pigment farmaceutyczny
Pigment farmaceutyczny to substancja barwiąca stosowana w przemyśle farmaceutycznym do nadawania określonego koloru postaciom leku, takim jak tabletki, kapsułki, syropy czy maści. Pigmenty te muszą spełniać rygorystyczne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, stabilności chemicznej oraz braku interakcji z substancjami czynnymi leku.
W praktyce farmaceutycznej wykorzystuje się zarówno pigmenty naturalne (np. pochodzenia roślinnego), jak i syntetyczne. Wszystkie muszą posiadać odpowiednie certyfikaty bezpieczeństwa oraz być zatwierdzone przez organy regulacyjne, takie jak FDA czy EMA. Do najczęściej stosowanych należą tlenki żelaza, dwutlenek tytanu, indygotyna oraz różne laki aluminiowe.
Zastosowanie pigmentów w farmacji wykracza poza funkcję estetyczną – odpowiednie barwienie leków pomaga w ich identyfikacji, rozróżnianiu dawek oraz zapobiega pomyłkom podczas podawania. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów przyjmujących wiele leków jednocześnie oraz w warunkach szpitalnych.
Kluczowym aspektem stosowania pigmentów farmaceutycznych jest zachowanie ich stabilności w gotowym produkcie przez cały okres ważności leku. Pigmenty nie mogą ulegać degradacji pod wpływem światła, wilgoci czy temperatury, co mogłoby prowadzić do zmiany właściwości fizykochemicznych preparatu lub wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fypalan 12 mg
Fypalan to lek zawierający perampanel w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg oraz 12 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,1 ± 0,2 mm i grubości 3,8 ± 0,3 mm. Każda dawka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej, która jest odwrotnie proporcjonalna do zawartości substancji czynnej (np. 177,1 mg laktozy w dawce 2 mg i 167,6 mg w dawce 12 mg). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, makrogol 3350 i talk, z dodatkiem pigmentów nadających charakterystyczne kolory dla poszczególnych dawek (np. żółty dla 2 mg, czerwony dla 4 mg, szary do fioletowego dla 12 mg).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, perampanel, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, powidon, rdzeń tabletki, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bixebra 5 mg
Bixebra to lek zawierający iwabradynę w dawkach 5 mg (5,390 mg chlorowodorku iwabradyny) oraz 7,5 mg (8,085 mg chlorowodorku iwabradyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki 5 mg są prostokątne (8 mm x 4,5 mm), jasnoróżowo-pomarańczowe, z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są okrągłe o średnicy 7 mm, również jasnoróżowo-pomarańczowe. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 45,36 mg i 68,04 mg na tabletkę oraz inne substancje pomocnicze, takie jak maltodekstryna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, glikol propylenowy oraz barwniki żelaza tlenki żółty i czerwony. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, iwabradyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spedifen 400 400 mg
Spedifen 400 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg ibuprofenu w formie soli z argininą, co poprawia rozpuszczalność substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. L-argininę, sodu wodorowęglan, krospowidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, sacharozę (16,7 mg/tabletkę), tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000 w otoczce. Zawartość sodu wynosi 82,7 mg na tabletkę, co stanowi około 4% dziennego limitu WHO, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki.
arginina, blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, krospowidon, linia podziału, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, sacharoza, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – CetAlergin 10 mg
CetAlergin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 7,0-7,2 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 66,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 400, co wpływa na stabilność i wygląd preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator otoczki, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nemedan 10 mg
Produkt leczniczy Nemedan w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 8,31 mg memantyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 82,75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka powlekająca Opadry White Y-1-7000 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które zapewniają ochronę i estetykę tabletki.
blister PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek memantyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pigment farmaceutyczny, plastyfikator farmaceutyczny, powidon, środek przeciwadhezyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja smarująca, system powlekający, tabletka powlekana