nośnik farmaceutyczny
Nośnik farmaceutyczny to substancja pomocnicza stosowana w technologii postaci leku, która służy jako medium dla substancji leczniczej. Jego głównym zadaniem jest umożliwienie dostarczenia substancji aktywnej do miejsca działania w organizmie w sposób kontrolowany i efektywny.
Nośniki farmaceutyczne mogą występować w różnych postaciach, takich jak roztwory, zawiesiny, emulsje, żele, maści czy systemy mikro- i nanocząsteczkowe. Wybór odpowiedniego nośnika determinuje biodostępność leku, jego stabilność, a także szybkość i miejsce uwalniania substancji czynnej. W nowoczesnej farmacji coraz większą rolę odgrywają zaawansowane nośniki umożliwiające celowane dostarczanie leków do konkretnych tkanek lub komórek.
Właściwości fizykochemiczne nośnika wpływają na parametry farmakokinetyczne leku, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie. Odpowiednio dobrany nośnik może zmniejszać działania niepożądane leku, przedłużać jego działanie terapeutyczne lub zwiększać rozpuszczalność substancji trudno rozpuszczalnych w wodzie. W procesie formulacji postaci leku kluczowe jest uwzględnienie interakcji między substancją czynną a nośnikiem.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Fingolimod Reddy jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) przeznaczonych do leczenia zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami klinicznymi. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy design (ciemnożółte wieczko z czarnym nadrukiem „FGM” oraz biały korpus z nadrukiem „0,5 mg”), co ułatwia identyfikację preparatu i dawki. Substancje pomocnicze obejmują betacyklodekstrynę, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz składniki tuszu do nadruku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry podzielne, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 98 kapsułek), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
betacyklodekstryna, blister podzielny, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, oligosacharyd cykliczny, plan terapeutyczny, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, wodorotlenek potasu -
Leksykon leków
Pregabalin Vivanta to lek dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg. Substancja czynna jest obecna w postaci białego lub białawo proszku, a kapsułki różnią się rozmiarem (od 4 do 0) oraz kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Skład kapsułek obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol i talk, a osłonka zawiera m.in. tytanu dwutlenek i żelaza tlenki, które odpowiadają za barwę i właściwości fizykochemiczne. Produkt jest konfekcjonowany w blistrach z folii PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/PVC/PVdC i dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 112 kapsułek. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani wilgotnościowych.
barwnik farmaceutyczny, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, folia PVC, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, nośnik farmaceutyczny, okres ważności leku, pigment farmaceutyczny, pregabalina, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, wypełniacz farmaceutyczny, żelatyna -
Leksykon leków
Goprazol 20 mg to preparat zawierający omeprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych, każda kapsułka zawiera 20 mg substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółtą, nieprzezroczystą otoczką, wewnątrz której znajdują się mikrogranulki o barwie od prawie białej do kremowo-białej. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest sacharoza, której zawartość wynosi od 102 do 116 mg na kapsułkę. Formuła zawiera także inne składniki pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, disodu fosforan, mannitol, hypromeloza, makrogol 6000, talk, polisorbat 80 oraz barwniki (tlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104). Otoczka kapsułki zapewnia ochronę omeprazolu przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim.
disodu fosforan, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kopolimer kwasu metakrylowego, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, omeprazol, polisorbat, powłoka dojelitowa, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, środowisko kwaśne, substancja czynna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa -
Leksykon leków
Produkt leczniczy Lusama dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających pregabalinę w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg. Formulacja oparta jest na polimerach takich jak hypromeloza typ 2208, hydroksypropyloceluloza oraz kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie pregabaliny w organizmie i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Tabletki mają jednolity, owalny kształt (19 mm × 12 mm) i różnią się kolorem oraz grubością (7-8 mm), co ułatwia ich identyfikację: 82,5 mg – białe, 165 mg – żółte, 330 mg – różowe. Brak linii podziału wskazuje, że tabletki nie są przeznaczone do dzielenia. Każda dawka posiada charakterystyczny nadruk wykonany czarnym tuszem na jednej stronie.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, pregabalina, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancje pomocnicze, szelak, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza
