proteazy lizosomalne

Proteazy lizosomalne to grupa enzymów hydrolizujących wiązania peptydowe w białkach, zlokalizowanych w lizosomach – organellach komórkowych odpowiedzialnych za wewnątrzkomórkowe trawienie. Te enzymy proteolityczne odgrywają kluczową rolę w degradacji białek i utrzymaniu homeostazy komórkowej.

W lizosomach występują różne typy proteaz, w tym katepsyny (B, D, H, L, S i inne), które działają w kwaśnym środowisku (pH około 4,5-5,0). Proteazy lizosomalne uczestniczą w wielu procesach fizjologicznych, takich jak przebudowa tkanek, prezentacja antygenów, aktywacja hormonów i czynników wzrostu oraz regulacja cyklu komórkowego.

Zaburzenia funkcji proteaz lizosomalnych mogą prowadzić do różnych chorób, w tym lizosomalnych chorób spichrzeniowych (np. choroba Pompego, choroba Gauchera), chorób neurodegeneracyjnych (choroba Alzheimera, choroba Parkinsona) oraz procesów nowotworowych. W medycynie klinicznej inhibitory proteaz lizosomalnych są badane jako potencjalne leki w terapii tych schorzeń.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl