lek syntetyczny
Lek syntetyczny to substancja lecznicza, która została wytworzona w warunkach laboratoryjnych przez syntezę chemiczną, w przeciwieństwie do leków pochodzenia naturalnego. Synteza chemiczna pozwala na otrzymanie związków o ściśle określonej strukturze chemicznej, co umożliwia standaryzację ich właściwości farmakologicznych i kontrolę jakości.
Leki syntetyczne stanowią obecnie większość preparatów stosowanych w farmakoterapii. Ich zaletą jest możliwość modyfikacji struktury chemicznej w celu poprawy właściwości farmakokinetycznych, zwiększenia skuteczności terapeutycznej czy zmniejszenia działań niepożądanych. Projektowanie leków syntetycznych opiera się na zrozumieniu mechanizmów molekularnych chorób oraz identyfikacji odpowiednich celów terapeutycznych.
W procesie opracowywania leków syntetycznych wykorzystuje się zaawansowane metody chemii medycznej, modelowania molekularnego oraz badań struktura-aktywność (SAR). Nowoczesne podejścia, takie jak racjonalne projektowanie leków czy chemia kombinatoryczna, pozwalają na efektywne poszukiwanie nowych substancji o pożądanych właściwościach terapeutycznych, co ma kluczowe znaczenie dla rozwoju współczesnej farmakoterapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Maść arnikowa –
Maść arnikowa zawierająca ekstrakt z Arnica chamissonis L., gdzie etanol pełni rolę ekstrahentu, a wazelina biała stanowi podłoże, nie została poddana formalnym badaniom farmakodynamicznym. W związku z tym brak jest szczegółowych danych dotyczących mechanizmu działania na poziomie molekularnym, komórkowym czy tkankowym. Produkt ten klasyfikowany jest jako lek tradycyjny roślinny, a jego wskazania opierają się głównie na doświadczeniu klinicznym i tradycji, a nie na rygorystycznych badaniach farmakodynamicznych charakterystycznych dla leków syntetycznych. Nie dysponujemy zatem naukowo potwierdzonymi informacjami dotyczącymi interakcji ekstraktu z receptorami komórkowymi, wpływu na szlaki biochemiczne, modulacji odpowiedzi immunologicznej czy efektów na ukrwienie tkanek.
arnica chamissonis, badanie farmakodynamiczne, dane farmakodynamiczne, działanie przeciwzapalne, etanol ekstrahent, lek syntetyczny, lek tradycyjny roślinny, maść arnikowa, mechanizm działania, naczynie krwionośne, odpowiedź immunologiczna, produkt leczniczy, przekaźnictwo sygnałów, receptor komórkowy, szlak biochemiczny, ukrwienie tkanki, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Ziele krwawnika pospolitego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem preparatów złożonych, takich jak Imupret, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na alergię na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy krwawnik, gdyż istnieje wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny, np. rumiankiem, arniką czy mniszkiem lekarskim. Ponadto, preparaty takie jak Imupret zawierają substancje pomocnicze, takie jak glukoza jednowodna, glukoza ciekła, laktoza jednowodna oraz sacharoza, które mogą stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
achillea millefolium, alergia IgE-zależna, alergia na pyłki, alergia na rośliny, asteraceae, atopia, Compositae, glukoza jednowodna, Imupret, krwawnik pospolity, laktoza jednowodna, lek syntetyczny, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja cukrów, nietolerancja laktozy, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, rodzina astrowatych, rodzina Złożonych, rośliny lecznicze, substancja pomocnicza, substancja roślinna, test alergiczny, zespół alergii krzyżowej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pączki Sosny –
Produkt leczniczy Pączki Sosny (Pini gemmae) w postaci ziół do zaparzania zawiera 100g pączków sosny na 100g produktu i nie posiada formalnie udokumentowanych przeciwwskazań do stosowania. Niemniej jednak, ze względu na ograniczoną liczbę badań klinicznych, zaleca się ostrożność w jego stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny sosnowatych (Pinaceae), kobiet w ciąży i karmiących piersią, osób z zaawansowaną niewydolnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów przyjmujących leki mogące wchodzić w interakcje z preparatem. Brak przeciwwskazań nie zwalnia z konieczności indywidualnej oceny stanu klinicznego pacjenta przed zaleceniem produktu.
- Leksykon substancji czynnych
Kozłek lekarski – Przeciwwskazania stosowania
Kozłek lekarski (Valeriana officinalis L.) wykazuje działanie uspokajające i nasenne, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Podstawowym jest nadwrażliwość na kozłek lub inne składniki preparatu. Dodatkowe przeciwwskazania wynikają z obecności substancji pomocniczych i składników dodatkowych, np. uczulenie na mentol (Persen forte, Vamelan, Krople żołądkowe forte), związki terpenowe (Valuherb), czy nietolerancja fruktozy (Valused). Preparaty takie jak Cholitol zawierają nalewkę z pokrzyku, co wyklucza ich stosowanie u pacjentów z częstoskurczem, arytmią, jaskrą, przerostem gruczołu krokowego, niedrożnością dróg żółciowych i jelit oraz kamicą żółciową. Neospasmina Extra jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), hipermagnezemią, blokiem serca i myasthenia gravis. Valerin max nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat.
arytmia, blok serca, choroba układu nerwowego, choroba wrzodowa żołądka, częstoskurcz serca, działanie nasenne, działanie niepożądane, działanie uspokajające, higiena snu, hipermagnezemia, interakcja lekowa, jaskra, kamica żółciowa, klirens kreatyniny, kozłek lekarski, lecytyna sojowa, lek syntetyczny, miastenia, mięta pieprzowa, nadkwaśność, nadwrażliwość na mentol, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancje, nalewka z pokrzyku, niedrożność dróg żółciowych, nietolerancja fruktozy, nietolerancja waleriany, niewydolność nerek, olej sojowy, przerost gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, terapia poznawczo-behawioralna, tlenek magnezu, zapalenie wyrostka robaczkowego, związki terpenowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Syrop prawoślazowy Amara
Syrop prawoślazowy Amara jest tradycyjnym produktem leczniczym zawierającym 32,9 g maceratu z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) na 100 g syropu, co odpowiada 5 g surowca roślinnego. Bezpieczeństwo stosowania produktu opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym wynikającym z tradycyjnego użycia korzenia prawoślazu, gdyż nie przeprowadzono specjalistycznych badań przedklinicznych oceniających toksyczność reprodukcyjną, genotoksyczność ani kancerogenność. Syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co należy uwzględnić przy ocenie bezpieczeństwa u wybranych grup pacjentów, np. dzieci, kobiet w ciąży czy osób z przeciwwskazaniami do alkoholu.
działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, etanol, genotoksyczność, kancerogenność, korzeń prawoślazu, lek syntetyczny, macerat z korzenia prawoślazu, profil bezpieczeństwa, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, surowiec roślinny, toksyczność reprodukcyjna, tradycyjny produkt leczniczy, tradycyjny produkt leczniczy roślinny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Melisa Fix –
Produkt leczniczy Melisa Fix zawiera 2,0 g Melissa officinalis L., folium w jednej saszetce do zaparzania. Ze względu na charakter tradycyjnego leku roślinnego, nie jest wymagane przeprowadzanie badań farmakokinetycznych, które obejmowałyby ocenę wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych. Forma podania w postaci saszetek do zaparzania wskazuje na stosowanie produktu jako naparu, co wpływa na sposób ekstrakcji związków biologicznie czynnych podczas przygotowania.
analiza farmakokinetyczna, ekstrakt roślinny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, lek syntetyczny, liść melisy, Melisa Fix, napar, produkt ziołowy, skład chemiczny, substancja czynna, tradycyjny lek roślinny, właściwości farmakokinetyczne, wymóg rejestracyjny, zioła do zaparzania, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Nasienie kasztanowca – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Hiposem zawiera 340 mg sproszkowanych nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen) w jednej tabletce, co odpowiada nie mniej niż 10 mg escyny jako substancji czynnej. W dokumentacji produktu brak jest standardowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego surowca roślinnego, co jest zgodne z praktyką regulacyjną dla wielu leków roślinnych o długiej tradycji stosowania. W związku z tym ocena bezpieczeństwa opiera się głównie na danych klinicznych oraz nadzorze farmakoterapeutycznym po wprowadzeniu leku do obrotu.
badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, escyna, lek syntetyczny, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, nasienie kasztanowca, organ regulacyjny, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, sproszkowane nasienie kasztanowca, związek czynny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nalewka z koszyczka arniki –
Nalewka z koszyczka arniki, będąca koncentratem do sporządzania roztworu na skórę, zawiera nalewkę z kwiatów Arnica montana L. lub Arnica chamissonis Less. w stosunku 1:10, ekstrahowaną etanolem 70% (V/V). Produkt leczniczy zawiera 1 ml nalewki na 1 ml (0,9 g) preparatu, a końcowa zawartość etanolu wynosi 66-69% (V/V). Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego, co ogranicza potencjalne wchłanianie systemowe składników aktywnych. Nie przeprowadzono jednak badań farmakokinetycznych, dlatego brak jest danych dotyczących wchłaniania przezskórnego, dystrybucji, metabolizmu, wydalania oraz biodostępności substancji czynnych zawartych w nalewce.
arnica chamissonis, arnica montana, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, ekstrahent, ekstrakcja etanolem, farmakokinetyka, interakcja farmakokinetyczna, koncentrat do sporządzania roztworu na skórę, lek syntetyczny, nalewka z koszyczka arniki, nalewka z kwiatów arniki, produkt leczniczy, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, przenikanie do krążenia ogólnego, składnik aktywny, stosowanie miejscowe, wchłanianie przezskórne, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zioła uspokajające –
Produkt leczniczy roślinny „Zioła uspokajające” zawiera kompozycję ziół: korzeń kozłka (900 mg), kwiatostan głogu (600 mg), liść melisy (450 mg), szyszki chmielu (450 mg), liść mięty pieprzowej (300 mg) oraz kwiat rumianku (300 mg). Ze względu na charakter tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego, nie przeprowadzono standardowych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa, co jest zgodne z obowiązującymi przepisami. Ocena bezpieczeństwa opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym i tradycyjnym stosowaniu składników, które posiadają długą historię użycia w ziołolecznictwie europejskim.
badanie toksykologiczne, Crataegus, działanie niepożądane, Humulus lupulus, korzeń kozłka, kwiat rumianku, kwiatostan głogu, lek syntetyczny, liść melisy, liść mięty pieprzowej, Matricaria recutita, Melissa officinalis, Mentha piperita, profil bezpieczeństwa leku, szyszka chmielu, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, Valeriana officinalis, zioła do zaparzania, zioła uspokajające - Leksykon substancji czynnych
Ziele szałwii – Przeciwwskazania stosowania
Ziele szałwii (Salvia officinalis L.) jest składnikiem preparatu Gastrovit TraviComplex, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na szałwię lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae), do której należą także mięta, melisa, tymianek i lawenda. Dodatkowo, preparat zawiera ziele krwawnika (Achillea millefolium L.) z rodziny astrowatych (Asteraceae), co wyklucza jego stosowanie u osób uczulonych na tę rodzinę roślin. Aktywna choroba wrzodowa stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na potencjalne drażniące działanie składników na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Ponadto, obecność kory wierzby (Salix spp.) w preparacie wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany lub NLPZ.
