mediator chemiczny
Mediator chemiczny, znany również jako neuroprzekaźnik lub neurotransmiter, to substancja chemiczna uwalniana z zakończeń nerwowych, która umożliwia przekazywanie sygnałów między komórkami nerwowymi (neuronami) oraz między neuronami a innymi komórkami docelowymi, takimi jak komórki mięśniowe czy gruczołowe.
Do głównych mediatorów chemicznych w organizmie należą: acetylocholina, noradrenalina, dopamina, serotonina, GABA (kwas gamma-aminomasłowy), glutaminian, glicyna oraz neuropeptydy. Każdy z nich pełni specyficzną funkcję w przekazywaniu sygnałów w układzie nerwowym, wpływając na różne procesy fizjologiczne i behawioralne.
Zaburzenia w syntezie, uwalnianiu, działaniu lub degradacji mediatorów chemicznych są związane z wieloma schorzeniami neurologicznymi i psychiatrycznymi, takimi jak choroba Parkinsona (niedobór dopaminy), depresja (zaburzenia serotoniny i noradrenaliny), schizofrenia (dysregulacja dopaminy i glutaminianu) czy myasthenia gravis (nieprawidłowe działanie acetylocholiny na poziomie złącza nerwowo-mięśniowego).
Znajomość działania mediatorów chemicznych ma kluczowe znaczenie w farmakoterapii. Wiele leków psychotropowych, neurologicznych i innych działa poprzez modulację systemów neurotransmiterów, wpływając na ich syntezę, uwalnianie, wiązanie z receptorami lub proces degradacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Azelastyna jest silnym, długo działającym antagonistą receptorów H1, wykazującym właściwości przeciwalergiczne i przeciwzapalne po podaniu miejscowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy i uwalniania kluczowych mediatorów alergii, takich jak leukotrieny, histamina, czynnik aktywujący płytki (PAF) oraz serotonina, co wpływa na zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej. Preparat jest sklasyfikowany w grupie leków zmniejszających przekrwienie i przeciwalergicznych (kod ATC: S01GX07).
alergia oczna, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, badanie EKG, blokada receptorów H1, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwzapalne, histamina, komorowe zaburzenia rytmu serca, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, lek zmniejszający przekrwienie, leukotrien, mediator chemiczny, mediator lipidowy, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, odstęp QT, późna faza reakcji alergicznej, przewlekła reakcja zapalna, reakcja alergiczna, serotonina, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wczesna faza reakcji alergicznej, wielokształtny częstoskurcz komorowy, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azelamed 0,5 mg/ml
Azelastyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Azelamed (0,5 mg/ml), jest silnym antagonistą receptorów histaminowych H1 o działaniu przeciwalergicznym i przeciwzapalnym po podaniu miejscowym do oka. Mechanizm działania obejmuje hamowanie syntezy i uwalniania mediatorów alergicznych, takich jak leukotrieny, histamina, PAF oraz serotonina, co wpływa na redukcję objawów alergii ocznych zarówno we wczesnej, jak i późnej fazie reakcji alergicznej. Preparat dostępny jest w formie kropli o pH 5,0-6,1 i osmolarności 260-300 mOsmol/kg, z dawką 0,015 mg azelastyny chlorowodorku na pojedynczą kroplę (ok. 30 µl), co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
alergia oczna, arytmia komorowa, azelastyna chlorowodorek, badanie elektrokardiograficzne, chlorek benzalkoniowy, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwzapalne, histamina, komorowe zaburzenie rytmu serca, lek przeciwalergiczny, leukotrien, mediator chemiczny, odstęp QT, podanie miejscowe do oka, reakcja alergiczna, receptor histaminowy H1, serotonina, torsade de pointes, worek spojówkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allergocrom 20 mg/ml
Kromoglikan sodowy, substancja czynna preparatu Allergocrom w postaci kropli do oczu o stężeniu 20 mg/ml, należy do grupy leków antyalergicznych (kod ATC: S01G X 01). Jego mechanizm działania opiera się na stabilizacji błon komórkowych komórek tucznych, co zapobiega ich degranulacji i uwalnianiu mediatorów chemicznych, takich jak histamina, kininy (mediatory preformowane) oraz prostaglandyny i leukotrieny (mediatory syntetyzowane de novo). Dzięki temu hamuje zarówno natychmiastowe reakcje alergiczne typu I, jak i opóźnione reakcje zapalne typu IV, co jest kluczowe w leczeniu alergicznych schorzeń oczu.
