amyloidoza skórna

Amyloidoza skórna to rzadka grupa schorzeń, charakteryzująca się odkładaniem nierozpuszczalnych złogów białek amyloidowych w skórze. Wyróżnia się kilka postaci klinicznych, w tym amyloidozę guzkową, plamkową oraz liszajowatą, które różnią się obrazem klinicznym oraz głębokością odkładania się amyloidu.

Najczęściej występujące formy pierwotnej amyloidozy skórnej to postać liszajowata (lichen amyloidosis) manifestująca się drobnymi, swędzącymi grudkami, zwykle na kończynach dolnych, oraz postać plamkowa (macular amyloidosis) z charakterystycznymi brązowymi lub szarawymi plamami o siateczkowatym wzorze. Postać guzkowa (nodular amyloidosis) jest najrzadsza i objawia się występowaniem pojedynczych lub mnogich, woskowo-żółtawych guzków.

Diagnostyka amyloidozy skórnej opiera się na badaniu histopatologicznym z barwieniem czerwienią Kongo, które uwidacznia charakterystyczne dwójłomne złogi w świetle spolaryzowanym. W przypadku amyloidozy guzkowej konieczne jest wykluczenie amyloidozy układowej poprzez badania ogólnoustrojowe. Leczenie jest trudne i często niesatysfakcjonujące, obejmuje miejscowe kortykosteroidy, fototerapię, retinoidy doustne oraz leczenie chirurgiczne w przypadku zmian guzkowych.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl