autoimmunologiczne zapalenie tarczycy
Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (AZT), znane również jako choroba Hashimoto, jest przewlekłym schorzeniem, w którym układ immunologiczny atakuje komórki tarczycy, prowadząc do stopniowego uszkodzenia gruczołu i rozwoju niedoczynności tarczycy.
Patogeneza choroby obejmuje aktywację limfocytów T i B przeciwko antygenom tarczycowym, zwłaszcza peroksydazie tarczycowej (anty-TPO) i tyreoglobulinie (anty-TG). Produkcja autoprzeciwciał prowadzi do nacieku limfocytarnego tarczycy, włóknienia i ostatecznie upośledzenia jej funkcji.
Objawy kliniczne AZT rozwijają się stopniowo i mogą obejmować zmęczenie, przyrost masy ciała, nietolerancję zimna, suchość skóry, wypadanie włosów, zaparcia, zaburzenia miesiączkowania oraz obrzęk tarczycy (wole). Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych (podwyższone TSH, obniżone fT4, obecność autoprzeciwciał) oraz USG tarczycy, które wykazuje typowy niejednorodny, hypoechogeniczny obraz.
Leczenie polega głównie na substytucji hormonalnej lewotyroksyną, która musi być kontynuowana przeważnie przez całe życie pacjenta. Dawkowanie ustala się indywidualnie, monitorując poziom TSH. Choroba Hashimoto wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju innych chorób autoimmunologicznych, dlatego pacjenci wymagają okresowej kontroli.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Echinasal –
Lek Echinasal w formie syropu zawiera wyciągi roślinne, w tym z liścia babki lancetowatej, ziela grindelii, owocu róży, ziela tymianku oraz soku z jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea), wykazującej działanie immunomodulujące. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy jeżówka. Ze względu na immunomodulujące właściwości jeżówki, Echinasal jest przeciwwskazany w postępujących chorobach układowych, gruźlicy (aktywnej i utajonej), białaczce, kolagenozach, AIDS, zakażeniu HIV, stwardnieniu rozsianym oraz innych schorzeniach autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, łuszczyca). Preparat zawiera także sacharozę w ilości 60 g/100 g syropu oraz etanol do 1% m/m, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących oraz osób uzależnionych od alkoholu lub przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
AIDS, alergia na Asteraceae, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, babka lancetowata, białaczka, choroba immunologiczna, choroba tkanki łącznej, choroba układowa, choroba wątroby, gruźlica, immunomodulacja, jeżówka purpurowa, kolagenoza, łuszczyca, nadwrażliwość na składniki leku, nietolerancja fruktozy, postępująca choroba układowa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, wywiad alergologiczny, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie HIV, zespół nabytego niedoboru odporności, ziele tymianku - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba hashimoto – Epidemiologia
Choroba Hashimoto, będąca autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, jest najczęstszą przyczyną niedoczynności tarczycy w krajach o odpowiedniej podaży jodu, z globalną częstością występowania około 7,5%, a w regionach o niskim i średnim dochodzie nawet 11,4%. Występuje znacznie częściej u kobiet (stosunek 4:1 do 15:1) i najczęściej diagnozowana jest w wieku 30-50 lat, choć może dotyczyć także dzieci, zwłaszcza w okresie dojrzewania. Choroba ma silne podłoże genetyczne (około 73% predyspozycji genetycznych) i jest związana z obecnością autoprzeciwciał przeciwko peroksydazie tarczycowej (TPOAb) i tyreoglobulinie (TgAb). Epidemiologicznie choroba wykazuje zróżnicowanie geograficzne i etniczne, z wyższą zapadalnością u osób rasy białej oraz w krajach Ameryki Północnej i Europy Zachodniej. Roczna zapadalność wynosi 0,3-1,5/1000 osób, a częstość występowania dodatnich przeciwciał tarczycowych w populacji ogólnej waha się od 5% do 20%.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, badanie ultrasonograficzne, bielactwo, chłoniak tarczycy, cukrzyca typu 1, hashitoksykoza, hormon stymulujący tarczycę, hormon tyreotropowy, jawna niedoczynność tarczycy, lewotyroksyna, limfocytarne zapalenie tarczycy, łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, miastenia gravis, niedoczynność tarczycy, podostre zapalenie tarczycy, poporodowe zapalenie tarczycy, przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej, przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie, przerzuty do węzłów chłonnych, rak brodawkowaty tarczycy, subkliniczna niedoczynność tarczycy, twardzina układowa, tyreoidektomia, tyroksyna, zespół Downa, zespół Turnera - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eltroxin 50 mcg
Eltroxin, zawierający lewotyroksynę sodową, jest wskazany wyłącznie do leczenia niedoczynności tarczycy, obejmującej m.in. chorobę Hashimoto, niedoczynność po leczeniu nadczynności tarczycy, wrodzoną niedoczynność oraz niedoczynność wtórną i trzeciorzędową. Preparat dostępny jest w tabletkach o dawkach 50 µg i 100 µg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Diagnoza niedoczynności powinna opierać się na oznaczeniu stężenia TSH oraz wolnych hormonów tarczycy (fT3, fT4) w surowicy, co umożliwia monitorowanie skuteczności leczenia.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba Hashimoto, fT3, fT4, hormon T4, hormon tyreotropowy, leczenie radiojodem, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, niedoczynność trzeciorzędowa, niedoczynność wtórna, terapia zastępcza, TSH, tyreoidektomia, tyroksyna, wolne hormony tarczycy, wrodzona niedoczynność tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba hashimoto – Leczenie
Choroba Hashimoto, będąca przewlekłym autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, jest najczęstszą przyczyną niedoczynności tarczycy i wymaga dożywotniej terapii zastępczej lewotyroksyną (LT4), syntetycznym hormonem T4. Dawkowanie LT4 jest indywidualizowane, uwzględniając wiek, masę ciała, stopień niedoczynności oraz współistniejące schorzenia, z początkowymi dawkami 12,5-25 mcg/dzień u osób starszych lub z chorobami serca. Monitorowanie poziomów TSH i wolnej T4 odbywa się po 6-8 tygodniach od rozpoczęcia terapii, a następnie co 6-12 miesięcy, z celem utrzymania TSH w zakresie normy (w ciąży odpowiednio <2,5 mIU/l w I trymestrze, <3,0 mIU/l w II i <3,5 mIU/l w III trymestrze). W przypadku braku poprawy klinicznej mimo prawidłowych wartości TSH rozważa się terapię łączoną LT4 z liotyroniną (T3) lub stosowanie naturalnych ekstraktów tarczycy, choć ich stosowanie nie jest standardem ze względu na brak jednoznacznych dowodów skuteczności i bezpieczeństwa. W szczególnych sytuacjach klinicznych, takich jak ciąża, choroby serca, zaburzenia wchłaniania czy podeszły wiek, konieczne są modyfikacje dawkowania i formy podawania leku.
autoimmunizacja, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, biopsja cienkoigłowa, chłoniak, choroba Hashimoto, dysfagia, etanercept, goitrogeny, guzek tarczycy, hormon tyreotropowy, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor pompy protonowej, konwersja T4 do T3, lewotyroksyna, marker zapalny, mezenchymalne komórki macierzyste, mutacja genetyczna, niedoczynność tarczycy, odpowiedź immunologiczna, poziom TSH, protokół autoimmunologiczny, przeciwciało tarczycowe, receptor opioidowy, rytuksymab, śpiączka obrzękowa, stres oksydacyjny, stridor, terapia poznawczo-behawioralna, terapia zastępcza hormonami tarczycy, tocilizumab, tyreoidektomia, tyroksyna, wole, wolna T4, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eferox 25 mcg
Eferox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 25 do 200 µg, stosowany głównie w terapii substytucyjnej niedoczynności tarczycy, profilaktyce nawrotów wola po resekcji oraz w leczeniu łagodnego wola u pacjentów eutyreotycznych. Lek znajduje również zastosowanie w terapii supresyjnej po tyreoidektomii z powodu raka tarczycy, gdzie wyższe dawki (100-200 µg) służą do obniżenia poziomu TSH i ograniczenia wzrostu pozostałych komórek nowotworowych. Dodatkowo, dawki 25-100 µg stosuje się w terapii skojarzonej z lekami przeciwtarczycowymi w nadczynności tarczycy (metoda „block and replace”), natomiast dawki 100-200 µg wykorzystywane są diagnostycznie w teście hamowania czynności tarczycy. Preparat dostępny jest w formie białych, niepowlekanych tabletek o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, z oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym mocy leku, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba Hashimoto, eutyreoza, fT3, fT4, hormon tarczycy T4, jod radioaktywny, łagodne wole, lek przeciwtarczycowy, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, pierwotna niedoczynność tarczycy, przeciwciała przeciwtarczycowe, rak tarczycy, resekcja wola, terapia block and replace, terapia skojarzona, terapia substytucyjna, test hamowania tarczycy, TSH, tyreoidektomia, tyreostatyk, USG tarczycy, wole, wtórna niedoczynność tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba hashimoto – Zapobieganie i profilaktyka
Choroba Hashimoto, będąca najczęstszym autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, prowadzi do przewlekłego stanu zapalnego i niedoczynności gruczołu. Mimo genetycznego podłoża, modyfikacja czynników żywieniowych, środowiskowych i stylu życia może spowolnić progresję choroby. Zalecana jest dieta przeciwzapalna, np. śródziemnomorska, bogata w warzywa, owoce i pełnoziarniste produkty, która obniża markery stresu oksydacyjnego. Dieta bezglutenowa w badaniu 6-miesięcznym u 34 kobiet obniżyła poziom przeciwciał tarczycowych i poprawiła funkcję tarczycy oraz poziom witaminy D. Dieta AIP, eliminująca potencjalnie immunogenne pokarmy, w 10-tygodniowym badaniu u 16 kobiet obniżyła poziom CRP i poprawiła jakość życia, jednak wymaga nadzoru specjalisty. Kontrola spożycia jodu jest istotna – suplementacja jodem u chorych na Hashimoto może pogorszyć stan, a zalecane jest spożycie 0,5-0,75 łyżeczki jodowanej soli dziennie. Suplementacja selenu, witamin A, C, D, E oraz z grupy B może wspierać funkcję tarczycy i redukować stan zapalny, choć skuteczność selenoterapii w obniżaniu przeciwciał pozostaje dyskusyjna.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, białko C-reaktywne, choroba Gravesa, choroba Hashimoto, cytokiny zapalne, dieta bezglutenowa, dieta śródziemnomorska, eutyreoza, funkcja tarczycy, gruczoł tarczowy, hormony tarczycy, kwasy omega-3, lewotyroksyna, niedoczynność tarczycy, probiotyk, protokół autoimmunologiczny, przeciwciała przeciwtarczycowe, przeciwciała tarczycowe, równowaga hormonalna, stan zapalny, stres oksydacyjny, suplementacja jodu, suplementacja selenu, suplementacja witaminy D, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wole tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół miasteniczny lamberta-eatona – Etiologia i przyczyny
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona (LEMS) to rzadkie autoimmunologiczne schorzenie złącza nerwowo-mięśniowego, charakteryzujące się osłabieniem mięśni, zaburzeniami autonomicznymi oraz zmniejszonymi lub nieobecnymi odruchami. Patofizjologia LEMS opiera się na obecności autoprzeciwciał przeciwko presynaptycznym kanałom wapniowym zależnym od potencjału (VGCC), głównie typu P/Q, co prowadzi do ich internalizacji i zmniejszenia napływu jonów wapnia do zakończeń nerwowych. W efekcie dochodzi do ograniczenia uwalniania acetylocholiny (ACh) do szczeliny synaptycznej, co skutkuje osłabieniem mięśniowym. Przeciwciała te wykrywa się u 85-90% pacjentów z LEMS, a u pozostałych seronegatywnych pacjentów prawdopodobnie występują przeciwciała przeciwko innym białkom złącza nerwowo-mięśniowego. LEMS dzieli się na postać paraneoplastyczną (CA-LEMS), związaną głównie z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), oraz nieparaneoplastyczną (NT-LEMS), o podłożu pierwotnie autoimmunologicznym. W przypadku CA-LEMS około 50-60% przypadków jest powiązanych z nowotworem, a rozpoznanie LEMS często poprzedza wykrycie nowotworu nawet o kilka lat.
acetylocholina, ataksja, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, bielactwo, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca typu 1, drobnokomórkowy rak płuca, grasiczak, haplotyp HLA, inhibitor punktów kontrolnych układu immunologicznego, kanał wapniowy zależny od potencjału, komórka Purkinjego, miastenia gravis, niedrobnokomórkowy rak płuca, osłabienie mięśni, przeciwciało przeciwko kanałom wapniowym, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, uwalnianie acetylocholiny, zaburzenia autonomiczne, zespół autoimmunologiczny, zespół miasteniczny Lamberta-Eatona, zespół paraneoplastyczny, zespół Sjögrena, złącze nerwowo-mięśniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba hashimoto – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Hashimoto, będąca przewlekłym autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy, jest najczęstszą przyczyną niedoczynności tarczycy w krajach o wystarczającej podaży jodu. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, badaniach laboratoryjnych oraz obrazowych. Typowe objawy niedoczynności tarczycy obejmują m.in. zmęczenie, przyrost masy ciała, nietolerancję zimna, wypadanie włosów, nieregularne miesiączki i depresję. Kluczowe badania laboratoryjne to oznaczenie TSH, którego podwyższony poziom (≥4,0 mU/ml) wskazuje na niedoczynność, oraz oznaczenie wolnej tyroksyny (FT4) i trijodotyroniny (T3). Obecność przeciwciał anty-TPO (u ponad 90% pacjentów) i anty-Tg (u 50-80%) potwierdza autoimmunologiczne podłoże choroby. Ultrasonografia tarczycy wykazuje charakterystyczne cechy, takie jak hipoechogeniczność, niejednorodna struktura i zwiększone unaczynienie, co jest szczególnie pomocne w diagnostyce seronegatywnej postaci choroby.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, biopsja cienkoigłowa, bradykardia, choroba Hashimoto, hormon tyreotropowy, migotanie przedsionków, naciek limfocytarny, nadciśnienie rozkurczowe, niedoczynność tarczycy, nieregularne miesiączki, obrzęk śluzowaty, obrzęk twarzy, powiększenie tarczycy, przeciwciała anty-Tg, przeciwciała anty-TPO, przeciwciała przeciwtarczycowe, przyrost masy ciała, subkliniczna niedoczynność tarczycy, trijodotyronina, TSH, tyroksyna, ultrasonografia tarczycy, wole, wolna tyroksyna, wypadanie włosów - Leksykon chorób i schorzeń
Selektywna niedobór iga – Diagnostyka i diagnoza
Selektywny niedobór immunoglobuliny A (SIgAD) definiuje się jako stężenie IgA w surowicy poniżej 7 mg/dl (0,07 g/l) przy prawidłowych poziomach IgG i IgM u pacjentów powyżej 4 roku życia, potwierdzone co najmniej dwukrotnie metodą nefelometrii lub inną techniką o odpowiedniej czułości. Diagnostyka obejmuje pomiar immunoglobulin, morfologię krwi z rozmazem oraz ocenę limfocytów B, T i NK, a także badania dodatkowe, takie jak ocena podklas IgG, odpowiedzi przeciwciał na antygeny białkowe i polisacharydowe, testy czynności narządów oraz badania w kierunku chorób autoimmunologicznych. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć CVID, niedobory podklas IgG, przejściową hipogammaglobulinemię niemowląt oraz nabyty niedobór IgA. U dzieci poniżej 4 lat niskie poziomy IgA mogą być przejściowe, dlatego diagnozę należy potwierdzić po ukończeniu tego wieku.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, autoprzeciwciała, badanie tarczycy, celiakia, choroba Gravesa-Basedowa, cukrzyca typu 1, giardioza, hipogammaglobulinemia, immunoglobuliny, limfocyty, miastenia, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, morfologia krwi, nieswoiste zapalenie jelit, pierwotny niedobór odporności, podklasy IgG, pospolity zmienny niedobór odporności, przeciwciała anty-tTG, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, selektywny niedobór immunoglobuliny A, stężenie IgA, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon chorób i schorzeń
Przytarczyca (niedoczynność tarczycy) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Niedoczynność tarczycy to stan charakteryzujący się niedostateczną produkcją hormonów T3 i T4 przez tarczycę, prowadzący do spowolnienia metabolizmu i objawów takich jak zmęczenie, przyrost masy ciała, nietolerancja zimna, suchość skóry czy zaburzenia poznawcze. Najczęstszą przyczyną jest autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (choroba Hashimoto). Diagnostyka opiera się na podwyższonym poziomie TSH oraz obniżonych stężeniach wolnej T4. Leczenie polega na dożywotniej terapii substytucyjnej lewotyroksyną, podawanej zwykle w dawkach od 12,5 do 50 mcg/dzień u osób starszych, z koniecznością regularnego monitorowania poziomów TSH i T4 co 6-8 tygodni po rozpoczęciu lub zmianie dawki, a następnie co roku. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki w ciąży, u których dawka lewotyroksyny powinna być zwiększona o 25-30%, oraz na ryzyko obrzęku śluzowatego – stanu zagrożenia życia wymagającego natychmiastowej interwencji.
ablacja, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, bradykardia, choroba endokrynologiczna, choroba Hashimoto, diagnoza pielęgniarska, gruczoł tarczycowy, hipoksja, hipotensja, hipotermia, hormon tarczycy, hormon tyreotropowy, hormony T3 i T4, lewotyroksyna, myxedema, nadciśnienie ciążowe, niedoczynność tarczycy, nietolerancja aktywności, obrzęk, obrzęk śluzowaty, śpiączka, sprzężenie zwrotne, stan przedrzucawkowy, suchość skóry, tachykardia, terapia substytucyjna, trójjodotyronina, TSH, tyroksyna, ujemne sprzężenie zwrotne, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie odżywiania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T w postaci liofilizatu doustnego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na substancje pomocnicze, choroby nowotworowe, choroby układu immunologicznego (w tym autoimmunologiczne, kompleksów immunologicznych oraz niedobory odporności), ciężkie stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej (np. liszaj płaski z owrzodzeniem, ciężka kandydoza) oraz niekontrolowana lub ciężka astma oskrzelowa (FEV1 < 70% u dorosłych i < 80% u dzieci pomimo leczenia). Obecność tych schorzeń zwiększa ryzyko nieprzewidywalnych reakcji immunologicznych oraz powikłań ogólnoustrojowych.
afty, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba kompleksów immunologicznych, choroba nowotworowa, choroba układu immunologicznego, ciężka astma oskrzelowa, FEV1, grzybica jamy ustnej, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, kandydoza jamy ustnej, liofilizat doustny, liszaj płaski, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór odporności, Phleum pratense, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, wyciąg alergenowy pyłku trawy, wywiad alergologiczny, zaostrzenie astmy oskrzelowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba hashimoto – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Choroba Hashimoto, będąca autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy (AZT), jest jedną z głównych przyczyn niedoczynności tarczycy. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie, najczęściej terapią zastępczą syntetycznym hormonem T4, znacząco poprawiają rokowanie i jakość życia pacjentów. Nieleczona niedoczynność tarczycy może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak hiperlipidemia, choroby serca, nadciśnienie tętnicze, depresja, a w skrajnych przypadkach śpiączka obrzękowa. Szczególnie istotne jest monitorowanie i kontrola niedoczynności tarczycy u kobiet w ciąży, aby zapobiec powikłaniom takim jak poronienie, przedwczesny poród czy stan przedrzucawkowy. Choroba Hashimoto ma charakter postępujący, ale przy regularnych kontrolach i leczeniu pacjenci mogą prowadzić długie i zdrowe życie.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, chłoniak tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba Hashimoto, gruczoł tarczowy, leczenie radioaktywnym jodem, nadciśnienie tętnicze, niedobór hormonu tarczycy, niedoczynność tarczycy, nieleczona niedoczynność tarczycy, przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej, przeciwciała przeciwko tyreoglobulinie, przerzuty do węzłów chłonnych, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od nawrotu, przeżycie wolne od progresji, rak brodawkowaty tarczycy, śpiączka obrzękowa, stan przedrzucawkowy, stosunek neutrofili do limfocytów, terapia hormonalna, uczenie maszynowe, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Wole – Objawy
Wole (goiter) to powiększenie gruczołu tarczowego, które może występować przy eutyreozie, hipotyreozie lub hipertyreozie. Może mieć charakter rozlany lub guzkowy (wieloguzkowy), a jego wielkość waha się od niewielkiego do mas widocznych na szyi. Objawy kliniczne obejmują widoczne lub wyczuwalne powiększenie tarczycy, często bezobjawowe, ale przy dużych rozmiarach mogą pojawić się objawy uciskowe takie jak dysfagia, duszność, chrypka, świszczący oddech czy obrzęk żył szyjnych. Wole może być związane z chorobami autoimmunologicznymi (Hashimoto, Gravesa-Basedowa), niedoborem jodu, ekspozycją na promieniowanie lub przyjmowaniem leków (lit, amiodaron). W przypadku wola toksycznego obserwuje się objawy nadczynności tarczycy, takie jak tachykardia, utrata masy ciała, drżenie rąk i nietolerancja ciepła, natomiast w hipotyreozie dominują objawy zmęczenia, zaparć, suchości skóry i bradykardii.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, badanie ultrasonograficzne, biopsja cienkoigłowa, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Hashimoto, choroba Plummera, chrypka, duszność, dysfagia, eutyreoza, lewotyroksyna, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, niedobór jodu, niedoczynność tarczycy, nieregularne miesiączkowanie, obrzęk żył szyjnych, powiększenie tarczycy, tachykardia, tyreotoksykoza, ucisk dróg oddechowych, utrata masy ciała, wole, wole guzkowe, wole proste nietoksyczne, wole rozlane, wole toksyczne wieloguzkowe, wole wrodzone, wole zamostkowe, wrodzona niedoczynność tarczycy, zaburzenia czynności tarczycy, zapalenie tarczycy, zespół Hornera, zespół żyły głównej górnej - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół turnera – Objawy
Zespół Turnera, występujący u około 1 na 2500 żywych urodzeń płci żeńskiej, jest spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego chromosomu X. Charakterystyczne cechy kliniczne obejmują niski wzrost (średnio 143-147 cm u nieleczonych kobiet), niewydolność jajników prowadzącą do braku dojrzewania płciowego i niepłodności, a także liczne wady sercowo-naczyniowe, takie jak koarktacja aorty i dwupłatkowa zastawka aortalna, występujące u 25-50% pacjentek. Diagnostyka prenatalna opiera się na ultrasonograficznych markerach, takich jak zwiększona przezierność karkowa czy torbielowaty obrzęk szyi. Leczenie hormonem wzrostu może zwiększyć końcowy wzrost o 5-7 cm, a hormonalna terapia zastępcza umożliwia rozwój cech płciowych i normalne życie seksualne. Wady nerek (24-42%) oraz zwiększone ryzyko chorób autoimmunologicznych (np. niedoczynność tarczycy, celiakia) i metabolicznych (otyłość centralna, cukrzyca typu 2) są częstymi powikłaniami.
