polimeraza RNA zależna od DNA
Polimeraza RNA zależna od DNA (inaczej odwrotna transkryptaza) to enzym, który katalizuje syntezę jednoniciowego DNA (cDNA) na matrycy RNA. Proces ten, zwany odwrotną transkrypcją, jest kluczowy w cyklu życiowym retrowirusów, takich jak HIV, oraz retrotranspozonów.
Enzym ten posiada trzy główne aktywności enzymatyczne: aktywność polimerazy DNA zależnej od RNA, aktywność polimerazy DNA zależnej od DNA oraz aktywność rybonukleazy H, która degraduje RNA w hybrydzie RNA-DNA. Dzięki tym właściwościom odwrotna transkryptaza może przepisać genom RNA na DNA, a następnie stworzyć dwuniciową cząsteczkę DNA, zdolną do integracji z genomem gospodarza.
W medycynie, inhibitory odwrotnej transkryptazy stanowią ważną klasę leków przeciwretrowirusowych, stosowanych głównie w terapii HIV. Obejmują one nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) oraz nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI), które blokują aktywność enzymu na różne sposoby, hamując replikację wirusa.
Polimeraza RNA zależna od DNA ma również zastosowanie w diagnostyce molekularnej i biotechnologii, gdzie używa się jej do tworzenia bibliotek cDNA, sekwencjonowania RNA oraz w reakcji RT-PCR (odwrotna transkrypcja połączona z łańcuchową reakcją polimerazy), umożliwiającej wykrywanie i analizę ekspresji genów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Relafalk 200 mg
Ryfamycyna sodowa, substancja czynna leku Relafalk, jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, skierowanym głównie przeciwko bakteriom gram-dodatnim i gram-ujemnym, zarówno tlenowym, jak i beztlenowym, odpowiedzialnym za infekcje jelitowe. Mechanizm działania polega na nieodwracalnym wiązaniu się z podjednostką beta polimerazy RNA zależnej od DNA, co hamuje syntezę bakteryjnego RNA. Ze względu na bardzo niskie wchłanianie z przewodu pokarmowego, ryfamycyna sodowa działa miejscowo w świetle jelita, co ogranicza jej skuteczność w leczeniu inwazyjnego zapalenia jelit wymagającego działania ogólnoustrojowego. Standardowe testy wrażliwości in vitro nie są wiarygodne dla tego antybiotyku, a kliniczne wartości graniczne dla oporności nie zostały ustalone.
bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteria tlenowa, bakteryjna polimeraza RNA, biegunka podróżnych, ból brzucha, EAEC, ETEC, infekcja jelitowa, inwazyjne zapalenie jelit, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwdrobnoustrojowy, lek przeciwzapalny, patogen jelitowy, polimeraza RNA zależna od DNA, ryfamycyna sodowa, skurcz brzucha, stolec nieukształtowany, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Rifamazid to preparat złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający ryfampicynę (150 mg lub 300 mg) oraz izoniazyd (100 mg lub 150 mg), stosowany w terapii gruźlicy (kod ATC: J04AM02). Ryfampicyna, będąca półsyntetyczną pochodną ryfamycyny B, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie polimerazy RNA zależnej od DNA, co prowadzi do zahamowania syntezy kwasów nukleinowych w prątkach Mycobacterium tuberculosis, zarówno zewnątrz- jak i wewnątrzkomórkowo. Ponadto wykazuje aktywność wobec prątków atypowych, prątków trądu oraz wybranych bakterii Gram-dodatnich (np. Staphylococcus aureus) i Gram-ujemnych (np. Neisseria meningitidis). Izoniazyd działa bakteriobójczo głównie na prątki zewnątrzkomórkowe, zwłaszcza te w ścianach jam gruźliczych, szczególnie skuteczny wobec prątków w fazie aktywnego podziału i wzrostu.
antybiotyk ansamycynowy, działanie przeciwprątkowe, gronkowiec, gruźlica, Haemophilus influenzae, izoniazyd, jama gruźlicza, kapsułki twarde, leczenie przeciwgruźlicze, legionella, mechanizm bakteriobójczy, Mycobacterium tuberculosis, mykobakterioza, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, polimeraza RNA zależna od DNA, prątek atypowy, prątek trądu, rifamazid, ryfampicyna, ryfamycyna B, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, substancja czynna, terapia przeciwgruźlicza, terapia skojarzona