podwyższony poziom prolaktyny
Podwyższony poziom prolaktyny, zwany hiperprolaktynemią, to stan, w którym stężenie hormonu prolaktyny w surowicy krwi przekracza wartości referencyjne (norma dla kobiet: 5-25 ng/ml, dla mężczyzn: 5-15 ng/ml). Prolaktyna jest hormonem wydzielanym przez przedni płat przysadki mózgowej, odpowiedzialnym głównie za stymulację produkcji mleka u kobiet po porodzie.
Etiologia hiperprolaktynemii jest zróżnicowana i obejmuje przyczyny fizjologiczne (ciąża, karmienie piersią, stres, wysiłek fizyczny), farmakologiczne (neuroleptyki, metoklopramid, domperidon, niektóre leki przeciwdepresyjne), patologiczne (gruczolaki przysadki – prolaktynoma, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, marskość wątroby) oraz idiopatyczne.
Objawy kliniczne hiperprolaktynemii u kobiet obejmują zaburzenia miesiączkowania (oligomenorrhea, amenorrhea), mlekotok niezwiązany z ciążą i porodem, niepłodność, zmniejszenie libido oraz osteopenię. U mężczyzn manifestuje się głównie zaburzeniami erekcji, zmniejszeniem libido, ginekomastią, mlekotokiem i niepłodnością.
Diagnostyka hiperprolaktynemii opiera się na oznaczeniu stężenia prolaktyny w surowicy krwi (najlepiej na czczo, rano, po wykluczeniu stresu), badaniach obrazowych przysadki mózgowej (MRI z kontrastem), ocenie funkcji tarczycy oraz wykluczeniu ciąży u kobiet. Należy również przeanalizować przyjmowane leki pod kątem ich potencjalnego wpływu na stężenie prolaktyny.
Leczenie zależy od przyczyny i obejmuje: eliminację czynników wywołujących, leczenie farmakologiczne (agonisty dopaminy – bromokryptyna, kabergolina), leczenie operacyjne (w przypadku makrogruczolaków przysadki) oraz radioterapię. Regularne monitorowanie stężenia prolaktyny i obrazowanie przysadki są niezbędne w procesie terapeutycznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Ektazja przewodów piersiowych – Leczenie
Ektazja przewodów piersiowych to łagodne, nieproliferacyjne schorzenie charakteryzujące się poszerzeniem przewodów mlekowych i zapaleniem otaczającej tkanki. W większości przypadków nie wymaga specyficznego leczenia, a objawy ustępują samoistnie. Postępowanie zachowawcze obejmuje ciepłe okłady, odpowiednie podtrzymanie piersi, higienę brodawki oraz unikanie wyciskania wydzieliny. W przypadku infekcji stosuje się antybiotykoterapię przez 10-14 dni, celując w patogeny takie jak Staphylococcus aureus, beztlenowe Streptococcus, Enterococcus i Bacteroides. Dolegliwości bólowe łagodzi się lekami przeciwbólowymi i NLPZ, a w wybranych przypadkach stosuje się leczenie hormonalne (bromokryptyna, kabergolina). U dzieci preferowane jest leczenie zachowawcze z obserwacją przez 6-9 miesięcy przed rozważeniem interwencji chirurgicznej.
acetaminofen, antybiotyk, aspiracja, biopsja, brodawka sutkowa, bromokryptyna, ektazja przewodów piersiowych, gruczoł piersiowy, ibuprofen, infekcja, kabergolina, lek przeciwbólowy, mammografia, mikrodochektomia, nacięcie i drenaż, niesteroidowy lek przeciwzapalny, otoczka brodawki, paracetamol, podwyższony poziom prolaktyny, posiew bakteryjny, poszerzenie przewodów mlekowych, ropień, stan zapalny, Staphylococcus aureus, ultrasonografia, wyciek z brodawki sutkowej, zaburzenie hormonalne, znieczulenie ogólne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tanyz ERAS 0,4 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej preparatu Tanyz ERAS (0,4 mg), obejmowały toksyczność ostrą i przewlekłą na modelach zwierzęcych (myszy, szczury, psy). Wyniki wskazują, że profil toksyczności koreluje z farmakologicznym działaniem jako selektywnego antagonisty receptorów α1A-adrenergicznych, bez nieoczekiwanych efektów poza tym mechanizmem. W badaniach na psach zaobserwowano zmiany w zapisie EKG przy bardzo wysokich dawkach, jednak bez istotnego znaczenia klinicznego. Ocena genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazała ryzyka uszkodzenia DNA, a badania reprodukcyjne na szczurach nie wskazały na istotne zagrożenia dla funkcji rozrodczych.
antagonista receptorów α-adrenergicznych, badania in vitro, badania in vivo, elektrokardiogram, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil farmakodynamiczny, tamsulosyny chlorowodorek, Tanyz ERAS, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ sercowo-naczyniowy, zmiany proliferacyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ranlosin XR 0,4 mg
Przedkliniczne badania toksyczności chlorowodorku tamsulosyny, substancji czynnej leku Ranlosin XR (0,4 mg), obejmowały różne gatunki zwierząt (myszy, szczury, psy) i wykazały, że profil toksyczności jest zgodny z farmakologicznym działaniem selektywnych antagonistów receptorów α1-adrenergicznych. Nie zaobserwowano nieoczekiwanych efektów toksycznych. W badaniach kardiologicznych u psów podawano dawki znacznie przekraczające terapeutyczne, co skutkowało zmianami w zapisie EKG, jednak u ludzi w standardowych dawkach nie stwierdzono takich zaburzeń. Ocena genotoksyczności in vitro i in vivo potwierdziła brak istotnych właściwości genotoksycznych tamsulosyny, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania leku.
antagonista receptorów adrenergicznych, badanie in vitro, badanie in vivo, chlorowodorek tamsulosyny, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, objawy dolnych dróg moczowych, parametry elektrokardiograficzne, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, toksyczność po podaniu pojedynczym, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na reprodukcję, zapis elektrokardiograficzny, zmiany proliferacyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketipinor 100 mg
Lek Ketipinor, zawierający kwetiapinę (fumaranu), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią. Dane kliniczne, obejmujące od 300 do 1000 przypadków, nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, jednak brak jest ostatecznych wniosków. Stosowanie kwetiapiny w pierwszym trymestrze powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ekspozycja w trzecim trymestrze wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u noworodków, takich jak objawy pozapiramidowe, zespół odstawienia, zaburzenia neurologiczne (hipertonia, hipotonia, drżenia), zaburzenia świadomości (senność), oddechowe (niewydolność) oraz trudności w odżywianiu, co wymaga ścisłego monitorowania stanu klinicznego noworodka.
analiza korzyści i ryzyka, ekspozycja płodu na lek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, karmienie piersią, kwetiapina, kwetiapina fumaran, lek przeciwpsychotyczny, niewydolność oddechowa, objaw pozapiramidowy, opieka neonatologiczna, pierwszy trymestr ciąży, podwyższony poziom prolaktyny, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leku do mleka, stan psychiczny pacjenta, toksyczność leku, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona, wiek rozrodczy, zaburzenie endokrynologiczne, zespół odstawienia leku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Uprox XR 0,4 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Uprox XR, obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na reprodukcję, potencjału genotoksycznego oraz rakotwórczego. Wyniki wskazują, że profil toksyczności tamsulosyny jest zgodny z charakterystyką antagonistów receptorów alfa1-adrenergicznych, bez wykazania nieoczekiwanych działań toksycznych. W badaniach na psach zaobserwowano zmiany w zapisie EKG po podaniu bardzo dużych dawek, jednak nie mają one znaczenia klinicznego przy dawkach terapeutycznych. Testy genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazały istotnych właściwości genotoksycznych substancji czynnej.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, ekspozycja na substancję, funkcja rozrodcza, hiperprolaktynemia, lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, mechanizm działania farmakologicznego, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, tamsulosyny chlorowodorek, test in vivo, toksyczność ostra i przewlekła, właściwość genotoksyczna, wpływ toksyczny, zapis elektrokardiograficzny, zmiana proliferacyjna - Leksykon chorób i schorzeń
Prolaktynoma – Etiologia i przyczyny
Prolaktynoma to najczęstszy, łagodny gruczolak przysadki mózgowej, stanowiący 40-60% wszystkich gruczolaków, charakteryzujący się nadprodukcją prolaktyny. Etiologia jest w większości sporadyczna, choć w niektórych przypadkach związana z mutacjami genów MEN1, MEN4, SF3B1, PTTG, FGF4 oraz AIP. Prolaktynoma powstaje w wyniku monoklonalnej ekspansji laktotropów, których wydzielanie prolaktyny jest regulowane głównie przez dopaminę. Zaburzenia hormonalne, takie jak podwyższony poziom estrogenów i testosteronu, oraz czynniki środowiskowe (stres, urazy, leki przeciwpsychotyczne) mogą predysponować do rozwoju guza. Hiperprolaktynemia wymaga różnicowania z innymi przyczynami, w tym ciążą, niedoczynnością tarczycy, chorobami nerek i wątroby oraz stosowaniem leków (np. fenotiazyny, risperidon, SSRI, metoklopramid). Prolaktynoma klasyfikuje się na mikroprolaktynoma (<10 mm), makroprolaktynoma (≥10 mm) i gigantyczne (>4 cm), z korelacją wielkości guza i poziomu prolaktyny.