amblyopia, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, brak chromosomu X, celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna, cubitus valgus, cukrzyca typu 1, czuciowo-nerwowy ubytek słuchu, deformacja Madelunga, dwupłatkowa zastawka aortalna, dysgenezja gonad, dyslipidemia, hormon wzrostu, insulinooporność, koarktacja aorty, nerka podkowiasta, nieswoiste zapalenia jelit, niewydolność jajników, niski wzrost, nisko osadzone uszy, obrzęk limfatyczny, osteoporoza, płetwiasta szyja, przewodzeniowy ubytek słuchu, przezierność karkowa, ptoza, rozwarstwienie aorty, skolioza, strabizm, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wysokie podniebienie, zaburzenie chromosomalne, zastawka aortalna, zespół Turnera - Leksykon chorób i schorzeń
Wole – Zapobieganie i profilaktyka
Wole, definiowane jako powiększenie gruczołu tarczowego, jest powszechnym zaburzeniem endokrynologicznym, którego najczęstszą przyczyną jest niedobór jodu – mikroelementu niezbędnego do syntezy hormonów tarczycy. Epidemiologicznie, częstość występowania wola w USA wynosi około 37%, a w regionach z niedoborem jodu globalnie sięga 15,8%. Profilaktyka opiera się głównie na jodowaniu soli kuchennej w stężeniu 20-40 mg/kg, co znacząco redukuje częstość wola endemicznego. Zalecane dzienne spożycie jodu różni się w zależności od grupy pacjentów: 150 μg dla dorosłych, 230 μg dla kobiet w ciąży oraz 260 μg dla kobiet karmiących piersią. Suplementacja jodu powinna być prowadzona pod kontrolą lekarską, zwłaszcza u osób z chorobami tarczycy, aby uniknąć ryzyka indukowanej jodem nadczynności tarczycy (IIH). W diagnostyce i monitorowaniu niedoboru jodu stosuje się oznaczenie stężenia jodu w moczu (UIC), które jest czułym markerem spożycia jodu na poziomie populacji.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba Gravesa-Basedowa, choroba tarczycy, dysfagia, funkcja tarczycy, goitrogen, gruczoł tarczowy, hormon tyreotropowy, jodowanie soli, karmienie piersią, kobieta w ciąży, lewotyroksyna, nadczynność tarczycy, niedobór jodu, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, stężenie jodu w moczu, substancja wolotwórcza, synteza hormonów tarczycy, tyreoidektomia, wole, wole endemiczne, wole guzkowe toksyczne, wole nurkujące, wole proste, wole wieloguzkowe, wrodzona niedoczynność tarczycy, zapalenie tarczycy Hashimoto - Leksykon chorób i schorzeń
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego – Epidemiologia
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego (MC) to przewlekła choroba zapalna charakteryzująca się wodnistą biegunką, prawidłowym lub niemal prawidłowym obrazem endoskopowym oraz specyficznymi zmianami histopatologicznymi, obejmująca dwa główne podtypy: zapalenie kolagenowe (CC) i limfocytarne (LC). Epidemiologicznie obserwuje się znaczny wzrost zapadalności na MC, która obecnie wynosi około 25,8 (95% CI 22,7-28,9) przypadków na 100 000 osobolat, z podziałem na 15,8 (95% CI 13,4-18,2) dla LC i 9,9 (95% CI 8,1-11,9) dla CC. Choroba dotyczy głównie osób starszych, ze szczytem zapadalności między 60. a 69. rokiem życia, oraz wykazuje predylekcję do płci żeńskiej (stosunek kobiet do mężczyzn dla CC około 3,05, a dla LC 1,92). MC jest silnie powiązana z chorobami autoimmunologicznymi (30-50% pacjentów) oraz czynnikami ryzyka takimi jak palenie tytoniu i stosowanie leków, w tym NLPZ, IPP i SSRI. Diagnostyka opiera się na badaniu histopatologicznym biopsji jelita grubego, gdyż obraz endoskopowy jest często prawidłowy, a zmiany mają charakter ogniskowy, co wymaga pobrania wielu próbek z różnych odcinków jelita.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, badanie epidemiologiczne, badanie histopatologiczne, badanie populacyjne, choroba autoimmunologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba trzewna, ciężki przebieg COVID-19, cukrzyca typu 1, haplotyp HLA-DR3-DQ2, inhibitor pompy protonowej, kolonoskopia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nieerozyjne zapalenie stawów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, palenie tytoniu, rak jelita grubego, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, wodnista biegunka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakażenie przewodu pokarmowego, zapalenie kolagenowe, zapalenie limfocytarne, zmiana histopatologiczna - Leksykon chorób i schorzeń
Niedoczynność tarczycy – Etiologia i przyczyny
