limfocyty B pamięci

Limfocyty B pamięci to wyspecjalizowane komórki układu odpornościowego, które powstają w trakcie pierwotnej odpowiedzi immunologicznej na kontakt z antygenem. W przeciwieństwie do krótko żyjących plazmocytów wydzielających przeciwciała, limfocyty B pamięci mogą przetrwać w organizmie przez wiele lat, a nawet przez całe życie.

Te komórki charakteryzują się ekspresją specyficznych markerów powierzchniowych, w tym CD19, CD20, CD27 i receptorów dla antygenów (BCR) o wysokim powinowactwie. Po ponownym kontakcie z tym samym antygenem limfocyty B pamięci ulegają szybkiej aktywacji i proliferacji, różnicując się w plazmocyty wydzielające duże ilości przeciwciał, co prowadzi do szybszej i skuteczniejszej odpowiedzi immunologicznej.

Limfocyty B pamięci odgrywają kluczową rolę w odporności długoterminowej i stanowią podstawę działania szczepionek. Zaburzenia w funkcjonowaniu tych komórek mogą prowadzić do nawracających infekcji lub chorób autoimmunologicznych. Badania nad limfocytami B pamięci są istotne dla rozwoju nowych strategii immunoterapeutycznych i szczepionek.

Powiązane wpisy

Leksykon chorób i schorzeń
Selektywna niedobór iga – Etiologia i przyczyny

Selektywny niedobór immunoglobuliny A (SIgAD) definiowany jest jako poziom IgA ≤7 mg/dl (≤70 mg/L) u osób powyżej 4 roku życia, przy prawidłowych poziomach IgG i IgM. Etiologia SIgAD jest wieloczynnikowa, z istotnym udziałem czynników genetycznych, w tym mutacji w genie TACI (TNFRSF13B), powiązań z haplotypami HLA (m.in. HLA-A1, B8, DR3, DQ2) oraz mutacji w genach JAK3, RAG1/2, TAC1, CXCR4 i STAT1. Patogeneza opiera się na defektach różnicowania limfocytów B, zaburzeniach przełączania klas immunoglobulin (CSR) oraz dysfunkcji limfocytów T, w tym zwiększonej aktywności limfocytów T supresorowych i niedoborze limfocytów T regulatorowych CD4+CD25+. Zaburzenia w szlakach sygnałowych BAFF i APRIL oraz niedobory cytokin (IL-4, IL-6, IL-7, IL-10) dodatkowo komplikują mechanizmy immunologiczne. SIgAD może być także indukowany nabycie przez leki (np. fenytoina, karbamazepina, sulfasalazyna, cyklosporyna) lub infekcje wirusowe (różyczka, CMV, EBV, HCV), a w niektórych przypadkach przenoszony przez przeszczep szpiku kostnego.
astma alergiczna, choroba autoimmunologiczna, choroba Gravesa-Basedowa, choroba tarczycy, choroba trzewna, cukrzyca typu 1, cytomegalowirus, dysfunkcja limfocytów T, główny układ zgodności tkankowej, haplotypy HLA, immunoglobulina A, komórki plazmatyczne, leki immunosupresyjne, leki przeciwpadaczkowe, limfocyty B pamięci, limfocyty T pomocnicze, limfocyty T regulatorowe, limfocyty T supresorowe, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit, pierwotny niedobór odporności, pospolity zmienny niedobór odporności, przeciwciała anty-IgA, przełączanie klas immunoglobulin, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, selektywny niedobór immunoglobuliny A, toczeń rumieniowaty układowy, Toxoplasma gondii, transplantacja szpiku kostnego, wirus Epsteina-Barr, wirus różyczki, zapalenie wątroby typu C
Leksykon chorób i schorzeń
Pospolity niedobór odporności zmienny – Epidemiologia

Pospolity niedobór odporności zmienny (CVID) jest najczęściej diagnozowanym objawowym pierwotnym niedoborem odporności u dorosłych, o częstości występowania szacowanej na 1:25 000 do 1:50 000 osób, z wyższą zapadalnością w Europie Północnej. Choroba ujawnia się najczęściej między 20 a 40 rokiem życia, choć może wystąpić w każdym wieku, a diagnoza jest często opóźniona o 4-6 lat. CVID charakteryzuje się równą częstością u obu płci i brakiem związku z rasą, choć wyższe ryzyko obserwuje się u osób pochodzenia północnoeuropejskiego. Standardowa opieka obejmuje monitorowanie kliniczne i laboratoryjne co 6-12 miesięcy, coroczne testy czynnościowe płuc oraz obrazowanie klatki piersiowej, a także terapię zastępczą immunoglobulinami (IVIg lub SCIg), która znacząco redukuje zakażenia bakteryjne. Wskaźnik prognostyczny VISUAL, uwzględniający limfocyty B pamięci, IgA, IgM oraz limfocyty T CD4+, pozwala na wczesne przewidywanie ciężkości przebiegu choroby i identyfikację pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań.
autoimmunologiczna niedokrwistość złośliwa, białaczka, chłoniak nieziarniczy, choroba płuc, dysplazja, dysregulacja immunologiczna, endoskopia, gruczolakorak żołądka, immunoglobuliny dożylne, immunoglobuliny podskórne, limfocyty B pamięci, long COVID, metaplazja jelitowa, oczekiwana długość życia, opóźnienie diagnostyczne, pierwotny niedobór odporności, pospolity niedobór odporności zmienny, przewlekła choroba płuc, rak piersi, rak żołądka, testy czynnościowe płuc, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie SARS-CoV-2, zapalenie zanikowe żołądka

limfocyty B pamięci

Powiązane wpisy

Selektywna niedobór iga – Etiologia i przyczyny

Pospolity niedobór odporności zmienny – Epidemiologia