gruczolak przysadki, guz przysadki mózgowej, hiperprolaktynemia, hipogonadyzm, hipokortyzolizm, hipopituitaryzm, hormon luteinizujący, hormon uwalniający gonadotropinę, hormon uwalniający tyreotropinę, kabergolina, laktotropy przysadki, makroprolaktynoma, mikroprolaktynoma, mutacja genu AIP, mutacja genu MEN1, niedobór hormonu wzrostu, niedoczynność tarczycy, niewydolność przysadki, podwyższony poziom prolaktyny, prolaktynoma, receptor czynnika wzrostu fibroblastów, temozolomid, zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1, zespół policystycznych jajników - Leksykon chorób i schorzeń
Obniżone libido – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Obniżone libido, definiowane jako zmniejszone zainteresowanie aktywnością seksualną, dotyka około 20% mężczyzn i jeszcze większy odsetek kobiet, manifestując się obniżeniem częstotliwości i intensywności pragnień seksualnych. Etiologia jest wieloczynnikowa, obejmująca zaburzenia hormonalne (np. niedobór testosteronu u mężczyzn, spadek estrogenów u kobiet w okresie menopauzy), choroby przewlekłe (nowotwory, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy), podwyższony poziom prolaktyny oraz działania niepożądane leków, zwłaszcza SSRI, leków przeciwnadciśnieniowych i hormonalnej antykoncepcji. Czynniki psychologiczne, takie jak depresja, lęk, stres, problemy w relacjach oraz przeszłe traumy seksualne, również odgrywają kluczową rolę. U kobiet dodatkowo istotne są zmiany hormonalne związane z ciążą, okresem poporodowym i karmieniem piersią, które mogą wpływać na libido i powodować suchość pochwy, co zwiększa ryzyko dyspareunii.
antykoncepcja hormonalna, bremelanotyd, cukrzyca, dysfunkcja seksualna, dyspareunia, flibanserin, hormon stresu, hormonalna terapia zastępcza, lek przeciwnadciśnieniowy, menopauza, miejscowy preparat estrogenowy, nadciśnienie tętnicze, nadwaga, niedobór testosteronu, niedoczynność tarczycy, obniżone libido, perimenopauza, podwyższony poziom prolaktyny, przewlekła choroba nerek, przewlekły ból, reumatoidalne zapalenie stawów, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, suchość pochwy, terapia hormonalna, terapia par, terapia seksualna, zaburzenia hormonalne, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Minorga 20 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa minoksydylu, substancji czynnej produktu Minorga (20 mg/ml, roztwór na skórę), wykazały, że potencjalne ryzyko negatywnego wpływu na płodność oraz rozwój zarodka i płodu pojawia się jedynie przy ekspozycji na dawki znacznie przekraczające te stosowane klinicznie. Minoksydyl nie wykazuje działania genotoksycznego, co potwierdzają badania braku mutagenności i aberracji chromosomowych. W badaniach rakotwórczości u szczurów i myszy zaobserwowano wzrost częstości nowotworów hormonozależnych, jednak mechanizm ten był wtórny do hiperprolaktynemii indukowanej wysokimi dawkami, co jest specyficzne dla gryzoni i nie przekłada się na ryzyko u ludzi stosujących standardowe dawki terapeutyczne.
aberracja chromosomowa, badanie rakotwórczości, działanie fototoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie onkogenne, hiperprolaktynemia, immunoglobulina E, minoksydyl, Minorga, nowotwór hormonozależny, podrażnienie skóry, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał alergizujący, potencjał genotoksyczny, procesy reprodukcyjne, profil bezpieczeństwa leku, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, rozwój zarodka, stosowanie miejscowe, tolerancja miejscowa, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na organizm, zaburzenia rozrodcze - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fokusin 0,4 mg
Produkt leczniczy Fokusin zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku (0,367 mg tamsulosyny) przeszedł szerokie badania przedkliniczne oceniające toksyczność po pojedynczej i wielokrotnej dawce, wpływ na płodność, potencjał rakotwórczy oraz mutagenność. Badania toksyczności przeprowadzono na myszach, szczurach i psach, gdzie zaobserwowano działania zgodne z farmakologicznym mechanizmem antagonisty receptorów alfa-adrenergicznych. U psów poddanych bardzo wysokim dawkom odnotowano zmiany w zapisie EKG, które jednak nie miały klinicznego znaczenia. Kompleksowe testy mutagenności in vivo i in vitro wykazały brak istotnego działania genotoksycznego tamsulosyny.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie genotoksyczne, działanie mutagenne, elektrokardiogram, hiperprolaktynemia, karcynogenność, mutagenność, płodność, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, receptor alfa-adrenergiczny, tamsulosyny chlorowodorek, toksyczność pojedynczej dawki, toksyczność przewlekła, zmiany proliferacyjne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alocutan 20 mg
Przedkliniczne badania minoksydylu w postaci aerozolu na skórę (20 mg/ml) wykazały brak działania mutagennego zarówno in vitro, jak i in vivo, co wskazuje na niskie ryzyko uszkodzeń DNA. W badaniach na szczurach i myszach zaobserwowano zwiększoną częstość nowotworów hormonozależnych, jednak efekt ten był wtórny wobec hiperprolaktynemii indukowanej bardzo wysokimi dawkami minoksydylu i nie przekłada się na wpływ na układ hormonalny u kobiet przy miejscowym stosowaniu preparatu. Badania toksyczności reprodukcyjnej na szczurach i królikach wykazały toksyczność u ciężarnych samic oraz ryzyko dla płodów przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, jednak ryzyko dla płodów ludzkich przy standardowym stosowaniu jest minimalne.
aerozol na skórę, badanie in vitro, badanie in vivo, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na dawkę, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, implantacja zarodka, minoksydyl, mutacja genetyczna, nowotwór hormonozależny, podwyższony poziom prolaktyny, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ hormonalny, uszkodzenie DNA, wpływ na płodność, wpływ toksyczny - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Apo-Tamis 0,4 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tamsulosyny chlorowodorku obejmowały ocenę toksyczności po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki, wpływu na reprodukcję, potencjału genotoksycznego oraz działania rakotwórczego. Wyniki wskazują, że działania niepożądane pojawiały się głównie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne i były zgodne z mechanizmem działania leku jako antagonisty receptorów α1-adrenergicznych. W badaniach na psach odnotowano zmiany w zapisie EKG jedynie po bardzo dużych dawkach, bez istotnego znaczenia klinicznego. Testy genotoksyczności, zarówno in vitro, jak i in vivo, nie wykazały właściwości mutagennych ani uszkodzeń DNA, co potwierdza brak potencjału genotoksycznego tamsulosyny.
aberracja chromosomowa, antagonista receptorów α1-adrenergicznych, badania in vitro, badania in vivo, działanie rakotwórcze, hiperprolaktynemia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał genotoksyczny, selektywny antagonista receptorów α₁-adrenergicznych, tamsulosyny chlorowodorek, test mutagenności, toksyczność dawki, toksyczny wpływ na reprodukcję, uszkodzenie DNA, zaburzenia elektrokardiograficzne, zapis elektrokardiograficzny, zmiana proliferacyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – TamisPras Auro 0,4 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne tamsulosyny chlorowodorku obejmowały podanie pojedynczych i wielokrotnych dawek na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy), wykazując, że profil toksyczności jest zgodny z farmakologicznym działaniem antagonisty receptorów α-adrenergicznych. W badaniach na psach przy bardzo dużych dawkach odnotowano zmiany w zapisie EKG, jednak efekt ten nie ma istotnego znaczenia klinicznego przy dawkach terapeutycznych stosowanych u ludzi. Badania genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazały działania mutagennego, co potwierdza bezpieczeństwo leku pod tym względem.