Niedoczynność tarczycy to stan charakteryzujący się niedostateczną produkcją hormonów tarczycy, głównie tyroksyny (T4) i trijodotyroniny (T3), co skutkuje spowolnieniem metabolizmu. Pierwotna niedoczynność, stanowiąca około 99% przypadków, najczęściej wynika z autoimmunologicznego zapalenia tarczycy Hashimoto, manifestującego się podwyższonym poziomem TSH i obniżonym stężeniem wolnej tyroksyny (fT4). Inne przyczyny to poporodowe, podostre i ciche zapalenie tarczycy, leczenie nadczynności tarczycy (jodem radioaktywnym, tyreoidektomia, leki przeciwtarczycowe), radioterapia, wrodzone dysgenezje tarczycy oraz niedobór jodu. Wtórna i trzeciorzędowa niedoczynność, stanowiące około 1% przypadków, wynikają z dysfunkcji przysadki lub podwzgórza, prowadząc do obniżenia TSH i TRH. Subkliniczna niedoczynność, z podwyższonym TSH i prawidłowym fT4, występuje u 3-8% populacji i może progresować do jawnej choroby, zwłaszcza przy obecności przeciwciał anty-TPO.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba de Quervaina, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Hashimoto, ciche zapalenie tarczycy, dysgenezja tarczycy, guz przysadki, hormon stymulujący tarczycę, hormon uwalniający tyreotropinę, leczenie jodem radioaktywnym, lek przeciwtarczycowy, limfocytowe zapalenie przysadki, nadczynność tarczycy, nadmiar jodu, niedobór jodu, niedoczynność tarczycy, pierwotna niedoczynność tarczycy, podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy, poporodowe zapalenie tarczycy, przeciwciało przeciwko peroksydazie tarczycowej, śpiączka obrzękowa, subkliniczna niedoczynność tarczycy, tyreoidektomia, wole guzkowe, wrodzona niedoczynność tarczycy, wtórna niedoczynność tarczycy, zapalenie tarczycy Hashimoto, zespół Sheehana - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekłe pokrzywki – Objawy
Przewlekła pokrzywka (CU) definiowana jest jako nawracające bąble pokrzywkowe utrzymujące się ponad 6 tygodni, pojawiające się co najmniej dwa razy w tygodniu, dotykając do 5% populacji. Wyróżnia się dwa główne typy: przewlekłą pokrzywkę samoistną (CSU/CIU), bez identyfikowalnej przyczyny zewnętrznej, oraz przewlekłą pokrzywkę indukowalną, wywoływaną przez specyficzne bodźce fizyczne (np. zimno, ciepło, ucisk). Charakterystyczne objawy to bąble o różnej wielkości, intensywny świąd, obrzęk naczynioruchowy (występujący u 40-50% pacjentów) oraz objawy ogólnoustrojowe, takie jak bóle stawów czy zmęczenie. Przebieg choroby jest nieprzewidywalny: u około 50% pacjentów następuje remisja w ciągu roku, u 80-90% w ciągu 5 lat, natomiast u 11-14% objawy mogą utrzymywać się ponad 5 lat, a w niektórych przypadkach nawet do 10-20 lat. CSU cechuje wyższy wskaźnik remisji (do 80% w ciągu 12 miesięcy), podczas gdy pokrzywka indukowalna często ma dłuższy przebieg, szczególnie w przypadku pokrzywki z zimna i słonecznej.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, bąbel pokrzywkowy, celiakia, choroba tarczycy, kołatanie serca, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka cieplna, pokrzywka dermograficzna, pokrzywka słoneczna, pokrzywka z ucisku, pokrzywka z zimna, przewlekła pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekła pokrzywka indukowalna, przewlekła pokrzywka samoistna, remisja, reumatoidalne zapalenie stawów, świąd skóry, świszczący oddech, toczeń rumieniowaty układowy, zaczerwienienie skóry, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Guzki tarczycy – Objawy
Guzki tarczycy, występujące u 40-50% dorosłej populacji, są najczęściej zmianami łagodnymi, zaledwie 5-10% ma charakter złośliwy. Większość guzków jest bezobjawowa i wykrywana przypadkowo podczas badań obrazowych lub palpacyjnych. Objawy uciskowe pojawiają się zwykle przy guzach powyżej 4 cm, obejmując dysfagię (80%), uczucie pełności w szyi (69%), duszność (32%) oraz chrypkę związaną z uciskiem na nerw krtaniowy wsteczny. Lokalizacja w cieśni tarczycy predysponuje do wystąpienia objawów nawet przy mniejszych rozmiarach. Guzki „gorące” mogą powodować nadczynność tarczycy, manifestującą się m.in. utratą masy ciała, palpitacjami, drżeniem rąk i nietolerancją ciepła, natomiast guzki w przebiegu choroby Hashimoto mogą prowadzić do hipotyreozy. Szybki wzrost guzka, twardość, powiększenie węzłów chłonnych czy postępująca chrypka sugerują potencjalną złośliwość i wymagają pilnej diagnostyki.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, badanie obrazowe, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, choroba Hashimoto, dysfagia, gruczoł tarczowy, guzek tarczycy, hipertyreoza, kalcytonina, kołatanie serca, nadczynność tarczycy, nerw krtaniowy wsteczny, niedoczynność tarczycy, niewydolność serca, obrzęk twarzy, osteoporoza, radioterapia, rak rdzeniasty tarczycy, rak tarczycy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia, tomografia komputerowa, tremor, węzeł chłonny szyi, wole guzkowe, zaparcie - Leksykon chorób i schorzeń
Psychoza poporodowa – Diagnostyka i diagnoza
Psychoza poporodowa, występująca u 1-2 kobiet na 1000 porodów, jest najcięższą formą zaburzeń psychicznych okresu okołoporodowego, charakteryzującą się nagłym początkiem objawów psychotycznych w ciągu pierwszych 2 tygodni po porodzie. Diagnostyka opiera się na kryteriach DSM-5 dla krótkotrwałego zaburzenia psychotycznego z początkiem w okresie poporodowym, wymagających obecności co najmniej jednego objawu psychotycznego: urojeń, halucynacji, zdezorganizowanej mowy lub nieprawidłowych zachowań ruchowych (np. katatonii). Obraz kliniczny obejmuje triadę: zaburzenia nastroju, psychozę i dezorganizację poznawczą, z często występującą dezorientacją, bezsennością, drażliwością oraz urojonymi prześladowaniami. Około 25% pacjentek doświadcza dezorganizacji, 20% dezorientacji, 10% zaburzeń świadomości, a 5% katatonii. Diagnostyka różnicowa wymaga wykluczenia innych przyczyn organicznych i zaburzeń, takich jak depresja poporodowa, OCD, infekcje, niedobory metaboliczne czy zmiany strukturalne mózgu, przy użyciu badań laboratoryjnych (morfologia, elektrolity, TSH, wolna T4, anty-TPO) oraz obrazowych (CT, MRI). W praktyce klinicznej pomocne są narzędzia przesiewowe, np. Edynburska Skala Depresji Poporodowej i Kwestionariusz Zaburzeń Nastroju, choć nie są specyficzne dla psychozy poporodowej.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba afektywna dwubiegunowa, depresja poporodowa, dezorientacja, DSM-5, dzieciobójstwo, Edynburska Skala Depresji Poporodowej, halucynacja, katatonia, krótkotrwałe zaburzenie psychotyczne, Kwestionariusz Zaburzeń Nastroju, majaczenie, psychoza poporodowa, samobójstwo, schizofrenia, splątanie, urojenie, urojenie prześladowcze, zaburzenie nastroju, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie psychiczne, zaburzenie schizoafektywne, zaburzenie świadomości, zapalenie mózgu anty-NMDA - Leksykon chorób i schorzeń
Wole – Etiologia i przyczyny
Wole (goiter) to powiększenie tarczycy, które może występować przy nadczynności, niedoczynności lub eutyreozie. Najczęstszą przyczyną globalną jest niedobór jodu, prowadzący do obniżenia poziomu hormonów tarczycowych i kompensacyjnego wzrostu TSH, co stymuluje proliferację komórek tarczycy. Zalecane dzienne spożycie jodu wynosi 90-150 µg/dzień u dzieci i dorosłych, 250 µg/dzień w ciąży oraz dodatkowo 50 µg/dzień u kobiet karmiących. W krajach z jodowaną solą dominują autoimmunologiczne przyczyny wola, takie jak choroba Hashimoto (niedoczynność, podwyższone TSH) i choroba Gravesa (nadczynność, obniżone TSH, obecność TSI). Wole guzkowe i wieloguzkowe są powszechne, a nieaktywne guzki mogą przejść w autonomiczne, prowadząc do podklinicznej lub jawnej nadczynności. Rak tarczycy, zwłaszcza mikrokarcynoma brodawkowata, stanowi około 5% przyczyn wola guzkowego.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba Gravesa, choroba Hashimoto, ciche zapalenie tarczycy, eutyreoza, gonadotropina kosmówkowa, guzki tarczycy, hashitoksykoza, hormon tyreotropowy, immunoglobulina stymulująca tarczycę, nadczynność tarczycy, niedobór jodu, niedoczynność tarczycy, nowotwór tarczycy, podostre zapalenie tarczycy, podostre ziarniniakowe zapalenie tarczycy, poporodowe zapalenie tarczycy, powiększenie tarczycy, rak brodawkowaty, rak tarczycy, receptor TSH, symporter sodowo-jodkowy, toksyczny gruczolak, tyreoglobulina, wole, wole endemiczne, wole guzkowe, wole koloidowe, wole nietoksyczne, wole rozlane, wole toksyczne, wole wieloguzkowe, wole wrodzone, zapalenie tarczycy - Leksykon chorób i schorzeń
Wirusowe zapalenie wątroby typu c – Etiologia i przyczyny
Wirusowe zapalenie wątroby typu C (WZW C) jest chorobą zakaźną wywoływaną przez wirusa HCV, charakteryzującą się wysoką zmiennością genetyczną (7 genotypów, ponad 67 podtypów) i głównie przenoszoną przez kontakt z zakażoną krwią, zwłaszcza przez niesterylny sprzęt dożylny. Około 75-85% zakażeń przechodzi w postać przewlekłą, prowadzącą do przewlekłego zapalenia wątroby, włóknienia, marskości (po 20-30 latach u 20-30% pacjentów) oraz raka wątrobowokomórkowego (HCC). Czynniki wpływające na progresję choroby to m.in. genotyp 3, współistniejące zakażenia HIV/HBV, spożywanie alkoholu, insulinooporność i otyłość. Diagnostyka opiera się na wykrywaniu RNA wirusa we krwi i ocenie stopnia włóknienia wątroby, a przebieg kliniczny może być bezobjawowy lub manifestować się niespecyficznymi objawami, z ryzykiem powikłań pozawątrobowych, takich jak glomerulopatie, choroby autoimmunologiczne czy chłoniaki.
antygen HBs, apoptoza, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, chłoniak nieziarniczy, genotyp HCV, guzek regeneracyjny, hepatocyt, insulinooporność, jednoniciowe RNA, kłębuszkowe zapalenie nerek, komórka gwiaździsta wątroby, lek przeciwwirusowy, limfocyt B, limfocyt T, liszaj płaski, marskość wątroby, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, objawy grypopodobne, ostre zakażenie HCV, ostre zapalenie wątroby, polimorfizm genetyczny, porfiria skórna późna, poziom ALT, produkt krwiopochodny, przewlekła choroba wątroby, rak tarczycy, rak wątrobowokomórkowy, stres oksydacyjny, transfuzja krwi, wirus HCV, wirusowe zapalenie wątroby typu C, włóknienie wątroby, zakażenie przewlekłe, zakłucie igłą - Leksykon chorób i schorzeń
Pokrzywka – Etiologia i przyczyny
Pokrzywka (urticaria) to schorzenie dermatologiczne charakteryzujące się obecnością bąbli pokrzywkowych powstałych w wyniku degranulacji komórek tucznych i bazofilów, co prowadzi do uwolnienia histaminy oraz innych mediatorów zapalnych (m.in. bradykininy, leukotrienu C4, prostaglandyny D2). Mechanizmy patofizjologiczne obejmują reakcje immunologiczne zależne od IgE, bezpośrednią aktywację komórek tucznych, aktywację układu dopełniacza oraz mechanizmy autoimmunologiczne z udziałem autoprzeciwciał przeciwko receptorom FcεRI lub IgE. Etiologia pokrzywki jest zróżnicowana: ostra pokrzywka najczęściej ma podłoże alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów, alergeny wziewne, lateks), natomiast przewlekła pokrzywka (utrzymująca się >6 tygodni) w 80-90% przypadków ma charakter idiopatyczny, często z mechanizmem autoimmunologicznym. Wśród czynników wyzwalających przewlekłą pokrzywkę wymienia się także czynniki fizykalne (temperatura, ucisk, światło, wysiłek), infekcje, choroby autoimmunologiczne (np. Hashimoto, toczeń rumieniowaty, RZS), nowotwory oraz stres, który może nasilać objawy i obniżać próg reakcji.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, autoprzeciwciało, bąbel pokrzywkowy, bazofil, bielactwo, bradykinina, celiakia, choroba autoimmunologiczna, cytokina, czynnik aktywujący płytki, dermografizm, histamina, immunoglobulina E, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja pasożytnicza, infekcja wirusowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórka tuczna, leukotrien, mediator chemiczny, nerw czuciowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pokrzywka cholinergiczna, pokrzywka cieplna, pokrzywka fizykalna, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka przewlekła, pokrzywka słoneczna, pokrzywka spontaniczna, pokrzywka wibracyjna, pokrzywka wodna, pokrzywka z zimna, polimorfizm genetyczny, prostaglandyna, reakcja alergiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, rozszerzenie naczyń krwionośnych, toczeń rumieniowaty układowy, układ dopełniacza, zapalenie naczyń, zespół Sjögrena - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vitreolent (3 mg + 3 mg)/ml
Lek Vitreolent w postaci kropli do oczu, o stężeniu 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu na ml, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przede wszystkim jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na jod lub składniki preparatu, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych miejscowych i ogólnoustrojowych. Ponadto, stosowanie leku jest niewskazane u osób z zaburzeniami czynności tarczycy, takimi jak nadczynność (np. choroba Gravesa-Basedowa), niedoczynność, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (choroba Hashimoto) oraz wolem guzkowym, gdyż jod może nasilać lub indukować dysfunkcje tarczycy. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z subklinicznymi zaburzeniami tarczycy oraz u tych przyjmujących inne preparaty zawierające jod, aby uniknąć kumulacji pierwiastka i potencjalnych powikłań.
alergia na jod, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Hashimoto, hipertyreoza, jodek potasu, jodek sodu, konsultacja endokrynologiczna, krople do oczu, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedoczynność tarczycy, reakcja nadwrażliwości, schorzenie okulistyczne, test alergiczny, wole guzkowe, zaburzenie czynności tarczycy, zapalenie tarczycy - Leksykon substancji czynnych
Ziele grindelii – Przeciwwskazania stosowania
Ziele grindelii (Grindeliae herba) jest składnikiem preparatów o działaniu przeciwkaszlowym, wykrztuśnym i przeciwzapalnym, stosowanym m.in. w lekach złożonych takich jak Echinasal. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na grindelię lub inne składniki preparatu, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy grindelia oraz jeżówka purpurowa. Występuje ryzyko reakcji krzyżowych u osób uczulonych na rumianek, arnikę, nagietek, słonecznik czy chryzantemę. Preparaty te zawierają także substancje pomocnicze, np. sacharozę (60 g/100 g syropu) i etanol (do 1% m/m w Echinasalu), co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, chorobami mózgu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
AIDS, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, babka lancetowata, białaczka, choroba wątroby, choroba z autoagresji, działanie immunomodulujące, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, gruźlica, jeżówka purpurowa, kolagenoza, lek immunosupresyjny, łuszczyca, nadwrażliwość, nieswoiste zapalenie jelit, nietolerancja fruktozy, owoc róży, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reumatoidalne zapalenie stawów, rodzina Asteraceae, rośliny astrowate, schorzenie autoimmunologiczne, stwardnienie rozsiane, terapia immunosupresyjna, toczeń rumieniowaty układowy, zakażenie HIV, ziele grindelii