Wskazania do stosowania
Bordetella pertussis
Substancja czynna Bordetella pertussis, zawarta w szczepionce DTP, stanowi kluczowy element indukujący odporność przeciwko krztuścowi. Preparat zawiera zawiesinę inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis w dawce nie mniejszej niż 4 j.m. na 0,5 ml, uzupełnioną toksoidem błoniczym (≥30 j.m.) oraz toksoidem tężcowym (≥40 j.m. w badaniu na świnkach morskich lub ≥60 j.m. w badaniu na myszach białych). Składniki szczepionki są adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,7 mg Al³⁺), co zwiększa immunogenność preparatu. Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci w wieku od 6. tygodnia do 2. roku życia, z możliwością podania dawek uzupełniających do 3. roku życia, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych i po wykluczeniu przeciwwskazań do stosowania pełnokomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi.
Wskazania do stosowania substancji czynnej Bordetella pertussis
Substancja czynna Bordetella pertussis, wchodząca w skład szczepionki DTP (szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana), jest komponentem odpowiedzialnym za indukcję odporności przeciwko krztuścowi. Szczepionka zawierająca zawiesinę inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis w ilości nie mniejszej niż 4 j.m. na dawkę (0,5 ml) jest przeznaczona do czynnego uodpornienia dzieci przeciwko tej chorobie zakaźnej.1
Grupy wiekowe i szczegółowe wskazania
Zawiesina inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis w formie szczepionki DTP jest wskazana przede wszystkim dla dzieci w ściśle określonym przedziale wiekowym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, szczepionka przeznaczona jest dla dzieci po ukończeniu 6. tygodnia życia do ukończenia 2. roku życia. Stosowanie szczepionki powinno być zgodne z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych, który określa dokładne terminy podawania poszczególnych dawek.2
Szczepienia uzupełniające
W przypadku dzieci, które z różnych przyczyn nie zostały zaszczepione w terminach zalecanych w Programie Szczepień Ochronnych, istnieje możliwość zastosowania substancji czynnej Bordetella pertussis w formie szczepionki DTP w ramach szczepień uzupełniających. Takie szczepienia mogą być przeprowadzone do ukończenia przez dziecko 3. roku życia, pod warunkiem braku przeciwwskazań do zastosowania pełnokomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi.3
Skład i postać farmaceutyczna
Szczepionka DTP zawierająca Bordetella pertussis jest dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Substancja czynna Bordetella pertussis występuje w formie zawiesiny inaktywowanego szczepu, w ilości nie mniejszej niż 4 j.m. na dawkę. Oprócz komponentu krztuścowego, preparat zawiera również toksoid błoniczy (nie mniej niż 30 j.m.) oraz toksoid tężcowy (nie mniej niż 40 j.m. w badaniu na świnkach morskich lub nie mniej niż 60 j.m. w badaniu na myszach białych).4
Warto zaznaczyć, że składniki szczepionki są adsorbowane na wodorotlenku glinu, uwodnionym, w ilości nie większej niż 0,7 mg Al³⁺, co poprawia immunogenność preparatu. Fizycznie, szczepionka DTP zawierająca Bordetella pertussis ma postać białej lub prawie białej zawiesiny.5
Kryteria doboru pacjentów
Przy zalecaniu szczepionki zawierającej Bordetella pertussis, kluczowe jest uwzględnienie wieku dziecka oraz ewentualnych przeciwwskazań. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan zdrowia pacjenta przed kwalifikacją do szczepienia, zwracając szczególną uwagę na potencjalne przeciwwskazania do zastosowania pełnokomórkowej szczepionki przeciw krztuścowi.6
Znaczenie kliniczne w profilaktyce chorób zakaźnych
Stosowanie substancji czynnej Bordetella pertussis w formie szczepionki DTP ma kluczowe znaczenie w profilaktyce krztuśca – wysoce zaraźliwej choroby, szczególnie niebezpiecznej dla niemowląt i małych dzieci. Czynne uodpornienie przeciwko krztuścowi jest jednym z podstawowych elementów ochrony zdrowia publicznego i indywidualnej ochrony pacjenta przed potencjalnie poważnymi powikłaniami tej choroby zakaźnej.7
| Komponent szczepionki | Zawartość w 1 dawce (0,5 ml) | Funkcja |
|---|---|---|
| Zawiesina inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis | nie mniej niż 4 j.m. | Indukcja odporności przeciw krztuścowi |
| Toksoid błoniczy (adsorbowany) | nie mniej niż 30 j.m. | Indukcja odporności przeciw błonicy |
| Toksoid tężcowy (adsorbowany) | nie mniej niż 40 j.m. (badanie na świnkach morskich) lub nie mniej niż 60 j.m. (badanie na myszach) | Indukcja odporności przeciw tężcowi |
| Wodorotlenek glinu, uwodniony | nie więcej niż 0,7 mg Al³⁺ | Adiuwant poprawiający immunogenność szczepionki |
8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania