stronie twarzy, rozpoczynającymi się najczęściej od mięśnia okrężnego oka i rozprzestrzeniającymi się na policzek oraz usta. Choroba dotyka głównie kobiety po 40. roku życia i choć nie zagraża życiu, znacząco obniża jakość życia pacjentów. Leczenie obejmuje farmakoterapię (leki przeciwdrgawkowe jak karbamazepina, klonazepam, fenytoina, gabapentyna, okskarbamazepina, topiramat oraz miorelaksanty jak baklofen, diazepam), iniekcje toksyny botulinowej typu A (onabotulinumtoxinA w dawkach 10-34 jednostek na sesję) oraz interwencje chirurgiczne, przede wszystkim mikrochirurgiczną dekompresję naczyniową (MVD). Farmakoterapia jest stosowana głównie w łagodnych przypadkach, jednak jej skuteczność jest ograniczona, a działania niepożądane mogą obejmować senność, zawroty głowy i problemy z pamięcią.
acetylocholina, baklofen, Clostridium botulinum, diazepam, elektromiografia, fenytoina, filc teflonowy, gabapentyna, haloperidol, hemifacial spasm, karbamazepina, klonazepam, kraniotomia, lek miorelaksacyjny, lek przeciwdrgawkowy, mięsień okrężny oka, mięsień platysma, mięsień policzkowy, mięsień żwacz, mikrochirurgiczna dekompresja naczyniowa, napad częściowy złożony, niedowład twarzy, okskarbamazepina, onabotulinumtoxinA, opadanie powieki, podwójne widzenie, przewodnictwo efaptyczne, radiolog, selektywna neuroliza, skurcz połowiczy twarzy, terapia neuromodulacyjna, termokoagulacja radioczęstotliwościowa, toksyna botulinowa typu A, topiramat, witamina z grupy B, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Skurcz połowiczy twarzy – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Skurcz połowiczy twarzy (HFS) jest przewlekłym schorzeniem neurologicznym, które rzadko ustępuje samoistnie i wymaga długotrwałego leczenia. Farmakoterapia, w tym leki zwiotczające mięśnie oraz stosowane w neuralgii nerwu trójdzielnego, wykazuje ograniczoną skuteczność. Mikronaczyniowa dekompresja (MVD) stanowi metodę z wyboru, osiągającą około 90% długoterminowy wskaźnik powodzenia. Pooperacyjne wzorce zdrowienia są zmienne, z gwałtowną remisją w ciągu pierwszych 6 miesięcy, nawrót około 8 miesiąca i drugą remisją około 16 miesiąca. Zaleca się minimum 12 miesięcy obserwacji przed oceną ostatecznego wyniku. Brak korelacji między natychmiastowym ustąpieniem objawów a długoterminowym efektem MVD podkreśla potrzebę długoterminowego monitorowania pacjentów.
czynnik prognostyczny, filc teflonowy, lek zwiotczający mięśnie, mikronaczyniowa dekompresja, nadciśnienie tętnicze, nawrót, neuralgia nerwu trójdzielnego, niedowład twarzy, pierwotny skurcz połowiczy twarzy, remisja, schorzenie neurologiczne, skurcz połowiczy twarzy, strefa wejścia korzenia nerwu, ucisk naczyniowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Azzalure 125 jednostek Speywood
Profil bezpieczeństwa toksyny botulinowej typu A (Azzalure) został oceniony na podstawie badań klinicznych obejmujących około 3800 pacjentów. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje miejscowe (ból, obrzęk, rumień) oraz ból głowy, występujące odpowiednio u 22,3% pacjentów leczonych na zmarszczki gładzizny czoła (w porównaniu do 16,6% w grupie placebo) oraz u 6,2% pacjentów leczonych na zmarszczki w okolicy bocznego kąta oka (2,9% w grupie placebo). Reakcje te mają zazwyczaj łagodny lub umiarkowany charakter, pojawiają się w pierwszym tygodniu po iniekcji i ustępują samoistnie. Częstość działań niepożądanych zmniejsza się wraz z kolejnymi cyklami terapii. Wśród innych istotnych działań wymienia się przejściowy niedowład mięśni twarzy, opadanie powieki, obrzęk powieki, astenopię oraz rzadkie zaburzenia widzenia i ruchów gałek ocznych. W badaniu III fazy nie stwierdzono zwiększonego ryzyka przy jednoczesnym leczeniu obu wskazań.
astenia, astenopia, atrofia mięśni, ból głowy, choroba grypopodobna, drganie mięśni, dysfagia, krwiak, nadwrażliwość, nasilenie łzawienia, niedoczulica, niedowład twarzy, niewyraźne widzenie, obrzęk powieki, opadnięcie powieki, osłabienie mięśniowe, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, rumień, świąd, toksyna botulinowa typu A, upośledzenie widzenia, wysypka skórna, zaburzenia ruchów gałek ocznych, zachłystowe zapalenie płuc, zawroty głowy, zespół suchego oka, zmarszczki gładzizny czoła