zasadowica hipochloremiczna
Zasadowica hipochloremiczna to zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej charakteryzujące się podwyższonym pH krwi (zasadowica) oraz obniżonym stężeniem jonów chlorkowych w surowicy (hipochloremia). Jest to jedna z najczęstszych form zasadowicy metabolicznej, gdzie niedobór chlorków przyczynia się do alkalizacji płynów ustrojowych.
Patofizjologicznie zasadowica hipochloremiczna rozwija się najczęściej w wyniku utraty kwasu solnego z górnego odcinka przewodu pokarmowego (uporczywe wymioty) lub na skutek intensywnego oddziaływania diuretyków pętlowych i tiazydowych. Dochodzi wtedy do nadmiernego wydalania chlorków przez nerki, co w połączeniu z retencją wodorowęglanów prowadzi do wzrostu pH krwi powyżej wartości referencyjnych (>7,45).
Objawy kliniczne zasadowicy hipochloremicznej obejmują osłabienie mięśniowe, parestezje, skurcze mięśni, drażliwość, a w ciężkich przypadkach – zaburzenia rytmu serca i świadomości. Diagnostyka opiera się na badaniach laboratoryjnych, gdzie stwierdza się pH krwi >7,45, stężenie wodorowęglanów >26 mmol/l oraz obniżone stężenie chlorków w surowicy (<98 mmol/l).
Leczenie zasadowicy hipochloremicznej polega przede wszystkim na eliminacji przyczyny oraz uzupełnianiu niedoboru chlorków. W terapii stosuje się dożylny wlew 0,9% roztworu NaCl oraz suplementację potasu, który często jest również niedoborowy. W ciężkich przypadkach może być konieczne podanie chlorku amonu. Kluczowe znaczenie ma także monitorowanie parametrów równowagi kwasowo-zasadowej oraz elektrolitów podczas terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Bespres 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Co-Bespres, zawierający walsartan 160 mg oraz hydrochlorotiazyd 25 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które mogą wynikać zarówno z działania poszczególnych składników, jak i ich synergii. Do najczęstszych należą hipokaliemia (bardzo często), hiponatremia i hipomagnezemia (często), a także niedociśnienie ortostatyczne (często). Rzadziej obserwuje się małopłytkowość, zawroty głowy, parestezje, niewyraźne widzenie, kaszel oraz zaburzenia czynności nerek. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie poważne powikłania, takie jak ostra niewydolność nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk płuc i zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry, w tym raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego, co koreluje z kumulacyjną dawką leku.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, choroby sercowo-naczyniowe, jaskra zamkniętego kąta, małopłytkowość, martwicze oddzielanie naskórka, nieczerniakowe nowotwory skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezje, pęcherzowe zapalenie skóry, rak skóry, rumień wielopostaciowy, walsartan hydrochlorotiazyd, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (80 mg + 12,5 mg) łączy walsartan i hydrochlorotiazyd, co wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych. Walsartan może powodować hiperkaliemię, dlatego konieczne jest częste monitorowanie stężenia potasu i unikanie jednoczesnego stosowania suplementów potasu, diuretyków oszczędzających potas oraz zamienników soli zawierających potas. Hydrochlorotiazyd natomiast wiąże się z ryzykiem hipokaliemii, hiponatremii, zasadowicy hipochloremicznej, hipomagnezemii oraz hiperkalcemii, co wymaga regularnego oznaczania elektrolitów w surowicy (potas, sód, wapń, magnez, chlorki) oraz obserwacji klinicznej pacjentów, zwłaszcza tych odwodnionych lub z niedoborem sodu. Przed rozpoczęciem terapii należy wyrównać niedobór sodu i/lub objętość krwi krążącej, aby uniknąć objawowego niedociśnienia tętniczego.
antagonista receptora angiotensyny II, azotemia, cholestaza, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek hipoglikemiczny, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenie elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz (16 mg + 10 mg + 12,5 mg) jest złożonym lekiem przeciwnadciśnieniowym, łączącym trzy substancje czynne, co skutkuje szerokim spektrum działań niepożądanych. Wśród najważniejszych zagrożeń należy wymienić ryzyko rozwoju nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry (częstość nieznana) związane z długotrwałym stosowaniem hydrochlorotiazydu. Ponadto, lek może indukować poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza (rzadko, hydrochlorotiazyd), neutropenia (bardzo rzadko, amlodypina), leukopenia (bardzo rzadko/rzadko, amlodypina/hydrochlorotiazyd) oraz małopłytkowość (bardzo rzadko/rzadko, kandesartan/amlodypina/hydrochlorotiazyd). Zaburzenia elektrolitowe i metaboliczne obejmują hiperkaliemię (niezbyt często, kandesartan), hiponatremię (niezbyt często/nieznana, kandesartan/hydrochlorotiazyd), hiperglikemię (bardzo rzadko/nieznana, amlodypina/hydrochlorotiazyd) oraz hipokaliemię (częstość nieznana, hydrochlorotiazyd). Wśród działań niepożądanych układu nerwowego dominują ból głowy i zawroty głowy (często, kandesartan/amlodypina), a także senność i drżenie (niezbyt często, amlodypina).
agranulocytoza, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipofosfatemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jadłowstręt, jaskra z zamkniętym kątem, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, nadwrażliwość na światło, neuropatia obwodowa, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, nieprawidłowa czynność wątroby, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, przerost dziąseł, rak kolczystokomórkowy skóry, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vanatex HCT 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Vanatex HCT zawiera 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu i jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Działania niepożądane mogą wynikać zarówno z działania obu składników, jak i z każdego z nich osobno. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to hipokaliemia (bardzo często), hiponatremia (często), hipomagnezemia (często), a także zaburzenia elektrolitowe, które mogą prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia rytmu serca, osłabienie mięśni czy splątanie. Inne działania niepożądane obejmują odwodnienie (niezbyt często), zawroty głowy (bardzo rzadko), niedociśnienie (niezbyt często), kaszel (niezbyt często), bóle mięśni (niezbyt często) oraz zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi schorzeniami nerek, osób starszych lub odwodnionych.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, parestezja, pęcherzowe zapalenie skóry, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, walsartan z hydrochlorotiazydem, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsartan HCT Fair-Med
Preparat Valsartan HCT Fair-Med, zawierający walsartan i hydrochlorotiazyd, wymaga ścisłego monitorowania gospodarki elektrolitowej, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia potasu, sodu, magnezu, wapnia oraz kreatyniny w surowicy. Hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia, hiperkalcemia oraz zasadowica hipochloremiczna to potencjalne zaburzenia elektrolitowe związane z terapią, które mogą wymagać korekty. U pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca, zwężeniem tętnic nerkowych, pierwotnym hiperaldosteronizmem oraz klirensem kreatyniny <30 ml/min stosowanie preparatu jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko pogorszenia czynności nerek i innych powikłań. Walsartan HCT Fair-Med nie powinien być stosowany w ciąży ze względu na ryzyko teratogenne, a u pacjentów z toczniem rumieniowatym konieczna jest ostrożność z uwagi na możliwość zaostrzenia choroby.
antagonista receptora angiotensyny, azotemia, cholestaza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra z zamkniętym kątem, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, krótkowzroczność przemijająca, kwas moczowy, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, przeszczep nerki, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zasadowica hipochloremiczna, zastoinowa niewydolność serca, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 12,5 mg
Terapia skojarzona walsartanu z hydrochlorotiazydem wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, obejmujących zaburzenia metaboliczne (odwodnienie, hipokaliemia, hiponatremia), neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), naczyniowe (niedociśnienie, w tym ortostatyczne), oddechowe (kaszel, niekardiogenny obrzęk płuc), żołądkowo-jelitowe (biegunka), mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśniowe i stawów) oraz hematologiczne (neutropenia, małopłytkowość). Walsartan może powodować hiperkaliemię, co w połączeniu z innymi lekami hiperkaliemicznymi zwiększa ryzyko groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca. Hydrochlorotiazyd natomiast często wywołuje hipokaliemię i hiponatremię, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych i neurologicznych. Ponadto, oba leki mogą indukować zaburzenia czynności nerek, w tym ostrą niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek lub odwodnieniem.
agranulocytoza, anemia hemolityczna, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, dysfagia, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczyniowy, odwodnienie, parestezja, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, szumy uszne, toczeń rumieniowaty skóry, walsartan z hydrochlorotiazydem, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dipperam HCT
Produkt leczniczy Dipperam HCT, zawierający amlodypinę (10 mg), walsartan (320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg), wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza ortostatycznego (1,7% przy maksymalnej dawce). U pacjentów z niedoborem sodu lub hipowolemią zaleca się wyrównanie tych zaburzeń przed rozpoczęciem terapii. Monitorowanie elektrolitów, zwłaszcza potasu, sodu i magnezu, jest kluczowe, gdyż walsartan i hydrochlorotiazyd mogą wywoływać zaburzenia równowagi elektrolitowej, w tym hipokaliemię, hiponatremię oraz hiperkalcemię. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), bezmoczem oraz u osób dializowanych. U pacjentów z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu maksymalnej dawki leku, ze względu na ryzyko obrzęku płuc i innych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
azotemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, lek moczopędny oszczędzający potas, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nefropatia z utratą soli, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, objawowe niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, pierwotny hiperaldosteronizm, stenoza aortalna, tiazydowy lek moczopędny, układowy toczeń rumieniowaty, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie tolerancji glukozy, zasadowica hipochloremiczna, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valsartan HCT Fair-Med 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan HCT Fair-Med, zawierający walsartan i hydrochlorotiazyd, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia, hiperkaliemia), hematologiczne (małopłytkowość, neutropenia, zmniejszenie hemoglobiny), nerkowe (zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek) oraz wątrobowe (zwiększenie aktywności enzymów, cholestaza). Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana: hipokaliemia i hiponatremia występują często lub bardzo często, natomiast niedociśnienie, zawroty głowy, bóle mięśniowe i zmęczenie – niezbyt często. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hipokaliemii indukowanej przez hydrochlorotiazyd, która może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, oraz na możliwość hiperkaliemii związanej z walsartanem. Monitorowanie elektrolitów, funkcji nerek, enzymów wątrobowych oraz morfologii krwi jest niezbędne, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi i osób w podeszłym wieku.
agranulocytoza, anemia hemolityczna, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, depresja szpiku kostnego, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra z zamkniętym kątem, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwicze zapalenie naczyń, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, obniżenie hematokrytu, obrzęk naczyniowy, odwodnienie, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, rumień wielopostaciowy, szum w uszach, toczeń rumieniowaty skóry, walsartan i hydrochlorotiazyd, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie rytmu serca, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
Produkt leczniczy Losartan Hydrochlorotiazyd Krka wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, zaburzeniami elektrolitowymi, zmniejszoną objętością krwi krążącej oraz niewydolnością nerek, zwłaszcza przy klirensie kreatyniny 30-50 ml/min. Monitorowanie stężenia potasu i klirensu kreatyniny jest niezbędne, a jednoczesne stosowanie leków oszczędzających potas, suplementów potasu lub zamienników soli zawierających potas jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperkaliemii. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza z marskością, konieczna jest ostrożność, a w ciężkich przypadkach stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ponadto, terapia może prowadzić do zaburzeń czynności nerek, szczególnie u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub jedynej nerki, co wymaga ścisłego nadzoru klinicznego.
choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, dna moczanowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia rozcieńczeniowa, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, marskość wątroby, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie objawowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pierwotny hiperaldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność oddechowa, tolerancja glukozy, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zastój żółci, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Candepres HCT
Candepres HCT, zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności klinicznej ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu. Podwójna blokada układu RAA jest przeciwwskazana, szczególnie u pacjentów z nefropatią cukrzycową. U pacjentów z hipowolemią lub niedoborem sodu stosowanie leku jest niewskazane do czasu wyrównania tych zaburzeń. Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, hiperkalcemia (w tym przemijające zwiększenie stężenia wapnia w surowicy), hiponatremia, hipomagnezemia oraz zasadowica hipochloremiczna, co wymaga regularnego monitorowania stężenia elektrolitów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii u pacjentów z niewydolnością serca i/lub zaburzeniami czynności nerek oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas lub suplementów potasu.
antagonista receptora angiotensyny II, choroba niedokrwienna serca, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dna moczanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipowolemja, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa zawężająca, lek moczopędny, marskość wątroby, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, nietolerancja galaktozy, ostra niewydolność nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej - Leksykon substancji czynnych
Olmesartan medoksomil – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Olmesartan medoksomil wiąże się ze zwiększonym ryzykiem objawowego niedociśnienia tętniczego u pacjentów ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową i/lub hiponatremią, szczególnie po pierwszej dawce. Ryzyko to jest istotne u osób poddanych intensywnemu leczeniu moczopędnemu, na diecie niskosodowej, z biegunką lub wymiotami, dlatego konieczne jest wyrównanie zaburzeń przed rozpoczęciem terapii oraz ścisła obserwacja. U pacjentów z zależnością napięcia mięśni naczyń i funkcji nerek od układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. z ciężką zastoinową niewydolnością serca, zwężeniem tętnicy nerkowej) stosowanie olmesartanu może prowadzić do ostrego niedociśnienia, azotemii, oligurii lub ostrej niewydolności nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min, a u osób z klirensem 30-60 ml/min wymagana jest ostrożność i okresowa kontrola stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka olmesartanu nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie jest przeciwwskazane przy ciężkich zaburzeniach wątroby, cholestazie i niedrożności dróg żółciowych.
choroba niedokrwienna serca, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hiponatremia rozcieńczeniowa, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, krótkowzroczność przejściowa, nieczerniakowe nowotwory skóry, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość wewnątrznaczyniowa, przewlekła biegunka, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczność oddechowa, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wysięk naczyniówkowo-twardówkowy, zaburzenia ukrwienia mózgu, zasadowica hipochloremiczna, zastawka dwudzielna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg + 10 mg + 25 mg
Lek Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed, będący preparatem złożonym, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych wynikających z mechanizmów działania poszczególnych składników. Do najczęstszych należą: zawroty głowy, ból głowy, senność, niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, zaczerwienienie skóry, hipokaliemia (głównie związana z hydrochlorotiazydem), suchy kaszel charakterystyczny dla inhibitorów ACE, nudności, biegunka, ból brzucha, obrzęki oraz zmęczenie. Ciężkie działania niepożądane obejmują agranulocytozę, leukopenię, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczną, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona, zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, zapalenie naczyń, ostre zapalenie trzustki, ostrą niewydolność wątroby i nerek, zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) oraz nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry (rak podstawnokomórkowy i kolczystokomórkowy).
agranulocytoza, cholestatyczne zapalenie wątroby, ciężka reakcja skórna, cytolityczne zapalenie wątroby, hiperkaliemia, hiperurykemia, jaskra zamkniętego kąta, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Hyzaar
Produkt leczniczy HYZAAR, zawierający 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów z ryzykiem obrzęku naczynioruchowego, zaburzeń elektrolitowych oraz niewydolności nerek i wątroby. Szczególnie istotne jest monitorowanie stężenia potasu i klirensu kreatyniny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i klirensem kreatyniny 30-50 ml/min. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie HYZAAR z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu oraz innymi produktami zwiększającymi stężenie potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. U pacjentów z marskością wątroby stężenie losartanu w osoczu jest znacznie podwyższone, a lek jest przeciwwskazany przy ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. Ponadto, stosowanie HYZAAR jest przeciwwskazane w ciąży oraz u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem.
choroba naczyniowo-mózgowa, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca utajona, hiperkaliemia, hiperurycemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, nietolerancja glukozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pierwotny hiperaldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (320 mg + 12,5 mg) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia oraz hiperkalcemia. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia potasu, sodu, magnezu, wapnia, kreatyniny i kwasu moczowego w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min) oraz wątroby. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z jednostronnym lub obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej, pierwotnym hiperaldosteronizmem, ciężką przewlekłą niewydolnością serca oraz u osób z ryzykiem obrzęku naczynioruchowego. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków zwiększających stężenie potasu oraz podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek.
azotemia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, przeszczep nerki, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zasadowica hipochloremiczna, zastawka dwudzielna, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niedoborem sodu, odwodnieniem oraz zaburzeniami elektrolitowymi, zwłaszcza hipokaliemią, hiponatremią i hipomagnezemią. Maksymalna dawka 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu wiąże się z ryzykiem niedociśnienia (1,7% pacjentów) oraz koniecznością regularnego monitorowania stężenia elektrolitów, kreatyniny i kwasu moczowego, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min/1,73 m²) oraz wątroby. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek, anurią, dializowanych oraz u kobiet w ciąży. Walsartan może wywołać obrzęk naczynioruchowy, a hydrochlorotiazyd – hiperkalcemię, hipokaliemię, hiponatremię, nadwrażliwość na światło, a także zwiększa ryzyko rozwoju nieczerniakowego nowotworu skóry (NMSC) z powodu działania fotouczulającego.
azotemia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dna moczanowa, elektrolity w surowicy, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamykającego się kąta, lek moczopędny tiazydowy, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nieczerniakowy nowotwór skóry, niedobór płynów, niedobór sodu, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność dróg oddechowych, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, skąpomocz, stenoza aortalna, stenoza mitralna, toczeń rumieniowaty, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu i wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min), chorobami wątroby oraz u osób z ryzykiem obrzęku naczynioruchowego. Monitorowanie stężenia potasu, sodu, kreatyniny i kwasu moczowego w surowicy jest niezbędne ze względu na ryzyko hipokaliemii, hiponatremii, hipomagnezemii, hiperkalcemii oraz zaburzeń czynności nerek. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z jednostronnym lub obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej, ciężką przewlekłą niewydolnością serca oraz pierwotnym hiperaldosteronizmem. Należy unikać jednoczesnego stosowania preparatów podnoszących poziom potasu oraz podwójnej blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek.
cholestaza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, diuretyk tiazydowy, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek hipoglikemiczny, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk głośni, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, przeszczep nerki, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tensart HCT
Produkt leczniczy Tensart HCT, zawierający walsartan i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, takich jak hiperkaliemia indukowana przez walsartan oraz hipokaliemia, hiponatremia, zasadowica hipochloremiczna, hipomagnezemia i hiperkalcemia wywoływane przez hydrochlorotiazyd. Konieczne jest regularne monitorowanie stężenia potasu, sodu, magnezu, wapnia oraz innych elektrolitów w surowicy. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niedoborem sodu, odwodnieniem, zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥30 ml/min), chorobami wątroby oraz chorobami serca, zwłaszcza ciężką niewydolnością serca, gdzie ryzyko ostrej niewydolności nerek i azotemii jest podwyższone. Przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z jednostronnym lub obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej, pierwotnym hiperaldosteronizmem oraz u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne działania teratogenne AIIRA.
azotemia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, fotodermatoza, hiperkalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, nadczynność przytarczyc, nieczerniakowy rak skóry, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, przewlekła niewydolność serca, rak płaskonabłonkowy, rak podstawnokomórkowy, sulfonamid, toczeń rumieniowaty, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zasadowica hipochloremiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Valsacor 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Co-Valsacor zawiera 320 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu i wykazuje profil działań niepożądanych charakterystyczny dla obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia metaboliczne, takie jak hipokaliemia, hiponatremia oraz zaburzenia gospodarki lipidowej, co jest głównie związane z hydrochlorotiazydem. Ponadto mogą wystąpić zawroty głowy, parestezje, niedociśnienie tętnicze, a także zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), a niektóre reakcje, takie jak omdlenia czy niewydolność nerek, mają częstość nieznaną. Wśród rzadkich, ale istotnych działań wymienia się również nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry, co wiąże się z łączną ekspozycją na hydrochlorotiazyd.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, hiperglikemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hiponatremia, jaskra ostra zamkniętego kąta, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń krwionośnych, nadwrażliwość na światło, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, niewyraźne widzenie, obrzęk naczyniowy, odwodnienie, omdlenie, parestezja, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, szum uszny, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, walsartan i hydrochlorotiazyd, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furosemidum Polfarmex 40 mg
Przedawkowanie furosemidu, silnego diuretyku pętlowego, prowadzi do gwałtownych zaburzeń homeostazy, zwłaszcza w zakresie gospodarki wodno-elektrolitowej. Kluczowym mechanizmem jest nadmierna diureza powodująca odwodnienie i zmniejszenie objętości wewnątrznaczyniowej, co skutkuje poważnymi zaburzeniami elektrolitowymi, takimi jak hipokaliemia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hiponatremia oraz zasadowica hipochloremiczna. Objawy kliniczne obejmują niedociśnienie tętnicze, tachykardię, zaburzenia rytmu serca, stany majaczeniowe, porażenie wiotkie, kurcze mięśni, jadłowstręt, wymioty, zagęszczenie krwi oraz ostrą niewydolność nerek. Nasilenie objawów zależy od dawki, czasu od przyjęcia leku oraz indywidualnych cech pacjenta, w tym funkcji nerek i chorób współistniejących.
arytmia serca, diuretyk pętlowy, farmakokinetyka leku, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, klirens leku, lek moczopędny, lek wazoaktywny, nadmierna diureza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, porażenie wiotkie, przedawkowanie furosemidu, równowaga kwasowo-zasadowa, stan majaczeniowy, tachykardia, węgiel aktywny, wstrząs, wstrząs hipowolemiczny, wydolność nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, zasadowica hipochloremiczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods to złożony preparat hipotensyjny zawierający amlodypinę (do 10 mg), walsartan (do 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (do 25 mg). Bezpieczeństwo terapii potwierdzono w 8-tygodniowym badaniu klinicznym na 2271 pacjentach, z czego 582 otrzymywało terapię trójskładnikową. Najczęstsze działania niepożądane o częstości ≥1/100 obejmowały hipokaliemię, hipomagnezemię, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, niedociśnienie, niestrawność, obrzęk kostek, częstomocz, zmęczenie, obrzęk oraz zwiększenie stężenia lipidów. Działania niepożądane miały przeważnie łagodny i przemijający charakter, a przerwanie leczenia było rzadkie (0,7% z powodu zawrotów głowy i niedociśnienia). Walsartan łagodził hipokaliemiczne działanie hydrochlorotiazydu, a zmiany w badaniach laboratoryjnych były zgodne z farmakologicznym profilem składników.
agranulocytoza, cholestaza wewnątrzwątrobowa, ginekomastia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamykającego się kąta, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, preparat hipotensyjny, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, tachykardia, toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół pozapiramidowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (80 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) może powodować liczne działania niepożądane, zarówno wynikające z terapii skojarzonej, jak i z monoterapii poszczególnymi składnikami. Najczęściej obserwuje się hipokaliemię (bardzo często), hiponatremię i hipomagnezemię (często) indukowane przez hydrochlorotiazyd, podczas gdy walsartan może powodować hiperkaliemię (częstość nieznana). Inne istotne działania obejmują zaburzenia czynności nerek (częstość nieznana), zmęczenie, zawroty głowy, bóle mięśniowe, a także reakcje skórne, takie jak pokrzywka i wysypka (często). Wśród poważniejszych działań wymienia się małopłytkowość, agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną oraz reakcje nadwrażliwości, które mogą wystąpić z nieznaną częstością. Hydrochlorotiazyd wiąże się również z ryzykiem rozwoju nieczerniakowych nowotworów skóry oraz poważnych zaburzeń metabolicznych, w tym hiperglikemii i hiperurykemii (często).
agranulocytoza, anemia hemolityczna, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, diuretyk tiazydowy, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra ostra zamkniętego kąta, leukopenia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, martwicze zapalenie naczyń, nadwrażliwość na światło, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczyniowy, odwodnienie, parestezja, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skóry, zaburzenie czynności nerek, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmix Plus 80 mg + 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa preparatu Telmix Plus, zawierającego telmisartan i hydrochlorotiazyd, opiera się na danych z badań klinicznych oraz doświadczenia porejestracyjnego. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadko występuje ciężki obrzęk naczynioruchowy (≥1/10 000 do <1/1000), który może zagrażać życiu pacjenta. W badaniu klinicznym na 1471 pacjentach częstość działań niepożądanych była porównywalna między terapią skojarzoną a monoterapią telmisartanem, bez zależności od dawki, płci, wieku czy rasy. Działania niepożądane obejmują m.in. hipokaliemię (≥1/1000 do <1/100), hiponatremię, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia erekcji oraz objawy grypopodobne.
agranulocytoza, cukromocz, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemie, jaskra ostra, leukopenia, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, parestezja, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon substancji czynnych
Zofenopryl – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Zofenopryl, jako inhibitor ACE, może powodować istotne obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po pierwszej dawce, z ryzykiem objawowej hipotensji u pacjentów odwodnionych, z niedoborem elektrolitów, dializowanych, z biegunką, wymiotami lub ciężkim nadciśnieniem renino-zależnym. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych z niewydolnością serca, niewydolnością nerek oraz u pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych, gdzie ryzyko ciężkiej hipotonii i niewydolności nerek jest podwyższone. Leczenie powinno być rozpoczynane w warunkach szpitalnych, od małych dawek, z monitorowaniem czynności nerek i elektrolitów. W przypadku niedociśnienia zaleca się ułożenie pacjenta na plecach i rozważenie dożylnego wlewu 0,9% NaCl. U pacjentów dializowanych z zastosowaniem błon AN 69 istnieje ryzyko reakcji anafilaktoidalnych, co wymaga stosowania alternatywnych dializatorów lub leków przeciwnadciśnieniowych.
agranulocytoza, aldosteron, allopurynol, azotemia, białkomocz, choroba tkanki łącznej naczyń, ciężka hipotonia, dializoterapia, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, dusznica bolesna, glikokortykosteroid, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia, hormon adrenokortykotropowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny, łuszczyca, marskość wątroby, martwica wątroby, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie renino-zależne, nadczynność przytarczyc, nefropatia cukrzycowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, prokainamid, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, skąpomocz, sklerodermia, śpiączka wątrobowa, stężenie kreatyniny, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, udar mózgu, zaburzenie tolerancji glukozy, zasadowica hipochloremiczna, zawał serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zofenopryl, żółtaczka cholestatyczna, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka wymaga ścisłego monitorowania elektrolitów ze względu na ryzyko hiperkaliemii (walsartan) oraz hipokaliemii, hiponatremii, zasadowicy hipochloremicznej, hipomagnezemii i hiperkalcemii (hydrochlorotiazyd). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min bez konieczności dostosowania dawki, ale z regularnym kontrolowaniem potasu, kreatyniny i kwasu moczowego), ciężką zastoinową niewydolnością serca, zwężeniem tętnic nerkowych, pierwotnym hiperaldosteronizmem oraz chorobami wątroby. U pacjentów z niedoborem sodu i/lub odwodnieniem istnieje ryzyko objawowego niedociśnienia tętniczego, dlatego przed terapią należy wyrównać te zaburzenia. Walsartan może wywołać obrzęk naczynioruchowy, a hydrochlorotiazyd może nasilać układowy toczeń rumieniowaty, wpływać na tolerancję glukozy, lipidogram oraz stężenie kwasu moczowego, a także powodować nadwrażliwość na światło i zwiększać ryzyko nieczerniakowych nowotworów skóry (BCC, SCC).
alergia na sulfonamidy, azotemia, cholestaza, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor ACE, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, lek hipoglikemiczny, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra jaskra zamkniętego kąta, pierwotny hiperaldosteronizm, przeszczep nerki, przewlekła niewydolność serca, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, stężenie kwasu moczowego, stężenie potasu we krwi, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zasadowica hipochloremiczna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie dróg oddechowych, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon substancji czynnych
Chlorek sodu – Wskazania do stosowania
Chlorek sodu (NaCl) w stężeniu izotonicznym 0,9% (osmolarność około 308 mOsmol/l) jest podstawowym elektrolitem stosowanym w praktyce klinicznej jako nośnik do parenteralnego podawania leków, rekonstytucji leków w postaci suchej oraz jako podstawowy płyn infuzyjny. Preparaty łączące NaCl z chlorkiem potasu (KCl) w stężeniach 0,15% (20 mmol/l K+) i 0,3% (40 mmol/l K+) są wykorzystywane w leczeniu i zapobieganiu hipokaliemii, odwodnieniu hipo- i izotonicznym oraz zasadowicy hipochloremicznej, z osmolarnościami odpowiednio około 340 i 380 mOsm/l. W terapii nerkozastępczej stosuje się roztwory do hemodializy i hemofiltracji zawierające NaCl w stężeniu około 6 g/l (140 mmol/l Na+), z lub bez dodatku potasu (2-4 mmol/l K+), dostosowane do stanu pacjenta z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek oraz zaburzeniami kalemii.
bakteriemia, hemodiafiltracja, hemofiltracja, hipokaliemia, homeostaza organizmu, immunoglobulina ludzka, infekcyjne zapalenie wsierdzia, inwazyjna kandydoza, izoimmunizacja Rh(D), kokcydioidomikoza, krążenie pozaustrojowe, kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, lek przeciwgrzybiczy, niewydolność nerek, normokaliemia, odwodnienie, odwodnienie hipotoniczne, osmolarność osocza, ostre uszkodzenie nerek, płyn infuzyjny, podawanie leków, pomostowanie aortalno-wieńcowe, powikłane zakażenie skóry, przewlekła choroba nerek, przewlekła zanikowa kandydoza, rekonstytucja leków, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do hemodializy, roztwór fizjologiczny, Staphylococcus aureus, terapia nerkozastępcza, tkanki miękkie, wstrząs hipowolemiczny, zakażenie drożdżakowe, zakażenie grzybicze, zakrzep żylny, zasadowica hipochloremiczna, zator płucny, zatrucie toksynami, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Osaver HCT
Produkt leczniczy Osaver HCT, zawierający olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza hipowolemią i hiponatremią, które należy wyrównać przed rozpoczęciem terapii. Monitorowanie elektrolitów, w tym potasu, jest kluczowe ze względu na ryzyko hipokaliemii (szczególnie u pacjentów z marskością wątroby, nasilonymi diurezą, niedostatecznym przyjmowaniem elektrolitów lub stosujących glikokortykosteroidy) oraz hiperkaliemii (u pacjentów z niewydolnością nerek, serca i cukrzycą). Tiazydowe leki moczopędne mogą powodować hiponatremię, hipomagnezemię, hiperkalcemię oraz zaburzenia metaboliczne, a podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek, dlatego jest przeciwwskazana bez ścisłego nadzoru specjalistycznego. Osaver HCT jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min oraz w określonych stadiach zaburzeń czynności wątroby, a dawkowanie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby wymaga ostrożności i regularnej kontroli parametrów biochemicznych.
antagoniści receptora angiotensyny II, atrofia kosmków, azotemia, cholestaza, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dna moczanowa, enteropatia typu celiakii, glikokortykosteroidy, hipercholesterolemia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitory konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, leczenie moczopędne, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką, nasilona diureza, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność serca, obustronne zwężenie tętnicy nerkowej, oliguria, olmesartan medoksomil, ostra niewydolność nerek, ostra toksyczność układu oddechowego, pierwotny aldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zastawka dwudzielna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Valtap HCT
Valtap HCT to preparat zawierający walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), którego stosowanie wymaga ścisłego monitorowania elektrolitów ze względu na ryzyko hiperkaliemii (walsartan) oraz hipokaliemii, hiponatremii, zasadowicy hipochloremicznej, hipomagnezemii i hiperkalcemii (hydrochlorotiazyd). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niedoborem sodu, odwodnieniem, ciężką przewlekłą niewydolnością serca, zwężeniem tętnicy nerkowej, hiperaldosteronizmem pierwotnym oraz zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 30 ml/min nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak zaleca się regularne monitorowanie potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie po lekach z grupy AIIRA.
antagonista receptora angiotensyny II, azotemia, cholestaza, doustne leki przeciwcukrzycowe, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, leki moczopędne oszczędzające potas, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry, niedociśnienie tętnicze objawowe, nietolerancja fruktozy, nietolerancja galaktozy, obrzęk naczynioruchowy, oliguria, ostra jaskra zamkniętego kąta, ostra niewydolność nerek, przeszczepienie nerki, przewlekła niewydolność serca, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, tiazydowe leki moczopędne, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan z hydrochlorotiazydem, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Co-Valsacor
Co-Valsacor to preparat złożony zawierający 80 mg walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w formie tabletek powlekanych. Terapia tym lekiem wymaga ścisłego monitorowania elektrolitów, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii (walsartan) oraz hipokaliemii, hiponatremii, hipomagnezemii i hiperkalcemii (hydrochlorotiazyd). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak zaleca się regularne badania stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z jednostronnym lub obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej, zwężeniem tętnicy jedynej czynnej nerki oraz pierwotnym hiperaldosteronizmem. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami serca (zwężenie zastawki aorty, zastawki dwudzielnej, kardiomiopatia przerostowa), zaburzeniami czynności wątroby oraz po przeszczepie nerki.
antagonista receptora angiotensyny II, cukrzyca, dna moczanowa, doustny lek hipoglikemizujący, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, nadczynność przytarczyc, nadwrażliwość na światło, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór sodu, niedociśnienie tętnicze, obrzęk głośni, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie równowagi elektrolitowej, zasadowica hipochloremiczna, zastawka dwudzielna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dipperam HCT
Produkt leczniczy Dipperam HCT, zawierający amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd, wykazuje złożony wpływ na gospodarkę elektrolitową i funkcję nerek, co wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U pacjentów z niedoborem sodu i/lub hipowolemią, zwłaszcza przyjmujących duże dawki leków moczopędnych, może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze, obserwowane u 1,7% pacjentów przy maksymalnej dawce 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Konieczne jest wyrównanie niedoborów sodu i objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie stężenia elektrolitów (potasu, sodu, magnezu), szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub stosujących inne leki wpływające na równowagę elektrolitową. Leczenie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²), anurią, dializowanych oraz u kobiet w ciąży. Ponadto, stosowanie walsartanu wymaga unikania jednoczesnego podawania suplementów potasu i leków oszczędzających potas ze względu na ryzyko hiperkaliemii.
azotemia, dna moczanowa, hiperurykemia, hipokaliemia, hipowolemie, jaskra zamkniętego kąta, nadczynność przytarczyc, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oliguria, ostra niewydolność nerek, pierwotny hiperaldosteronizm, płyn między naczyniówką a twardówką, przełom nadciśnieniowy, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, roztwór chlorku sodu, stenoza aortalna, tiazydowe leki moczopędne, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, zaburzenia elektrolitowe, zasadowica hipochloremiczna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmix Plus 40 mg + 12,5 mg
Telmix Plus to lek złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego. Rzadkie, ale poważne działania obejmują obrzęk naczynioruchowy (częstość ≥1/10 000 do <1/1000), który może prowadzić do zgonu, oraz zaostrzenie tocznia rumieniowatego. Hydrochlorotiazyd może wywoływać hipokaliemię (≥1/1000 do <1/100), hipomagnezemię (często), hiperkalcemię (rzadko) i zasadowicę hipochloremiczną (bardzo rzadko). Inne istotne działania to hiponatremia, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia widzenia, a także rzadkie reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości. W badaniach klinicznych częstość działań niepożądanych była porównywalna między terapią skojarzoną a monoterapią telmisartanem, bez zależności od dawki, wieku, płci czy rasy pacjentów.
