jod-131
Jod-131 (I-131) to radioaktywny izotop jodu stosowany zarówno w diagnostyce, jak i leczeniu schorzeń tarczycy. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne – emituje promieniowanie beta i gamma oraz posiada okres półtrwania wynoszący około 8 dni – jest powszechnie wykorzystywany w medycynie nuklearnej.
W diagnostyce I-131 służy do oceny funkcji i morfologii tarczycy poprzez badania scyntygraficzne oraz testy wychwytu jodu. W leczeniu znajduje zastosowanie w terapii nadczynności tarczycy (choroba Gravesa-Basedowa, wole guzkowe toksyczne) oraz w leczeniu zróżnicowanego raka tarczycy, gdzie wykorzystuje się zdolność komórek tarczycy do wychwytywania jodu.
Terapia jodem promieniotwórczym wymaga przestrzegania zasad ochrony radiologicznej, ponieważ pacjent po podaniu I-131 staje się źródłem promieniowania. Istotne są przeciwwskazania do stosowania I-131, które obejmują ciążę, karmienie piersią oraz ciężkie reakcje alergiczne na preparaty jodu. Leczenie I-131 jest zwykle dobrze tolerowane, choć mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zapalenie tarczycy, nudności czy przejściowa niedoczynność ślinianek.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sód jodohipuran – Dawkowanie i sposób podawania
Sód jodohipuran w preparacie Hipuran-131 I podawany jest dożylnie w formie roztworu do wstrzykiwań o aktywności 3,7-74 MBq/ml. Standardowa dawka dla dorosłego pacjenta o masie około 70 kg wynosi 0,185-1,295 MBq i może być podana jako jednorazowa iniekcja lub wlew dożylny, w zależności od wskazań diagnostycznych. Po podaniu substancja szybko dystrybuuje do nerek, gdzie kumuluje się w ciągu 2-5 minut, co umożliwia efektywne obrazowanie funkcji nerek. Ta szybka kinetyka jest kluczowa dla diagnostyki nefrologicznej z wykorzystaniem izotopu jodu-131.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM, stosowany w diagnostyce w postaci kapsułek o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, zawiera radioizotop jodu-131 o okresie półtrwania 8,02 dnia, emitujący promieniowanie gamma (365 keV 81,7%, 637 keV 7,2%, 284 keV 6,1%) oraz beta (maksymalna energia 606 keV). Dokumentacja medyczna nie dostarcza bezpośrednich danych dotyczących wpływu tego preparatu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Jednakże, ze względu na charakter procedury diagnostycznej oraz możliwe reakcje organizmu, takie jak stres, zmęczenie czy dyskomfort, istnieje potencjalne ryzyko wpływu na zdolności pacjenta.
choroba współistniejąca, diagnostyka, działanie niepożądane, izotop jodu, izotop promieniotwórczy, jod-131, jodek sodu I-131, jodek sodu Na131I, procedura diagnostyczna, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, reakcja organizmu, tlenek telluru, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM, stosowany w kapsułkach twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, nie posiada w charakterystyce produktu leczniczego danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (sekcja 4.7: „Brak danych”). Preparat zawiera radioizotop jodu-131, emitujący promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%) oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Wobec braku jednoznacznych danych, lekarz powinien dokonać indywidualnej oceny klinicznej pacjenta, uwzględniając stan ogólny, współistniejące schorzenia oraz możliwe interakcje lekowe, a także kontekst terapeutyczny, w którym stosowana jest radiojodoterapia.
- Leksykon substancji czynnych
Jodek sodu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie preparatów zawierających jodek sodu Na¹³¹I, zwłaszcza z izotopem promieniotwórczym jodu-131, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed podaniem należy wykluczyć ciążę, a w przypadku podejrzenia ciąży rozważyć alternatywne metody diagnostyczne lub terapeutyczne bez promieniowania jonizującego. Antykoncepcja powinna być stosowana przez co najmniej 4 miesiące po leczeniu u obu płci, a w przypadku preparatu Theracap¹³¹ – od 6 do 12 miesięcy, w zależności od wskazań. Podanie jodku Na¹³¹I jest bezwzględnie przeciwwskazane w ciąży ze względu na ryzyko niedoczynności tarczycy u płodu oraz dawki promieniowania jonizującego absorbowane przez macicę sięgające od 0,01 do 511 mGy. Leczenie jodem-131 raka tarczycy w ciąży należy odroczyć do zakończenia ciąży, stosując inne metody terapeutyczne.
bank nasienia, cykl miesiączkowy, dawka pochłonięta promieniowania, dawka terapeutyczna, dawka terapeutyczna jodu, jod-131, jodek potasu, jodek sodu, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, miesiączka, napromieniowanie, niedoczynność tarczycy, ochrona radiologiczna, oligospermia, poziom FSH, preparat diagnostyczny, preparat terapeutyczny, promieniowanie jonizujące, rak tarczycy, tarczyca płodu, upośledzenie spermatogenezy, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Terapia jodem-131 (131I) niesie ze sobą ryzyko licznych działań niepożądanych, które należy rozważyć w kontekście korzyści terapeutycznych. Ekspozycja na promieniowanie jonizujące może zwiększać ryzyko nowotworów i mutacji, dlatego wskazania do leczenia muszą być starannie ocenione. Wczesne powikłania obejmują popromienne zapalenie i zwłóknienie płuc u pacjentów z przerzutami do płuc oraz obrzęk mózgu u chorych z przerzutami do OUN. Późne skutki to m.in. niedoczynność tarczycy (po 6-12 tygodniach do kilku lat), zaburzenia funkcji gruczołów ślinowych i łzowych (do 2 lat po terapii), supresja szpiku kostnego, zwłaszcza po dawkach >5000 MBq lub powtarzanych w odstępach <6 miesięcy, oraz upośledzenie płodności u obu płci. U mężczyzn dawki >1850 MBq mogą powodować przemijające zaburzenia spermatogenezy, a dawki >3700 MBq – oligospermię, azoospermię i wzrost FSH.
choroba Gravesa-Basedowa, erytrocytopenia, jod promieniotwórczy, jod-131, nadczynność przytarczyc, nadczynność tarczycy, niedoczynność przytarczyc, niedoczynność tarczycy, obrzęk mózgu, oftalmopatia tarczycowa, oligospermia i azoospermia, popromienne zapalenie płuc, popromienne zapalenie tarczycy, promieniowanie jonizujące, przerzut do OUN, przerzut raka tarczycy, rak ślinianek, substytucja hormonalna, suchość jamy ustnej, supresja szpiku kostnego, trombocytopenia, upośledzenie płodności, upośledzenie spermatogenezy, zapalenie gruczołów ślinowych, zapalenie ślinianek, zespół suchości, zwężenie kanalików łzowych, zwężenie tchawicy, zwłóknienie płuc - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml
Stosowanie jodku sodu znakowanego izotopem jodu-131 (Na131I) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Przed podaniem leku u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży, zwłaszcza przy opóźnieniu miesiączki lub nieregularnym cyklu, a w razie wątpliwości należy rozważyć alternatywne metody diagnostyczne lub terapeutyczne. Podanie jodku sodu [131I] jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet ciężarnych ze względu na wysoką dawkę promieniowania jonizującego absorbowaną przez macicę (11-511 mGy) oraz ryzyko uszkodzenia tarczycy płodu w II i III trymestrze. U kobiet karmiących piersią zaleca się odroczenie terapii do zakończenia laktacji, gdyż jod-131 przenika do mleka i naraża dziecko na promieniowanie. W przypadku konieczności leczenia, karmienie piersią musi zostać całkowicie zakończone przed podaniem leku.
ekspozycja na promieniowanie jonizujące, gruczoł tarczowy płodu, jod promieniotwórczy, jod-131, jodek sodu I-131, komórki rozrodcze, ksenon-131, laktacja, okres półtrwania, promieniotwórczy izotop jodu, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop, rak zróżnicowany tarczycy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM, stosowany w terapii w formie kapsułek twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań ze względu na obecność radioaktywnego izotopu jodu-131. Bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie preparatu kobietom w ciąży (zarówno potwierdzonej, jak i podejrzewanej), ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu przez promieniowanie gamma (365 keV, 637 keV, 284 keV) oraz beta (maksymalna energia 606 keV). Również kobiety karmiące piersią nie powinny być leczone tym preparatem, gdyż jod-131 przenika do mleka matki, narażając dziecko na napromienienie tarczycy oraz bezpośrednie promieniowanie ze względu na okres półtrwania izotopu wynoszący 8,02 dnia. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją.
- Leksykon substancji czynnych
Jodek sodu – Przedawkowanie
Jodek sodu (NaI), szczególnie w formie radiofarmaceutyku z jodem-131, jest szeroko stosowany w diagnostyce i terapii chorób tarczycy. Aktywność preparatów diagnostycznych wynosi od 1 MBq do 37 MBq, natomiast terapeutycznych od 37 MBq do 5500 MBq (kapsułki) lub 37-740 MBq/ml (roztwór do wstrzykiwań). Przedawkowanie prowadzi do nadmiernej ekspozycji na promieniowanie jonizujące, co może skutkować objawami takimi jak nudności, wymioty, zapalenie tarczycy, uszkodzenie ślinianek, zahamowanie czynności szpiku kostnego oraz jodyzm. Szczególnie niebezpieczne są dawki przekraczające 2000 MBq (uszkodzenie tarczycy) i 5500 MBq (ostre skutki popromienne). Jod-131 charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%) oraz beta o maksymalnej energii 606 keV.
białaczka, blokada tarczycy, choroba popromienna, choroba tarczycy, dawka promieniowania, dawka promieniowania jonizującego, ekspozycja na promieniowanie, gruczoł tarczowy, jod-131, jodek sodu, jodyzm, krwinka czerwona, nadchloran potasu, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, nowotwór wtórny, obrzęk powiek, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, płytka krwi, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, stymulacja diurezy, wychwyt jodu, wymuszona diureza, wysypka skórna, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie ślinianek, zapalenie śluzówek, zapalenie tarczycy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań 37-740 Mbq/ml
Podczas kwalifikacji pacjentów do terapii lub diagnostyki z wykorzystaniem jodku sodu Na131I (aktywność 37-740 MBq/ml) należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania, które wykluczają jego zastosowanie. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze, potwierdzoną lub podejrzewaną ciążę oraz laktację, ze względu na ryzyko teratogenne i napromieniowanie płodu lub niemowlęcia. W diagnostyce preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 10 roku życia oraz nie powinien być stosowany rutynowo w scyntygrafii tarczycy, z wyjątkiem diagnostyki raka tarczycy lub braku alternatywnych radiofarmaceutyków (jod-123, technet-99m). Jod-131 charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma (365, 637, 284 keV) oraz beta (maks. 606 keV), co determinuje potencjalne ryzyko radiacyjne, szczególnie u pacjentów wrażliwych.
działanie teratogenne, indukcja nowotworów, jod-123, jod-131, jodek sodu Na131I, nadwrażliwość na substancje, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, rak tarczycy, ryzyko radiacyjne, scyntygrafia tarczycy, substancja czynna, technet-99m, test ciążowy, właściwość radiofarmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Jodek sodu – Interakcje
Jodek sodu (Na 131I) wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na wychwyt tarczycowy jodu promieniotwórczego, co jest kluczowe w diagnostyce i terapii chorób tarczycy. Leki blokujące czynność tarczycy (karbimazol, metimazol, propylouracyl, nadchlorany) należy odstawić 2-5 dni przed i kilka dni po podaniu Na 131I. Hormony tarczycy wymagają dłuższego okresu wstrzymania: liotyronina na 2 tygodnie, a lewotyroksyna na 4-6 tygodni. Amiodaron, ze względu na długi okres półtrwania, powinien być odstawiony na 3-6 miesięcy, choć jego wpływ na wychwyt jodu może utrzymywać się dłużej. Środki kontrastowe jodowe rozpuszczalne w wodzie wymagają odstawienia na 6-8 tygodni, a lipofilne nawet na 3-6 miesięcy lub dłużej. Produkty miejscowe zawierające jod należy wstrzymać na 1-9 miesięcy, a preparaty wykrztuśne i witaminy z jodem na 2-4 tygodnie przed podaniem Na 131I.
amiodaron, benzodiazepina, doustny lek przeciwzakrzepowy, fenylobutazon, glikokortykosteroid, jod-131, jodek sodu, jodopowidyna, karbimazol, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpasożytniczy, lewotyroksyna, liotyronina, metimazol, nitrat, nitroprusydek sodu, penicylina, salicylany, sulfobromoftaleina, sulfonamid, tiocyjanek, tiopental, tolbutamid, trijodotyronina, tyroksyna, wychwyt tarczycowy jodu, związek litu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Stosowanie jodku sodu znakowanego izotopem jodu-131 (¹³¹I) w diagnostyce wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Przed podaniem radiofarmaceuty konieczne jest wykluczenie ciąży, zwłaszcza że procedurę należy przeprowadzić w ciągu 10 dni od początku cyklu miesiączkowego u kobiet miesiączkujących regularnie. W przypadku opóźnienia miesiączki lub nieregularnych cykli, pacjentkę należy traktować jak potencjalnie ciężarną do czasu jednoznacznego wykluczenia ciąży. Stosowanie ¹³¹I jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko narażenia płodu na dawkę promieniowania jonizującego od 0,01 do 22 mGy, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze, kiedy tarczyca płodu intensywnie akumuluje jod, co może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwoju i funkcji tego narządu.
alternatywne metody diagnostyczne, cykl miesiączkowy, dawka pochłonięta, funkcja tarczycy, gruczoł tarczowy płodu, jod-131, jodek sodu jod-131, laktacja, narażenie radiologiczne, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przeciwwskazania w ciąży, radioaktywny jod, radiofarmaceutyk, test ciążowy, zaburzenia rozwoju - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Jodek sodu NaI POLATOM, zawierający radioizotop jodu [I] o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, emituje promieniowanie gamma (365 keV) i beta (maks. 606 keV), co wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Przed terapią należy wykluczyć ciążę poprzez szczegółowy wywiad menstruacyjny i diagnostykę, zwłaszcza przy nieregularnych cyklach. Podanie leku w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na dawkę promieniowania pochłoniętą przez macicę (11-511 mGy) oraz ryzyko uszkodzenia tarczycy płodu, szczególnie w II i III trymestrze. W przypadku raka tarczycy u ciężarnej leczenie jodem-131 należy odroczyć do porodu, stosując alternatywne metody terapeutyczne. U pacjentek karmiących decyzja o terapii powinna uwzględniać możliwość odroczenia leczenia lub konieczność zaprzestania karmienia piersią przed podaniem leku, co musi być odpowiednio udokumentowane i omówione z pacjentką.
brak miesiączki, cykl menstruacyjny, dawka pochłonięta, dawka promieniowania, diagnostyka ciąży, działanie mutagenne, izotop jodu, jod promieniotwórczy, jod-131, jodek sodu, komórka rozrodcza, leczenie izotopowe, mrożenie komórek jajowych, mrożenie nasienia, oś podwzgórze-przysadka-gonady, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przeciwwskazanie bezwzględne, tarczyca płodu, terapia radioizotopowa, upośledzenie płodności, wada genetyczna, wykluczenie ciąży, zachowanie płodności, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon substancji czynnych
Jodek sodu – Wskazania do stosowania
Jodek sodu znakowany izotopem jodu-131 jest kluczowym narzędziem w diagnostyce i terapii schorzeń tarczycy, w tym nadczynności, niedoczynności oraz zróżnicowanego raka tarczycy. W diagnostyce umożliwia ocenę anatomiczną i czynnościową tarczycy, identyfikując guzki zimne, ciepłe i gorące oraz pozwala na badanie kinetyki radiojodu, co jest niezbędne do precyzyjnego dozymetrycznego planowania terapii. W terapii stosowany jest w leczeniu łagodnych chorób tarczycy, takich jak wole guzkowe obojętne, choroba Gravesa-Basedowa, guzki pojedyncze i wole wieloguzkowe, a także w ablacji pozostałej tkanki tarczycowej i leczeniu przerzutów raka tarczycy. Preparaty dostępne są w formie kapsułek diagnostycznych (1-37 MBq), terapeutycznych (37-5550 MBq) oraz roztworów do wstrzykiwań (37-740 MBq/ml), co pozwala na dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
ablacja tarczycy, choroba Gravesa-Basedowa, endokrynologia, guzek autonomiczny, guzek ciepły, guzek gorący, guzek zimny, jod-131, jodek sodu, kinetyka radiojodu, medycyna nuklearna, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, onkologia, przerzut jodochwytny, rak brodawkowaty tarczycy, rak pęcherzykowy tarczycy, terapia skojarzona, tyreoidektomia, wole guzkowe obojętne, wole wieloguzkowe, wole wieloguzkowe toksyczne, wychwyt tarczycowy jodu, zaćma, zmętnienie ciała szklistego, zróżnicowany rak tarczycy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Stosowanie jodku sodu znakowanego izotopem jodu-131 (¹³¹I) w diagnostyce medycyny nuklearnej wiąże się z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, które niesie potencjalne ryzyko indukcji chorób nowotworowych oraz wad wrodzonych, zwłaszcza przy aktywności preparatu w zakresie 1-37 MBq. Dawka skuteczna promieniowania dostarczana pacjentowi podczas badań diagnostycznych zwykle nie przekracza 20 mSv, jednak w przypadku ¹³¹I może być nieco wyższa. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%) oraz promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, co determinuje profil potencjalnych działań niepożądanych.
dawka skuteczna promieniowania, dysfagia, indukcja chorób nowotworowych, jod-131, jodek sodu jod-131, jodek sodu Na131I, okres półtrwania, preparat promieniotwórczy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, reakcja nadwrażliwości, wada wrodzona, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon substancji czynnych
Sód jodohipuran – Właściwości farmakodynamiczne
Sód jodohipuran znakowany jodem-131 (sodu 2-[131I]jodohipuran) jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym klasyfikowanym pod kodem ATC V09CX02. W dawkach stosowanych diagnostycznie (3,7-74 MBq/ml) nie wykazuje działania farmakologicznego, co oznacza, że nie wpływa na procesy fizjologiczne organizmu. Jego rola ogranicza się do funkcji markera radioaktywnego, umożliwiającego obrazowanie i ocenę funkcji określonych narządów i tkanek bez ingerencji farmakodynamicznej. Preparat dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań pod nazwą Hipuran-131I. Działanie sodu jodohipuranu opiera się na właściwościach fizykochemicznych i radioaktywnych jodu-131, co pozwala na śledzenie dystrybucji substancji w organizmie za pomocą technik detekcji promieniowania. Dzięki temu możliwe jest precyzyjne obrazowanie diagnostyczne bez ryzyka wywołania efektów farmakologicznych. Hipuran-131I stanowi istotne narzędzie w diagnostyce radiologicznej, wykorzystywane do oceny funkcji narządów, przy zachowaniu bezpieczeństwa pacjenta wynikającego z braku działania farmakodynamicznego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM, zawierający radioizotop jodu-131 o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, jest stosowany doustnie w diagnostyce i leczeniu chorób tarczycy. W diagnostyce scyntygraficznej oraz badaniu kinetyki radiojodu zaleca się podanie aktywności w zakresie 0,15-4 MBq, z optymalnym czasem wykonania badania jodochwytności po 24 godzinach od podania, choć możliwe jest także wcześniejsze badanie po 4-6 godzinach lub ocena sekwencyjna w ciągu kilku dni. W terapii raka zróżnicowanego tarczycy stosuje się znacznie wyższe dawki, od 37 do 240 MBq, najczęściej 37-74 MBq, a scyntygrafię całego ciała wykonuje się zwykle po minimum 72 godzinach od podania radiofarmaceutyku. Dawkowanie powinno być dostosowane do lokalnych poziomów referencyjnych (DRL) oraz przepisów krajowych, z uwzględnieniem stosunku korzyści diagnostycznych do ryzyka ekspozycji na promieniowanie jonizujące.
diagnostyczny poziom referencyjny, jod-131, jodek sodu, jodochwytność tarczycy, kapsułka twarda, kinetyka radiojodu, medycyna nuklearna, okres półtrwania, podanie doustne, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przerzut raka tarczycy, radiofarmaceutyk, rak zróżnicowany tarczycy, scyntygrafia całego ciała, scyntygrafia tarczycy, tkanka tarczycowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek sodu, Na 131 I Polatom do terapii 37 MBq- 5500 MBq
Produkt leczniczy Jodek sodu Na131I POLATOM dostępny jest w formie kapsułek twardych o aktywności od 37 MBq do 5500 MBq, zawierających sodu jodek znakowany izotopem jodu-131. Izotop ten charakteryzuje się okresem półtrwania 8,02 dnia i emituje promieniowanie gamma o energiach 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) oraz 284 keV (6,1%), a także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze stabilizujące pH i zapobiegające utlenianiu jodku, takie jak sodu węglan, wodorowęglan, tiosiarczan pięciowodny oraz disodu wodorofosforan dwuwodny. Preparat jest pakowany w fiolki polietylenowe lub polipropylenowe, zabezpieczone ołowianym pojemnikiem osłonowym, z dołączonym aplikatorem do podawania oraz świadectwem radiofarmaceutyku.
bezpieczeństwo radiologiczne, izotop, izotop promieniotwórczy, jakość farmaceutyczna, jod-131, jodek sodu 131I, jodek sodu Na131I, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, materiał promieniotwórczy, napromieniowanie neutronami, okres półtrwania, pojemnik osłonowy, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, reaktor jądrowy, rozszczepienie uranu, skażenie radioaktywne, substancja pomocnicza, substancja redukująca, związek buforujący - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131I jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym z grupy radiofarmaceutyków stosowanych w medycynie nuklearnej, oznaczonym kodem ATC V09CX02. Substancją czynną jest sodu 2-[131I]jodohipuran o aktywności 3,7-74 MBq/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat nie wykazuje działania farmakologicznego w dawkach diagnostycznych, co zapewnia bezpieczeństwo pacjenta podczas badania. Jego zastosowanie opiera się na znakowaniu jodem-131, którego fizyczne właściwości, takie jak okres półrozpadu około 8 dni oraz emisja promieniowania gamma, umożliwiają uzyskanie obrazów diagnostycznych układu moczowego.
drogi moczowe, filtracja kłębuszkowa, funkcja nerek, funkcja wydalnicza, funkcja wydzielnicza nerek, Hipuran-131I, jod radioaktywny, jod-131, jodohipuran sodu, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, nefrologia, okres półrozpadu, promieniowanie gamma, przepływ nerkowy, radiofarmaceutyk diagnostyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekrecja kanalikowa, układ moczowy, urologia