fentiazyna

Fentiazyna jest związkiem chemicznym należącym do grupy fenotiazyn, które stanowią ważną klasę leków stosowanych w psychiatrii i neurologii. Fenotiazyny zostały wprowadzone do praktyki klinicznej w latach 50. XX wieku jako pierwsze skuteczne leki przeciwpsychotyczne.

Jako pochodna fenotiazyny, związek ten charakteryzuje się trójpierścieniową strukturą chemiczną, która jest podstawą dla wielu leków neuroleptycznych. Mechanizm działania fenotiazyn opiera się głównie na blokowaniu receptorów dopaminowych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, co przekłada się na ich działanie przeciwpsychotyczne.

Leki z grupy fenotiazyn, w tym pochodne fentiazyny, wykazują szerokie spektrum działania farmakologicznego. Oprócz efektu przeciwpsychotycznego, charakteryzują się działaniem przeciwwymiotnym, uspokajającym, przeciwhistaminowym oraz blokującym receptory α-adrenergiczne. Ze względu na liczne działania niepożądane, w tym pozapiramidowe, obecnie są często zastępowane przez nowsze generacje neuroleptyków.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Re-Algin 500 mg

Metamizol sodowy, substancja czynna preparatu Re-Algin, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu) zwiększa ryzyko krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania INR i ewentualnej redukcji dawki. Metamizol osłabia wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek, co jest istotne u pacjentów stosujących ASA w profilaktyce kardiologicznej. Ponadto, nasila działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych (metformina, gliklazyd, glimepiryd), zwiększając ryzyko hipoglikemii, co wymaga monitorowania glikemii i dostosowania dawek. Interakcje z lekami przeciwpadaczkowymi, zwłaszcza fenytoiną, mogą prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, natomiast barbiturany mogą osłabiać działanie metamizolu. Metamizol indukuje enzymy CYP2B6 i CYP3A4, co może obniżać stężenia leków takich jak bupropion, efawirenz, metadon, walproinian, cyklosporyna, takrolimus i sertralina, wymagając monitorowania i potencjalnej korekty dawkowania.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, allopurynol, amitryptylina, barbiturat, bupropion, chloropromazyna, cyklosporyna, CYP2B6, CYP3A4, diklofenak, doustny lek antykoncepcyjny, efawirenz, etinyloestradiol, fenobarbital, fentiazyna, fenytoina, gliklazyd, glimepiryd, hipoglikemia, hipotermia, ibuprofen, imipramina, indukcja enzymów wątrobowych, inhibitor monoaminooksydazy, INR, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, lewomepromazyna, metadon, metamizol sodowy, metformina, moklobemid, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kumaryny, selegilina, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sertralina, sulfametoksazol, sulfonamid przeciwbakteryjny, takrolimus, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, walproinian, warfaryna
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg

Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Zentiva, jest lekiem z grupy anksjolityków pochodnych difenylometanu (kod ATC: N05BB01), wykazującym selektywny wpływ na obszary podkorowe OUN bez bezpośredniego hamowania kory mózgowej. Jej farmakodynamiczny profil obejmuje działanie przeciwhistaminowe, rozszerzające oskrzela, przeciwwymiotne, spazmolityczne, sympatykolityczne oraz łagodne przeciwbólowe i antycholinergiczne. W dawkach terapeutycznych hydroksyzyna nie zwiększa wydzielania kwasu solnego, a wręcz wykazuje działanie przeciwwydzielnicze, co jest korzystne u pacjentów z nadkwaśnością. Wskazania kliniczne obejmują redukcję świądu w pokrzywce, wyprysku i zapaleniu skóry. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby działanie przeciwhistaminowe może ulec wydłużeniu nawet do 96 godzin, co wymaga uwagi podczas terapii.
anksjolityk, bezsenność, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwwydzielnicze, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, efekt terapeutyczny, elektroencefalografia, fentiazyna, hydroksyzyna chlorowodorek, kwas solny, lek psycholeptyczny, napięcie mięśniowe, objaw odstawienny, odczyn bąbel-rumień, ośrodkowy układ nerwowy, pochodna difenylometanu, pokrzywka, polisomnografia, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, świąd, właściwość przeciwlękowa, właściwość przeciwświądowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie lękowe

fentiazyna

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Re-Algin 500 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg