czynne uodpornienie
Czynne uodpornienie (immunizacja czynna) to proces, w którym organizm rozwija odporność przeciwko określonym patogenom lub ich toksynom poprzez bezpośredni kontakt z antygenem. Może to nastąpić w sposób naturalny, gdy organizm jest narażony na patogen podczas infekcji, lub w sposób sztuczny, gdy antygen jest podawany w formie szczepionki.
Podstawową zasadą działania czynnego uodpornienia jest stymulacja układu immunologicznego do produkcji przeciwciał i komórek pamięci immunologicznej. W przeciwieństwie do biernego uodpornienia, gdzie gotowe przeciwciała są dostarczane z zewnątrz, w uodpornieniu czynnym organizm sam wytwarza mechanizmy obronne, co prowadzi do długotrwałej, a czasem dożywotniej ochrony.
Szczepienia są najczęstszą formą sztucznego czynnego uodpornienia. Mogą zawierać żywe atenuowane patogeny, inaktywowane patogeny, fragmenty patogenów (podjednostki), toksyny bakteryjne pozbawione toksyczności (toksoidy) lub materiał genetyczny patogenów. Niezależnie od rodzaju, wszystkie mają na celu wywołanie odpowiedzi immunologicznej bez wywoływania choroby.
Czynne uodpornienie jest podstawą programów szczepień ochronnych, które przyczyniły się do znaczącego ograniczenia lub całkowitej eliminacji wielu chorób zakaźnych, takich jak ospa prawdziwa, polio czy odra w wielu regionach świata.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pneumovax 23 po 25 mcg polisacharydu otoczkowego każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
PNEUMOVAX 23 to polisacharydowa szczepionka przeciwko 23 serotypom Streptococcus pneumoniae (każdy w dawce 25 μg w objętości 0,5 ml), przeznaczona do czynnego uodporniania dzieci od 2. roku życia, młodzieży oraz dorosłych. Skuteczność kliniczna szczepionki została potwierdzona w zapobieganiu zakażeniom pneumokokowym. Szczepienie jest szczególnie zalecane u osób z prawidłową funkcją układu odpornościowego powyżej 50. roku życia oraz u pacjentów ≥2 lat z przewlekłymi chorobami sercowo-naczyniowymi, układu oddechowego, cukrzycą, schorzeniami wątroby, wyciekiem płynu mózgowo-rdzeniowego, wrodzonym brakiem lub dysfunkcją śledziony oraz u osób przebywających w środowiskach o zwiększonym ryzyku transmisji zakażeń.
anemia sierpowata, białaczka, chemioterapia immunosupresyjna, chłoniak, choroba hematologiczna, choroba Hodgkina, cukrzyca, czynne uodpornienie, inwazyjna choroba pneumokokowa, kardiomiopatia, kortykosteroid, marskość wątroby, przeszczepienie narządu, przeszczepienie szpiku kostnego, przewlekła choroba układu oddechowego, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe schorzenie wątroby, rozedma płuc, roztwór do wstrzykiwań, splenektomia, Streptococcus pneumoniae, szczepionka polisacharydowa, szpiczak mnogi, układ odpornościowy, wrodzony brak śledziony, wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego, zaburzenia układu odpornościowego, zakażenie HIV, zakażenie pneumokokowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zastoinowa niewydolność serca, zespół nefrotyczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
Szczepionka NeisVac-C jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciwko zakażeniom wywoływanym przez Neisseria meningitidis grupy C. Preparat zawiera 0,5 ml zawiesiny, w której znajduje się 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu meningokokowego (szczep C11) skoniugowanego z 10-20 µg toksoidu tężcowego oraz 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Szczepionka jest wskazana do stosowania u niemowląt powyżej 2. miesiąca życia, dzieci, młodzieży oraz dorosłych, zapewniając ochronę przed inwazyjną chorobą meningokokową, w tym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i posocznicą.
W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie NeisVac-C zgodnie z krajowymi programami szczepień oraz rekomendacjami towarzystw naukowych, uwzględniając aktualną sytuację epidemiologiczną. Szczepionka może być również rozważana u pacjentów z podwyższonym ryzykiem zakażenia meningokokami grupy C. Czynne uodpornienie uzyskuje się dzięki indukcji przeciwciał przeciw polisacharydom otoczkowym meningokoków grupy C, co jest kluczowe w profilaktyce ciężkich powikłań inwazyjnej choroby meningokokowej.
adiuwant, czynna odporność, czynne uodparnianie, czynne uodpornienie, inwazyjna choroba meningokokowa, kalendarz szczepień, Neisseria meningitidis grupy C, oficjalne zalecenia, polisacharyd Neisseria meningitidis, polisacharyd otoczkowy, posocznica, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Wskazania do stosowania
Inaktywowany wirus polio (IPV) jest stosowany w szczepionkach skojarzonych, takich jak Tetraxim i Adacel Polio, w celu czynnego uodpornienia przeciw poliomyelitis. Wirusy polio w trzech serotypach (typ 1 Mahoney, typ 2 MEF1, typ 3 Saukett) są inaktywowane i podawane w określonych dawkach antygenu D: dla Tetraxim i Adacel Polio odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D na 0,5 ml dawki. Tetraxim jest wskazany do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i dzieci od 2. miesiąca życia, natomiast Adacel Polio stosuje się jako dawkę przypominającą u osób od 3. roku życia oraz u kobiet w ciąży, gdzie dodatkowo zapewnia bierną ochronę noworodków przed krztuścem. Szczepionki te zawierają również antygeny błonicy, tężca i krztuśca, co umożliwia kompleksową ochronę wieloszczepionkową.
antygen krztuśca, bierna ochrona, choroba Heinego-Medina, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, immunizacja, inaktywowany wirus polio, jednostka antygenu D, kalendarz szczepień, komórki Vero, poliomyelitis, serotypy wirusa polio, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy - Leksykon substancji czynnych
Pertaktyna – Wskazania do stosowania
Pertaktyna, jako kluczowy antygen zewnątrzbłonowy Bordetella pertussis, jest integralnym składnikiem szczepionek bezkomórkowych przeciw krztuścowi, w tym preparatów typu Tdap, Tdap-IPV oraz pełnoskładnikowych DTaP-IPV. Zawartość pertaktyny w dawce 0,5 ml waha się od 2,5 μg (Boostrix, Boostrix Polio) do 8 μg (Infanrix-IPV), co wpływa na profil immunogenności preparatów. Szczepionki te są stosowane zarówno w szczepieniach przypominających u dzieci, młodzieży i dorosłych, jak i w profilaktyce biernej u noworodków poprzez szczepienie kobiet w ciąży. Preparaty takie jak Adacel i Adacel Polio (3 μg pertaktyny) oraz Boostrix i Boostrix Polio (2,5 μg pertaktyny) są rekomendowane do stosowania u osób powyżej 3-4 roku życia oraz ciężarnych, natomiast Infanrix-IPV (8 μg pertaktyny) dedykowany jest dzieciom od 16 miesięcy do 13 lat, nie jest natomiast wskazany w ciąży.
bierna ochrona niemowląt, błonica, Bordetella pertussis, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fimbrie, hemaglutynina włókienkowa, immunizacja, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, poliomyelitis, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciała ochronne, strategia kokonowa, szczepienie kobiet w ciąży, szczepienie pierwotne, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka skojarzona, Tdap, tężec, toksoid krztuścowy - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Właściwości farmakodynamiczne
Octoxynol-9 jest niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym stosowanym jako detergent w procesie produkcji szczepionki przeciwgrypowej VaxigripTetra. Jego rola polega na rozszczepianiu wirionów wirusa grypy, co umożliwia uzyskanie fragmentów wirusowych zachowujących immunogenność, ale pozbawionych zakaźności, określanych jako „rozszczepione wiriony”. Substancja ta występuje jedynie w śladowych ilościach w produkcie końcowym, obok innych pozostałości procesowych, takich jak albumina jaja kurzego, neomycyna czy formaldehyd. Dzięki zastosowaniu octoxynolu-9 możliwe jest uzyskanie antygenów powierzchniowych wirusa, zwłaszcza hemaglutyniny (HA), w formie wywołującej optymalną odpowiedź immunologiczną, co przekłada się na skuteczność szczepionki w indukowaniu ochrony immunologicznej.
albumina jaja kurzego, bierna ochrona, charakterystyka produktu leczniczego, czynne uodpornienie, detergent, formaldehyd, grypa potwierdzona laboratoryjnie, hemaglutynina, immunogenność, krew pępowinowa, neomycyna, octoxynol-9, odpowiedź immunologiczna, pozostałość procesowa, przeciwciała anty-HA, reakcja nadwrażliwości, serokonwersja, średnia geometryczna mian przeciwciał, środek powierzchniowo czynny, szczepionka przeciwgrypowa, test hamowania hemaglutynacji, transport przezłożyskowy, VaxigripTetra, wirion, wirus grypy - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Wskazania do stosowania
Fimbrie typu 2 i 3, obecne w szczepionce Adacel Polio, stanowią kluczowe antygeny powierzchniowe Bordetella pertussis, istotne dla indukcji skutecznej odpowiedzi immunologicznej przeciw krztuścowi. W pojedynczej dawce 0,5 ml szczepionki znajduje się 5 μg fimbrii typu 2 i 3, które współwystępują z innymi antygenami: toksoidem krztuścowym (2,5 μg), hemaglutyniną włókienkową (5 μg) oraz pertaktyną (3 μg). Antygeny te są adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg jonów Al³⁺), co zapewnia stabilność preparatu i stopniowe uwalnianie antygenów, wzmacniając i przedłużając odpowiedź immunologiczną. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania jako dawka przypominająca u osób powyżej 3 roku życia, w tym u kobiet w ciąży, gdzie jej podanie ma na celu zapewnienie biernej ochrony noworodków przed krztuścem.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, antygen powierzchniowy, bierna ochrona noworodków, błonica, Bordetella pertussis, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, formaldehyd, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, patogeneza krztuśca, pertaktyna, poliomyelitis, reakcja alergiczna, streptomycyna, sytuacja epidemiologiczna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka skojarzona, tężec, toksoid krztuścowy, trymestr ciąży, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 d; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DTP (błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana) jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci od 6. tygodnia do 2. roku życia przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Preparat zawiera inaktywowane składniki: toksoid błoniczy (≥30 j.m.), toksoid tężcowy (≥40 j.m. w badaniu na świnkach morskich, ≥60 j.m. w badaniu na myszach) oraz inaktywowany szczep Bordetella pertussis (≥4 j.m.), adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,7 mg Al³⁺). Szczepienie powinno być realizowane zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, z możliwością podania do 3. roku życia w przypadku opóźnień, pod warunkiem braku przeciwwskazań do stosowania pełnokomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi.
błonica tężec krztusiec, Bordetella pertussis, choroba zakaźna, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, czynne uodpornienie, immunogenność, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciało, szczepionka pełnokomórkowa, szczepionka przeciw krztuścowi, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, układ odpornościowy, układ sercowo-naczyniowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Dezoksycholan sodu – Właściwości farmakodynamiczne
Dezoksycholan sodu, będący solą kwasu żółciowego, jest stosowany jako detergent rozszczepiający wiriony w procesie produkcji szczepionek typu „split virion”, takich jak Fluarix Tetra. W gotowym produkcie leczniczym występuje jedynie w ilościach śladowych, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Jego rola polega na zachowaniu kluczowych antygenów powierzchniowych, w tym hemaglutyniny (HA), niezbędnej do indukcji odpowiedzi immunologicznej. Miana przeciwciał anty-HA ≥ 1:40, mierzone testem hamowania hemaglutynacji (HI), są uznawane za wskaźnik aktywności szczepionki i korelują z ochroną u około 50% zaszczepionych osób.
czynne uodpornienie, detergent, dezoksycholan sodu, Fluarix Tetra, hemaglutynina, hodowla komórkowa, kwas żółciowy, miano przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, rozszczepiony wirion, RT-PCR, split virion, substancja pomocnicza, szczep wirusa grypy, szczepionka przeciw grypie, test hamowania hemaglutynacji, wirus grypy A, wirus grypy B - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vaqta 25 25 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dla dzieci i młodzieży
VAQTA 25 to szczepionka zawierająca inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (HAV), szczep CR326F, adsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu (0,225 mg Al³⁺). Preparat jest przeznaczony do czynnego uodpornienia dzieci od 12 miesiąca życia do 17 lat, z dawką 0,5 ml zawierającą 25 jednostek wirusa HAV. Szczepionka jest szczególnie zalecana u osób z grup podwyższonego ryzyka, takich jak dzieci i młodzież narażone na zakażenie, osoby mogące przenosić HAV oraz pacjenci z istniejącym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, u których zakażenie HAV może stanowić zagrożenie życia. Optymalny czas podania pierwszej dawki to co najmniej 2 tygodnie, a najlepiej 4 tygodnie przed spodziewaną ekspozycją na wirusa, aby zapewnić odpowiedni poziom przeciwciał ochronnych.
- Leksykon substancji czynnych
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu – Wskazania do stosowania
Inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) stanowi składnik aktywny szczepionek stosowanych w profilaktyce czynnego uodpornienia przeciwko KZM na terenach endemicznych. Preparaty są dostosowane do grup wiekowych: FSME-IMMUN 0,25 ml Junior (1,2 mcg wirusa, szczep Neudörfl) dla dzieci 1-15 lat, Encepur K (0,75 mcg, szczep K23) dla dzieci powyżej 1 roku życia, Encepur Adults (1,5 mcg, szczep K23) dla młodzieży od 12 lat i dorosłych oraz FSME-IMMUN 0,5 ml (2,4 mcg, szczep Neudörfl) dla osób ≥16 lat. Szczepienia są wskazane u osób przebywających czasowo lub stale na terenach endemicznych, szczególnie u osób narażonych na kontakt z kleszczami, takich jak pracownicy leśni, rolnicy, turyści oraz personel laboratoriów. Szczególną ostrożność należy zachować przy szczepieniu dzieci poniżej 2 roku życia preparatem Encepur K, gdzie decyzja powinna być indywidualnie rozważona pod kątem stosunku korzyści do ryzyka.
czynne uodpornienie, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, profilaktyka przedekspozycyjna, reakcja poszczepienna, sytuacja epidemiologiczna, szczep K23, szczep Neudörfl, szczepionka Encepur, szczepionka FSME-IMMUN, teren endemiczny, wirus kleszczowego zapalenia mózgu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Euvax B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml szczepionka 1-dawkowa dla dzieci; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka EUVAX B jest rekombinowanym preparatem przeznaczonym do czynnego uodpornienia przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW B). Zawiera 10 µg antygenu powierzchniowego HBsAg w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na 0,25 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺), co zapewnia odpowiednią immunogenność. Antygen HBsAg jest produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae, co gwarantuje wysokie bezpieczeństwo i standaryzację. Preparat jest dostępny w postaci mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań, wymagającej dokładnego wymieszania przed podaniem. EUVAX B jest dedykowany głównie populacji pediatrycznej i może być stosowany zarówno w ramach obowiązkowych programów szczepień ochronnych, jak i profilaktyki poekspozycyjnej u dzieci narażonych na kontakt z HBV.
antygen powierzchniowy HBsAg, czynne uodpornienie, immunogenność, oczyszczony antygen, profilaktyka pierwotna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka WZW B, rekombinacja DNA, różnorodność genetyczna, szczepienia ochronne, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu, zakażenie HBV, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Encepur K 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Szczepionka Encepur K jest przeznaczona do czynnego uodpornienia przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu (KZM) u dzieci powyżej 1. roku życia do 12 lat. Zawiera 0,75 µg inaktywowanego wirusa KZM szczepu K23, namnażanego w fibroblastach kurzych i adsorbowanego na glinu wodorotlenku uwodnionym (0,15-0,2 mg Al³⁺) w dawce pediatrycznej 0,25 ml. Szczepionka jest wskazana szczególnie dla dzieci przebywających czasowo lub stale na terenach endemicznych KZM, zwłaszcza przed sezonem aktywności kleszczy (wiosna-lato-wczesna jesień). U dzieci poniżej 2. roku życia szczepienie wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści ze względu na potencjalne działania niepożądane. Dla dzieci powyżej 12 lat zaleca się stosowanie szczepionki dla dorosłych.
czynne uodpornienie, dawka pediatryczna, działanie niepożądane, fibroblasty kurze, immunogenność, inaktywowany wirus, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, populacja pediatryczna, sezon aktywności kleszczy, teren endemiczny, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior to szczepionka zawierająca 1,2 µg inaktywowanego, całego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) na 0,25 ml dawki, adsorbowanego na uwodnionym wodorotlenku glinu (0,17 mg Al³⁺). Preparat jest przeznaczony do czynnego uodporniania dzieci w wieku 1-15 lat przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu i ma charakter profilaktyczny. Szczepionka jest wskazana szczególnie dla dzieci zamieszkujących lub planujących pobyt na terenach endemicznych, w tym w Polsce oraz innych krajach europejskich i azjatyckich, gdzie występuje wirus. Zalecenia obejmują także dzieci uczestniczące w aktywnościach na świeżym powietrzu w rejonach leśnych i łąkowych oraz te z rodzin o zwiększonym ryzyku ekspozycji na kleszcze (np. leśnicy, rolnicy).
ampułko-strzykawka, choroba odkleszczowa, cykl szczepienia, czynne uodpornienie, fibroblasty zarodków kurzych, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, komórki CEF, obszar endemiczny, oficjalne zalecenia, profilaktyka, region endemiczny, szczep Neudörfl, wirus KZM, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka VaxigripTetra jest zalecana do corocznego podawania w dawce 0,5 ml, dostosowanej do wieku i historii szczepień pacjenta, ze względu na ograniczony czas utrzymywania się odporności oraz zmienność szczepów wirusa grypy. U dorosłych oraz dzieci powyżej 36. miesiąca życia, które były wcześniej szczepione, podaje się jedną dawkę domięśniowo w mięsień naramienny. Dzieci od 6. miesiąca do 35. miesiąca życia otrzymują jedną dawkę domięśniowo w przednio-boczną część uda lub mięsień naramienny, jeśli masa mięśniowa jest odpowiednia. Dzieci poniżej 9. roku życia, które nie były wcześniej szczepione, wymagają dwóch dawek 0,5 ml podawanych w odstępie co najmniej 4 tygodni. Szczepionka nie jest wskazana do czynnego uodpornienia niemowląt poniżej 6. miesiąca życia, jednak bierne uodpornienie tej grupy może być osiągnięte poprzez szczepienie kobiet w ciąży jedną dawką 0,5 ml.
albumina jaja kurzego, bierne uodpornienie, charakterystyka produktu leczniczego, czynne uodpornienie, formaldehyd, mięsień naramienny, nadwrażliwość na składniki szczepionki, neomycyna, octoxynol-9, opalizująca ciecz, podanie domięśniowe, przednio-boczna część uda, sezon epidemiczny, szczepienie przeciwko grypie, szczepionka VaxigripTetra, wirus grypy, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Encepur Adults to szczepionka zawierająca 0,5 ml zawiesiny z 1,5 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23), adsorbowanego na glinu wodorotlenku uwodnionym (0,3-0,4 mg Al³⁺). Preparat przeznaczony jest dla młodzieży od 12 roku życia oraz dorosłych i stosowany jest w celu czynnego uodpornienia przeciw kleszczowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu. Szczepionka jest bezpieczna, gdyż zawiera inaktywowany wirus namnażany w fibroblastach kurzych, co eliminuje ryzyko wywołania choroby, a jednocześnie indukuje odpowiedź immunologiczną prowadzącą do wytworzenia specyficznych przeciwciał ochronnych.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Avaxim 160 U 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep GBM/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Avaxim 160 U jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką przeznaczoną do czynnego uodpornienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u młodzieży od 16. roku życia oraz osób dorosłych. Zawiera 160 jednostek antygenowych ELISA wirusa WZW A szczepu GBM, namnażanego w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5, adsorbowanego na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al³⁺) w dawce 0,5 ml. Produkt jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce i zawiera substancje pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (2,5 μl) oraz fenyloalaninę (10 μg), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Szczepionka zapewnia ochronę wyłącznie przed zakażeniem wirusem WZW A i nie chroni przed innymi wirusami hepatotropowymi (B, C, E) ani innymi patogenami wywołującymi choroby wątroby.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vaqta 50 50 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/ml; 1 dawka (1 ml), dla dorosłych
Szczepionka VAQTA 50 (50 U/1 ml) jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką przeznaczoną do czynnego uodpornienia przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV). Zawiera 50 jednostek inaktywowanego wirusa (szczep CR326F) namnażanego w ludzkich diploidalnych komórkach fibroblastów (MRC-5) i adsorbowanego na 0,45 mg amorficznego hydroksyfosforanosiarczanu glinu (Al³⁺) w dawce 1 ml. Preparat jest wskazany dla zdrowych dorosłych (≥18 lat) z grup ryzyka, takich jak osoby planujące podróż do obszarów endemicznych, personel medyczny, pracownicy placówek opieki społecznej i żywnościowej oraz pacjenci z chorobami wątroby, HIV lub współinfekcją HCV, u których zakażenie HAV może mieć ciężki przebieg. Szczepionka podawana jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, która po wstrząśnięciu ma postać lekko opalizującej, białej zawiesiny.
czynne uodpornienie, diploidalne komórki fibroblastów, hydroksyfosforanosiarczan glinu, narażenie na zakażenie, obszar endemiczny, odpowiedź immunologiczna, przenoszenie infekcji, schorzenie wątroby, sytuacja epidemiologiczna, szczepionka inaktywowana adsorbowana, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirusy hepatotropowe, zakażenie HIV, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Efluelda Tetra 60 mcg HA/szczep, 1 dawka (0,7 ml)
Szczepionka Efluelda Tetra to czterowalentna, inaktywowana szczepionka przeciw grypie, przeznaczona wyłącznie do czynnego uodpornienia osób dorosłych w wieku ≥60 lat. Preparat zawiera zwiększoną dawkę hemaglutyniny (60 µg na każdy ze szczepów) w porównaniu do standardowych szczepionek, co ma na celu wywołanie silniejszej odpowiedzi immunologicznej u populacji geriatrycznej. Szczepionka obejmuje dwa szczepy wirusa grypy typu A (H1N1 i H3N2) oraz dwa szczepy typu B, zgodne z rekomendacjami WHO i UE na sezon 2024/2025. Wirusy namnażane są w zarodkach kurzych, co wymaga uwzględnienia przy kwalifikacji pacjentów z alergią na białka jaja kurzego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml)
Fluarix Tetra to czterowalentna inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca dwa podtypy wirusa A (H1N1 i H3N2) oraz dwa linie wirusa B, zgodnie z rekomendacjami WHO i UE. Mechanizm działania opiera się na indukcji przeciwciał przeciwko hemaglutyninom (HA), które neutralizują wirusa. Miana przeciwciał anty-HA ≥1:40 w teście hamowania hemaglutynacji (HI) są uznawane za wskaźnik immunogenności, wiążąc się z około 50% ochroną przed grypą. Kod ATC szczepionki to J07 BB 02, a jej skuteczność kliniczna została oceniona w randomizowanym, zaślepionym badaniu D-QIV-004 u dzieci 6-35 miesięcy, z uwzględnieniem schematu dawkowania zależnego od wcześniejszej historii szczepień.
czterowalentna szczepionka przeciw grypie, czynne uodpornienie, immunogenność szczepionki, inaktywowana szczepionka, mechanizm działania leku, miano przeciwciał anty-HA, neutralizacja wirusa, objawy grypopodobne, przeciwciała przeciwko hemaglutyninie, reakcja łańcuchowa polimerazy z odwrotną transkryptazą, RT-PCR, szczep wirusa grypy, szczepionka Fluarix Tetra, test hamowania hemaglutynacji, współczynnik zapadalności, wytworzenie przeciwciał - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Wskazania do stosowania
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) jest kluczowym składnikiem szczepionek przeciwko HBV, pozyskiwanym metodą rekombinacji DNA w komórkach drożdży Saccharomyces cerevisiae i adsorbowanym na wodorotlenku glinu (0,25 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml) w celu zwiększenia immunogenności. Preparaty takie jak Engerix B i EUVAX B stosowane są do czynnego uodparniania przeciwko zakażeniom wszystkimi znanymi podtypami HBV. Engerix B jest dostępny w dawce 10 μg HBsAg/0,5 ml dla noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży do 15 lat, natomiast EUVAX B oferuje dawkę 10 μg/0,5 ml dla dzieci oraz 20 μg/1 ml dla dorosłych. Szczepionki te są wskazane szczególnie dla grup ryzyka, takich jak noworodki, pracownicy ochrony zdrowia, osoby z przewlekłymi chorobami wątroby, pacjenci dializowani, osoby po przeszczepach, osoby z zaburzeniami odporności, a także osoby narażone na kontakt z krwią i materiałem biologicznym.
adiuwant, antygen HBsAg, czynne uodpornienie, dializoterapia, immunogenność, immunokompetencja, kalendarz szczepień, koinfekcja, materiał zakaźny, profilaktyka poekspozycyjna, przeszczep narządu, przewlekła choroba wątroby, rekombinacja DNA, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu D, wodorotlenek glinu, zaburzenie odporności, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
FSME-IMMUN 0,5 ml to szczepionka zawierająca 2,4 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na 0,35 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al3+). Preparat jest przeznaczony do czynnego uodpornienia osób powyżej 16 roku życia przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu (KZM). Wirus namnażany jest w komórkach fibroblastów zarodków kurzych (CEF) i następnie inaktywowany, co zapewnia bezpieczeństwo oraz zachowanie immunogenności. Szczepionka dostępna jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, o charakterystycznym szarobiałym, opalizującym wyglądzie po wstrząśnięciu.
choroba przenoszona przez kleszcze, czynne uodpornienie, fibroblasty zarodków kurzych, inaktywacja wirusa, kleszczowe zapalenie mózgu, profilaktyka przedekspozycyjna, szczep Neudörfl, szczepionka FSME-IMMUN, teren endemiczny, wirus KZM, właściwości immunogenne, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)
Szczepionka Rabipur to inaktywowana szczepionka przeciw wściekliźnie, zawierająca co najmniej 2,5 j.m. wirusa wścieklizny szczepu Flury LEP, namnażanego na oczyszczonych komórkach zarodków kurzych (PCEC). Preparat jest dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Rabipur jest wskazany do czynnego uodpornienia przeciw wściekliźnie u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych, zarówno w profilaktyce przedekspozycyjnej u osób z grup ryzyka, jak i w profilaktyce poekspozycyjnej po kontakcie z wirusem. Szczepionka może być stosowana u niemowląt, dzieci, dorosłych oraz seniorów, zgodnie z aktualnymi zaleceniami krajowymi i międzynarodowymi.
amfoterycyna B, białko jaja kurzego, chlorotetracyklina, czynne uodpornienie, ekspozycja na wirusa, komórki zarodków kurzych, ludzka albumina osoczowa, neomycyna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, profilaktyka wścieklizny, szczep Flury LEP, szczepionka inaktywowana, wirus wścieklizny, wścieklizna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DULTAVAX jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką o zmniejszonej zawartości antygenów, przeznaczoną do czynnego uodpornienia przeciw błonicy, tężcowi oraz poliomyelitis. Produkt stosowany jest wyłącznie jako dawka przypominająca po uprzednim pełnym szczepieniu podstawowym i nie jest wskazany do szczepień podstawowych. Zalecana jest dla dzieci powyżej 6. roku życia, nastolatków oraz dorosłych w celu podtrzymania odporności. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 2 j.m. toksoidu błoniczego, 20 j.m. toksoidu tężcowego oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3 w ilościach odpowiednio 40, 8 i 32 jednostek antygenu D, adsorbowane na 0,35 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Szczepionka zawiera także około 10 μg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
choroba zakaźna, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fenyloalanina, fenyloketonuria, komórki Vero, ochrona poszczepienna, odporność poszczepienna, schemat szczepień, szczepienie podstawowe, tężec, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis inaktywowany, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adacel Polio 0,5 ml
Szczepionka Adacel Polio (Tdap-IPV) jest adsorbowaną, bezkomórkową szczepionką łączoną przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi oraz poliomyelitis, przeznaczoną do stosowania jako dawka przypominająca u osób powyżej 3. roku życia po zakończeniu podstawowego cyklu szczepień. W jednej dawce 0,5 ml zawiera m.in. toksoid błoniczy ≥2 j.m. (2 Lf), toksoid tężcowy ≥20 j.m. (5 Lf), antygeny krztuśca (toksoid krztuścowy 2,5 µg, hemaglutynina włókienkowa 5 µg, pertaktyna 3 µg, fimbrie typ 2 i 3 5 µg) oraz inaktywowane wirusy polio typów 1 (29 jednostek antygenu D), 2 (7 jednostek) i 3 (26 jednostek). Preparat zawiera także fosforan glinu (1,5 mg, 0,33 mg Al³⁺) jako adsorbent. Szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, glutaraldehydu, antybiotyków (streptomycyna, neomycyna, polimyksyna B) oraz albuminy surowicy bydlęcej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z alergiami.
albumina surowicy bydlęcej, ampułko-strzykawka, antygeny krztuśca, bierna ochrona przed krztuścem, błonica tężec krztusiec poliomyelitis, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fimbrie, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany wirus polio, nadwrażliwość na składniki szczepionki, neomycyna, pertaktyna, polimyksyna B, streptomycyna, szczepienie kobiet w ciąży, szczepienie podstawowe, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Dawkowanie i sposób podawania
Octoxynol-9 występuje w szczepionce VaxigripTetra jedynie jako śladowa pozostałość procesu produkcyjnego i nie pełni funkcji substancji czynnej. Szczepionka ta, zawierająca rozszczepione wiriony grypy, może również zawierać inne pozostałości, takie jak albumina jaja kurzego, neomycyna czy formaldehyd. Dawkowanie odnosi się do całej szczepionki, a nie do octoxynolu-9. Zalecane jest coroczne podawanie dawki 0,5 ml domięśniowo lub podskórnie, w zależności od wieku pacjenta, z uwzględnieniem szczególnych schematów dawkowania u dzieci poniżej 9. roku życia (konieczność podania drugiej dawki po minimum 4 tygodniach, jeśli nie były wcześniej szczepione). Bezpieczeństwo stosowania u niemowląt poniżej 6. miesiąca życia nie zostało określone, natomiast podanie dawki 0,5 ml kobietom w ciąży może zapewnić bierne uodpornienie noworodków do 6. miesiąca życia.
albumina jaja kurzego, bierne uodpornienie, czynne uodpornienie, formaldehyd, mięsień naramienny, nadwrażliwość, neomycyna, octoxynol-9, odporność, przednio-boczna część uda, rozszczepiony wirion, schemat dawkowania, substancja pomocnicza, szczepionka czterowalentna przeciw grypie, szczepionka przeciw grypie, VaxigripTetra, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, wywiad medyczny - Leksykon substancji czynnych
Bordetella pertussis – Wskazania do stosowania
Substancja czynna Bordetella pertussis, zawarta w szczepionce DTP, stanowi kluczowy element indukujący odporność przeciwko krztuścowi. Preparat zawiera zawiesinę inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis w dawce nie mniejszej niż 4 j.m. na 0,5 ml, uzupełnioną toksoidem błoniczym (≥30 j.m.) oraz toksoidem tężcowym (≥40 j.m. w badaniu na świnkach morskich lub ≥60 j.m. w badaniu na myszach białych). Składniki szczepionki są adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,7 mg Al³⁺), co zwiększa immunogenność preparatu. Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci w wieku od 6. tygodnia do 2. roku życia, z możliwością podania dawek uzupełniających do 3. roku życia, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych i po wykluczeniu przeciwwskazań do stosowania pełnokomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi.
adiuwant, Bordetella pertussis, choroba zakaźna, czynne uodpornienie, immunogenność, inaktywowany szczep Bordetella pertussis, profilaktyka krztuśca, Program Szczepień Ochronnych, przeciwwskazanie, świnka morska, szczepienie uzupełniające, szczepionka DTP, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ty-Szczepionka durowa nie mniej niż 5×10 ^8 i nie więcej niż 1×10 ^9 bakterii Salmonella typhi/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Ty-Szczepionka durowa to preparat biologiczny do czynnego uodpornienia przeciwko Salmonella typhi, czynnikowi etiologicznemu duru brzusznego. Szczepionka dostępna jest w postaci białej lub białoszarej zawiesiny do wstrzykiwań, zawierającej 0,5 ml dawkę z inaktywowanymi bakteriami w ilości 5×10⁸ do 1×10⁹ komórek. Preparat jest dostępny w opakowaniach 20-dawkowych. Wskazania do stosowania obejmują masowe szczepienia w sytuacjach zagrożenia epidemiologicznego oraz indywidualne szczepienia osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pracownicy służb komunalnych, osoby podróżujące do krajów endemicznych oraz personel laboratoriów mikrobiologicznych mający kontakt z patogenem.
czynne uodpornienie, dur brzuszny, ekspozycja na patogen, endemiczne występowanie duru brzusznego, grupa wysokiego ryzyka, inaktywowane bakterie, materiał biologiczny, odpowiedź immunologiczna, profilaktyka zakażeń, Salmonella typhi, wywiad epidemiologiczny, zagrożenie epidemiczne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – BCG Szczepionka AJVaccines 2-8×10^6 CFU/ml
BCG Szczepionka AJVaccines zawiera żywe atenuowane prątki Mycobacterium bovis szczepu duńskiego 1331 i jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw gruźlicy. Preparat stosuje się zgodnie z krajowymi programami szczepień ochronnych, zarówno u niemowląt, dzieci, jak i dorosłych. Dawkowanie jest zróżnicowane: niemowlęta poniżej 12 miesięcy otrzymują 0,05 ml zawierające 1-4 x 10⁵ CFU, natomiast dzieci powyżej 12 miesięcy i dorośli 0,1 ml zawierające 2-8 x 10⁵ CFU żywych prątków. Szczepionka dostępna jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, która powinna być podawana zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania i wskazań klinicznych.
Bacillus Calmette-Guérin, czynne uodpornienie, gruźlica, gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, Mycobacterium bovis BCG, prątki Mycobacterium bovis, profilaktyka gruźlicy, Program Szczepień Ochronnych, szczep duński 1331, szczepionka BCG, uodparnianie przeciw gruźlicy, zakażenie prątkiem gruźlicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) zawiera co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na maksymalnie 1,25 mg Al³⁺ w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Preparat indukuje produkcję przeciwciał przeciwtężcowych, zapewniając czynne uodpornienie przeciw zakażeniu Clostridium tetani. Szczepionka jest wskazana u osób dorosłych i dzieci nigdy wcześniej nie szczepionych (szczepienie podstawowe), u osób wymagających dawki przypominającej po 10 latach od ostatniego szczepienia, u pacjentów z niepełnym cyklem szczepienia podstawowego oraz u dzieci z przeciwwskazaniami do szczepień skojarzonych, gdzie stanowi bezpieczną alternatywę immunoprofilaktyczną.
Clostridium tetani, cykl szczepień podstawowych, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, historia szczepień, immunoglobulina przeciwtężcowa, laseczki tężca, leczenie przeciwbakteryjne, ochrona immunologiczna, profilaktyka poekspozycyjna, przeciwciała przeciwtężcowe, status immunizacji, szczepionka monowalentna, szczepionka tężcowa adsorbowana, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu uwodniony - Leksykon substancji czynnych
Wirus odry – Wskazania do stosowania
Wirus odry w postaci żywych atenuowanych szczepów, głównie szczep Schwarz, stanowi podstawę szczepionek Priorix (MMR) oraz Priorix-Tetra (MMRV) dostępnych na polskim rynku. Preparaty te są przeznaczone do czynnego uodpornienia przeciwko odrze u dzieci po ukończeniu 9. miesiąca życia (Priorix) oraz od 11. miesiąca życia (Priorix-Tetra). W szczególnych sytuacjach epidemiologicznych dopuszcza się podanie szczepionki dzieciom młodszym, tj. w wieku 9-12 miesięcy (Priorix) lub 9-10 miesięcy (Priorix-Tetra), z uwzględnieniem potencjalnie obniżonej skuteczności ze względu na obecność przeciwciał matczynych. Zawartość wirusa odry w obu preparatach wynosi nie mniej niż 10 CCID50, co zapewnia odpowiednią immunogenność przy minimalnym ryzyku rozwoju choroby.
atenuacja wirusa, czynne uodpornienie, odpowiedź immunologiczna, odra, ospa wietrzna, Priorix, Priorix-Tetra, profilaktyka odry, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciała matczyne, różyczka, świnka, szczep atenuowany, szczep Schwarz, szczepionka MMR, szczepionka MMRV, szczepionka przeciwko odrze, wirus odry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Euvax B 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml, szczepionka 1-dawkowa dla dorosłych; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka EUVAX B jest rekombinowanym preparatem przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW B), zawierającym 20 µg antygenu powierzchniowego HBsAg w dawce 1 ml, adsorbowanym na 0,5 mg wodorotlenku glinu (Al³⁺). Antygen jest produkowany metodą inżynierii genetycznej w komórkach drożdży Saccharomyces cerevisiae. Preparat dostępny jest w formie mętnej, białej zawiesiny do wstrzykiwań i przeznaczony jest do czynnego uodpornienia dorosłych przeciwko zakażeniom wszystkimi znanymi podtypami HBV. EUVAX B jest szczególnie rekomendowany dla osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak personel medyczny, pacjenci przygotowywani do zabiegów inwazyjnych oraz osoby mające kontakt z zakażonymi HBV.
- Leksykon substancji czynnych
Octoxynol-9 – Wskazania do stosowania
Octoxynol-9, znany również jako Triton X-100, jest stosowany jako detergent rozszczepiający wirion grypy w procesie produkcji szczepionki przeciwgrypowej VaxigripTetra. W finalnym produkcie może występować jedynie w śladowych ilościach jako pozostałość procesowa, nie pełniąc roli substancji czynnej ani pomocniczej. VaxigripTetra to czterowalentna szczepionka zawierająca inaktywowane, rozszczepione wiriony czterech szczepów grypy (A/H1N1, A/H3N2 oraz dwóch szczepów B), każdy z 15 µg hemaglutyniny (HA) w dawce 0,5 ml. Wirusy namnażane są w zarodkach kurzych, co wiąże się z obecnością pozostałości jaj, neomycyny i formaldehydu w produkcie. Szczepionka jest aktualizowana zgodnie z zaleceniami WHO i UE na sezon 2024/2025.
albumina jaja kurzego, ampułko-strzykawka, bierne uodpornienie, czynne uodpornienie, detergent, formaldehyd, hemaglutynina, inaktywacja wirusa, inaktywowany wirion, neomycyna, octoxynol-9, profilaktyka grypy, rozszczepiony wirion, szczepionka czterowalentna, szczepionka przeciwgrypowa, VaxigripTetra, wirus grypy, wirus grypy A, wirus grypy B, zarodek kurzy, zawiesina do wstrzykiwań