ostra białaczka limfocytowa

Ostra białaczka limfocytowa (ALL) to nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego charakteryzujący się niekontrolowanym rozrostem i akumulacją niedojrzałych limfoblastów, które wypierają prawidłowe elementy morfotyczne krwi. ALL stanowi około 80% wszystkich białaczek u dzieci, ale może również występować u dorosłych, u których rokowanie jest zazwyczaj gorsze.

W patogenezie ALL kluczową rolę odgrywają aberracje genetyczne, takie jak translokacje chromosomowe (np. t(12;21), t(9;22) – chromosom Philadelphia), hiperdiploidia lub hipodiploidia. Objawy kliniczne wynikają z niewydolności szpiku kostnego i obejmują niedokrwistość, trombocytopenię prowadzącą do krwawień oraz neutropenię skutkującą nawracającymi infekcjami. Często obserwuje się również limfadenopatię, hepatosplenomegalię oraz zajęcie ośrodkowego układu nerwowego.

Diagnostyka ALL opiera się na badaniu morfologicznym szpiku kostnego, cytometrii przepływowej, badaniach cytogenetycznych i molekularnych. Współczesne protokoły leczenia obejmują intensywną chemioterapię wielolekową, profilaktykę zajęcia OUN, a w wybranych przypadkach allogeniczne przeszczepienie szpiku kostnego. Immunoterapia, w tym terapia CAR-T, stanowi obiecującą opcję w przypadkach opornych lub nawrotowych.

Rokowanie w ALL zależy od wieku pacjenta, podtypu immunofenotypowego, obecności specyficznych aberracji genetycznych oraz odpowiedzi na leczenie indukcyjne. Wyleczalność u dzieci sięga 85-90%, natomiast u dorosłych jest znacznie niższa i wynosi około 30-40%. Monitorowanie choroby resztkowej (MRD) metodami molekularnymi ma kluczowe znaczenie w ocenie skuteczności terapii i prognozowaniu nawrotów.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl