tkanka tarczycowa
Tkanka tarczycowa to wyspecjalizowana struktura gruczołowa budująca gruczoł tarczowy (tarczycę). Składa się z pęcherzyków tarczycowych (folliculi thyroidei) wypełnionych koloidem, które są podstawowymi jednostkami strukturalno-czynnościowymi narządu. Pęcherzyki zbudowane są z komórek pęcherzykowych (tyreocytów) ułożonych jednowarstwowo, które produkują tyreoglobulinę i hormony tarczycy – tyroksynę (T4) i trijodotyroninę (T3).
W tkance tarczycowej występują również komórki C (parafolikularne), które produkują kalcytoninę – hormon uczestniczący w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej. Tkanka tarczycowa charakteryzuje się bogatym unaczynieniem, co odzwierciedla jej wysoką aktywność metaboliczną i zapotrzebowanie na jod, niezbędny do produkcji hormonów tarczycy.
Ocena histopatologiczna tkanki tarczycowej ma kluczowe znaczenie w diagnostyce chorób tego narządu, w tym wola guzkowego, chorób autoimmunologicznych (choroba Hashimoto, choroba Gravesa-Basedowa) oraz nowotworów tarczycy. W badaniach obrazowych tkanka tarczycowa wykazuje charakterystyczną echogeniczność w badaniu USG oraz wzorzec wychwytu radioznaczników w scyntygrafii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM w formie kapsułek jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce tarczycy, sklasyfikowanym pod kodem ATC V09F X03. Zawiera izotop promieniotwórczy jodu-131, charakteryzujący się okresem półtrwania 8,02 dnia, który rozpada się do stabilnego ksenonu-131. W trakcie rozpadu emituje promieniowanie gamma o głównej energii 365 keV (81,7% emisji), wykorzystywane w diagnostyce scyntygraficznej, oraz dodatkowe promieniowanie gamma o energiach 637 keV (7,2%) i 284 keV (6,1%). Emituje także promieniowanie beta o maksymalnej energii 606 keV, które nie ma znaczenia diagnostycznego. Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, co umożliwia dostosowanie dawki do specyfiki badania.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eferox 200 mcg
Eferox, zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 µg, jest wskazany w leczeniu niedoczynności tarczycy, łagodnego wola w stanie eutyreozy, profilaktyce nawrotów wola po resekcji oraz w terapii substytucyjnej i supresyjnej raka tarczycy po tyreoidektomii. Lek umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki dzięki 11 różnym mocom tabletek (25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 µg) oraz rowkowi dzielącemu, co pozwala na elastyczne dawkowanie. W niedoczynności tarczycy Eferox uzupełnia niedobór hormonów, przywracając eutyreozę, natomiast w łagodnym wolu zmniejsza objętość gruczołu poprzez supresję TSH. Po resekcji wola zapobiega nawrotom, a w raku tarczycy pełni podwójną funkcję: substytucyjną i supresyjną, ograniczając ryzyko wznowy nowotworu.
eutyreoza, łagodne wole, lek przeciwtarczycowy, lek tyreostatyczny, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, nadczynność tarczycy, nawrót wola, niedoczynność tarczycy, objaw uciskowy, rak tarczycy, resekcja wola, sprzężenie zwrotne, substytucja hormonów tarczycy, terapia skojarzona, terapia supresyjna, test hamowania tarczycy, tkanka tarczycowa, TSH, tyreoidektomia, zaburzenie czynności tarczycy, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Jodek sodu Na 131 I Polatom, kapsułki do diagnostyki aktywność od 1 MBq do 37 MBq
Jodek sodu Na¹³¹I POLATOM, zawierający radioizotop jodu-131 o aktywności od 1 MBq do 37 MBq, jest stosowany doustnie w diagnostyce i leczeniu chorób tarczycy. W diagnostyce scyntygraficznej oraz badaniu kinetyki radiojodu zaleca się podanie aktywności w zakresie 0,15-4 MBq, z optymalnym czasem wykonania badania jodochwytności po 24 godzinach od podania, choć możliwe jest także wcześniejsze badanie po 4-6 godzinach lub ocena sekwencyjna w ciągu kilku dni. W terapii raka zróżnicowanego tarczycy stosuje się znacznie wyższe dawki, od 37 do 240 MBq, najczęściej 37-74 MBq, a scyntygrafię całego ciała wykonuje się zwykle po minimum 72 godzinach od podania radiofarmaceutyku. Dawkowanie powinno być dostosowane do lokalnych poziomów referencyjnych (DRL) oraz przepisów krajowych, z uwzględnieniem stosunku korzyści diagnostycznych do ryzyka ekspozycji na promieniowanie jonizujące.
diagnostyczny poziom referencyjny, jod-131, jodek sodu, jodochwytność tarczycy, kapsułka twarda, kinetyka radiojodu, medycyna nuklearna, okres półtrwania, podanie doustne, promieniowanie beta, promieniowanie gamma, promieniowanie jonizujące, przerzut raka tarczycy, radiofarmaceutyk, rak zróżnicowany tarczycy, scyntygrafia całego ciała, scyntygrafia tarczycy, tkanka tarczycowa