astrowate, choroba wątroby, choroba wrzodowa, działanie drażniące na błonę śluzową, Gastrovit TraviComplex, jasnotowate, kora wierzby, lek syntetyczny, nadwrażliwość na salicylany, nadwrażliwość na składnik, niesteroidowe leki przeciwzapalne, padaczka, preparat gastryczny, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergologiczny, zawartość etanolu, ziele krwawnika, ziele szałwii - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tabletki uspokajające Labofarm –
Tabletki uspokajające Labofarm zawierają kompozycję ziołową: 170 mg korzenia kozłka (Valeriana officinalis L.), 50 mg szyszki chmielu (Humulus lupulus L.), 50 mg liścia melisy (Melissa officinalis L.) oraz 50 mg ziela serdecznika (Leonurus cardiaca L.) w jednej tabletce. Preparat dostarcza co najmniej 0,15 mg kwasów walerenowych, będących głównymi związkami czynnymi korzenia kozłka. W badaniach klinicznych oraz praktyce medycznej nie zaobserwowano objawów przedawkowania tego produktu, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa farmakoterapii ziołowej w tym przypadku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, korzeń kozłka, kumulacja substancji czynnych, kwas walerenowy, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lek syntetyczny, liść melisy, ośrodek toksykologiczny, preparat ziołowy, przedawkowanie leku, racjonalna farmakoterapia, szyszka chmielu, tabletki uspokajające, ziele serdecznika, związek czynny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ziele Skrzypu 1 g/1 g
Produkt leczniczy Ziele Skrzypu zawiera substancję czynną ziela skrzypu (Equiseti herba) w dawce 1 g/1 g. Dostępne dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania są ograniczone, a standardowy pakiet badań toksykologicznych, typowy dla leków syntetycznych, nie został przeprowadzony. Brak jest szczegółowych badań w zakresie toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności, co oznacza, że nie oceniono wpływu preparatu na płodność, rozwój zarodka i płodu, potencjał mutagenny ani ryzyko nowotworowe.
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, działanie mutagenne, Equiseti herba, Equisetum arvense, genotoksyczność, kancerogenność, lek syntetyczny, materiał genetyczny, medycyna tradycyjna, płodność, potencjał kancerogenny, produkt leczniczy, produkt roślinny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, substancja czynna, toksyczność reprodukcyjna, zastosowanie medyczne, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Borówka brusznica – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Urosan fix zawiera liść borówki brusznicy (Vaccinum vitis-idea L., folium) w ilości 0,2 g na saszetkę o masie 2,0 g, co stanowi 10% składu ziołowej mieszanki do zaparzania. W skład preparatu wchodzą również ziele skrzypu (0,8 g), liść brzozy (0,7 g) oraz korzeń podróżnika (0,3 g). Z uwagi na charakter tradycyjnego produktu roślinnego, nie jest wymagane przeprowadzanie szczegółowych badań farmakokinetycznych dla liścia borówki brusznicy ani całej mieszanki, co jest zgodne z obowiązującymi wytycznymi dla preparatów złożonych o naturalnym pochodzeniu.
badanie farmakokinetyczne, charakterystyka produktu leczniczego, interakcje między składnikami, korzeń podróżnika, lek syntetyczny, liść borówki brusznicy, liść brzozy, mieszanka ziołowa, parametr farmakokinetyczny, preparat ziołowy złożony, produkt leczniczy roślinny, Urosan fix, Vaccinum vitis-idea L, właściwości farmakokinetyczne, ziele skrzypu - Leksykon substancji czynnych
Marmelos – Właściwości farmakokinetyczne
Substancja marmelos (Aegle marmelos (L.) Corrêa, fructus) jest jednym z 20 składników aktywnych tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego Padma 28 Formuła, występując w dawce 20 mg na kapsułkę twardą. Produkt ten zawiera również inne ekstrakty roślinne, takie jak korzeń auklandii (40 mg), plecha porostu islandzkiego (40 mg), owoc miodli indyjskiej (35 mg) oraz owoc kardamonu (30 mg), tworząc złożoną kompozycję farmakologiczną. Ze względu na charakter preparatu, nie są dostępne szczegółowe badania farmakokinetyczne dotyczące wyłącznie marmelos, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych, dla których takie badania nie są wymagane.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Liść Mięty pieprzowej –
Liść mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) jako surowiec zielarski stosowany w tradycyjnej medycynie roślinnej nie przeszedł standardowych badań przedklinicznych typowych dla leków syntetycznych. W dokumentacji produktu leczniczego zawierającego 1 g liścia mięty pieprzowej na 1 g produktu, stosowanego w formie ziół do zaparzania, brak jest danych dotyczących toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego. Nie wykonano badań oceniających wpływ na płodność, rozwój zarodka i płodu, przebieg ciąży, rozwój pourodzeniowy, uszkodzenia DNA, aberracje chromosomowe, mutacje genowe ani indukcję nowotworów po długotrwałej ekspozycji na składniki surowca.
