Stediril 30
Stediril 30 to dwuskładnikowa tabletka antykoncepcyjna zawierająca etynyloestradiol (0,03 mg) i lewonorgestrel (0,15 mg). Należy do grupy doustnych środków antykoncepcyjnych jednofazowych, co oznacza, że każda tabletka zawiera taką samą dawkę hormonów.
Mechanizm działania Stediril 30 polega na hamowaniu owulacji, zmianie konsystencji śluzu szyjkowego (utrudniając penetrację plemników) oraz zmianie endometrium, co utrudnia implantację zarodka. Skuteczność antykoncepcyjna przy prawidłowym stosowaniu wynosi około 99%.
Wskazania obejmują antykoncepcję hormonalną u kobiet. Do przeciwwskazań należą: epizody zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie, choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, migrena z aurą, aktywna choroba wątroby, nowotwory hormonozależne oraz ciąża.
Działania niepożądane Stediril 30 mogą obejmować: nudności, bóle głowy, napięcie piersi, plamienia międzymiesiączkowe, zmiany nastroju oraz zwiększone ryzyko zakrzepicy żylnej i tętniczej. Stosowanie Stediril 30 wymaga regularnych kontroli lekarskich, szczególnie w pierwszym roku przyjmowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Stediril 30 150 mcg + 30 mcg
Produkt leczniczy Stediril 30 to tabletki drażowane zawierające 30 µg etynyloestradiolu oraz 150 µg lewonorgestrelu, co zapewnia skuteczną antykoncepcję hormonalną. Tabletki mają białą, błyszczącą powierzchnię i są powlekane otoczką cukrową, zawierającą 22,023 mg sacharozy oraz 32,970 mg laktozy jednowodnej w rdzeniu, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją tych cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon K 25 i K 90, magnezu stearynian, talk, makrogol 6000, wapnia węglan oraz woski (biały i Carnauba), pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i nabłyszczające, zapewniając odpowiednią formę i stabilność farmaceutyczną preparatu. Tabletki są oznaczone według 21-dniowego schematu dawkowania, co ułatwia prawidłowe stosowanie przez pacjentki.
Stediril 30 jest dostępny w opakowaniach blisterowych (1×21 lub 3×21 tabletek) z folii PVC/Aluminium, z opcją dodatkowego zabezpieczenia w saszetce aluminiowej z żelem krzemionkowym. Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem, co gwarantuje stabilność i zachowanie właściwości farmakologicznych przez okres 3 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na skuteczność leku, a utylizacja niewykorzystanych tabletek powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
blister PVC/Aluminium, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, lewonorgestrel, magnezu stearynian, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, otoczka cukrowa, powidon K-25, powidon K-90, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek osuszający, Stediril 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wapnia węglan, wosk carnauba, żel krzemionkowy