właściwość przeciwalergiczna
Właściwość przeciwalergiczna to zdolność substancji lub związku do hamowania lub zapobiegania reakcjom alergicznym w organizmie. Reakcje alergiczne są odpowiedzią układu immunologicznego na alergeny, które dla większości osób są nieszkodliwe, ale u osób z nadwrażliwością powodują niepożądane objawy.
Mechanizmy działania przeciwalergicznego mogą obejmować: hamowanie degranulacji komórek tucznych, blokowanie receptorów histaminowych, hamowanie syntezy i uwalniania mediatorów stanu zapalnego (histaminy, leukotrienów, prostaglandyn), stabilizację błon komórkowych oraz modulację odpowiedzi immunologicznej typu Th1/Th2.
W praktyce klinicznej substancje o właściwościach przeciwalergicznych są wykorzystywane w leczeniu różnych chorób alergicznych, takich jak astma oskrzelowa, alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry czy pokrzywka. Do najpowszechniej stosowanych leków przeciwalergicznych należą: leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, kromony, antagoniści receptorów leukotrienowych oraz przeciwciała monoklonalne (np. omalizumab).
Niektóre substancje pochodzenia naturalnego również wykazują właściwości przeciwalergiczne, m.in. flawonoidy (kwercetyna), kurkumina, niektóre olejki eteryczne czy ekstrakty roślinne. Ich skuteczność kliniczna wymaga jednak dalszych badań i weryfikacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa Fast 5 mg
Desloratadyna, aktywny składnik Hitaxa Fast 5 mg, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania sedatywnego dzięki minimalnemu przenikaniu do OUN. W badaniach in vitro wykazano jej dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz inhibicję ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Desloratadyna w dawce 5 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważna z konwencjonalną tabletką i dobrze tolerowana. Badania z dawkami do 20 mg/dobę (4-krotność dawki terapeutycznej) oraz nawet 45 mg/dobę (9-krotność dawki) nie wykazały istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, w tym na odstęp QTc w EKG. Interakcje z ketokonazolem i erytromycyną nie powodowały klinicznie istotnych zmian stężenia leku w osoczu.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, biorównoważność, cytokina prozapalna, działanie sedatywne, histamina, interakcja lekowa, kwestionariusz jakości życia, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, receptor histaminowy H1, senność, sprawność psychoruchowa, stan pokrzywkowy, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desloratadyna Doppelherz 5 mg
Desloratadyna, będąca długo działającym antagonistą receptora H1, wykazuje selektywne działanie na obwodowe receptory histaminowe, nie przenikając do ośrodkowego układu nerwowego, co eliminuje efekt sedatywny typowy dla starszych leków przeciwhistaminowych. W badaniach in vitro potwierdzono jej właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka. Klinicznie desloratadyna w dawce 5 mg (zarówno w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, jak i konwencjonalnych) jest dobrze tolerowana, wykazuje biorównoważność oraz korzystny profil bezpieczeństwa, w tym brak istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy nawet przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz brak wydłużenia odstępu QTc przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Ponadto, nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z ketokonazolem i erytromycyną.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, biorównoważność, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, granulocyt zasadochłonny, komórka śródbłonka, komórka tuczna, odstęp QTc, patofizjologia, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, stężenie w osoczu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Azel-Drop Alergia to krople do oczu zawierające 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. Azelastyna jest silnym, długo działającym antagonistą receptorów H1, wykazującym właściwości przeciwalergiczne i przeciwzapalne po podaniu miejscowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy i uwalniania kluczowych mediatorów alergii, takich jak leukotrieny, histamina, czynnik aktywujący płytki (PAF) oraz serotonina, co wpływa na zarówno wczesną, jak i późną fazę reakcji alergicznej. Preparat jest sklasyfikowany w grupie leków zmniejszających przekrwienie i przeciwalergicznych (kod ATC: S01GX07).
alergia oczna, alergiczne zapalenie spojówek, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, badanie EKG, blokada receptorów H1, czynnik aktywujący płytki, działanie przeciwzapalne, histamina, komorowe zaburzenia rytmu serca, krople do oczu, lek przeciwalergiczny, lek zmniejszający przekrwienie, leukotrien, mediator chemiczny, mediator lipidowy, mediator reakcji alergicznej, mediator zapalny, odstęp QT, późna faza reakcji alergicznej, przewlekła reakcja zapalna, reakcja alergiczna, serotonina, torsade de pointes, układ sercowo-naczyniowy, wczesna faza reakcji alergicznej, wielokształtny częstoskurcz komorowy, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Softacort 3,35 mg/ml
Produkt leczniczy Softacort to krople do oczu zawierające hydrokortyzon sodu fosforan w stężeniu 3,35 mg/ml, co odpowiada dawce około 0,12 mg hydrokortyzonu na jedną kroplę. Hydrokortyzon, będący naturalnym glikokortykosteroidem, działa przeciwzapalnie poprzez indukcję lipokortyny, która hamuje fosfolipazę A2 i tym samym kaskadę kwasu arachidonowego, ograniczając syntezę mediatorów zapalnych takich jak prostaglandyny, tromboksany i leukotrieny. Mechanizm ten tłumaczy skuteczność preparatu w leczeniu stanów zapalnych i alergicznych w okulistyce, co jest potwierdzone klasyfikacją ATC S01BA02.
działanie przeciwzapalne, film łzowy, fosfolipaza A2, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu fosforan, izotoniczność roztworu, kaskada kwasu arachidonowego, kora nadnerczy, kortyzol, krople do oczu, leukotrien, lipokortyna, mediator stanu zapalnego, osmolalność, prostaglandyna, schorzenie okulistyczne, SRS-A, tromboksan, właściwość przeciwalergiczna, właściwość przeciwzapalna - Leksykon substancji czynnych
Ketotyfen – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ketotifen wykazuje działanie przeciwalergiczne i przeciwastmatyczne, jednak pełne efekty terapeutyczne w leczeniu astmy oskrzelowej pojawiają się dopiero po 2-3 miesiącach stosowania. Lek nie jest skuteczny w zapobieganiu ani przerywaniu ostrych napadów astmy, dlatego nie należy przerywać innych leków przeciwastmatycznych, zwłaszcza kortykosteroidów ogólnoustrojowych i ACTH, aby uniknąć ryzyka niewydolności nadnerczy, której powrót do prawidłowej funkcji może trwać do roku. W trakcie terapii możliwe jest zmniejszenie częstości stosowania leków rozszerzających oskrzela. Odstawianie ketotyfenu powinno odbywać się stopniowo przez 2-4 tygodnie, ze względu na ryzyko nawrotu objawów astmy. U pacjentów z padaczką w wywiadzie należy zachować ostrożność, gdyż ketotifen może obniżać próg drgawkowy.
astma, astma oskrzelowa, działanie przeciwastmatyczne, hormon adrenokortykotropowy, ketotifen, kortykosteroid, krople do oczu, lek przeciwastmatyczny, lek przeciwcukrzycowy, lek rozszerzający oskrzela, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nadnerczy, odczyn skórny na alergen, ostry napad astmy, padaczka, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pochodna biguanidu, preparat steroidowy, próg drgawkowy, reakcja alergiczna, skażenie mikrobiologiczne, test alergiczny, test skórny, trombocytopenia, właściwość przeciwalergiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Medrol 16 mg
Metyloprednizolon jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, przewyższającym prednizolon, z minimalnym efektem mineralokortykoidowym (200 mg metyloprednizolonu odpowiada 1 mg dezoksykortykosteronu). Jego siła działania przeciwzapalnego jest co najmniej czterokrotnie większa niż hydrokortyzonu (4 mg metyloprednizolonu ≈ 20 mg hydrokortyzonu). Mechanizm działania polega na tworzeniu kompleksów z receptorami cytoplazmatycznymi, które modulują ekspresję genów i syntezę białek enzymatycznych, co prowadzi do wielokierunkowego efektu przeciwzapalnego, immunosupresyjnego i przeciwalergicznego. Metyloprednizolon zmniejsza liczbę komórek zapalnych, stabilizuje błony lizosomalne, hamuje fagocytozę oraz redukuje produkcję prostaglandyn, co skutkuje ograniczeniem procesu zapalnego i bólu.
błona komórkowa, błona lizosomalna, dezoksykortykosteron, działanie glikokortykosteroidowe, działanie przeciwzapalne, efekt mineralokortykoidowy, enzym lizosomalny, fagocytoza, glikogen wątrobowy, glikokortykosteroid, glukoneogeneza, hiperglikemia, hydrokortyzon, jądro komórkowe, katabolizm białek, lipogeneza, lipoliza, mediator zapalenia, metyloprednizolon, prednizolon, proces zapalny, prostaglandyna, receptor cytoplazmatyczny, redystrybucja tkanki tłuszczowej, retencja sodu i wody, sylwetka cushingoidalna, transkrypcja mRNA, właściwość immunosupresyjna, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax, zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm działania obejmuje blokadę receptorów H1 oraz hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) i ekspresji selektyny P, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. W populacji pediatrycznej (6-11 lat) stosowanie dawki 2,5 mg desloratadyny było dobrze tolerowane, z podobnymi stężeniami w osoczu jak u dorosłych, co pozwala na ekstrapolację skuteczności z badań dorosłych na dzieci. Badania kardiologiczne wykazały brak istotnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających terapeutyczne (do 45 mg/dobę), bez wydłużenia odstępu QTc. Desloratadyna nie nasilała działania alkoholu ani nie wykazywała istotnych interakcji z ketokonazolem i erytromycyną.
5 mg, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, dawka 2, desloratadyna, działanie uspokajające, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, ketokonazol, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, selektyna P, senność, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, terapia przeciwhistaminowa, układ sercowo-naczyniowy, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zaburzenie sprawności psychoruchowej, zapis EKG - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Hitaxa, jest długo działającym antagonistą receptora H1 histaminy, charakteryzującym się brakiem działania sedatywnego dzięki ograniczonemu przenikaniu do ośrodkowego układu nerwowego. Mechanizm działania obejmuje selektywne hamowanie obwodowych receptorów H1 oraz dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) i ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszych badań. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (5 mg) wykazują biorównoważność z konwencjonalnymi formami, a bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono nawet przy dawkach do 45 mg/dobę bez wydłużenia odstępu QTc. Desloratadyna nie wykazuje istotnych interakcji z ketokonazolem, erytromycyną ani alkoholem, a jej wpływ na funkcje psychoruchowe jest minimalny, co potwierdzają badania kliniczne.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, antagonista receptora H1, biorównoważność, cytokina zapalna, desloratadyna, działanie antyhistaminowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające, erytromycyna, granulocyt zasadochłonny, ketokonazol, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, właściwość przeciwalergiczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Alerdes 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Alerdes, jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pozbawionym działania uspokajającego, co wynika z braku przenikania do ośrodkowego układu nerwowego. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Bezpieczeństwo stosowania potwierdzono przy dawkach do 20 mg/dobę przez 14 dni bez istotnego wpływu na układ krążenia, w tym bez wydłużenia odstępu QTc nawet przy dawce 45 mg/dobę przez 10 dni. Desloratadyna w dawce terapeutycznej 5 mg/dobę nie powoduje zwiększonej senności ani zaburzeń psychoruchowych, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina, granulocyt zasadochłonny, histamina, ketokonazol, komórka tuczna, łagodzenie objawów, lek przeciwhistaminowy, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, osocze, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, receptor histaminowy H1, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hitaxa Fast Kids 0,5 mg/ml
Desloratadyna, zawarta w leku Hitaxa Fast Kids w stężeniu 0,5 mg/ml, jest długo działającym antagonistą receptorów H1, charakteryzującym się selektywnym blokowaniem obwodowych receptorów histaminowych bez przenikania do OUN, co minimalizuje działania sedatywne. W badaniach in vitro wykazano dodatkowe właściwości przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów pozostaje niepotwierdzone. Profil bezpieczeństwa u dzieci (1-11 lat) oparty jest na badaniach syropu o identycznym stężeniu, z dawkowaniem 1,25 mg/dobę dla dzieci 1-5 lat oraz 2,5 mg/dobę dla dzieci 6-11 lat, wykazując dobrą tolerancję, stabilne parametry laboratoryjne, brak wpływu na odstęp QTc oraz porównywalne stężenia osoczowe do dorosłych. Brak jest jednak odrębnych badań skuteczności u dzieci poniżej 12 lat, a efektywność leku ekstrapoluje się z danych populacji dorosłych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, badanie elektrokardiograficzne, cytokina prozapalna, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, granulocyt zasadochłonny, interleukina IL-6, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, obwodowy receptor H1, odstęp QTc, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, selektyna P, sprawność psychomotoryczna, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aleric Deslo Active 5 mg
Desloratadyna, substancja czynna leku Aleric Deslo Active (5 mg tabletki powlekane), jest długo działającym, selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, nie przenikającym do OUN, co eliminuje działanie sedatywne i pozwala na zachowanie pełnej sprawności psychofizycznej. W badaniach in vitro wykazano jej zdolność do hamowania uwalniania cytokin prozapalnych (IL-4, IL-6, IL-8, IL-13) oraz ekspresji selektyny P na komórkach śródbłonka, choć kliniczne znaczenie tych efektów wymaga dalszej weryfikacji. Bezpieczeństwo kardiologiczne potwierdzono w badaniach z dawkami do 20 mg/dobę przez 14 dni oraz 45 mg/dobę przez 10 dni, bez istotnego wpływu na przewodnictwo sercowe i odstęp QTc. Desloratadyna nie wykazuje interakcji klinicznie istotnych z ketokonazolem i erytromycyną, a jej podawanie nie nasila zaburzeń psychomotorycznych ani senności, także w połączeniu z alkoholem.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista histaminy, antagonista receptora H1, arytmia, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, cytokina zapalna, działanie sedatywne, działanie uspokajające, etiologia, granulocyt zasadochłonny, grupa farmakoterapeutyczna, interakcja lekowa, interleukina-13, interleukina-4, interleukina-6, interleukina-8, komórka śródbłonka, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia, pokrzywka, profil farmakodynamiczny, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewodnictwo elektryczne serca, selektyna P, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, sprawność psychoruchowa, stężenie w osoczu, substancja czynna, świąd skóry, tabletka powlekana, układ krążenia, uwalnianie histaminy, właściwość przeciwalergiczna, wydłużenie odstępu QTc, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zmiana pokrzywkowa