alergiczne schorzenie oka, antagonista wapnia, blokowanie kanału wapniowego, degranulacja, grupa farmakoterapeutyczna, histamina, immunoglobulina E, jony wapnia, kanał wapniowy, kromoglikan sodowy, mechanizm działania, mediator chemiczny, mediator preformowany, mediator syntetyzowany de novo, mediator zapalny, patomechanizm reakcji alergicznej, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu I, reakcja zapalna typu IV, receptor immunoglobuliny E - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Iburapid 200 mg
Ibuprofen, substancja czynna leku Iburapid, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Jego mechanizm działania opiera się na odwracalnym hamowaniu aktywności izoenzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostanoidów, w tym prostaglandyn i tromboksanu. Hamowanie COX-2 odpowiada za efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy, natomiast hamowanie COX-1, izoenzymu konstytutywnego, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, zwłaszcza w układzie pokarmowym, nerkach i układzie krążenia. Ibuprofen dodatkowo wykazuje odwracalne hamowanie agregacji płytek krwi, co ma znaczenie w kontekście interakcji z kwasem acetylosalicylowym.
agregacja płytek krwi, cykliczny nadtlenek, cyklooksygenaza, działanie kardioprotekcyjne, izoenzym cyklooksygenazy, izoenzym konstytutywny, komórka śródbłonka, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, mediator chemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostanoidy, syntetaza prostaglandyn, tromboksan - Leksykon chorób i schorzeń
Alergiczny nieżyt nosa – Patofizjologia i mechanizm
Alergiczny nieżyt nosa (ANN) to przewlekła choroba zapalna górnych dróg oddechowych o wysokim udziale komponentu genetycznego (indeks dziedziczności 0,65), charakteryzująca się reakcją immunologiczną typu IgE-zależną. Patogeneza obejmuje fazę wczesną (2-3 godziny) z aktywacją komórek tucznych i uwalnianiem histaminy, leukotrienów oraz prostaglandyn, co prowadzi do objawów takich jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa i przekrwienie błony śluzowej. Faza późna (4-6 godzin po ekspozycji) wiąże się z rekrutacją eozynofilów, neutrofilów, limfocytów T i monocytów, utrzymując stan zapalny przez 18-24 godziny i powodując przewlekły obrzęk oraz przebudowę tkanek. Kluczową rolę odgrywają komórki tuczne, limfocyty Th2, eozynofile oraz komórki regulatorowe T i B, które modulują odpowiedź immunologiczną. Nowe odkrycia wskazują na lokalną syntezę IgE, rolę receptorów Toll-podobnych (TLR7 i TLR8) oraz zaburzenia bariery nabłonkowej z uwalnianiem alarmin (TSLP, IL-25, IL-33), co może stanowić cel przyszłych terapii. Fenotyp miejscowego ANN bez podwyższonego poziomu IgE w surowicy jest istotnym klinicznie zjawiskiem.
akupunktura, alergiczny nieżyt nosa, antagonista receptora leukotrienowego, bazofil, cząsteczka adhezyjna, czynnik transkrypcyjny forkhead box P3, dysbioza mikrobioty jelitowej, E-selektyna, eozynofil, fototerapia donosowa, główne białko zasadowe, główny kompleks zgodności tkankowej, histamina, immunoterapia, komórka dendrytyczna, komórka prezentująca antygen, komórka regulatorowa T, komórka tuczna, kortykosteroid donosowy, leukotrien, limfocyt CD4+ TH2, limfocyt T CD4+, limfocyt Th1, limfocyt Th2, mediator chemiczny, metylacja DNA, miejscowy alergiczny nieżyt nosa, nerw trójdzielny, neutrofil, niealergiczny nieżyt nosa, peroksydaza eozynofilowa, probiotyk, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor Toll-podobny, swoiste IgE, zapalenie górnych dróg oddechowych, zwój skrzydłowo-podniebienny - Leksykon substancji czynnych
Kromoglikan sodowy – Właściwości farmakodynamiczne
Kromoglikan sodowy, substancja czynna leku Allergocrom (20 mg/ml, krople do oczu), działa jako stabilizator błon komórek tucznych, zapobiegając ich degranulacji i uwalnianiu mediatorów alergicznych, takich jak histamina, kininy (mediatory preformowane) oraz prostaglandyny i leukotrieny (mediatory syntetyzowane de novo). Mechanizm ten obejmuje również antagonizm wapnia poprzez blokadę receptora IgE powiązanego z kanałem wapniowym, co ogranicza napływ jonów Ca2+ do komórki i hamuje reakcję alergiczną. Dzięki temu kromoglikan sodowy skutecznie przeciwdziała natychmiastowym i opóźnionym reakcjom alergicznym w tkankach oka.
antagonista wapnia, degranulacja, działanie stabilizujące, ekspozycja na alergen, histamina, kanał wapniowy, komórka tuczna, kromoglikan sodowy, leukotrieny, mediator chemiczny, mediator preformowany, mediator reakcji alergicznej, objawy alergiczne, reakcja alergiczna typu I, reakcja zapalna typu IV, receptor immunoglobuliny E - Leksykon chorób i schorzeń
Katar sienny – Etiologia i przyczyny
Katar sienny (alergiczny nieżyt nosa) jest chorobą atopową wywołaną nadmierną odpowiedzią immunologiczną na alergeny środowiskowe, takie jak pyłki roślin (drzewa, trawy, chwasty), roztocza kurzu domowego, sierść zwierząt, zarodniki pleśni oraz odchody karaluchów. Patofizjologia obejmuje produkcję przeciwciał IgE, które wiążą się z mastocytami, a przy ponownej ekspozycji na alergen dochodzi do uwolnienia mediatorów zapalnych, w tym histaminy, leukotrienów i prostaglandyn, co skutkuje objawami takimi jak kichanie, świąd i wodnisty wyciek z nosa. Katar sienny dzieli się na sezonowy (okresowy) i całoroczny (przewlekły), a jego rozwój jest silnie uwarunkowany genetycznie, z dziedzicznością szacowaną na 33-91%. Wykazano związek genetyczny z innymi chorobami atopowymi, takimi jak astma i atopowe zapalenie skóry, oraz wpływ ponad 100 genów na ryzyko rozwoju choroby. Czynniki środowiskowe, takie jak zanieczyszczenie powietrza, dym tytoniowy, higiena życia, zmiany klimatyczne oraz wiek ekspozycji, również odgrywają istotną rolę w patogenezie i nasileniu objawów.
alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma, atopowe zapalenie skóry, błona śluzowa, całoroczny alergiczny nieżyt nosa, choroba atopowa, czynnik aktywujący płytki, histamina, immunoglobulina E, immunoterapia swoista, komórka dendrytyczna, komórka prezentująca antygen, komórka tuczna, leukotrien, limfocyt B, limfocyt T, marsz alergiczny, mastocyt, mediator chemiczny, mediator zapalny, prostaglandyna, pyłek rośliny, roztocze kurzu domowego, sezonowy alergiczny nieżyt nosa, sierść zwierzęca, swoiste IgE, test skórny, tromboksan, układ immunologiczny, zarodnik pleśni - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allergodil 0,5 mg/ml
Allergodil, zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (dawka 0,015 mg na kroplę), jest lekiem z grupy innych leków przeciwalergicznych (kod ATC: S01 GX07) stosowanym miejscowo w okulistyce. Azelastyna, pochodna ftalazynonu, wykazuje silne i długotrwałe działanie przeciwhistaminowe poprzez selektywną blokadę receptorów H1, a także działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania obejmuje hamowanie syntezy i uwalniania mediatorów alergicznych, takich jak leukotrieny, histamina, PAF oraz serotonina, co wpływa na zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej. Preparat jest dostępny w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do oczu, zawierającego jako konserwant chlorek benzalkoniowy (0,125 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty.
antagonista receptora, arytmia komorowa, bezpieczeństwo kardiologiczne, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, częstoskurcz komorowy wielokształtny, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwzapalne, histamina, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, leukotrien, mediator chemiczny, mediator lipidowy, mediator reakcji alergicznej, odstęp QT, pochodna ftalazynonu, proces alergiczny, receptor H1, serotonina, torsade de pointes, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to złożony lek donosowy, łączący azelastynę chlorowodorek (137 μg/dawkę, odpowiadające 125 μg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 μg/dawkę) w formie aerozolu. Flutykazon propionian, silny syntetyczny kortykosteroid trójfluorowany, wykazuje 3-5-krotnie silniejsze działanie przeciwzapalne niż deksametazon, wiążąc się z receptorem glikokortykoidowym. Azelastyna działa jako selektywny antagonista receptora H₁, stabilizator mastocytów oraz inhibitor syntezy i uwalniania mediatorów zapalnych (leukotrieny, histamina, PAF, serotonina), co umożliwia szybkie łagodzenie objawów alergicznych już po 15 minutach od aplikacji. Preparat wykazuje synergistyczne działanie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, skutecznie redukując objawy nosowe (wydzielina, niedrożność, kichanie, świąd) oraz oczne (świąd, łzawienie, zaczerwienienie), co potwierdzono w czterech badaniach klinicznych z udziałem dorosłych i młodzieży.
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, komora ekspozycyjna na alergen, kortykosteroid, lek obkurczający naczynia krwionośne, leukotrieny, mediator chemiczny, mediator zapalny, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, pochodna ftalazynonu, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racjonalna farmakoterapia, receptor glikokortykoidowy, stabilizacja mastocytów, wydzielina z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Maleinian feniraminy – Właściwości farmakodynamiczne
Maleinian feniraminy jest antagonistą receptorów H1 o działaniu przeciwhistaminowym, stosowanym w terapii objawowej przeziębienia i stanów grypopodobnych. Mechanizm działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych typu 1, co prowadzi do zmniejszenia przekrwienia i obrzęku błon śluzowych, ograniczenia łzawienia oraz hamowania odruchu kichania. Substancja ta zapobiega również uwalnianiu mediatorów zapalnych, co skutkuje redukcją odpowiedzi zapalnej. W preparatach złożonych takich jak Fervex D, Fervex Junior, Fervex o smaku malinowym oraz Fluxin, maleinian feniraminy współdziała z paracetamolem i kwasem askorbowym, tworząc synergistyczny efekt terapeutyczny ukierunkowany na kompleksowe łagodzenie objawów infekcji górnych dróg oddechowych.
antagonista receptora H1, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, efekt synergistyczny, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, łzawienie oczu, maleinian feniraminy, mediator chemiczny, mediator zapalny, niedobór witaminy C, obrzęk błony śluzowej, odpowiedź zapalna, paracetamol, reakcja zapalna, receptor histaminowy, rozszerzenie naczyń krwionośnych, roztwór doustny, stan grypopodobny, terapia objawowa przeziębienia - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia pokarmowa – Etiologia i przyczyny
Alergia pokarmowa to nieprawidłowa odpowiedź immunologiczna na białka pokarmowe, głównie mediowana przez przeciwciała IgE (alergia IgE-zależna), choć występują także formy nie-IgE-zależne i mieszane. Mechanizm polega na wytwarzaniu specyficznych IgE, które przy kolejnym kontakcie z alergenem powodują degranulację komórek tucznych i bazofilów, uwalniając histaminę i inne mediatory zapalne. Najczęstsze alergeny to mleko krowie, jaja, orzeszki ziemne, orzechy drzewne, ryby, skorupiaki, pszenica, soja oraz sezam (uznany za główny alergen od 2021 r.). Objawy pojawiają się zwykle w ciągu minut do 2 godzin (alergia IgE-zależna) lub z opóźnieniem do kilku godzin (alergia nie-IgE-zależna). Czynniki ryzyka obejmują predyspozycje genetyczne (ok. 80% ryzyka dziedziczone), obecność atopii, egzemę, astmę oraz czynniki środowiskowe, takie jak higiena, mikrobiom jelitowy i dieta. Wprowadzenie pokarmów alergizujących między 4. a 6. miesiącem życia, zwłaszcza u niemowląt z wysokim ryzykiem, może zmniejszyć ryzyko rozwoju alergii, co potwierdzają badania, np. LEAP dotyczące orzeszków ziemnych.
