hiperandrogenizacja
Hiperandrogenizacja (hirsutyzm) to stan charakteryzujący się nadmiernym wydzielaniem hormonów męskich, androgenów, lub zwiększoną wrażliwością tkanek na ich działanie. Najczęściej występuje u kobiet, prowadząc do rozwoju cech męskich, takich jak: nadmierne owłosienie typu męskiego, trądzik, łysienie androgenowe, zaburzenia miesiączkowania oraz problemy z płodnością.
Najczęstszą przyczyną hiperandrogenizacji jest zespół policystycznych jajników (PCOS), który dotyka około 5-10% kobiet w wieku reprodukcyjnym. Inne przyczyny obejmują: wrodzony przerost nadnerczy, nowotwory nadnerczy lub jajników produkujące androgeny, zespół Cushinga, przyjmowanie leków androgenowych oraz zaburzenia metaboliczne, takie jak insulinooporność i otyłość.
Diagnostyka hiperandrogenizacji obejmuje ocenę kliniczną, badania hormonalne (testosteron całkowity i wolny, DHEA-S, androstendion), badania obrazowe narządów miednicy mniejszej oraz nadnerczy. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę i obejmuje: leki przeciwandrogenowe, terapię hormonalną, leczenie insulinooporności, modyfikację stylu życia oraz leczenie chirurgiczne w przypadku zmian nowotworowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Femistelin 25 mg
Przedawkowanie dehydroepiandrosteronu (DHEA), substancji czynnej leku Femistelin dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg, nie jest udokumentowane w formie ostrej toksyczności u ludzi, co utrudnia opracowanie specyficznych protokołów postępowania. W praktyce klinicznej większe znaczenie ma przewlekłe stosowanie dawek przekraczających zalecenia, które może prowadzić do zaburzeń hormonalnych wynikających z nadmiernej konwersji DHEA do androgenów i estrogenów. Objawy takie jak trądzik, hirsutyzm, łysienie typu męskiego, pogłębienie głosu u kobiet (hiperandrogenizacja) oraz tkliwość piersi, retencja płynów i nudności (hiperestrogenizacja) wskazują na dysregulację układu endokrynnego i nasilone działania niepożądane.
androgenizacja, dehydroepiandrosteron, działania niepożądane, endokrynolog, Femistelin, hiperandrogenizacja, hiperestrogenizacja, hirsutyzm, homeostaza hormonalna, hormon steroidowy, leczenie objawowe, łysienie androgenowe, parametry życiowe, profil hormonalny, retencja płynów, toksyczność ostra, układ endokrynny, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia równowagi hormonalnej - Leksykon substancji czynnych
Cyproteron octan – Właściwości farmakodynamiczne
Cyproteronu octan, stosowany w preparacie Diane-35 w dawce 2 mg wraz z 0,035 mg etynyloestradiolu, wykazuje wielokierunkowe działanie antyandrogenne poprzez kompetycyjne blokowanie receptorów androgenowych, hamowanie syntezy androgenów w komórkach docelowych oraz działanie antygonadotropowe prowadzące do obniżenia stężenia androgenów w osoczu. Etynyloestradiol wzmacnia efekt terapeutyczny poprzez zwiększenie syntezy SHBG, co zmniejsza ilość wolnych androgenów. Klinicznie cyproteron octan jest skuteczny w leczeniu stanów hiperandrogenizacji takich jak trądzik, łojotok, hirsutyzm i łysienie androgenowe, z różnym czasem ujawnienia efektów: od kilku tygodni (przetłuszczanie skóry i wypadanie włosów) do kilku miesięcy (trądzik, hirsutyzm). Preparat wykazuje także działanie antykoncepcyjne poprzez hamowanie owulacji i zmiany w wydzielinie szyjki macicy oraz przynosi korzyści w postaci regulacji cyklu miesiączkowego i zmniejszenia obfitości krwawień.
antagonista receptora androgenowego, antyandrogen, cyproteronu octan, dawka skumulowana, Diane-35, działanie antygonadotropowe, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, hiperandrogenizacja, hirsutyzm, kod ATC, łysienie androgenne, oponiaki, radioterapia, synteza androgenów, terapia skojarzona z estrogenami, wykwity trądzikowe, zahamowanie owulacji