agranulocytoza, bradykardia, choroba zwyrodnieniowa stawów, eozynofilia, hiperkalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, leukopenia, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, ostra jaskra z zamkniętym kątem przesączania, parestezja, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, tachykardia, telmisartan, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie trzustki, zapalenie zatok, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół zaburzeń oddechowych, żółtaczka cholestatyczna, żółtaczka miąższowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Skopryl Plus 20 mg + 12,5 mg
Przedawkowanie leku Skopryl Plus, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy), może prowadzić do poważnych zaburzeń wielonarządowych, w tym ciężkiego niedociśnienia tętniczego, wstrząsu krążeniowego, bradykardii opornej na leczenie, tachykardii, a także zaburzeń elektrolitowych takich jak hipokaliemia, hiponatremia i hipochloremia. Objawy neurologiczne obejmują zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drgawki i niedowład, natomiast ze strony układu oddechowego mogą wystąpić hiperwentylacja i kaszel. Przedawkowanie może również skutkować ostrą niewydolnością nerek oraz różnego typu arytmiami, szczególnie niebezpiecznymi u pacjentów stosujących glikozydy naparstnicy. Szczególnie narażone na ciężkie powikłania są osoby starsze, z zaburzeniami czynności nerek, odwodnione oraz przyjmujące jednocześnie inne leki hipotensyjne lub glikozydy naparstnicy.
angiotensyna II, arytmia, bradykardia, diuretyk tiazydowy, drgawki, glikozyd naparstnicy, hemodializa, hiperkaliemia, hiperwentylacja, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipoperfuzja mózgowa, inhibitor ACE, katecholamina, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lizynopryl z hydrochlorotiazydem, nagłe zatrzymanie krążenia, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, sole litu, śpiączka, stężenie elektrolitów, stężenie kreatyniny, stymulacja serca, tachyarytmia, tachykardia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wstrząs krążeniowy, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia oddechowe, zaburzenia przytomności, zaburzenia rytmu serca, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 320 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods został oceniony w 8-tygodniowym, kontrolowanym badaniu klinicznym obejmującym 2271 pacjentów, z czego 582 otrzymywało maksymalną dawkę 10 mg/320 mg/25 mg. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były zawroty głowy i niedociśnienie tętnicze, występujące u 0,7% pacjentów, które w niektórych przypadkach prowadziły do przerwania terapii. Profil bezpieczeństwa nie wykazał nowych ani nieoczekiwanych działań niepożądanych w porównaniu z monoterapią lub terapią dwulekową. Zmiany w badaniach laboratoryjnych były łagodne i zgodne z farmakologicznym mechanizmem działania substancji czynnych. Walsartan w terapii trójlekowej osłabiał hipokaliemiczne działanie hydrochlorotiazydu, co jest istotne dla równowagi elektrolitowej.
agranulocytoza, amlodypina walsartan hydrochlorotiazyd, bezsenność, ból głowy, cukrzyca, depresja, dezorientacja, diuretyk tiazydowy, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemoglobina, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hipertonia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, objawy neuropsychiatryczne, równowaga elektrolitowa, zaburzenia koordynacji, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zofenil Plus
Zofenil Plus, zawierający zofenopryl wapniowy 30 mg i hydrochlorotiazyd 12,5 mg, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po pierwszej dawce. Szczególnie narażeni są pacjenci odwodnieni, z niedoborami elektrolitów, dializowani, z ciężkim nadciśnieniem renino-zależnym, niewydolnością serca i nerek. Zaleca się rozpoczynanie terapii pod ścisłym nadzorem lekarskim, stosowanie mniejszych dawek początkowych oraz monitorowanie czynności nerek i elektrolitów. U pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki istnieje podwyższone ryzyko ciężkiej hipotonii i niewydolności nerek, co wymaga hospitalizacji i regularnej kontroli parametrów nerkowych. Ponadto, u pacjentów dializowanych z zastosowaniem błon poliakrylonitrylowych (np. AN 69) i przyjmujących inhibitory ACE, w tym zofenopryl, istnieje ryzyko reakcji anafilaktoidalnych, co wymaga stosowania alternatywnych dializatorów lub leków przeciwnadciśnieniowych.
agranulocytoza, azotemia, blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dializoterapia, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, dusznica bolesna, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia, inhibitor ACE, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, LDL-afereza, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadczynność przytarczyc, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja anafilaktoidalna, sklerodermia, tachykardia, toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenia czynności nerek, zasadowica hipochloremiczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Karbicombi
Produkt leczniczy Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w monitorowaniu pacjentów, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Podwójne blokowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) jest przeciwwskazane u pacjentów z nefropatią cukrzycową i powinno być prowadzone wyłącznie pod ścisłą kontrolą specjalisty, z regularnym monitorowaniem czynności nerek, elektrolitów (w tym potasu) oraz ciśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów po przeszczepie nerki, ze zwężeniem tętnicy nerkowej, zaburzeniami czynności wątroby, hemodynamicznie istotnymi zwężeniami zastawek serca oraz u osób z hiperaldosteronizmem pierwotnym, u których lek może być nieskuteczny. Hydrochlorotiazyd może powodować zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, takie jak hipokaliemia, hiperkalcemia, hiponatremia, hipomagnezemia oraz zasadowicę hipochloremiczną, a także zaburzenia metaboliczne, w tym zmniejszenie tolerancji glukozy i wzrost stężenia kwasu moczowego.
antagonista receptora angiotensyny II, azotemia, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca utajona, dna moczanowa, hiperaldosteronizm pierwotny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hormon adrenokortykotropowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, jaskra zamkniętego kąta, kandesartan cyleksetylu, kardiomiopatia przerostowa, marskość wątroby, nadczynność przytarczyc, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze objawowe, niewydolność serca, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, reakcja idiosynkratyczna, skąpomocz, śpiączka wątrobowa, stężenie mocznika, tiazydowy lek moczopędny, toczeń rumieniowaty, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zasadowica hipochloremiczna, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Valsacor 320 mg + 25 mg
Co-Valsacor, zawierający walsartan 320 mg i hydrochlorotiazyd 25 mg, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, wynikających zarówno z działania obu składników, jak i ich monoterapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia), odwodnienie, niedociśnienie, zmęczenie, bóle mięśni oraz zaburzenia widzenia i słuchu. Rzadziej występują objawy takie jak parestezje, szum uszny, kaszel, bóle stawów, a także poważniejsze reakcje, w tym niekardiogenny obrzęk płuc, zaburzenia czynności nerek oraz zmiany parametrów laboratoryjnych (np. wzrost stężenia kwasu moczowego, bilirubiny, kreatyniny). Walsartan i hydrochlorotiazyd mogą również wywoływać reakcje alergiczne, agranulocytozę, małopłytkowość oraz zaburzenia metaboliczne, w tym nasilenie hiperlipidemii i hiperglikemii.
agranulocytoza, ARDS, ból stawów, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, cukromocz, hiperglikemia, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra ostra zamkniętego kąta, małopłytkowość, martwicze zapalenie naczyń, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, walsartan hydrochlorotiazyd, zaburzenia czynności nerek, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zasadowica hipochloremiczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lorista HL
Produkt leczniczy Lorista HL, zawierający losartan potasowy 100 mg oraz hydrochlorotiazyd 12,5 mg, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego, niedociśnienia oraz zaburzeń równowagi elektrolitowej, zwłaszcza u pacjentów z hipowolemią, zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min), niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, czy zaburzeniami czynności wątroby. Konieczne jest monitorowanie stężenia potasu w osoczu oraz funkcji nerek, a także unikanie jednoczesnego stosowania leków oszczędzających potas, suplementów potasu i innych produktów zwiększających jego stężenie. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u kobiet w ciąży, a także niezalecany u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem i po niedawnym przeszczepie nerki. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek i powinna być stosowana wyłącznie pod ścisłym nadzorem specjalisty.
aktywność reninowa osocza, antagonista receptora angiotensyny, choroba naczyniowa mózgu, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca utajona, dna moczanowa, dziedziczna nietolerancja galaktozy, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, klirens kreatyniny, leczenie moczopędne, lek moczopędny oszczędzający potas, losartan potasowy, nadczynność przytarczyc, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedobór laktazy, niedobór sodu, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, pierwotny hiperaldosteronizm, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, udar mózgu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zasadowica hipochloremiczna, zastój żółci, zawał mięśnia sercowego, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Co-Olimestra
Produkt leczniczy Co-Olimestra, zawierający olmesartan medoksomil oraz hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza u osób ze zmniejszoną objętością wewnątrznaczyniową, hiponatremią lub chorobami nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min stosowanie jest przeciwwskazane, a u osób z klirensem 30-60 ml/min dawka olmesartanu nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. Należy monitorować stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego, gdyż lek może powodować zarówno hipokaliemię (szczególnie w marskości wątroby, przy nasilonej diurezie i stosowaniu glikokortykosteroidów), jak i hiperkaliemię (zwłaszcza przy współistniejącej niewydolności nerek, cukrzycy i niewydolności serca). Hydrochlorotiazyd może prowadzić do zaburzeń metabolicznych, takich jak hiponatremia, hipomagnezemia, hiperurykemia, pogorszenie tolerancji glukozy oraz zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób z obustronnym zwężeniem tętnicy nerkowej.
atrofia kosmków jelitowych, choroba nerek, choroba niedokrwienna serca, dna moczanowa, enteropatia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, kardiomiopatia przerostowa, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg żółciowych, ostra toksyczność układu oddechowego, pierwotny hiperaldosteronizm, podwójna blokada układu RAA, przewlekła biegunka, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, śpiączka wątrobowa, tiazydowy lek moczopędny, toczeń rumieniowaty układowy, tolerancja glukozy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie ukrwienia mózgu, zasadowica hipochloremiczna, zastoinowa niewydolność serca, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty, zwężenie zastawki dwudzielnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan/Hydrochlorothiazide Krka zawiera 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w jednej tabletce i jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Profil bezpieczeństwa preparatu wskazuje, że najczęstszym działaniem niepożądanym są zawroty głowy, występujące często (≥1/100 do <1/10). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może wystąpić ciężki obrzęk naczynioruchowy, stanowiący poważne zagrożenie dla pacjenta. Inne działania niepożądane obejmują hipokaliemię (niezbyt często), zaburzenia elektrolitowe, tachykardię, arytmie, niedociśnienie ortostatyczne, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-szkieletowe oraz reakcje skórne, w tym rumień i pokrzywkę. Wśród działań niepożądanych obserwowanych po wprowadzeniu leku do obrotu szczególną uwagę zwraca zwiększone ryzyko nieczerniakowych nowotworów skóry związane z hydrochlorotiazydem oraz przypadki nieprawidłowej czynności wątroby u pacjentów japońskich.
agranulocytoza, arytmia, cukromocz, dna moczanowa, enzymy wątrobowe, eozynofilia, fosfokinaza kreatynowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipowolememia, jaskra zamkniętego kąta, kwas moczowy, leukopenia, małopłytkowość, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, ostra niewydolność nerek, parestezje, posocznica, rak kolczystokomórkowy skóry, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, śródmiąższowe zapalenie nerek, tachykardia, telmisartan z hydrochlorotiazydem, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenia elektrolitowe, zakażenie układu moczowego, zapalenie naczyń skóry, zapalenie płuc, zapalenie żołądka, zasadowica hipochloremiczna, zawroty głowy, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka zawiera walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), które wykazują szerokie spektrum działań niepożądanych. Najczęściej obserwuje się hipokaliemię (≥1/10 pacjentów) indukowaną przez hydrochlorotiazyd, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca. Inne częste zaburzenia metaboliczne to hiponatremia i hipomagnezemia. Walsartan może przeciwdziałać hipokaliemii, ale jednocześnie wywoływać hiperkaliemię. Zarówno walsartan, jak i hydrochlorotiazyd mogą powodować zaburzenia czynności nerek, w tym ostrą niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek, serca lub marskością wątroby. Niedociśnienie jest niezbyt częstym działaniem niepożądanym skojarzenia, natomiast niedociśnienie ortostatyczne występuje często przy stosowaniu samego hydrochlorotiazydu. Rzadko obserwuje się zaburzenia rytmu serca oraz bardzo rzadko niewydolność oddechową, w tym ARDS.
agranulocytoza, anemia aplastyczna, aplazja szpiku kostnego, ARDS, cholestaza wewnątrzwątrobowa, choroba posurowicza, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hipotonia ortostatyczna, jaskra zamkniętego kąta, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc niekardiogenny, pancreatitis, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty skórny, trombocytopenia, walsartan z hydrochlorotiazydem, zapalenie naczyń, zasadowica hipochloremiczna, zawroty błędnikowe