aberracja chromosomowa, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, genotoksyczność, lek syntetyczny, liść mięty pieprzowej, medycyna roślinna, Mentha piperita, mutacja genowa, napar ziołowy, potencjał kancerogenny, produkt leczniczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, surowiec zielarski, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Krwawnik Fix –
Produkt leczniczy Krwawnik Fix zawiera 1,8 g ziela krwawnika (Achillea millefolium L.) w każdej saszetce do zaparzania. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie jest wymagane przeprowadzanie badań farmakokinetycznych dla tego preparatu, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych produktów roślinnych. Taka praktyka wynika z faktu, że preparaty ziołowe stosowane w formie naparów nie podlegają pełnej charakterystyce farmakokinetycznej, jak ma to miejsce w przypadku leków syntetycznych. Krwawnik Fix jest dostępny w formie ziół do zaparzania, co jest typową i akceptowaną formą podania leków roślinnych. Ziele krwawnika, będące surowcem roślinnym o długiej tradycji stosowania, opiera swoją skuteczność na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, a brak wymogu badań farmakokinetycznych nie wpływa na ocenę jego bezpieczeństwa i efektywności terapeutycznej w ramach stosowania zgodnego z zaleceniami.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Liść Porzeczki czarnej –
Produkt leczniczy Liść Porzeczki Czarnej (Ribis nigri folium) w formie ziół do zaparzania nie posiada dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest systematycznych badań oceniających toksyczność ostrą i przewlekłą, potencjał genotoksyczny, rakotwórczy oraz toksyczność reprodukcyjną. Surowiec roślinny jest stosowany tradycyjnie, co może tłumaczyć brak szczegółowych badań wymaganych dla syntetycznych leków, jednak brak tych danych stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa produktu.
choroby współistniejące, ciąża, dane kliniczne, dane przedkliniczne, interakcje lekowe, karcynogeneza, karmienie piersią, lek syntetyczny, liść porzeczki czarnej, pacjent pediatryczny, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, Ribis nigri folium, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, surowiec roślinny, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tradycyjne stosowanie, zioła do zaparzania - Leksykon substancji czynnych
Macerat z korzenia prawoślazu – Właściwości farmakodynamiczne
Macerat z korzenia prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) jest stosowany w produktach leczniczych o charakterze tradycyjnym, dostępnych na rynku w formie syropów takich jak Alti-Sir (34,5 g maceratu, DER 1:16, ekstrahent woda i etanol 97:3), Syrop prawoślazowy Amara (32,9 g/100 g, DER 1:6-7, ekstrahent woda i etanol 40:1, zawartość etanolu do 1% m/m) oraz Syrop prawoślazowy Ziołowa Tradycja (35,9 g/100 g, odpowiada 5 g korzenia, DER 1:47, zawartość etanolu do 1,1% m/v). Pomimo szerokiego zastosowania, brak jest kompleksowych badań farmakodynamicznych potwierdzających mechanizmy działania tej substancji, co jest charakterystyczne dla leków tradycyjnych opartych na wieloletniej praktyce klinicznej i medycynie ludowej. Macerat wykorzystywany jest głównie do łagodzenia podrażnień błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz suchego kaszlu.
Brak udokumentowanych danych farmakodynamicznych nie wyklucza skuteczności terapeutycznej maceratu, jednak wymaga od lekarzy uwzględnienia jego statusu jako leku tradycyjnego, co ogranicza możliwość precyzyjnej interpretacji mechanizmu działania i przewidywania interakcji farmakologicznych. Wskazane jest rozważenie przeprowadzenia nowoczesnych badań farmakodynamicznych w celu identyfikacji aktywnych składników i lepszego zrozumienia efektów klinicznych, co mogłoby przyczynić się do rozwoju bardziej ukierunkowanych terapii roślinnych opartych na prawoślazie.
aktywny składnik, badanie farmakodynamiczne, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrahent, interakcja lekowa, korzeń prawoślazu, lek syntetyczny, macerat z korzenia prawoślazu, mechanizm działania, podrażnienie błony śluzowej, proces ekstrakcji, produkt leczniczy roślinny tradycyjny, produkt leczniczy tradycyjny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna pochodzenia roślinnego, suchy kaszel, właściwości farmakodynamiczne, współczynnik ekstrahowania, współczynnik ekstrakcji