HERG

HERG (Human Ether-a-go-go-Related Gene), znany również jako KCNH2, koduje podjednostkę alpha kanału potasowego, który odgrywa kluczową rolę w repolaryzacji komórek mięśnia sercowego. Kanały te są odpowiedzialne za prąd potasowy IKr, który ma fundamentalne znaczenie dla prawidłowego przebiegu potencjału czynnościowego w sercu.

Mutacje w genie HERG są główną przyczyną zespołu wydłużonego QT typu 2 (LQTS2), dziedzicznego zaburzenia rytmu serca, które może prowadzić do groźnych arytmii, omdleń i nagłej śmierci sercowej. Dysfunkcja kanałów HERG prowadzi do wydłużenia odstępu QT w elektrokardiogramie, co odzwierciedla opóźnioną repolaryzację komór.

Kanały HERG są również celem wielu leków, które mogą powodować nabyte wydłużenie odstępu QT. Z tego powodu badanie interakcji leków z kanałami HERG stanowi standardowy element oceny bezpieczeństwa kardiologicznego nowych substancji leczniczych podczas ich rozwoju. Leki blokujące kanały HERG mogą zwiększać ryzyko wystąpienia groźnej dla życia arytmii komorowej typu torsade de pointes.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl