pierwotny aldosteronizm

Pierwotny aldosteronizm (hiperaldosteronizm pierwotny, zespół Conna) to zaburzenie endokrynologiczne charakteryzujące się nadmiernym, autonomicznym wydzielaniem aldosteronu przez korę nadnerczy, niezależnym od aktywności układu renina-angiotensyna. Najczęstszymi przyczynami są gruczolak nadnercza wydzielający aldosteron (60-70% przypadków) oraz obustronny przerost kory nadnerczy (30-40%).

Klinicznie pierwotny aldosteronizm objawia się nadciśnieniem tętniczym (często opornym na leczenie) oraz zaburzeniami elektrolitowymi, głównie hipokaliemią. Nadmiar aldosteronu prowadzi do zwiększonej retencji sodu i wody oraz zwiększonego wydalania potasu przez nerki. Pacjenci mogą doświadczać osłabienia mięśniowego, parestezji, poliurii, polidypsji oraz zaburzeń rytmu serca.

Diagnostyka obejmuje oznaczenie stężenia aldosteronu i aktywności reninowej osocza oraz ocenę wskaźnika ARR (aldosterone-renin ratio). Charakterystyczne jest podwyższone stężenie aldosteronu przy jednocześnie obniżonej aktywności reninowej. W diagnostyce różnicowej stosuje się testy dynamiczne (test obciążenia solem, test z kaptoprilem), badania obrazowe (TK, MRI) oraz cewnikowanie żył nadnerczowych dla ustalenia lateralizacji wydzielania.

Leczenie zależy od przyczyny. W przypadku jednostronnego gruczolaka preferowana jest adrenalektomia laparoskopowa, natomiast w obustronnym przeroście kory nadnerczy stosuje się leczenie farmakologiczne antagonistami aldosteronu (spironolakton, eplerenon). Wczesne rozpoznanie i leczenie pozwala zapobiec powikłaniom sercowo-naczyniowym i nerkowym związanym z długotrwałym nadciśnieniem i zaburzeniami elektrolitowymi.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl