barbiturany rozpuszczalne

Barbiturany rozpuszczalne to pochodne kwasu barbiturowego charakteryzujące się dobrą rozpuszczalnością w wodzie, co umożliwia ich podawanie drogą dożylną. Do tej grupy należą m.in. tiopental, metoheksital i pentobarbital. Związki te działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy poprzez nasilenie działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA).

W praktyce klinicznej barbiturany rozpuszczalne wykorzystywane są głównie jako leki anestetyczne do indukcji znieczulenia ogólnego oraz w leczeniu stanu padaczkowego. Tiopental sodowy (Thiopental) jest najczęściej stosowanym barbituranem krótkodziałającym w anestezjologii. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania (30-60 sekund) i krótkim czasem działania (5-10 minut) po pojedynczym podaniu.

Barbiturany rozpuszczalne mają wąski indeks terapeutyczny i mogą powodować poważne działania niepożądane, w tym depresję oddechową, hipotensję oraz zahamowanie odruchów obronnych dróg oddechowych. Długotrwałe stosowanie prowadzi do rozwoju tolerancji i uzależnienia. W przypadku przedawkowania może dojść do głębokiej śpiączki, zapaści krążeniowej i zgonu. Z uwagi na ryzyko działań niepożądanych oraz dostępność nowszych i bezpieczniejszych alternatyw, ich zastosowanie kliniczne zostało znacznie ograniczone.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucosum 5% Fresenius 50 mg/ml

Glucosum 5% Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 50 mg/ml glukozy jednowodnej (55 g w 1000 ml), o osmolarności 278 mOsmol/l, co jest istotne przy doborze płynu infuzyjnego. Produkt zawiera wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH: sodu wodorotlenek i kwas solny. Roztwór jest przeznaczony do podawania dożylnego i dostępny w różnych opakowaniach (pojemniki polietylenowe, polipropylenowe, worki typu „freeflex” i butelki szklane) o objętościach od 50 ml do 1000 ml, z okresem ważności do 3 lat. Należy unikać zamrażania i stosować odpowiednie warunki przechowywania (temperatura poniżej 25°C). Po otwarciu opakowania roztwór należy zużyć natychmiast, a pozostałości nie nadają się do dalszego użycia. Produkt wykazuje niezgodności farmaceutyczne z aminofiliną, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną, kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami oraz witaminą B12.
aminofilina, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk makrolidowy, barbiturany rozpuszczalne, dysfagia, erytromycyna, glikokortykosteroid, glukoza jednowodna, hydrokortyzon, kanamycyna, kwas solny, lek przeciwzakrzepowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność roztworu, POChP, proces krwiotwórczy, roztwór do infuzji, warfaryna, witamina B12, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zestaw infuzyjny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml

Produkt leczniczy Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius to roztwór do infuzji o stężeniu 33,3 mg glukozy jednowodnej i 3,0 mg chlorku sodu na ml, co w 1000 ml daje odpowiednio 33,3 g glukozy (36,63 g glukozy jednowodnej) oraz 3,0 g NaCl. Roztwór dostarcza 51,3 mmol jonów sodu (Na+) i 51,3 mmol jonów chlorkowych (Cl-), charakteryzuje się osmolarnością 290 mOsmol/l oraz pH w zakresie 3,5-6,5. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego i zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań jako substancję pomocniczą. Należy zwrócić uwagę na niezgodności farmaceutyczne z aminofiliną, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną, kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami oraz witaminą B12, co wymaga unikania jednoczesnego podawania tych leków z roztworem.
aminofilina, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk makrolidowy, aseptyka, barbiturany rozpuszczalne, chemioterapeutyk, chlorek sodu, choroba obturacyjna dróg oddechowych, cyjanokobalamina, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrgawkowe, erytromycyna, glikokortykosteroid, glukoza jednowodna, hydrokortyzon, kanamycyna, lek przeciwzakrzepowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podanie dożylne, proces krwiotwórczy, roztwór do infuzji, stan zapalny, sulfonamid rozpuszczalny, warfaryna, witamina B12
Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucosum 10% Fresenius 100 mg/ml

Glucosum 10% Fresenius to sterylny roztwór do infuzji o stężeniu 100 mg/ml (100 g glukozy na 1000 ml roztworu, osmolarność 557 mOsmol/l), przeznaczony do dożylnej terapii płynowej i uzupełniającej. Preparat zawiera glukozę jednowodną (110 g/l) oraz substancje pomocnicze: wodę do wstrzykiwań, NaOH i HCl do regulacji pH. Dostępny jest w różnych opakowaniach (100 ml do 1000 ml) w pojemnikach polietylenowych KabiPac, polipropylenowych KabiClear oraz workach „freeflex” i „freeflex+”, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C (z wyjątkiem KabiPac, którego nie należy zamrażać) i ma okres ważności 3 lata. Po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast, a pozostałości nie nadają się do ponownego użycia.
aminofilina, antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk makrolidowy, astma oskrzelowa, barbiturany rozpuszczalne, działanie przeciwzapalne, erytromycyna, glikokortykosteroid, glukoza jednowodna, gospodarka wodno-elektrolitowa, hydrokortyzon, kanamycyna, kobalamina, lek nasenny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwzakrzepowy, niedokrwistość złośliwa, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność roztworu, płynoterapia, podanie dożylne, roztwór do infuzji, sulfonamid rozpuszczalny, warfaryna, witamina B12, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki

barbiturany rozpuszczalne

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Glucosum 5% Fresenius 50 mg/ml

Skład i postać leku – Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% (2:1) Fresenius (33,3 mg + 3 mg)/ml

Skład i postać leku – Glucosum 10% Fresenius 100 mg/ml