antagonista receptorów α-adrenergicznych, badania in vitro, badania in vivo, badania przedkliniczne, badanie karcinogenności, badanie toksyczności, działanie mutagenne, działanie toksyczne leku, efekt kardiologiczny, elektrokardiogram, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, podwyższony poziom prolaktyny, profil bezpieczeństwa leku, tamsulosyny chlorowodorek, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność substancji, zmiany proliferacyjne - Leksykon chorób i schorzeń
Galaktocele lub laktoreja – Objawy
Galaktocele, definiowane jako samoistny lub wywołany wyciek mleka lub wydzieliny mlekopodobnej z piersi u osób niebędących w ciąży ani niekarmiących, występują u około 20-25% kobiet w wieku reprodukcyjnym (20-35 lat) oraz rzadziej u mężczyzn (około 5,5%). Charakterystyczny jest biały, mleczny wyciek, który może mieć także barwę żółtawą lub zielonkawą, pojawiający się z jednej lub obu piersi, stale lub okresowo, z wielu przewodów mlecznych. Galaktocele często towarzyszą zaburzenia hormonalne, zwłaszcza hiperprolaktynemia, manifestująca się m.in. zaburzeniami miesiączkowania, bólami głowy, zaburzeniami widzenia, obniżonym libido, hirsutyzmem czy ginekomastią u mężczyzn. W przypadku podejrzenia nowotworu piersi (np. wyciek krwisty, obecność guzka) konieczna jest pilna diagnostyka.
amenorrhea, galaktocele, galaktocele idiopatyczna, ginekomastia, guz przysadki, guzek piersi, hiperprolaktynemia, hirsutyzm, kortyzol, niepłodność, nowotwór piersi, obniżony poziom testosteronu, osteoporoza, podwyższony poziom prolaktyny, powiększenie tkanki piersiowej, problemy z płodnością, prolaktynoma, przewód mleczny, równowaga hormonalna, utrata pola widzenia, wyciek krwisty, zaburzenia erekcji, zaburzenia hormonalne, zaburzenia owulacji - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Omnic 0,4 0,4 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Omnic 0,4, obejmowały toksyczność po pojedynczej i wielokrotnej dawce na myszach, szczurach i psach. Wyniki wskazują, że profil toksyczności jest zgodny z charakterystyką antagonistów receptorów alfa1-adrenergicznych. W badaniach na psach przy bardzo wysokich dawkach zaobserwowano zmiany w zapisie EKG, jednak bez istotności klinicznej, co sugeruje brak ryzyka kardiologicznego przy dawkach terapeutycznych. Ponadto, testy genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazały istotnych właściwości genotoksycznych, co jest istotne dla bezpieczeństwa długoterminowego stosowania leku.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, badanie in vitro, badanie in vivo, elektrokardiografia, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, karcynogenność, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, receptor alfa1-adrenergiczny, tamsulosyny chlorowodorek, toksyczność leku, toksyczny wpływ na reprodukcję, zapis elektrokardiograficzny, zmiana proliferacyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Prostamnic 0,4 mg
Badania przedkliniczne tamsulosyny, substancji czynnej Prostamnic, wykazały, że jej profil toksyczności jest zgodny z farmakologicznym działaniem antagonistów receptorów α1-adrenergicznych. Testy przeprowadzono na myszy, szczurach i psach, obejmując toksyczność po pojedynczej dawce oraz przy dawkowaniu wielokrotnym. U psów zaobserwowano zmiany w zapisie EKG jedynie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, co nie ma istotnego znaczenia klinicznego. Ponadto, badania genotoksyczności in vivo i in vitro nie wykazały właściwości genotoksycznych tamsulosyny, co potwierdza brak ryzyka uszkodzenia materiału genetycznego.
antagonista receptora α1-adrenergicznego, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, gruczoł mleczny, hiperprolaktynemia, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, Prostamnic, tamsulosyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność tamsulosyny, układ sercowo-naczyniowy, zapis elektrokardiograficzny, zmiana proliferacyjna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tamsudil 0,4 mg
Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa tamsulosyny obejmują szeroki zakres badań toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na reprodukcję, potencjału rakotwórczego oraz genotoksyczności, przeprowadzonych na myszach, szczurach i psach. Profil toksyczności leku jest zgodny z farmakologicznym działaniem antagonisty receptorów α1-adrenergicznych i ujawnia się głównie przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne. W badaniach na psach odnotowano zmiany w zapisie EKG przy bardzo wysokich stężeniach, jednak nie mają one istotnego znaczenia klinicznego dla pacjentów stosujących tamsulosynę w zalecanych dawkach. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały istotnych właściwości mutagennych ani uszkodzeń materiału genetycznego.
antagonista receptorów α1-adrenergicznych, badanie in vitro, badanie in vivo, efekt toksyczny, elektrokardiogram, genotoksyczność, hiperprolaktynemia, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mutacja genetyczna, podwyższony poziom prolaktyny, potencjał rakotwórczy, rozrost gruczołu krokowego, tamsulosyna, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie chromosomu, właściwość genotoksyczna, zaburzenie równowagi hormonalnej, zmiana proliferacyjna