alergen, alergen pokarmowy, alergia IgE-zależna, alergia nie-IgE-zależna, alergia pokarmowa, anafilaksja, AZS, bazofil, egzema, FPIES, hipoteza higieniczna, histamina, immunoglobulina E, immunoterapia doustna, komórka tuczna, mastocyt, mediator chemiczny, mikrobiom jelitowy, nadwrażliwość typu I, obrzęk naczynioruchowy, PFAS, przeciwciało IgE, reaktywność krzyżowa, tolerancja immunologiczna, uczulenie, wstrząs anafilaktyczny, zespół alergii jamy ustnej - Leksykon chorób i schorzeń
Pokrzywka – Etiologia i przyczyny
Pokrzywka (urticaria) to schorzenie dermatologiczne charakteryzujące się obecnością bąbli pokrzywkowych powstałych w wyniku degranulacji komórek tucznych i bazofilów, co prowadzi do uwolnienia histaminy oraz innych mediatorów zapalnych (m.in. bradykininy, leukotrienu C4, prostaglandyny D2). Mechanizmy patofizjologiczne obejmują reakcje immunologiczne zależne od IgE, bezpośrednią aktywację komórek tucznych, aktywację układu dopełniacza oraz mechanizmy autoimmunologiczne z udziałem autoprzeciwciał przeciwko receptorom FcεRI lub IgE. Etiologia pokrzywki jest zróżnicowana: ostra pokrzywka najczęściej ma podłoże alergiczne (pokarmy, leki, jady owadów, alergeny wziewne, lateks), natomiast przewlekła pokrzywka (utrzymująca się >6 tygodni) w 80-90% przypadków ma charakter idiopatyczny, często z mechanizmem autoimmunologicznym. Wśród czynników wyzwalających przewlekłą pokrzywkę wymienia się także czynniki fizykalne (temperatura, ucisk, światło, wysiłek), infekcje, choroby autoimmunologiczne (np. Hashimoto, toczeń rumieniowaty, RZS), nowotwory oraz stres, który może nasilać objawy i obniżać próg reakcji.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, autoprzeciwciało, bąbel pokrzywkowy, bazofil, bielactwo, bradykinina, celiakia, choroba autoimmunologiczna, cytokina, czynnik aktywujący płytki, dermografizm, histamina, immunoglobulina E, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, infekcja pasożytnicza, infekcja wirusowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, komórka tuczna, leukotrien, mediator chemiczny, nerw czuciowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pokrzywka cholinergiczna, pokrzywka cieplna, pokrzywka fizykalna, pokrzywka idiopatyczna, pokrzywka przewlekła, pokrzywka słoneczna, pokrzywka spontaniczna, pokrzywka wibracyjna, pokrzywka wodna, pokrzywka z zimna, polimorfizm genetyczny, prostaglandyna, reakcja alergiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, rozszerzenie naczyń krwionośnych, toczeń rumieniowaty układowy, układ dopełniacza, zapalenie naczyń, zespół Sjögrena - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azelin (137 mcg + 50 mcg)/ dawkę donosową
AZELIN aerozol do nosa to preparat złożony zawierający azelastyny chlorowodorek (1000 µg/g) oraz flutykazon propionian (365 µg/g), stosowany miejscowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i zapalenia spojówek. Flutykazon propionian, silny syntetyczny kortykosteroid trójfluorowany, wykazuje 3-5-krotnie silniejsze działanie przeciwzapalne niż deksametazon, natomiast azelastyna jest długo działającym antagonistą receptora H1 z właściwościami stabilizującymi mastocyty i hamującymi uwalnianie mediatorów alergicznych (leukotrieny, histamina, PAF, serotonina). Jedna dawka (0,14 g) dostarcza 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu, co umożliwia szybkie (już po 15 minutach) i skuteczne łagodzenie objawów nosowych i ocznych alergii.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, histamina, kichanie, kortykosteroid trójfluorowany, leukotrien, łzawienie, mediator chemiczny, niedrożność nosa, pochodna ftalazynonu, receptor glikokortykoidowy, serotonina, stabilizacja mastocytów, swędzenie nosa, świąd oczu, wydzielina z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to preparat złożony zawierający 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego, klasyfikowany w grupie ATC N02BE51. Feniramina działa jako antagonista receptorów H1, hamując reakcje alergiczne poprzez blokadę uwalniania mediatorów zapalnych, co skutkuje zmniejszeniem przekrwienia i obrzęku błon śluzowych oraz łagodzeniem objawów takich jak łzawienie i kichanie. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez selektywne hamowanie izoformy COX-3, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, a także wpływa na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, skutecznie redukując gorączkę.
antagonista receptora H1, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, fagocytoza leukocytów, feniramina maleinian, histamina, izoforma COX-3, kwas askorbowy, kwas foliowy, limfocyt T, łzawienie oczu, mediator bólu, mediator chemiczny, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź zapalna, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, proces krwiotwórczy, proces utleniania, prostaglandyna E1, przeciwutleniacz, przekrwienie błon śluzowych, spoiwo międzykomórkowe, synteza prostaglandyn, tkanka łączna, układ krwiotwórczy, układ odpornościowy, utlenianie aminokwasów, wchłanianie żelaza, witamina C