związki rtęci
Związki rtęci to grupa substancji chemicznych zawierających atom rtęci (Hg), które mogą występować w różnych formach: organicznych (metylortęć, etylortęć) oraz nieorganicznych (chlorek rtęci, tlenek rtęci). Ze względu na swoją toksyczność, związki te stanowią istotny problem medyczny, powodując szereg negatywnych skutków zdrowotnych.
Ekspozycja na związki rtęci może prowadzić do uszkodzenia układu nerwowego, nerek, wątroby oraz układu immunologicznego. Szczególnie niebezpieczna jest metylortęć, która ma zdolność przenikania przez barierę krew-mózg oraz łożysko, powodując nieodwracalne uszkodzenia rozwijającego się mózgu płodu i układu nerwowego u dzieci. Objawy zatrucia rtęcią obejmują zaburzenia neurologiczne, problemy z koordynacją ruchową, drżenie, zaburzenia mowy i widzenia.
W praktyce klinicznej istotne jest rozpoznanie potencjalnych źródeł ekspozycji na związki rtęci, które mogą obejmować zanieczyszczoną żywność (szczególnie ryby), niektóre produkty przemysłowe, amalgamaty dentystyczne czy uszkodzone urządzenia pomiarowe. Leczenie zatrucia związkami rtęci opiera się na przerwaniu ekspozycji oraz zastosowaniu terapii chelatującej, najczęściej z wykorzystaniem dimerkaptopropanolosulfonianu (DMPS) lub kwasu dimerkaptosukscynowego (DMSA).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv –
Stosowanie kremu Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników preparatu, zarówno substancje czynne, jak i pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na Conium maculatum D2 (wyciąg z szaleju jadowitego), Calendula officinalis TM (nagietek lekarski), Hydrargyrum biiodatum D5 (związki rtęci) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (związki antymonu). Ponadto, obecność alkoholu cetylostearylowego jako substancji pomocniczej wymaga ostrożności, gdyż może on wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Euvax B
Szczepionka EUVAX B zawiera 10 µg antygenu powierzchniowego HBsAg w dawce 0,5 ml i jest przeznaczona do podania domięśniowego, odpowiednio w przednio-boczną część uda u niemowląt i małych dzieci lub w mięsień naramienny u starszych dzieci. Podanie w mięsień pośladkowy, śródskórne lub dożylne jest przeciwwskazane ze względu na obniżoną immunogenność lub ryzyko powikłań. Szczepienie należy odroczyć u pacjentów z ostrymi chorobami gorączkowymi. Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków urodzonych ≤ 28. tygodniu ciąży, ze względu na ryzyko bezdechu i konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48-72 godziny po szczepieniu. EUVAX B nie chroni przed innymi wirusami zapalenia wątroby (HAV, HCV, HEV) ani innymi patogenami wywołującymi choroby wątroby.
antygen HBs, bezdech, gorączka, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, okres inkubacji, przewlekłe zakażenie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stwardnienie rozsiane, tiomersal, układ immunologiczny, układ oddechowy, wcześniak, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby typu E, związki rtęci