blister
Blister, znany również jako pęcherz, to wypełniona płynem przestrzeń między warstwami skóry. Powstaje najczęściej w wyniku tarcia, oparzenia, odmrożenia lub jako reakcja na określone infekcje czy choroby skóry. Płyn w pęcherzu to surowica, która gromadzi się między naskórkiem a skórą właściwą, tworząc mechanizm ochronny.
Pęcherze mają zwykle charakter samoograniczający i goją się samoistnie w ciągu 7-10 dni. W praktyce medycznej zaleca się nienaruszone pęcherze pozostawić nietkniętymi, ponieważ stanowią naturalną barierę przed infekcjami. W przypadku dużych lub bolesnych pęcherzy, zwłaszcza na stopach, może być konieczne ich aseptyczne opróżnienie przy zachowaniu nienaruszonej warstwy naskórka.
Oprócz powszechnych pęcherzy spowodowanych urazami mechanicznymi, występują również pęcherze w przebiegu chorób skórnych, takich jak pemfigoid, pęcherzyca, liszaj pęcherzowy czy wyprysk kontaktowy. Diagnostyka różnicowa pęcherzy może wymagać wykonania badań histopatologicznych, immunofluorescencyjnych lub serologicznych, szczególnie gdy towarzyszą im inne objawy ogólnoustrojowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramapar 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramapar to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek w dawce 37,5 mg oraz paracetamol w dawce 325 mg na tabletkę. Kombinacja tych składników zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają jasnożółty, podłużny kształt i powłokę złożoną z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400, żelaza tlenku żółtego (E 172), polisorbatu 80 oraz wosku Carnauba, co gwarantuje stabilność, odpowiednią barwę oraz ułatwia podawanie leku. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza, skrobia kukurydziana i karboksymetyloskrobia sodowa, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu.
biodostępność, blister, celuloza, degradacja substancji czynnej, działanie przeciwbólowe, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viavardis 20 mg
Viavardis to lek zawierający wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Substancja czynna jest wsparta przez składniki pomocnicze, które dzielą się na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza 6cP, makrogol 4000, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172, żelaza tlenek czerwony E171). Różne formy tabletek charakteryzują się odmiennym kształtem i wymiarami: 5 mg (okrągła, 5,5 mm), 10 mg (owalna, 10,5 x 5,5 mm) oraz 20 mg (okrągła, 10 mm), z możliwością podziału na równe dawki w przypadku 10 mg i 20 mg.
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancje pomocnicze, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wardenafil, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Isoprinosine 500 mg
Isoprinosine to preparat dostępny w postaci tabletek zawierających 500 mg inozyny pranobeksu (Inosinum pranobexum), będącego kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Tabletki mają postać podłużną, białą lub zbliżoną do białej, z linią podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (67 mg), skrobię pszenną, powidon oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości technologiczne i farmaceutyczne leku. Preparat jest pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach 10, 20 lub 50 sztuk, z zaleceniem przechowywania poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 5 lat od daty produkcji.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, blister, inozyna pranobeks, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia pszeniczna, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Fresenius Kabi 20 mg
Lenalidomide Fresenius Kabi dostępny jest w siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, każda w postaci twardych kapsułek o zróżnicowanym wyglądzie ułatwiającym identyfikację. Substancją czynną jest lenalidomid, a kapsułki zawierają różne ilości laktozy, od 33,2 mg w dawce 2,5 mg do 332,2 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenki żelaza (E172). Kapsułki są pakowane w blistry oPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w opakowaniach po 7 lub 21 sztuk, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, indygotyna, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 1200 mg
Produkt leczniczy Nootropil w postaci tabletek powlekanych zawiera 1200 mg piracetamu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają białą barwę, podłużny kształt i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki. Zawartość sodu w jednej tabletce jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 6000, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol w otoczce. Tabletki są pakowane w blistry Al/PCV, dostępne w opakowaniach od 20 do 120 sztuk.
blister, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, okres ważności leku, piracetam, przechowywanie leków, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aleric Deslo Active 2,5 mg
Aleric Deslo Active (desloratadyna) w dawce 2,5 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat powinni przyjmować 5 mg (2 tabletki 2,5 mg) raz na dobę, natomiast dzieci w wieku 6-11 lat jedną tabletkę 2,5 mg raz na dobę. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Czas trwania terapii zależy od charakteru alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: w przypadku postaci okresowej leczenie powinno być prowadzone doraźnie, natomiast w postaci przewlekłej możliwe jest kontynuowanie terapii przez cały okres ekspozycji na alergen. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 10 dni.
Tabletki Aleric Deslo Active podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, umieszczając je w jamie ustnej, gdzie ulegają natychmiastowemu rozpadowi bez konieczności popijania wodą. Blister należy otworzyć bezpośrednio przed użyciem, a tabletkę wyjąć ostrożnie, bez kruszenia. Preparat zawiera 1,5 mg aspartamu na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Zaleca się, aby w przypadku konieczności przedłużenia terapii powyżej 10 dni pacjent skonsultował się z lekarzem. Całkowita dobowa dawka desloratadyny nie powinna przekraczać 5 mg.
5 mg, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, Aleric Deslo Active, aspartam, blister, desloratadyna, fenyloketonuria, narażenie na alergen, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka 2, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia desloratadyną - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primacor 20 mg
Primacor jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg czystej lerkanidypiny chlorowodorku, antagonisty kanałów wapniowych. Tabletki 10 mg zawierają 30 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 20 mg – 60 mg, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki: 10 mg zawiera żółty barwnik (tlenek żelaza żółty E172), a 20 mg różowy (tlenek żelaza czerwony E172), co ułatwia identyfikację preparatu.
antagonista wapnia, blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia Aluminium/PVC, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, plastyfikator, powidon, rowek dzielący, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tworzywo powłokotwórcze, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grofibrat 100 mg
Grofibrat to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 100 mg fenofibratu jako substancji czynnej. Kapsułki mają białą barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 80 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, dwutlenek tytanu oraz żelatyna. Kapsułki zapewniają ochronę fenofibratu przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskują smak i zapach substancji aktywnej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 kapsułek, pakowanych w blistry Al/PVC umieszczone w tekturowym pudełku.
aktywność farmakologiczna, blister, działanie niepożądane, fenofibrat, interakcja lekowa, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skuteczność leku, środek ostrożności, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilastine MSN 20 mg
Bilastine MSN to lek przeciwhistaminowy dostępny w formie tabletek zawierających 20 mg bilastyny jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, owalne, dwuwypukłe, niepowlekane, z wytłoczonymi literami „M” i „B” po obu stronach linii podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 50 tabletek, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
bilastyna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka, właściwość przepływowa proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bibloc 5 mg
Produkt leczniczy Bibloc zawiera bisoprololu fumaras w dawkach 5 mg i 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o odpowiednio żółtej (5 mg) i morelowej (10 mg) barwie. Tabletki mają okrągły kształt, nacięcie umożliwiające podział na cztery równe dawki oraz oznakowanie „BIS 5” lub „BIS 10”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 1,2 mg w tabletce 5 mg oraz 2,4 mg w tabletce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne oraz farmaceutyczne tabletek.
bisoprolol fumaran, bisoprololu fumaran, blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Hydroxyzinum Polfarmex dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg oraz 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 25 mg mają kolor biały do jasnokremowego, są podłużne i również obustronnie wypukłe z linią podziału, która pełni funkcję identyfikacyjną, a nie umożliwia dzielenie tabletki. W składzie pomocniczym obu dawek znajduje się laktoza w ilości 32,24 mg w tabletce 10 mg oraz 79,71 mg w tabletce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 200 mg
Heviran jest lekiem zawierającym acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz stearynian magnezu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, trietylu cytrynian oraz talk, które pełnią funkcje powłoki, plastyfikatorów, barwnika oraz substancji przeciwzbrylającej.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, Heviran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 1 mg
Doxanorm to preparat zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy w dawkach 1 mg i 2 mg oraz 80 mg laktozy w dawce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symformin XR 750 mg
Symformin XR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Dostępny jest w trzech dawkach: 500 mg (zawierający 390 mg czystej metforminy), 750 mg (585 mg metforminy) oraz 1000 mg (780 mg metforminy). Tabletki mają kształt kapsułki, są białe lub białawe, różnią się wymiarami i oznaczeniami („XR500”, „XR750”, „XR1000”). Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza K100M, odpowiadają za stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na stabilizację stężenia leku w organizmie. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki.
blister, cukrzyca typu 2, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, krzemionka koloidalna, leczenie cukrzycy, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sorafenib Pharmascience 200 mg
Sorafenib Pharmascience jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu). Tabletki mają charakterystyczny czerwono-brązowy kolor, okrągły kształt o średnicy 12,0 mm (±5%) i są oznaczone wytłoczonym napisem „200” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910 (E464) pełniąca funkcję spoiwa, kroskarmeloza sodowa (E468) jako środek rozsadzający, celuloza mikrokrystaliczna (E460) jako wypełniacz, magnezu stearynian (E470b) ułatwiający formowanie, oraz sodu laurylosiarczan (E514) poprawiający zwilżalność i rozpuszczalność. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (1521) oraz żelaza tlenek czerwony (E172), nadające odpowiednią barwę i właściwości fizykochemiczne tabletce.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, sorafenib, spoiwo tabletki, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tozylan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran etexilate Orion 110 mg
Dabigatran etexilate Orion w dawce 110 mg jest dostępny w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają wymiary 19,4 mm długości i 6,9 mm średnicy, są nieprzezroczyste, białe, a wewnątrz zawierają peletki o barwie od białej do jasnożółtej. Oznakowanie kapsułek obejmuje czarny nadruk „MD” na wieczku oraz „110” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek czarny (E172). Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium/LDPE/PES, dostępne w opakowaniach od 10 do 180 kapsułek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
blister, dabigatran eteksylan, dabigatran eteksylan mezylan, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peletka, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spamilan 5 mg
Produkt leczniczy Spamilan zawiera buspiron chlorowodorek jako substancję czynną w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki mają postać okrągłą, płaską ze ściętymi krawędziami, obie dawki posiadają linię podziału, która ułatwia rozkruszenie, lecz nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55,7 mg w tabletce 5 mg i 111,4 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Opakowanie standardowe zawiera 60 tabletek (6 blistrów po 10 sztuk) zabezpieczonych folią OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro 250 mg
Produkt leczniczy Apo-Napro zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 250 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 12,7 mm × 7,9 mm, bez linii podziału, natomiast tabletki 500 mg mają kształt kapsułki, wymiary 17,5 mm × 7,1 mm i posiadają linię podziału po jednej stronie, która służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują metylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozpadowego, substancji poślizgowej oraz poprawiającej właściwości przepływowe masy tabletkowej.
Lek Apo-Napro jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium o grubości 250 µm z powłoką PVC-PVAC 20 µm, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 120 tabletek. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Charakterystyka produktu nie wskazuje na specjalne wymagania dotyczące przygotowania do stosowania ani usuwania leku.
blister, folia PVC/PVDC/Aluminium, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, masa tabletkowa, metyloceluloza, naproksen, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, produkt leczniczy, rozpad tabletki, środek rozpadowy, środowisko żołądka, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitalopram LEK-AM 15 mg
Escitalopram LEK-AM jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną. Tabletki różnią się kształtem, możliwością podziału oraz cechami charakterystycznymi, co ułatwia identyfikację i dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu stearylofumaran, natomiast powłoka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 400 oraz tytanu dwutlenku (E171). Opakowania zawierają blistry po 7 lub 14 tabletek, a dostępne są pudełka z 28 lub 56 tabletkami, co jest istotne przy planowaniu terapii i wystawianiu recept.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escitalopram, escytalopram, folia OPA/Aluminium/PVC, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rowek dzielący, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa jest dostępny w trzech wariantach dawkowania, każdy zawierający trzy substancje czynne: peryndopryl z argininą (odpowiednik peryndoprylu w postaci wolnej 3,395 mg lub 6,79 mg), indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Warianty dawkowania to: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg. Preparat występuje wyłącznie w formie tabletek doustnych, różniących się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, zapewniają stabilność, odpowiednią mechanikę tabletki oraz właściwy rozpad po podaniu.
amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, odpad farmaceutyczny, peryndopryl, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Medical Valley 5 mg
Produkt leczniczy Aripiprazole Medical Valley dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg arypiprazolu, z odpowiednio 53 mg, 107 mg, 160 mg i 321 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki mają różne rozmiary i kształty, co ułatwia ich identyfikację: od 5,3 mm (5 mg) do 9,5 mm (30 mg), wszystkie w jasnoróżowej barwie z dodatkiem czerwonego tlenku żelaza (E 172). Tabletki 15 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia, a jedynie do identyfikacji. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, spójność i proces produkcji tabletek.
arypiprazol, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia retard 200 mg
Palexia retard to lek zawierający tapentadol chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 250 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz 3,026 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki jest zróżnicowany i zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, talk, makrogol oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek (E 171). Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, nośnik substancji czynnej, Palexia retard, polimer celulozowy, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tapentadol, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vimetso 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vimetso to preparat złożony, zawierający stałą dawkę wildagliptyny 50 mg w połączeniu z metforminą chlorowodorkiem w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Wildagliptyna i metformina wykazują uzupełniające się mechanizmy działania, co czyni Vimetso kompleksowym rozwiązaniem terapeutycznym w leczeniu cukrzycy typu 2. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne umożliwiające identyfikację dawki: wariant 50 mg + 850 mg ma wymiary około 20 mm × 11 mm i oznaczenie V1, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg mierzy około 21 mm × 11 mm i jest oznaczony symbolem V2. Substancje pomocnicze w składzie obejmują hydroksypropylocelulozę, mannitol, stearylofumaran sodu i magnezu w rdzeniu oraz hypromelozę, tytanu dwutlenek, talk i barwniki w otoczce.
blister, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja chemiczna, interakcja fizyczna, magnezu stearynian, mannitol, mechanizm działania, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, otoczka tabletki, preparat złożony, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Zentiva 20 mg
Dasatinib Zentiva jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających substancję czynną dazatynib. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy: od 28 mg w dawce 20 mg do 194 mg w dawce 140 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a powłoka zabezpiecza personel medyczny przed kontaktem z substancją czynną. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, magnezu stearynian, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz triacetynę.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, rękawiczka lateksowa, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Darunavir Sandoz 600 mg
Darunavir Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg darunawiru, stosowany w terapii antyretrowirusowej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor, owalny kształt (20,1 mm x 10,1 mm) i są oznaczone symbolem '600′. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest żółcień pomarańczowa (E110) w ilości 2,592 mg na tabletkę. Preparat zawiera również celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, a powłoka tabletek składa się m.in. z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 3350.
alkohol poliwinylowy, blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, darunawir, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 175 175 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N zawiera substancję czynną lewotyroksynę sodową (Levothyroxinum natricum) w dawkach: 25, 50, 75, 125 oraz 175 mikrogramów na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białawe, okrągłe, płaskie z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne podzielenie dawki. Skład jakościowy obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421). Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 100 tabletek, przechowywanych w blistrach z PVC i folii aluminiowej, umieszczonych w kartoniku.
blister, Euthyrox N, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Enarenal 20 mg
Produkt leczniczy Enarenal zawiera enalaprylu maleinian jako substancję czynną w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kształtem i możliwością podziału – dawka 5 mg jest podłużna, obustronnie wypukła i dzielona, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania, natomiast dawki 10 mg i 20 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (42,81 mg w dawce 5 mg, 85,62 mg w dawce 10 mg, 171,25 mg w dawce 20 mg) oraz minimalną ilość sodu (<1 mmol, tj. <23 mg na tabletkę), co pozwala na klasyfikację leku jako "wolny od sodu". Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana modyfikowana, karmeloza sodowa usieciowana, wodorowęglan sodu i stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister, enalaprylu maleinian, karmeloza sodowa usieciowana, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana modyfikowana, sodu wodorowęglan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tonicard 300 mg
Produkt leczniczy Tonicard dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających propafenon chlorowodorek w dawkach 150 mg oraz 300 mg. Tabletki o dawce 150 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 9,05 mm x 3,75 mm, natomiast tabletki 300 mg mają podobny kolor i kształt, ale większe wymiary – około 11,15 mm × 5,05 mm – oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, hypromelozę, dwutlenek tytanu i makrogol 6000. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed 125 mg
Produkt leczniczy Sumamed 125 mg występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 125 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej. Tabletki mają jasnoniebieską barwę, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami 'PLIVA’ oraz '125′. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia żelowana i kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, polisorbat 80 i barwnik lak indygotyny (E132) w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 6 tabletek, co odpowiada standardowemu cyklowi leczenia azytromycyną.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/Al, hypromeloza, indygotyna, laurylosiarczan sodu, leczenie zakażeń, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 10 mg
Montelukast Teva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu (odpowiadające 10,40 mg montelukastu sodowego). Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, okrągły kształt oraz oznaczenia „93” i „7426” ułatwiające identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 122,2 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Skład tabletki obejmuje m.in. sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu). Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach (od 7 do 100 tabletek), co pozwala na elastyczne planowanie terapii.
blister, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, otoczka powlekająca, preparat farmaceutyczny, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia wielolekowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Concoram to preparat zawierający dwie substancje czynne: bisoprolol fumaran oraz amlodypinę w formie bezylanu, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz wyglądem, jednak wszystkie posiadają linię podziału służącą wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprolol fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, przechowywanie leku, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec 10 mg
Allertec to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku (Cetirizini dihydrochloridum), stosowany w terapii alergii. Tabletki mają barwę białą do kremowej, są podłużne, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 31 mg na tabletkę oraz sód. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, hypromeloza i makrogol 6000, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych i plastyfikatorów, zapewniając odpowiednią jakość farmaceutyczną preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cetyryzyna dichlorowodorek, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor XR 500 mg 500 mg
Siofor XR 500 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy w postaci czystej substancji czynnej. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karmeloza sodowa oraz hypromeloza, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność tabletki. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe do prawie białych, o wymiarach: długość 16,5 mm, szerokość 8,2 mm, grubość 6,1 mm, z oznaczeniem „SR 500” na jednej stronie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium.
blister, chlorowodorek metforminy, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, metformina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Edolox 60 mg
Edolox jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,57 mg, 1,14 mg lub 1,70 mg sodu. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, wapnia wodorofosforanu, kroskarmelozy sodowej oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki – tabletki 30 mg i 60 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające im niebieskozielony i ciemnozielony kolor, podczas gdy tabletki 90 mg mają białą otoczkę bez tych barwników. Tabletki mają charakterystyczny kształt przypominający przekrój jabłka, są obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczony numer odpowiadający dawce (30, 60 lub 90), co ułatwia ich identyfikację. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio około 5,8 x 5,9 mm, 7,1 x 7,3 mm oraz 8,1 x 8,3 mm z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Ranbaxy 20 mg
Lenalidomide Ranbaxy jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających lenalidomid w dawkach od 2,5 mg do 25 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Każda kapsułka zawiera określoną ilość laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, w zakresie od 53,75 mg (2,5 mg dawka) do 215 mg (10 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułek różni się składem barwników w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i regulator pH. Kapsułki zawierają biały do białawego granulowany proszek i są dostępne w różnych opakowaniach blistrowych (7-42 kapsułki), przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
blister, blister jednodawkowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, ciąża, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, ekspozycja na substancję czynną, granulowany proszek, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 500 mg
Exacyl w dawce 500 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg kwasu traneksamowego, substancji o działaniu przeciwkrwotocznym poprzez hamowanie fibrynolizy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna (97,0 mg) i sacharoza (96,0 mg), które pełnią funkcję wypełniaczy oraz wpływają na właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka tabletek składa się z żywicy akrylowej i wosku Carnauba, co zapewnia ochronę substancji czynnej oraz ułatwia połykanie. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PCDC/PVC, po 20 tabletek w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
acidum tranexamicum, blister, celiakia, działanie przeciwkrwotoczne, fibrynoliza, kwas traneksamowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia pszeniczna, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Celipres 200 200 mg
Celipres 200 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg chlorowodorku celiprololu, selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt serca, z wytłoczonym napisem „200” oraz linią dzielącą, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. żółcień chinolinową (E 104) w ilości 0,115 mg na tabletkę, mogącą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, oraz mannitol jako wypełniacz. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żółcień chinolinową i lak, co zapewnia odpowiednią trwałość i estetykę preparatu.
alkohol cukrowy, beta-adrenolityk selektywny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek celiprololu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja powlekająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Tabletki mają jasnożółtą lub żółtą barwę, są okrągłe i oznaczone odpowiednio „OV1” do „OV4” w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują mannitol (E421), krospowidon, aspartam (E951), talk oraz stearynian magnezu. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość aspartamu, która wynosi od 1,5 mg w tabletce 5 mg do 6 mg w tabletce 20 mg olanzapiny. Lek pakowany jest w blistry oPA-Al-PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 70 tabletek, z okresem ważności 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vermox 100 mg
Produkt leczniczy Vermox w postaci tabletek zawiera mebendazol w dawce 100 mg, substancję o działaniu przeciwpasożytniczym, stosowaną w terapii zakażeń pasożytami jelitowymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (110 mg/tabletka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne składniki wspomagające rozpuszczanie, stabilizację i poślizg masy tabletkowej. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co umożliwia jego stosowanie u pacjentów kontrolujących spożycie sodu. Tabletki są płaskie, białe, z charakterystycznym zapachem, posiadają napis „VERMOX” oraz linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
blister, działanie przeciwpasożytnicze, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, mebendazol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pasożyt jelitowy, sacharynian sodu, skrobia kukurydziana, środki ostrożności, stearynian magnezu, tabletka, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soledum junior 100 mg
Soledum junior to lek w postaci miękkich kapsułek dojelitowych zawierających 100 mg cyneolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny, bezbarwny kształt i zawierają substancje pomocnicze, w tym 11 mg sorbitolu (E 420) w formie ciekłej, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol 85% i woda oczyszczona. Specjalna otoczka dojelitowa, zawierająca m.in. etylocelulozę, sodu alginian i kwas stearynowy, zapewnia kontrolowane uwalnianie cyneolu dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w środowisku żołądkowym.